• <strike id="8kq0o"><rt id="8kq0o"></rt></strike>
    <ul id="8kq0o"></ul>
    <ul id="8kq0o"><sup id="8kq0o"></sup></ul>
  • ?
    搜索
    電話
    400 696 6267
    熱門搜索
    研究人員通過體外診斷試劑抑制血管生成因子可使皮膚腫瘤消退
    加入時(shí)間:2012-01-06 09:08:20  當(dāng)前新聞點(diǎn)擊率:6273
    普朗醫(yī)療器械公司科學(xué)資訊 來自比利時(shí)法語(yǔ)布魯塞爾自由大學(xué)(Université libre de Bruxelles)等處的研究人員通過體外診斷試劑發(fā)現(xiàn)血管生成重要因子——VEGF及其一個(gè)受體能促進(jìn)一種皮膚癌干細(xì)胞生成和自我更新,這將有助于深入分析癌癥干細(xì)胞的形成機(jī)制,并提出了治療此種皮膚癌的新方法。這一研究成果公布在《自然》(Nature)雜志上。
     
    這種皮膚癌癥即皮膚鱗狀細(xì)胞癌(squamous cell carcinoma),最常見的癌癥之一。皮膚鱗狀細(xì)胞癌多見于50歲上老年人,男性多于女性,好發(fā)于眼瞼皮膚結(jié)膜交界處的皮膚棘細(xì)胞層。近年來研究發(fā)現(xiàn)這種癌癥與其它人類癌癥一樣,也包含有特殊的癌癥干細(xì)胞,但是其中調(diào)控癌癥干細(xì)胞的分子機(jī)制,科學(xué)家們了解的并不多。
     
    在這篇文章中,研究人員通過體外診斷試劑分析了這種皮膚癌中癌癥干細(xì)胞表達(dá)的基因,結(jié)果發(fā)現(xiàn)血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子VEGF在靠近血管的癌癥干細(xì)胞中高度表達(dá)。之后研究人員又利用一個(gè)能降低小鼠新血管生成的抗體,證明了血管生成降低,會(huì)導(dǎo)致癌癥干細(xì)胞的減少,從而減緩腫瘤擴(kuò)張的步伐,這些研究都說明了血管細(xì)胞能調(diào)控皮膚癌癥干細(xì)胞功能。
     
    為了確認(rèn)癌癥干細(xì)胞表達(dá)的VEGF是否能直接調(diào)控癌癥干細(xì)胞功能,研究人員還特異性的沉默了癌細(xì)胞中的VEGF基因,結(jié)果發(fā)現(xiàn)隨著這一基因的失效,皮膚癌癥干細(xì)胞會(huì)快速失去自我更新的能力,導(dǎo)致腫瘤消退。
     
    Benjamin Beck表示,“看到這些腫瘤在治療后,僅僅兩個(gè)星期就完全消失了,令人感到十分激動(dòng)。”
     
    除此之外,研究人員還發(fā)現(xiàn)VEGF的一個(gè)受體:Neuropilin 1(Nrp1)在皮膚癌癥干細(xì)胞中也大量表達(dá),而且這一因子的表達(dá)對(duì)于促進(jìn)癌癥干細(xì)胞的自我更新能力,以及腫瘤生長(zhǎng)具有重要的意義,不僅如此,Nrp1也是腫瘤形成的必需元素,這些發(fā)現(xiàn)都表明了Nrp1在癌癥發(fā)生,以及腫瘤生長(zhǎng)方面的關(guān)鍵作用。
     
    這項(xiàng)體外診斷試劑研究說明了血管生成對(duì)于癌癥干細(xì)胞的重要意義,而且研究人員發(fā)現(xiàn)沉默Nrp1能阻斷VEGF促進(jìn)腫瘤生成的能力,這可能是該皮膚癌的一個(gè)可行的治療目標(biāo)。
     
    ? 主站蜘蛛池模板: 精品国产污污免费网站入口| 亚洲精品麻豆av| 亚洲国产精品13p| 久热这里只精品99re8久| 三上悠亚久久精品| 色婷婷久久久SWAG精品| 国产精品 日韩欧美| 国产精品莉莉欧美自在线线| 欧美精品v欧洲精品| 一本一本久久a久久精品综合麻豆 一本色道久久88综合日韩精品 | 国产精品九九九| 国产精品素人搭讪在线播放| 日韩国产精品无码一区二区三区| 久久亚洲国产精品123区| 国产亚州精品女人久久久久久| 99久久精品这里只有精品| 四虎国产精品免费观看| 九九精品在线观看| 国产亚洲精品xxx| 精品亚洲综合在线第一区| 国产精品高清一区二区人妖| 国产精品va无码一区二区 | 四虎最新永久在线精品免费| 99在线精品免费视频九九视| 国产成人亚洲精品青草天美| 精品免费久久久久久久| 奇米影视7777久久精品| 亚洲av成人无码久久精品| 亚洲国产精品va在线播放| 亚洲AV无码国产精品色午友在线 | 热RE99久久精品国产66热 | 国内精品免费久久影院| 国产精品最新国产精品第十页 | 国产乱人伦偷精品视频AAA| 久久ww精品w免费人成| 国产精品va无码一区二区| 国产精品一区在线播放| 中文字幕亚洲精品| 国产999精品久久久久久| 国产偷窥熟女高潮精品视频| 久久国产香蕉一区精品|