动漫精品专区一区二区三区不卡,亚洲av午夜成人片精品网站,韩国三级中文字幕hd久久精品,国产成人精品一区二区秒拍

?
搜索
電話
400 696 6267
熱門搜索
總膽紅素(T-Bil)的檢驗方法
加入時間:2012-01-09 10:00:00  當前新聞點擊率:32767

       人紅細胞的壽命一般為120 d,紅細胞死亡后變成間接膽紅素(I-Bil),經肝臟轉化為直接膽紅素(D-Bil),組成膽汁,排入膽道,最后經大便排出。間接膽紅素與直接膽紅素之和就是總膽紅素(T-Bil)。上述的任何一個環節出現障礙,均可使人發生溶血性黃疸、肝細胞性黃疸和阻塞性黃疸。肝炎患者的黃疸一般為肝細胞性黃疸,也就是說直接膽紅素與間接膽紅素均升高,而淤膽型肝炎的患者以直接膽紅素升高為主??偰懠t素的正常值為1.71~17.1 μmol/L(1~10 mg/L),直接膽紅素的正常值為1.71~7 μmol/L(1~4 mg/L)。因此,臨床上對于用測定血清總膽紅素來鑒別黃疸有較大意義,它對肝臟疾病診斷、治療和愈后判斷有重要價值。我們對總膽紅素試劑盒中試劑的線性和準確性進行研究,不僅可以有效的節約原材料、降低生產成本、規范行業,對臨床檢驗的準確性,也大有幫助。

       實驗原理:

       重氮法:總膽紅素在二甲亞砜等加速劑作用下,在酸性溶液中與重氮苯磺酸作用生成紫色的偶氮膽紅素,與經過同樣處理的標準液比較,即可計算出樣品中膽紅素的含量。

        試驗方法:

        線性關系取總膽紅素(T-Bil)高濃度樣本,通過采用樣品量加倍模式(高值血清低于線性范圍上限時)或用生理鹽水稀釋成一系列濃度,最高濃度應大于或等于標準規定線性范圍上限值(5個試劑盒的加樣量及加樣方法詳見表1~ 5),每個濃度重復測定2次,取其吸光度平均值與對應的理論濃度值進行回歸分析,求相關系數r。

        準確性取一定值血清(濃度為24.8 μmol/L的標準液),按線性項下各表中定標的加樣方式和試驗步驟進行測定,重復3次,取其均值計算偏差。然后按以下公式計算各樣品的檢測誤差。

        誤差=( 測定值-24.81 /24.8)×100%

        結果:

        線性 將試劑盒各濃度吸光度均值與其對應的理論濃度回歸,計算回歸系數r值,結果見表6。

        準確性 檢測結果如表所示。(略)

        總膽紅素標準品很不穩定,根據線性結果來看,雖然相關系數r很好,但吸光度所得值或全部升高或全部降低,即吸光度的增加與其相應的理論濃度不呈正比關系。在有些標準中要求所得值與理論值的偏差應≤10%,如按這一要求來判定線性,總膽紅素的線性就遠遠達不到要求,所以考慮到總膽紅素試劑盒這一特殊性,在標準中不但要求r值,同時還應要求所得值與理論值的偏差。

  在分析方法學上,本次試驗采用的是一點定標法。在做線性這一項目檢測時,由于總膽紅素試劑盒中說明書要求的試劑與標準液的比例較低,這就要求必須要用高濃度的標準液來定標和做線性,但如果用高濃度的標準液定標后,再做準確性時,對準確性的結果影響卻非常的大。如果在試驗中用高濃度的標準品定標做線性,再用低濃度的標準液定標做準確性,這樣得出的結果雖好,但卻也失去了檢測的意義。對于很多診斷試劑來說,因為考慮到操作簡便,標準曲線法基本上是一個被淘汰了的方法。

  總膽紅素濃度在171 μmol/L以內線性良好,高于此值時可用生理鹽水將血清稀釋后重測,結果乘以稀釋倍數,且總膽紅素在10~37℃范圍內測定不受溫度變化的影響,呈色在2 h內非常穩定。在實驗中雖然都用的是終點法且反應原理一樣,但有些帶血清空白,有些又不用帶血清空白。因為在試驗前都是要清除試劑空白,血清空白對結果到底有怎樣的影響還值得研究。

  

   高敏C反應蛋白檢測試劑盒生產廠家普朗醫療器械網編發表!,媒體間轉載請注明鏈接來源

? 动漫精品专区一区二区三区不卡,亚洲av午夜成人片精品网站,韩国三级中文字幕hd久久精品,国产成人精品一区二区秒拍
  • <strike id="8kq0o"><rt id="8kq0o"></rt></strike>
    <ul id="8kq0o"></ul>
    <ul id="8kq0o"><sup id="8kq0o"></sup></ul>
  • 欧美jizz19性欧美| 亚洲第一中文字幕| 欧美a级片一区| 久久精品成人一区二区三区蜜臀 | 亚洲另类自拍| 亚洲激情啪啪| 亚洲国产一区二区三区青草影视| 伊人蜜桃色噜噜激情综合| 国产在线高清精品| 激情欧美丁香| 亚洲第一久久影院| 亚洲欧洲日产国码二区| 亚洲精品一区二| 在线亚洲成人| 午夜精品视频在线观看一区二区 | 亚洲电影中文字幕| 91久久线看在观草草青青| 亚洲精品国产欧美| 一区二区三区精品久久久| 国产精品99久久久久久久久 | 欧美在线首页| 久久综合影视| 欧美精品电影| 欧美午夜免费| 国产日产欧美一区| 韩国一区二区三区在线观看| 一区二区三区在线观看国产| 亚洲国产精品美女| 亚洲美女在线一区| 亚洲性感激情| 久久成人在线| 欧美高清视频| 国产精品久久久久久久久久三级 | 国产精品日日摸夜夜添夜夜av| 国产欧美69| 有坂深雪在线一区| 99re热精品| 欧美影院成人| 欧美高清视频在线播放| 国产精品美女www爽爽爽视频| 欧美激情视频在线播放 | 亚洲精品激情| 亚洲综合日韩| 美女黄网久久| 欧美午夜一区| 激情五月综合色婷婷一区二区| 亚洲欧洲在线观看| 亚洲一区图片| 久久这里有精品15一区二区三区| 欧美日韩免费一区| 国产日韩视频一区二区三区| 亚洲国产精品第一区二区| 亚洲私人影吧| 久久综合久久久久88| 欧美午夜精品久久久久久人妖| 国产自产在线视频一区| 日韩视频久久| 久久久久五月天| 国产精品成人一区| 精品av久久707| 亚洲网站在线播放| 久久天天躁狠狠躁夜夜av| 国产精品sm| 亚洲第一页中文字幕| 亚洲欧美日韩在线观看a三区| 欧美.日韩.国产.一区.二区| 国产精品视频免费观看www| 亚洲国产日韩精品| 欧美一区二区三区在线播放| 欧美剧在线免费观看网站| 国产一区91| 亚洲视屏在线播放| 免费一级欧美片在线播放| 国产精品一区二区久久国产| 91久久午夜| 久久精品99| 国产精品久久久久久久午夜片| 亚洲人成人一区二区在线观看| 久久激情视频| 国产精品嫩草99a| 亚洲精品美女久久7777777| 久久精品视频99| 国产精品久久久久7777婷婷| 91久久黄色| 久久免费午夜影院| 国产九色精品成人porny| 亚洲精品在线免费| 久久综合国产精品台湾中文娱乐网| 国产精品高潮在线| 99国产精品久久久久久久| 老色鬼久久亚洲一区二区| 国产精品一区二区男女羞羞无遮挡| 亚洲美女诱惑| 欧美福利一区| 亚洲电影观看| 久久婷婷av| 国产一区再线| 午夜精品影院| 国产精品视屏| 亚洲综合三区| 国产精品wwwwww| 中文久久乱码一区二区| 欧美女同视频| 亚洲人永久免费| 免费亚洲电影| 亚洲国产精品久久久| 久久婷婷综合激情| 黑人巨大精品欧美黑白配亚洲| 亚洲一区在线直播| 国产精品电影网站| 99视频精品| 欧美日韩精品一区二区| 亚洲精品日本| 欧美精品在线一区二区三区| 日韩视频精品在线观看| 欧美老女人xx| 一本色道久久综合亚洲精品婷婷| 欧美国产另类| 亚洲精品黄色| 欧美日本三级| 中文国产成人精品久久一| 国产精品av免费在线观看| 在线一区免费观看| 国产精品av久久久久久麻豆网| 在线午夜精品自拍| 国产精品久久91| 先锋a资源在线看亚洲| 国产精品尤物| 欧美在线免费看| 伊人蜜桃色噜噜激情综合| 免费成人在线观看视频| 亚洲精品乱码久久久久| 欧美日韩不卡一区| 日韩视频在线一区二区三区| 欧美日韩一区二区在线观看视频 | 91久久久久久久久久久久久| 欧美国产一区二区| av成人黄色| 国产精品毛片高清在线完整版| 欧美一区二区三区在线看| 激情五月***国产精品| 欧美激情精品久久久六区热门| 99国产精品久久久| 国产精品国内视频| 欧美专区亚洲专区| 在线成人av| 欧美—级在线免费片| 国产精品99久久久久久久久| 国产精品久久久久久久久借妻 | 久久久国产成人精品| 亚洲国产人成综合网站| 欧美日韩国产成人高清视频| 亚洲欧美国产日韩中文字幕| 国内久久婷婷综合| 欧美国产丝袜视频| 亚洲校园激情| 伊大人香蕉综合8在线视| 欧美激情小视频| 亚洲与欧洲av电影| 国产综合婷婷| 欧美激情视频在线播放| 亚洲综合色在线| 亚洲高清在线精品| 欧美午夜剧场| 久久综合综合久久综合| 一本久久青青| 红杏aⅴ成人免费视频| 欧美精品一区二| 午夜精品一区二区在线观看| 亚洲国产精品久久| 国产精品综合| 欧美成人福利视频| 亚洲欧美一区二区三区久久| 亚洲电影在线看| 国产精品色婷婷久久58| 美女福利精品视频| 亚洲一区免费视频| 红杏aⅴ成人免费视频| 欧美日韩视频| 久久天天躁狠狠躁夜夜爽蜜月 | 韩国在线视频一区| 欧美人与性动交cc0o| 久久精品国产久精国产一老狼| 亚洲免费观看| 国产亚洲欧美另类中文| 欧美精品日本| 久久中文久久字幕| 亚洲欧美激情在线视频| 91久久精品美女高潮| 国产热re99久久6国产精品| 欧美连裤袜在线视频| 久久久国产精品一区| 亚洲在线成人精品| 亚洲精品一区二区三区蜜桃久| 国产一区二区三区高清在线观看| 欧美人与性禽动交情品| 久久午夜羞羞影院免费观看| 午夜影院日韩| 亚洲一级高清| 日韩一级视频免费观看在线|