动漫精品专区一区二区三区不卡,亚洲av午夜成人片精品网站,韩国三级中文字幕hd久久精品,国产成人精品一区二区秒拍

?
搜索
電話
400 696 6267
熱門搜索
經過全自動血液細胞分析儀對血小板減少原因的分析
加入時間:2012-01-09 09:41:38  當前新聞點擊率:8705

    普朗醫(yī)療器械公司檢驗資訊 通過全自動血液細胞分析儀研究,血小板是形態(tài)不規(guī)則的小體,圓形或橢圓形,直徑2~3微米,由骨髓巨核細胞的細胞分隔而成。

    巨核細胞逐漸成熟,胞漿增大,出現(xiàn)顆粒,最后斷裂形成血小板。長期以來它被認為是細胞碎片,現(xiàn)已證明是能進行新陳代謝的活細胞。循環(huán)血液中血小板在正常情況下,每立方毫米血液中有10-30萬個,生活約10天,但其中約1/4有生理功能,其余的可能為衰老的無活性者。衰老的血小板大多在網狀內皮系統(tǒng)中破壞。血小板是血液的重要組成部分之一,具有非常復雜的結構和組成。血小板中存在著許多與肌動蛋白的聚合,交聯(lián)成束或膜連結相關的蛋白質。血小板有多種細胞器,其中最重要的是各種顆粒成分,如α顆粒、致密顆粒(δ顆粒)與溶酶體(λ顆粒)。血小板有兩種特有的膜系統(tǒng),即開放管道系統(tǒng)(ocs)和致密管道系統(tǒng)(DTS)。血小板膜含有多種蛋白質,這些蛋白質往往連接大量的碳水化合物支鏈而成為糖蛋白,正常循環(huán)中的血小板不能與血漿纖原結合,只有當血小板被活化時才能與維血漿纖原結合,介導血小板聚集。這一控制功能對于機體保持正常血流,只在必要時發(fā)揮止血功能有重要意義。 

    血小板的主要生理功能是促進止血,加速凝血,防止出血;并能嵌在血管內皮細胞間隙處,保持血管內皮完整性,并有修復作用,當組織受傷出血時,血小板常成群聚集,促進血液凝固而起止血作用。

    血小板低于100×109/L時即可稱為血小板減少,低于50×109/L時可有出血傾向。血小板減少常見于以下情況和疾病:

    (1)血小板生成障礙:如再生障礙性貧血、白血病、巨幼細胞性貧血、骨髓纖維化、放射線損傷等;

    (2)血小板破壞或消耗過多:原發(fā)性血小板減少性紫癜、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、惡性淋巴瘤、風疹、藥物過敏引起的血小板減少、彌散性血管內凝血等;

    (3)血小板分布異常:脾功能亢進;

    (4)放射治療和化療等。

 

    在我們日常工作中,通過血液分析儀研究,導致血小板降低的一個非病理的重要因素是由于抗凝劑導致血小板聚集和抽血操作不當導致的血小板聚集。EDTAK2做為抗凝劑,使得血液不凝固并保持紅細胞、白細胞、血小板體積形態(tài)不發(fā)生改變,從而進行血細胞計數(shù)和分析,但EDTAK2常常導致血小板發(fā)生聚集,并在血細胞計數(shù)儀測定中被視為非血小板而不被計數(shù),導致血小板假性減少。EDTAK2導致在血細胞分析儀上血小板計數(shù)假性減少的主要原因為血小板發(fā)生了聚集。大量成堆的血小板聚在一起,超過了血小板計數(shù)閾值設定的范圍,也超過了紅細胞、白細胞的閾值設定范圍,因此它即不被認做血小板,也不被紅細胞和白細胞計數(shù)區(qū)域認定,甚至在直方圖上都得不到顯示和提示,但在淋巴細胞、單核細胞、和大的不成熟細胞區(qū)出現(xiàn)較多信號,在粒細胞區(qū)域上方出現(xiàn)一排表示大細胞的、橫向密集的散點。在三分類式血球分類直方圖上也沒有出現(xiàn)異常圖形。EDTAK2導致發(fā)生血小板聚集的原因可能與一種抗血小板抗體的自身抗體有關,或血小板膜表面存在的某些隱匿性抗原有關。此類患者經化驗檢查,常有免疫球蛋白增高、抗血小板抗體增高等問題。這些病例多出現(xiàn)在實體瘤、髓或淋巴系統(tǒng)增生癥、自身免疫病、心臟疾病、干燥綜合征、濃毒血癥、肝硬化以及一些不明原因疾病和某些查體者身上。有關EDTAK2導致血小板假性降低的報道,這些病例提到的患者均無出血性疾病、血液病和導致血小板減少的疾病。報道中均發(fā)現(xiàn)經EDTAK2抗凝處理的血液,出現(xiàn)血小板減少問題,一般通過血片觀察發(fā)現(xiàn)血小板大量聚集的信息,然后采用如枸掾酸鹽、草酸鹽、肝素鈉、ACD液等方式抗凝血液,采用計數(shù)板方法或血球計數(shù)儀測定得到正確血小板計數(shù)結果。例如此類問題,應該按照有關血液常規(guī)檢查的基本要求,對紅細胞、白細胞、血小板任何一項數(shù)值或直方圖出現(xiàn)異?;蛴挟惓L崾镜臉吮緦嵭型破瑱z查,可避免此類問題發(fā)生。

    通過全自動五分類血液細胞分析儀研究,血液的所有細胞成分均可受腫瘤化療的影響,導致全血細胞減少。惡性腫瘤大劑量化療和(或)放療所致的骨髓衰竭,骨髓抑制最常見的表現(xiàn)為粒細胞減少及血小板減少,導致嚴重的感染及出血。腫瘤病人的出血雖可由多種原因引起,但單純的血小板減少往往是出血的最重要的原因,而且出血情況常常與血小板減少的嚴重程度成正比。目前臨床應用一些刺激骨髓粒細胞及血小板的細胞因子,如粒細胞刺激因子(G-CSF)及粒單核細胞刺激因子(GM-CSF)以提高粒細胞及血小板,但在情況危急的情況下應當進行成分輸血。

? 动漫精品专区一区二区三区不卡,亚洲av午夜成人片精品网站,韩国三级中文字幕hd久久精品,国产成人精品一区二区秒拍
  • <strike id="8kq0o"><rt id="8kq0o"></rt></strike>
    <ul id="8kq0o"></ul>
    <ul id="8kq0o"><sup id="8kq0o"></sup></ul>
  • 在线欧美福利| 狠狠色综合播放一区二区| 精品动漫av| 国产精品高潮呻吟久久av无限| 欧美高潮视频| 麻豆久久久9性大片| 久久视频精品在线| 久久蜜臀精品av| 久久人人爽爽爽人久久久| 久久久999| 久久噜噜亚洲综合| 久久久久久久波多野高潮日日 | 亚洲乱亚洲高清| 亚洲第一精品久久忘忧草社区| 伊人一区二区三区久久精品| 狠狠色丁香久久综合频道| 很黄很黄激情成人| 在线观看日韩av电影| 亚洲国产精品一区二区尤物区 | 亚洲午夜精品福利| 一区二区三区四区五区视频| 一二美女精品欧洲| 亚洲视频在线一区| 性久久久久久久久| 久久大逼视频| 浪潮色综合久久天堂| 欧美福利一区二区| 欧美精品啪啪| 欧美日韩在线一二三| 国产精品久在线观看| 国产一区999| 好看的亚洲午夜视频在线| 亚洲国产黄色| 一区二区三区国产精华| 亚洲欧美国产精品va在线观看| 欧美一区二区| 久久青青草综合| 欧美交受高潮1| 欧美午夜精品久久久久久超碰| 国产欧美精品在线播放| 一色屋精品亚洲香蕉网站| 亚洲美女在线看| 亚洲你懂的在线视频| 久久综合伊人77777蜜臀| 欧美日韩国产123| 国产乱码精品| 亚洲黄色一区| 亚洲欧美日本伦理| 免播放器亚洲一区| 欧美午夜激情视频| 激情久久久久久| 99在线热播精品免费99热| 欧美有码在线视频| 欧美激情精品久久久久久蜜臀| 国产精品久久久久久亚洲毛片| 激情综合在线| 亚洲视频一区在线观看| 欧美专区一区二区三区| 欧美精品久久一区二区| 国产日本欧美一区二区三区在线 | 日韩视频中文| 欧美中文字幕视频| 欧美精品色综合| 国产色综合网| 夜夜嗨网站十八久久| 久久久999成人| 欧美午夜电影网| 在线高清一区| 亚洲欧美在线一区| 欧美精品二区三区四区免费看视频| 国产欧美二区| 一本大道久久a久久精二百| 久久久人成影片一区二区三区观看 | 欧美成人一品| 国产亚洲人成a一在线v站| 亚洲最新合集| 麻豆av一区二区三区久久| 国产欧美va欧美va香蕉在| 妖精成人www高清在线观看| 久久久亚洲高清| 国产精品一区视频| 一区二区三区四区国产精品| 另类亚洲自拍| 国产亚洲欧美日韩一区二区| 亚洲视频免费| 欧美精品日韩三级| 亚洲国产精品视频| 久久人人爽人人爽爽久久| 国产日本欧美一区二区三区在线 | 国产精品久久久久久久久久妞妞 | 一本色道久久综合亚洲精品小说 | 久久亚洲高清| 国产丝袜一区二区三区| 亚洲一区亚洲| 欧美日韩亚洲系列| 亚洲精品美女在线观看播放| 另类尿喷潮videofree| 黄色成人av在线| 欧美在线播放视频| 国产精品亚洲综合一区在线观看| 亚洲三级视频| 暖暖成人免费视频| 精品二区视频| 久久久999成人| 国产偷国产偷精品高清尤物| 亚洲综合色婷婷| 欧美性大战久久久久| 日韩性生活视频| 欧美巨乳波霸| 亚洲精品免费电影| 欧美精品日韩www.p站| 亚洲人成人一区二区在线观看| 免费日韩视频| 亚洲国产精品久久91精品| 久久夜色精品| 激情小说亚洲一区| 卡一卡二国产精品| 一区在线免费观看| 久久综合九九| 亚洲国产高清在线观看视频| 欧美成人高清视频| 亚洲国语精品自产拍在线观看| 欧美成人精品一区| 亚洲精品中文字| 欧美日韩第一区| 一区二区三区久久| 国产精品久久久久国产a级| 亚洲欧美日韩在线观看a三区| 国产精品亚洲成人| 久久国内精品视频| 一区视频在线播放| 女女同性精品视频| 日韩网站免费观看| 欧美午夜不卡在线观看免费| 亚洲一区国产一区| 国产一区二区高清| 麻豆精品国产91久久久久久| 亚洲人成绝费网站色www| 欧美久久久久| 亚洲一区二区视频在线观看| 国产精品一区久久久久| 久久av在线看| 亚洲第一页中文字幕| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 一区二区三区色| 国产欧美视频一区二区三区| 久久久久久久久久久久久久一区| 亚洲娇小video精品| 欧美日韩在线电影| 性欧美xxxx大乳国产app| 激情六月婷婷综合| 欧美精品亚洲精品| 亚洲在线中文字幕| 狠狠色狠狠色综合日日tαg| 欧美另类久久久品| 性欧美激情精品| 亚洲福利av| 欧美性大战久久久久久久| 久久成人精品一区二区三区| 亚洲国产裸拍裸体视频在线观看乱了| 欧美日韩欧美一区二区| 欧美一区2区三区4区公司二百| 在线免费精品视频| 欧美亚洲动漫精品| 久久全球大尺度高清视频| 野花国产精品入口| 国产一区91精品张津瑜| 欧美精彩视频一区二区三区| 欧美一级视频精品观看| 亚洲国产综合91精品麻豆| 国产精品永久免费视频| 欧美a级在线| 亚洲欧美日韩精品在线| 亚洲大片一区二区三区| 国产精品高潮呻吟| 久久综合久久综合久久| 亚洲影院色无极综合| 在线日韩av片| 国产精品乱子乱xxxx| 免费亚洲网站| 欧美亚洲网站| 亚洲精品一区二区三区四区高清| 国产日韩综合| 欧美日本一区二区三区 | 亚洲免费在线看| 亚洲电影成人| 国产欧美精品日韩| 欧美日韩裸体免费视频| 久久久蜜臀国产一区二区| 在线中文字幕一区| 精品av久久久久电影| 国产精品高潮呻吟久久av黑人| 巨胸喷奶水www久久久免费动漫| 亚洲图片欧洲图片日韩av| 在线精品国精品国产尤物884a| 国产精品久久久久永久免费观看| 男女精品视频| 久久av老司机精品网站导航| 亚洲一区成人| 亚洲免费观看|