普朗醫(yī)療器械公司資訊 達(dá)菲（又名奧司他韋）是由瑞士羅氏制藥公司研制的抗流感藥物，近年來在抗禽流感和甲型H1N1流感時廣泛使用。日本和美國的藥品安全部門已警告，通過體外診斷試劑研究顯示達(dá)菲可能導(dǎo)致精神異常、產(chǎn)生幻覺等多種副作用，甚至造成死亡。

    日本非盈利機構(gòu)“醫(yī)藥警戒中心”進行的一項體外診斷試劑研究稱，抗流感藥物達(dá)菲可能導(dǎo)致患者突然出現(xiàn)嚴(yán)重呼吸困難等癥狀，甚至導(dǎo)致死亡，其副作用比另一種流感治療藥物扎那米韋強烈得多。

    由“醫(yī)藥警戒中心”理事長濱六郎領(lǐng)導(dǎo)的這一研究發(fā)表在新一期《國際醫(yī)藥風(fēng)險與安全雜志》上。濱六郎等以日本厚生勞動省公布的數(shù)據(jù)為基礎(chǔ)，對2009年因患甲型H1N1流感而死亡的患者中，在診斷時尚未出現(xiàn)嚴(yán)重癥狀的162人進行了調(diào)查。

    調(diào)查結(jié)果顯示，在服用了達(dá)菲的119名死亡患者中，有38人在服藥12小時內(nèi)出現(xiàn)重癥狀態(tài)或死亡，而服用了扎那米韋（別名瑞樂砂）的15名死亡患者中，沒有人是在12小時內(nèi)癥狀惡化的。

    濱六郎根據(jù)制藥公司向厚生勞動省匯報的數(shù)據(jù)等，推定同一時期服用達(dá)菲的患者約1000萬人，服用扎那米韋的患者約700萬人。考慮到年齡等因素分析后發(fā)現(xiàn)，服用達(dá)菲的患者死亡風(fēng)險是服用扎那米韋患者的約1.9倍，在服藥12小時內(nèi)重癥化的風(fēng)險是后者的5.9倍。對這一體外診斷試劑研究，日本厚生勞動省表示，正在研究相關(guān)論文，準(zhǔn)備“慎重對待”。進口和銷售達(dá)菲的企業(yè)也表示，正在請統(tǒng)計學(xué)和流行病學(xué)專家進行詳細(xì)調(diào)查。