动漫精品专区一区二区三区不卡,亚洲av午夜成人片精品网站,韩国三级中文字幕hd久久精品,国产成人精品一区二区秒拍

?
搜索
電話
400 696 6267
熱門搜索
總膽紅素(T-Bil)的檢驗方法
加入時間:2012-01-09 10:00:00  當前新聞點擊率:32767

       人紅細胞的壽命一般為120 d,紅細胞死亡后變成間接膽紅素(I-Bil),經肝臟轉化為直接膽紅素(D-Bil),組成膽汁,排入膽道,最后經大便排出。間接膽紅素與直接膽紅素之和就是總膽紅素(T-Bil)。上述的任何一個環節出現障礙,均可使人發生溶血性黃疸、肝細胞性黃疸和阻塞性黃疸。肝炎患者的黃疸一般為肝細胞性黃疸,也就是說直接膽紅素與間接膽紅素均升高,而淤膽型肝炎的患者以直接膽紅素升高為主。總膽紅素的正常值為1.71~17.1 μmol/L(1~10 mg/L),直接膽紅素的正常值為1.71~7 μmol/L(1~4 mg/L)。因此,臨床上對于用測定血清總膽紅素來鑒別黃疸有較大意義,它對肝臟疾病診斷、治療和愈后判斷有重要價值。我們對總膽紅素試劑盒中試劑的線性和準確性進行研究,不僅可以有效的節約原材料、降低生產成本、規范行業,對臨床檢驗的準確性,也大有幫助。

       實驗原理:

       重氮法:總膽紅素在二甲亞砜等加速劑作用下,在酸性溶液中與重氮苯磺酸作用生成紫色的偶氮膽紅素,與經過同樣處理的標準液比較,即可計算出樣品中膽紅素的含量。

        試驗方法:

        線性關系取總膽紅素(T-Bil)高濃度樣本,通過采用樣品量加倍模式(高值血清低于線性范圍上限時)或用生理鹽水稀釋成一系列濃度,最高濃度應大于或等于標準規定線性范圍上限值(5個試劑盒的加樣量及加樣方法詳見表1~ 5),每個濃度重復測定2次,取其吸光度平均值與對應的理論濃度值進行回歸分析,求相關系數r。

        準確性取一定值血清(濃度為24.8 μmol/L的標準液),按線性項下各表中定標的加樣方式和試驗步驟進行測定,重復3次,取其均值計算偏差。然后按以下公式計算各樣品的檢測誤差。

        誤差=( 測定值-24.81 /24.8)×100%

        結果:

        線性 將試劑盒各濃度吸光度均值與其對應的理論濃度回歸,計算回歸系數r值,結果見表6。

        準確性 檢測結果如表所示。(略)

        總膽紅素標準品很不穩定,根據線性結果來看,雖然相關系數r很好,但吸光度所得值或全部升高或全部降低,即吸光度的增加與其相應的理論濃度不呈正比關系。在有些標準中要求所得值與理論值的偏差應≤10%,如按這一要求來判定線性,總膽紅素的線性就遠遠達不到要求,所以考慮到總膽紅素試劑盒這一特殊性,在標準中不但要求r值,同時還應要求所得值與理論值的偏差。

  在分析方法學上,本次試驗采用的是一點定標法。在做線性這一項目檢測時,由于總膽紅素試劑盒中說明書要求的試劑與標準液的比例較低,這就要求必須要用高濃度的標準液來定標和做線性,但如果用高濃度的標準液定標后,再做準確性時,對準確性的結果影響卻非常的大。如果在試驗中用高濃度的標準品定標做線性,再用低濃度的標準液定標做準確性,這樣得出的結果雖好,但卻也失去了檢測的意義。對于很多診斷試劑來說,因為考慮到操作簡便,標準曲線法基本上是一個被淘汰了的方法。

  總膽紅素濃度在171 μmol/L以內線性良好,高于此值時可用生理鹽水將血清稀釋后重測,結果乘以稀釋倍數,且總膽紅素在10~37℃范圍內測定不受溫度變化的影響,呈色在2 h內非常穩定。在實驗中雖然都用的是終點法且反應原理一樣,但有些帶血清空白,有些又不用帶血清空白。因為在試驗前都是要清除試劑空白,血清空白對結果到底有怎樣的影響還值得研究。

  

   高敏C反應蛋白檢測試劑盒生產廠家普朗醫療器械網編發表!,媒體間轉載請注明鏈接來源

? 动漫精品专区一区二区三区不卡,亚洲av午夜成人片精品网站,韩国三级中文字幕hd久久精品,国产成人精品一区二区秒拍
  • <strike id="8kq0o"><rt id="8kq0o"></rt></strike>
    <ul id="8kq0o"></ul>
    <ul id="8kq0o"><sup id="8kq0o"></sup></ul>
  • 久久久久久999| 黑人巨大精品欧美黑白配亚洲| 亚洲视频自拍偷拍| 日韩网站在线观看| 亚洲美女视频| 日韩一级成人av| 亚洲视频自拍偷拍| 亚洲一区二区影院| 亚洲欧美日韩国产| 亚洲欧美日韩区| 欧美在线视频免费观看| 久久精品国产一区二区三区| 久久一区国产| 牛牛影视久久网| 欧美日韩国产精品| 国产精品超碰97尤物18| 国产精品久久久久久久久久尿 | 国产精品v欧美精品v日韩精品| 欧美成人在线免费观看| 蜜臀av国产精品久久久久| 久久中文字幕导航| 玖玖精品视频| 欧美二区在线观看| 欧美激情精品久久久久久蜜臀| 男女av一区三区二区色多| 欧美激情综合色| 欧美日本精品| 欧美色网在线| 国产精品国产馆在线真实露脸 | 久久久久久国产精品一区| 久久久久久久精| 久久精品国产成人| 久久久久久久一区二区三区| 久久亚洲一区二区三区四区| 久久免费偷拍视频| 免费av成人在线| 免费国产一区二区| 欧美日韩国产小视频| 欧美午夜免费影院| 国产欧美日韩免费| 伊人激情综合| 亚洲黄色小视频| 夜夜爽av福利精品导航| 亚洲影院免费| 久久久久网址| 欧美激情一二三区| 国产精品成人免费视频| 国产日韩一区二区三区| 1000部精品久久久久久久久| 日韩亚洲欧美在线观看| 亚洲欧美第一页| 久久一区二区三区四区| 欧美日产在线观看| 国产精品久99| 精品成人在线视频| 亚洲精品久久久一区二区三区| 亚洲一区二区三区精品在线| 久久精品国产久精国产爱| 欧美sm视频| 国产精品热久久久久夜色精品三区 | 一区二区三区在线视频免费观看| 在线日韩欧美| 亚洲视频免费观看| 久久99伊人| 欧美韩日视频| 国产精品色在线| 在线观看av不卡| 在线亚洲一区观看| 久久久亚洲一区| 欧美三级视频在线观看| 韩日欧美一区| 亚洲一区二区精品视频| 久久综合一区二区三区| 欧美午夜精品久久久久久浪潮| 精品成人一区| 国产精品99久久久久久www| 久久国产加勒比精品无码| 欧美成人久久| 国产欧美va欧美va香蕉在| 亚洲高清不卡一区| 午夜精品久久久久久久久久久久久 | 亚洲精品日韩综合观看成人91| 亚洲欧美欧美一区二区三区| 欧美成人r级一区二区三区| 国产精品欧美在线| 亚洲精品字幕| 久久精品一区蜜桃臀影院| 欧美日韩亚洲一区二区| 在线不卡a资源高清| 亚洲欧美网站| 欧美日韩在线视频一区| 亚洲第一中文字幕| 欧美在线一二三四区| 欧美日韩国产成人在线免费| 国内视频精品| 亚洲一区二区免费看| 欧美国产日韩一区| 国产一区二区三区四区hd| 亚洲视频一区二区| 欧美国产另类| 亚洲国产精品一区二区久 | 欧美一区二区三区另类| 欧美日韩一区二区三区高清| 亚洲大片av| 欧美中文字幕在线观看| 欧美乱妇高清无乱码| 国产在线播精品第三| 亚洲天堂偷拍| 欧美日韩大片| 在线精品国精品国产尤物884a| 1024日韩| 久久国产精品99国产精| 国产精品高潮在线| 国产综合色产在线精品| 亚洲一区精品电影| 欧美另类人妖| 亚洲精品极品| 美女啪啪无遮挡免费久久网站| 国产一区日韩二区欧美三区| 亚洲天堂av在线免费| 免费av成人在线| 一区在线免费观看| 久久久久久黄| 韩国一区二区三区在线观看| 欧美一级理论片| 国产精品看片资源| 亚洲一二三区在线观看| 国产精品久久久亚洲一区 | 久久高清福利视频| 国产精品一二一区| 亚洲综合色在线| 国产精品影片在线观看| 亚洲综合电影| 国产农村妇女精品一二区| 亚洲欧美日韩综合| 国产精品香蕉在线观看| 小黄鸭精品密入口导航| 国产日韩一区二区| 久久精品二区| 伊人色综合久久天天| 美女爽到呻吟久久久久| 欲色影视综合吧| 久久精品五月婷婷| 狠狠色丁香久久综合频道| 久久久久99| 亚洲二区视频| 欧美美女喷水视频| 中文日韩在线视频| 国产精品男女猛烈高潮激情| 午夜影院日韩| 精东粉嫩av免费一区二区三区| 美女免费视频一区| 91久久久久久久久| 欧美日韩视频在线一区二区| 亚洲午夜一区| 国产日韩综合| 免费欧美视频| 日韩网站在线观看| 国产精品对白刺激久久久| 亚洲综合第一页| 国产综合亚洲精品一区二| 美女国产一区| 日韩网站在线观看| 国产精品日日摸夜夜添夜夜av | 99riav久久精品riav| 国产精品影片在线观看| 久久久精品国产99久久精品芒果| 亚洲电影中文字幕| 欧美日韩专区| 欧美在线视频一区二区| 国产精品美女黄网| 亚洲综合视频1区| 国产精品一区二区久久国产| 欧美一区二视频| 激情婷婷欧美| 欧美精品xxxxbbbb| 亚洲一区二区三区四区中文 | 久久久高清一区二区三区| 亚洲电影网站| 国产精品成人一区二区三区夜夜夜| 欧美在线国产| 亚洲日韩成人| 国产精品尤物| 欧美不卡视频一区| 99精品热视频| 国产欧美日韩不卡免费| 老司机精品久久| 亚洲视频免费在线观看| 韩日欧美一区二区| 欧美日韩免费区域视频在线观看| 西瓜成人精品人成网站| 亚洲国产成人在线| 国产精品jizz在线观看美国| 久久一区二区三区四区五区| 99综合在线| 国产欧美日韩另类一区| 欧美成人午夜77777| 欧美一区二区视频在线观看| 99国产一区| 一区精品久久|