动漫精品专区一区二区三区不卡,亚洲av午夜成人片精品网站,韩国三级中文字幕hd久久精品,国产成人精品一区二区秒拍

?
搜索
電話
400 696 6267
熱門搜索
總膽紅素(T-Bil)的檢驗方法
加入時間:2012-01-09 10:00:00  當前新聞點擊率:32767

       人紅細胞的壽命一般為120 d,紅細胞死亡后變成間接膽紅素(I-Bil),經肝臟轉化為直接膽紅素(D-Bil),組成膽汁,排入膽道,最后經大便排出。間接膽紅素與直接膽紅素之和就是總膽紅素(T-Bil)。上述的任何一個環節出現障礙,均可使人發生溶血性黃疸、肝細胞性黃疸和阻塞性黃疸。肝炎患者的黃疸一般為肝細胞性黃疸,也就是說直接膽紅素與間接膽紅素均升高,而淤膽型肝炎的患者以直接膽紅素升高為主。總膽紅素的正常值為1.71~17.1 μmol/L(1~10 mg/L),直接膽紅素的正常值為1.71~7 μmol/L(1~4 mg/L)。因此,臨床上對于用測定血清總膽紅素來鑒別黃疸有較大意義,它對肝臟疾病診斷、治療和愈后判斷有重要價值。我們對總膽紅素試劑盒中試劑的線性和準確性進行研究,不僅可以有效的節約原材料、降低生產成本、規范行業,對臨床檢驗的準確性,也大有幫助。

       實驗原理:

       重氮法:總膽紅素在二甲亞砜等加速劑作用下,在酸性溶液中與重氮苯磺酸作用生成紫色的偶氮膽紅素,與經過同樣處理的標準液比較,即可計算出樣品中膽紅素的含量。

        試驗方法:

        線性關系取總膽紅素(T-Bil)高濃度樣本,通過采用樣品量加倍模式(高值血清低于線性范圍上限時)或用生理鹽水稀釋成一系列濃度,最高濃度應大于或等于標準規定線性范圍上限值(5個試劑盒的加樣量及加樣方法詳見表1~ 5),每個濃度重復測定2次,取其吸光度平均值與對應的理論濃度值進行回歸分析,求相關系數r。

        準確性取一定值血清(濃度為24.8 μmol/L的標準液),按線性項下各表中定標的加樣方式和試驗步驟進行測定,重復3次,取其均值計算偏差。然后按以下公式計算各樣品的檢測誤差。

        誤差=( 測定值-24.81 /24.8)×100%

        結果:

        線性 將試劑盒各濃度吸光度均值與其對應的理論濃度回歸,計算回歸系數r值,結果見表6。

        準確性 檢測結果如表所示。(略)

        總膽紅素標準品很不穩定,根據線性結果來看,雖然相關系數r很好,但吸光度所得值或全部升高或全部降低,即吸光度的增加與其相應的理論濃度不呈正比關系。在有些標準中要求所得值與理論值的偏差應≤10%,如按這一要求來判定線性,總膽紅素的線性就遠遠達不到要求,所以考慮到總膽紅素試劑盒這一特殊性,在標準中不但要求r值,同時還應要求所得值與理論值的偏差。

  在分析方法學上,本次試驗采用的是一點定標法。在做線性這一項目檢測時,由于總膽紅素試劑盒中說明書要求的試劑與標準液的比例較低,這就要求必須要用高濃度的標準液來定標和做線性,但如果用高濃度的標準液定標后,再做準確性時,對準確性的結果影響卻非常的大。如果在試驗中用高濃度的標準品定標做線性,再用低濃度的標準液定標做準確性,這樣得出的結果雖好,但卻也失去了檢測的意義。對于很多診斷試劑來說,因為考慮到操作簡便,標準曲線法基本上是一個被淘汰了的方法。

  總膽紅素濃度在171 μmol/L以內線性良好,高于此值時可用生理鹽水將血清稀釋后重測,結果乘以稀釋倍數,且總膽紅素在10~37℃范圍內測定不受溫度變化的影響,呈色在2 h內非常穩定。在實驗中雖然都用的是終點法且反應原理一樣,但有些帶血清空白,有些又不用帶血清空白。因為在試驗前都是要清除試劑空白,血清空白對結果到底有怎樣的影響還值得研究。

  

   高敏C反應蛋白檢測試劑盒生產廠家普朗醫療器械網編發表!,媒體間轉載請注明鏈接來源

? 动漫精品专区一区二区三区不卡,亚洲av午夜成人片精品网站,韩国三级中文字幕hd久久精品,国产成人精品一区二区秒拍
  • <strike id="8kq0o"><rt id="8kq0o"></rt></strike>
    <ul id="8kq0o"></ul>
    <ul id="8kq0o"><sup id="8kq0o"></sup></ul>
  • 亚洲精品中文字幕在线| 亚洲欧美日韩爽爽影院| 国产精品国码视频| 欧美日韩久久| 欧美日韩国产精品专区| 欧美成人亚洲成人日韩成人| 美腿丝袜亚洲色图| 欧美1区2区3区| 欧美不卡在线| 国产精品久久激情| 性色av香蕉一区二区| 亚洲私拍自拍| 在线视频你懂得一区| 一区二区三区国产盗摄| 宅男66日本亚洲欧美视频| 在线亚洲欧美| 午夜精品理论片| 久久精品欧美日韩| 美女主播精品视频一二三四| 欧美aⅴ99久久黑人专区| 欧美精品国产一区| 欧美日韩一区二区在线| 国产精品乱码一区二三区小蝌蚪| 国产精品视频成人| 好吊妞**欧美| 亚洲国产三级网| 99riav国产精品| 亚洲小说欧美另类婷婷| 午夜视频在线观看一区二区| 久久精品三级| 欧美大尺度在线观看| 欧美色偷偷大香| 国产女精品视频网站免费| 国产在线欧美| 亚洲人成久久| 亚洲综合久久久久| 久久香蕉精品| 欧美日韩在线播放三区| 国产免费成人| 亚洲第一福利视频| 日韩一级精品视频在线观看| 午夜日本精品| 女同性一区二区三区人了人一 | 老色鬼久久亚洲一区二区| 欧美高清在线视频| 国产精品久久久久久久久久久久| 国产日韩一区在线| 亚洲国产精品热久久| 亚洲一区中文字幕在线观看| 久久久999成人| 欧美日韩国产影片| 韩国三级在线一区| 亚洲毛片在线观看| 欧美专区福利在线| 欧美日韩成人免费| 狠狠色丁香婷婷综合久久片| 日韩视频精品在线观看| 久久精品1区| 欧美午夜www高清视频| 一区一区视频| 亚洲一区二区成人| 免费高清在线一区| 国产免费成人| 日韩亚洲综合在线| 久久婷婷影院| 国产精品美女久久久久aⅴ国产馆| 加勒比av一区二区| 亚洲专区免费| 欧美激情一二区| 国内精品伊人久久久久av影院| 99视频有精品| 蜜臀99久久精品久久久久久软件| 国产精品日韩欧美大师| 亚洲精品影院| 久久午夜精品一区二区| 国产精品夜夜夜| 一本色道综合亚洲| 欧美大片第1页| 黑人一区二区| 午夜视频在线观看一区二区三区| 欧美高清在线| 黄色精品网站| 欧美一级一区| 国产精品久久久久免费a∨| 亚洲人成毛片在线播放| 久久亚洲风情| 国产一区二区三区在线观看网站| 亚洲尤物在线| 欧美三级日本三级少妇99| 亚洲精品免费网站| 免费在线看成人av| 国产偷国产偷亚洲高清97cao| 中日韩美女免费视频网站在线观看| 欧美69视频| 影音先锋日韩资源| 久久久国产精品一区| 国产欧美日韩综合| 午夜久久久久久| 国产精品理论片在线观看| av成人激情| 欧美另类女人| 最新成人av在线| 美女视频黄 久久| 国产精品美女主播在线观看纯欲| 一本久道综合久久精品| 欧美精品一区二区在线观看| 亚洲国产va精品久久久不卡综合| 久久免费午夜影院| 一区二区三区在线观看欧美| 久久精品国产精品亚洲| 国产一级揄自揄精品视频| 欧美亚洲免费高清在线观看| 国产精品亚洲综合| 欧美一区二区日韩| 国产一区二区三区四区在线观看 | 国内精品伊人久久久久av一坑| 亚洲欧美三级在线| 国产精品亚洲综合久久| 亚洲欧美日韩精品| 国产精品视频成人| 欧美在线播放一区二区| 国产亚洲精品美女| 久久精品综合网| 激情综合网址| 女人天堂亚洲aⅴ在线观看| 亚洲精品久久久久久久久| 免费视频一区| 日韩视频国产视频| 国产精品第一区| 午夜视频一区二区| 精品成人一区二区三区四区| 美女久久一区| 亚洲免费观看在线观看| 国产精品国产三级国产aⅴ入口| 亚洲女人天堂av| 国产主播在线一区| 欧美99在线视频观看| 亚洲免费av电影| 欧美日韩在线一区| 欧美三级午夜理伦三级中视频| 亚洲人午夜精品免费| 欧美激情2020午夜免费观看| 亚洲看片网站| 欧美日韩一二区| 亚洲欧美日韩综合国产aⅴ| 国产亚洲欧美一区| 蜜桃av综合| 夜夜爽www精品| 国产美女精品视频免费观看| 久久亚洲欧美| 99香蕉国产精品偷在线观看| 国产精品一区二区三区久久| 久久久精品一区二区三区| 国产日本欧美在线观看| 亚洲视频999| 国内久久婷婷综合| 欧美成人免费网| 亚洲一区二区在线免费观看| 国产午夜精品一区二区三区欧美| 老**午夜毛片一区二区三区| 99精品久久免费看蜜臀剧情介绍| 国产农村妇女精品一二区| 免费精品视频| 亚洲伊人网站| 亚洲第一黄网| 国产精品任我爽爆在线播放| 久久一区国产| 在线视频你懂得一区| 国内不卡一区二区三区| 欧美人在线视频| 亚洲欧美在线一区二区| 黑人巨大精品欧美一区二区| 欧美日韩精品不卡| 久久国产精品亚洲va麻豆| 亚洲精品影院| 国产一区二区三区直播精品电影| 欧美xart系列在线观看| 亚洲免费视频一区二区| 亚洲国产精品一区制服丝袜| 国产精品二区三区四区| 久久综合福利| 亚洲一区二区三区成人在线视频精品| 激情久久五月天| 欧美激情亚洲国产| 亚洲伊人第一页| 亚洲人在线视频| 国产一级久久| 欧美视频日韩| 久久资源在线| 性8sex亚洲区入口| 亚洲伦理在线免费看| 国产在线拍偷自揄拍精品| 欧美日韩精品免费看| 久久婷婷av| 午夜在线a亚洲v天堂网2018| 亚洲精品女av网站| 国产伊人精品| 国产精品日日做人人爱| 欧美国产一区二区三区激情无套| 欧美一级淫片播放口|