动漫精品专区一区二区三区不卡,亚洲av午夜成人片精品网站,韩国三级中文字幕hd久久精品,国产成人精品一区二区秒拍

?
搜索
電話
400 696 6267
熱門搜索
總膽紅素(T-Bil)的檢驗方法
加入時間:2012-01-09 10:00:00  當前新聞點擊率:32767

       人紅細胞的壽命一般為120 d,紅細胞死亡后變成間接膽紅素(I-Bil),經肝臟轉化為直接膽紅素(D-Bil),組成膽汁,排入膽道,最后經大便排出。間接膽紅素與直接膽紅素之和就是總膽紅素(T-Bil)。上述的任何一個環節出現障礙,均可使人發生溶血性黃疸、肝細胞性黃疸和阻塞性黃疸。肝炎患者的黃疸一般為肝細胞性黃疸,也就是說直接膽紅素與間接膽紅素均升高,而淤膽型肝炎的患者以直接膽紅素升高為主。總膽紅素的正常值為1.71~17.1 μmol/L(1~10 mg/L),直接膽紅素的正常值為1.71~7 μmol/L(1~4 mg/L)。因此,臨床上對于用測定血清總膽紅素來鑒別黃疸有較大意義,它對肝臟疾病診斷、治療和愈后判斷有重要價值。我們對總膽紅素試劑盒中試劑的線性和準確性進行研究,不僅可以有效的節約原材料、降低生產成本、規范行業,對臨床檢驗的準確性,也大有幫助。

       實驗原理:

       重氮法:總膽紅素在二甲亞砜等加速劑作用下,在酸性溶液中與重氮苯磺酸作用生成紫色的偶氮膽紅素,與經過同樣處理的標準液比較,即可計算出樣品中膽紅素的含量。

        試驗方法:

        線性關系取總膽紅素(T-Bil)高濃度樣本,通過采用樣品量加倍模式(高值血清低于線性范圍上限時)或用生理鹽水稀釋成一系列濃度,最高濃度應大于或等于標準規定線性范圍上限值(5個試劑盒的加樣量及加樣方法詳見表1~ 5),每個濃度重復測定2次,取其吸光度平均值與對應的理論濃度值進行回歸分析,求相關系數r。

        準確性取一定值血清(濃度為24.8 μmol/L的標準液),按線性項下各表中定標的加樣方式和試驗步驟進行測定,重復3次,取其均值計算偏差。然后按以下公式計算各樣品的檢測誤差。

        誤差=( 測定值-24.81 /24.8)×100%

        結果:

        線性 將試劑盒各濃度吸光度均值與其對應的理論濃度回歸,計算回歸系數r值,結果見表6。

        準確性 檢測結果如表所示。(略)

        總膽紅素標準品很不穩定,根據線性結果來看,雖然相關系數r很好,但吸光度所得值或全部升高或全部降低,即吸光度的增加與其相應的理論濃度不呈正比關系。在有些標準中要求所得值與理論值的偏差應≤10%,如按這一要求來判定線性,總膽紅素的線性就遠遠達不到要求,所以考慮到總膽紅素試劑盒這一特殊性,在標準中不但要求r值,同時還應要求所得值與理論值的偏差。

  在分析方法學上,本次試驗采用的是一點定標法。在做線性這一項目檢測時,由于總膽紅素試劑盒中說明書要求的試劑與標準液的比例較低,這就要求必須要用高濃度的標準液來定標和做線性,但如果用高濃度的標準液定標后,再做準確性時,對準確性的結果影響卻非常的大。如果在試驗中用高濃度的標準品定標做線性,再用低濃度的標準液定標做準確性,這樣得出的結果雖好,但卻也失去了檢測的意義。對于很多診斷試劑來說,因為考慮到操作簡便,標準曲線法基本上是一個被淘汰了的方法。

  總膽紅素濃度在171 μmol/L以內線性良好,高于此值時可用生理鹽水將血清稀釋后重測,結果乘以稀釋倍數,且總膽紅素在10~37℃范圍內測定不受溫度變化的影響,呈色在2 h內非常穩定。在實驗中雖然都用的是終點法且反應原理一樣,但有些帶血清空白,有些又不用帶血清空白。因為在試驗前都是要清除試劑空白,血清空白對結果到底有怎樣的影響還值得研究。

  

   高敏C反應蛋白檢測試劑盒生產廠家普朗醫療器械網編發表!,媒體間轉載請注明鏈接來源

? 动漫精品专区一区二区三区不卡,亚洲av午夜成人片精品网站,韩国三级中文字幕hd久久精品,国产成人精品一区二区秒拍
  • <strike id="8kq0o"><rt id="8kq0o"></rt></strike>
    <ul id="8kq0o"></ul>
    <ul id="8kq0o"><sup id="8kq0o"></sup></ul>
  • 免费成人小视频| 国产日韩在线一区二区三区| 亚洲欧美日韩成人| 一区二区三区视频在线播放| 99精品热视频| av不卡在线| 日韩午夜在线视频| 日韩视频在线观看免费| 亚洲免费电影在线| 日韩视频在线观看| 一区二区三区福利| 亚洲色诱最新| 亚洲一区二区三区在线观看视频| 一区二区三区精品久久久| 一区二区电影免费在线观看| 在线亚洲一区二区| 亚洲永久在线观看| 午夜亚洲福利在线老司机| 欧美亚洲专区| 久久精品国产欧美亚洲人人爽| 久久国产欧美精品| 久久久综合网站| 久久综合亚州| 欧美国产国产综合| 欧美日韩第一区| 欧美视频在线一区| 欧美色图一区二区三区| 国产精品一区二区在线| 国内精品久久久久久久97牛牛| 精品福利电影| 亚洲人体偷拍| 一区二区欧美在线观看| 午夜精品免费视频| 久久国产精品毛片| 女女同性精品视频| 欧美视频在线观看 亚洲欧| 国产九九视频一区二区三区| 黄色精品免费| 日韩一区二区精品视频| 亚洲欧美日韩一区在线| 久久亚洲风情| 欧美日韩国产精品| 国产日韩欧美一区| 亚洲国产老妈| 亚洲一区二区毛片| 久久久久久伊人| 欧美日韩无遮挡| 国产一区二区三区电影在线观看| 亚洲国产欧洲综合997久久| 中文在线资源观看视频网站免费不卡| 午夜精品成人在线视频| 久久综合色播五月| 欧美视频在线视频| 激情久久五月天| 一区二区日韩伦理片| 欧美中文在线观看国产| 欧美顶级少妇做爰| 国产精品视频内| 亚洲国产精品精华液2区45| 中文国产成人精品| 久久美女艺术照精彩视频福利播放| 欧美剧在线观看| 国产亚洲欧美另类中文 | 欧美日韩久久不卡| 国产一区久久| 一区二区久久久久久| 久久精品中文字幕一区| 欧美日韩免费一区二区三区视频| 国产综合久久久久久| 一区二区福利| 久久久久久尹人网香蕉| 欧美性片在线观看| 亚洲成色最大综合在线| 午夜精品久久久久久99热软件| 免费欧美在线视频| 国产欧美日韩在线观看| 日韩亚洲视频在线| 两个人的视频www国产精品| 国产精品视频成人| 99精品视频一区| 老色鬼精品视频在线观看播放| 国产精品视区| 一区二区冒白浆视频| 久久人91精品久久久久久不卡| 国产精品久久久久秋霞鲁丝 | 亚洲一区二区三区在线视频| 看片网站欧美日韩| 国产一区二区久久久| 亚洲午夜电影网| 欧美激情第三页| 在线观看国产日韩| 久久成人精品一区二区三区| 国产精品白丝av嫩草影院| 亚洲激情偷拍| 久久一区精品| 国产亚洲免费的视频看| 亚洲欧美经典视频| 欧美三级特黄| 9色国产精品| 欧美精品xxxxbbbb| 亚洲国产成人不卡| 久久一区二区三区超碰国产精品| 国产综合视频| 久久gogo国模啪啪人体图| 国产精品欧美风情| 亚洲伊人久久综合| 国产精品国产精品| 亚洲一区黄色| 国产精品成人一区二区艾草| 一区二区日本视频| 欧美日韩精品欧美日韩精品| 亚洲免费福利视频| 欧美激情一二区| 亚洲日本成人在线观看| 欧美成人综合一区| 亚洲国产网站| 欧美精品videossex性护士| 亚洲精品国产欧美| 欧美韩日高清| 99国产精品久久久久久久| 欧美母乳在线| 在线综合亚洲| 国产精品久久久久久久久久免费| 亚洲午夜91| 国产精品一区二区在线观看| 午夜在线观看免费一区| 国产亚洲精久久久久久| 久久精品一本| 在线不卡欧美| 欧美激情综合亚洲一二区| 亚洲精品一区二区网址| 欧美日韩精品免费观看视一区二区 | 亚洲视频综合| 国产精品va在线播放| 亚洲欧美卡通另类91av| 国产一区激情| 欧美国产成人在线| 亚洲视频播放| 国产精品夜夜夜一区二区三区尤| 亚洲一区不卡| 国产日韩精品在线观看| 久色婷婷小香蕉久久| 亚洲日本中文| 国产精品爱啪在线线免费观看| 欧美亚洲尤物久久| 在线欧美福利| 欧美日韩午夜在线| 欧美一级日韩一级| 亚洲第一福利视频| 欧美日在线观看| 欧美一区二区啪啪| 亚洲国产精品久久久久秋霞不卡| 欧美人与禽猛交乱配视频| 亚洲一区二区三区午夜| 极品尤物久久久av免费看| 欧美精品电影在线| 午夜精品视频在线| 在线观看日韩www视频免费| 欧美日韩视频在线观看一区二区三区| 亚洲在线免费| 影音先锋成人资源站| 欧美日韩激情网| 欧美一区=区| 亚洲狠狠丁香婷婷综合久久久| 国产精品mv在线观看| 久久免费视频一区| 这里只有精品视频| 黑人操亚洲美女惩罚| 欧美日韩hd| 久久福利影视| 日韩视频免费观看高清完整版| 国产精品综合不卡av| 免费日韩av电影| 亚洲男人av电影| 亚洲电影一级黄| 国产乱码精品1区2区3区| 欧美大片91| 欧美一激情一区二区三区| 亚洲精品乱码久久久久| 国产视频观看一区| 欧美日韩一级视频| 久久综合伊人77777麻豆| 亚洲一区影音先锋| 亚洲欧洲一区二区三区久久| 国产人久久人人人人爽| 欧美理论在线播放| 久久久久久网站| 亚洲自拍偷拍视频| 亚洲日本免费| 黄色av日韩| 国产精品一区二区三区四区 | 国产精品黄视频| 欧美电影在线观看完整版| 欧美在线视频一区| 99精品视频一区| 激情五月综合色婷婷一区二区| 国产精品国产三级国产普通话三级 | 亚洲精品国产视频| 国产精品亚洲人在线观看| 欧美激情91|