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    普朗醫(yī)療器械網訊:食品藥品監(jiān)督管理局43期藥品不良信息通報
    加入時間:2011-12-28 08:33:54  當前新聞點擊率:5010
    普朗醫(yī)療器械網資訊—近日,國家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布第43期藥品不良反應信息通報,通報指出,04年元月1日~今年5月31日,國家藥品不良反應監(jiān)測中心收到維生素K1注射液嚴重不良反應/事件報告893例,其中過敏性休克328例(占36.7%),嚴重過敏反應是維生素K1最為突出的不良反應。數(shù)據(jù)分析顯示,維生素K1注射液臨床使用中存在的一些不合理現(xiàn)象,如超適應證用藥、超劑量用藥、不適宜的給藥途徑等,加大了其安全風險。
    維生素K1注射液是國家基本藥物目錄品種,主要用于各種維生素K缺乏引起的出血性疾病的治療。提醒醫(yī)務人員和患者關注維生素K1注射液引起嚴重過敏反應的風險。
    國家食品藥品監(jiān)督管理局建議,醫(yī)務人員在用藥前應詳細詢問患者的過敏史,給藥期間應對患者密切觀察。醫(yī)務人員應嚴格掌握維生素K1注射液的適應證,嚴格按照藥品說明書規(guī)定的用法用量給藥,并嚴格控制給藥速度。生產企業(yè)應對說明書進行修訂,增加不良反應描述,尤其是嚴重過敏反應,并實施主動監(jiān)測,保證用藥安全。
    本文來源于心肌肌鈣蛋白I二合一檢測試劑盒生產廠家普朗醫(yī)療器械網編!轉載時請注明來源—http://www.gevinwu-toro.com/
     
     
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