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    普朗醫(yī)療器械公司檢驗(yàn)資訊 白血病初診時，通過全自動血液細(xì)胞分析儀對患者體內(nèi)的白血病檢測數(shù)量為1012～1013。誘導(dǎo)治療緩解后，雖然骨髓常規(guī)檢查時顯微鏡下已經(jīng)看不到白血病細(xì)胞了，但患者體內(nèi)的白血病細(xì)胞仍然有108～109，這就是微小殘留白血?。╩inimal residual disease, MRD）。所以白血病需要多次鞏固和強(qiáng)化治療以進(jìn)一步減少體內(nèi)白血病的數(shù)量。專家經(jīng)過全自動血液細(xì)胞分析儀研究表明，如果治療第33天的MRD能達(dá)10-4以下，今后復(fù)發(fā)的可能性就非常小了。如果MRD到第12周還在10-4以上，復(fù)發(fā)的可能性就較大。

    那么，如何檢測MRD呢？目前常用的方法有多種，對兒童白血病來說，主要有兩種方法：流式細(xì)胞學(xué)檢測和PCR方法檢測。美國St Jude兒童研究醫(yī)院主要采用流式細(xì)胞學(xué)檢測，而歐洲最大的兒童白血病協(xié)作組則主要采用PCR方法檢測。但不管用什么方法檢測，前提都必須是：在初診時需要通過全自動血液細(xì)胞分析儀找到該患者白血病細(xì)胞特有的標(biāo)志，打個比方，A患兒的白血病細(xì)胞有一個三角形的標(biāo)志，B患兒的白血病細(xì)胞有一個圓形的標(biāo)志，那么在今后的MRD追蹤檢測時，對A患兒就去找三角形的標(biāo)志，對B患兒就去找圓形的標(biāo)志。所以如果在初診時沒有確定該患兒特有的白血病標(biāo)志，那么在緩解后也就沒有辦法做MRD檢測了。

    大家看到這里，可能覺得“MRD檢測不難啊”。其實(shí)不然，白血病細(xì)胞絕不像我舉例的那么簡單，因?yàn)槊總€患者白血病細(xì)胞的特異標(biāo)志不盡相同，并且白血病細(xì)胞上還帶有很多正常細(xì)胞的標(biāo)志以逃脫機(jī)體的免疫監(jiān)視。所以如何通過全自動血液細(xì)胞分析儀確定白血病細(xì)胞特有的標(biāo)志最為關(guān)鍵。如果白血病細(xì)胞有特異的染色體易位或融合基因，那就相對比較容易確定和監(jiān)測。但兒童急淋白血病中，50%以上沒有染色體易位或融合基因，這就很難辦了。比如采用流式細(xì)胞學(xué)方法，首先要在初診時分析白血病細(xì)胞十幾種標(biāo)志，然后找出幾種標(biāo)志的特定組合作為該白血病細(xì)胞的特有標(biāo)志。

    需要說明的是，流式細(xì)胞學(xué)的檢測要求非常嚴(yán)格，我們醫(yī)院是專臺流式細(xì)胞儀專做MRD檢測，并且樣本制備過程中每一步都有嚴(yán)格的操作規(guī)范。如果醫(yī)院的常規(guī)免疫分型等其他檢測也用同一臺流式全自動血液細(xì)胞分析儀，那MRD的質(zhì)量就很難控制了。因?yàn)槠胀庖叻中偷囊蟛桓?，只要非特異顆粒（污染細(xì)胞、雜質(zhì)或氣泡）控制在5%（即5×10-2）以下就不影響檢測結(jié)果，可對MRD來說，那就是天文數(shù)字了。還有，流式細(xì)胞學(xué)檢測與PCR檢測相比，主觀性要多一些，因?yàn)榱魇郊?xì)胞學(xué)檢測MRD，一般需要選出4種抗體相互組合，而PCR檢測MRD一般就是單一的基因標(biāo)志。這樣問題就來了：流式細(xì)胞學(xué)的這些組合是否真的特異？也就是說由我們主觀分析出來的結(jié)果是否真的反映白血病細(xì)胞的客觀情況？

    雖然PCR檢測的客觀性強(qiáng)一些，但對它的要求也是非常高的，否則PCR的污染很難避免，因此與流式細(xì)胞學(xué)方法相比，PCR方法的假陽性比較高。

    由此可見，僅從全自動血液細(xì)胞分析儀檢測的層面看，MRD就還有很多的問題亟待解決。更為關(guān)鍵的是，我們?nèi)梭w是活的機(jī)體，各人還有個體差異。同樣一個數(shù)量級的MRD在A個體可能會造成復(fù)發(fā)，在B個體可能就不復(fù)發(fā)。所以在分析一個檢測結(jié)果時（不僅僅是針對MRD），一定要結(jié)合孩子的具體情況才能做出最合理的分析判斷。

    文章來源--普朗醫(yī)療全自動五分類血液細(xì)胞分析儀廠家網(wǎng)編發(fā)表，轉(zhuǎn)載請注明出處。