动漫精品专区一区二区三区不卡,亚洲av午夜成人片精品网站,韩国三级中文字幕hd久久精品,国产成人精品一区二区秒拍

?
搜索
電話
400 696 6267
熱門搜索
總膽紅素(T-Bil)的檢驗方法
加入時間:2012-01-09 10:00:00  當前新聞點擊率:32767

       人紅細胞的壽命一般為120 d,紅細胞死亡后變成間接膽紅素(I-Bil),經肝臟轉化為直接膽紅素(D-Bil),組成膽汁,排入膽道,最后經大便排出。間接膽紅素與直接膽紅素之和就是總膽紅素(T-Bil)。上述的任何一個環節出現障礙,均可使人發生溶血性黃疸、肝細胞性黃疸和阻塞性黃疸。肝炎患者的黃疸一般為肝細胞性黃疸,也就是說直接膽紅素與間接膽紅素均升高,而淤膽型肝炎的患者以直接膽紅素升高為主。總膽紅素的正常值為1.71~17.1 μmol/L(1~10 mg/L),直接膽紅素的正常值為1.71~7 μmol/L(1~4 mg/L)。因此,臨床上對于用測定血清總膽紅素來鑒別黃疸有較大意義,它對肝臟疾病診斷、治療和愈后判斷有重要價值。我們對總膽紅素試劑盒中試劑的線性和準確性進行研究,不僅可以有效的節約原材料、降低生產成本、規范行業,對臨床檢驗的準確性,也大有幫助。

       實驗原理:

       重氮法:總膽紅素在二甲亞砜等加速劑作用下,在酸性溶液中與重氮苯磺酸作用生成紫色的偶氮膽紅素,與經過同樣處理的標準液比較,即可計算出樣品中膽紅素的含量。

        試驗方法:

        線性關系取總膽紅素(T-Bil)高濃度樣本,通過采用樣品量加倍模式(高值血清低于線性范圍上限時)或用生理鹽水稀釋成一系列濃度,最高濃度應大于或等于標準規定線性范圍上限值(5個試劑盒的加樣量及加樣方法詳見表1~ 5),每個濃度重復測定2次,取其吸光度平均值與對應的理論濃度值進行回歸分析,求相關系數r。

        準確性取一定值血清(濃度為24.8 μmol/L的標準液),按線性項下各表中定標的加樣方式和試驗步驟進行測定,重復3次,取其均值計算偏差。然后按以下公式計算各樣品的檢測誤差。

        誤差=( 測定值-24.81 /24.8)×100%

        結果:

        線性 將試劑盒各濃度吸光度均值與其對應的理論濃度回歸,計算回歸系數r值,結果見表6。

        準確性 檢測結果如表所示。(略)

        總膽紅素標準品很不穩定,根據線性結果來看,雖然相關系數r很好,但吸光度所得值或全部升高或全部降低,即吸光度的增加與其相應的理論濃度不呈正比關系。在有些標準中要求所得值與理論值的偏差應≤10%,如按這一要求來判定線性,總膽紅素的線性就遠遠達不到要求,所以考慮到總膽紅素試劑盒這一特殊性,在標準中不但要求r值,同時還應要求所得值與理論值的偏差。

  在分析方法學上,本次試驗采用的是一點定標法。在做線性這一項目檢測時,由于總膽紅素試劑盒中說明書要求的試劑與標準液的比例較低,這就要求必須要用高濃度的標準液來定標和做線性,但如果用高濃度的標準液定標后,再做準確性時,對準確性的結果影響卻非常的大。如果在試驗中用高濃度的標準品定標做線性,再用低濃度的標準液定標做準確性,這樣得出的結果雖好,但卻也失去了檢測的意義。對于很多診斷試劑來說,因為考慮到操作簡便,標準曲線法基本上是一個被淘汰了的方法。

  總膽紅素濃度在171 μmol/L以內線性良好,高于此值時可用生理鹽水將血清稀釋后重測,結果乘以稀釋倍數,且總膽紅素在10~37℃范圍內測定不受溫度變化的影響,呈色在2 h內非常穩定。在實驗中雖然都用的是終點法且反應原理一樣,但有些帶血清空白,有些又不用帶血清空白。因為在試驗前都是要清除試劑空白,血清空白對結果到底有怎樣的影響還值得研究。

  

   高敏C反應蛋白檢測試劑盒生產廠家普朗醫療器械網編發表!,媒體間轉載請注明鏈接來源

? 动漫精品专区一区二区三区不卡,亚洲av午夜成人片精品网站,韩国三级中文字幕hd久久精品,国产成人精品一区二区秒拍
  • <strike id="8kq0o"><rt id="8kq0o"></rt></strike>
    <ul id="8kq0o"></ul>
    <ul id="8kq0o"><sup id="8kq0o"></sup></ul>
  • 久久国产精品久久久久久| 国产精品成人v| 亚洲欧美日韩国产另类专区| 亚洲免费福利视频| 亚洲精品久久7777| 日韩视频在线免费| 亚洲视频一二| 亚洲男人的天堂在线观看| 国产精品99久久久久久宅男| 亚洲午夜女主播在线直播| 亚洲伊人久久综合| 午夜在线视频观看日韩17c| 亚欧成人精品| 久久久久久9999| 久久久精品视频成人| 久久亚洲风情| 欧美激情一区二区三区成人| 欧美精品二区| 国产精品高清网站| 国产婷婷精品| 黄色亚洲在线| 亚洲国产精品v| 91久久综合亚洲鲁鲁五月天| 一本久道久久久| 性8sex亚洲区入口| 久久理论片午夜琪琪电影网| 免费成人黄色| 欧美日韩亚洲一区二区| 国产精品每日更新| 韩国亚洲精品| 亚洲久色影视| 国产一区二区三区久久| 一区二区日韩伦理片| 亚洲老板91色精品久久| 亚洲黄色在线观看| 亚洲视频在线播放| 亚洲无限av看| 久久精品一区二区三区不卡牛牛| 久久久久久噜噜噜久久久精品| 欧美在线不卡| 亚洲一区中文| 久久五月激情| 欧美日韩一区二区在线观看视频| 国产欧美精品一区| 在线观看亚洲a| 日韩午夜视频在线观看| 午夜精品久久久久久久久久久| 一区二区三区视频在线| 欧美伊人久久| 欧美成人日韩| 国产精品日韩电影| 在线观看欧美一区| 亚洲性夜色噜噜噜7777| 久久久久久97三级| 欧美日韩视频一区二区三区| 欧美日韩一级片在线观看| 国产精品亚洲综合| 亚洲国产影院| 性做久久久久久久久| 欧美另类99xxxxx| 国产一区二区三区网站| aa级大片欧美三级| 久久视频国产精品免费视频在线 | 国产欧美精品| 91久久久在线| 久久成人一区| 国产精品成av人在线视午夜片| 亚洲大黄网站| 欧美夜福利tv在线| 欧美视频专区一二在线观看| 在线观看日韩专区| 午夜欧美精品久久久久久久| 欧美精品二区| 伊人天天综合| 欧美一区二区三区喷汁尤物| 欧美日韩一区二区高清| 在线欧美日韩精品| 欧美影院成人| 国产精品日韩高清| 99视频精品在线| 欧美v国产在线一区二区三区| 国产视频在线一区二区| 亚洲一区二区影院| 欧美另类变人与禽xxxxx| 狠狠色丁香婷综合久久| 午夜精品成人在线视频| 欧美国产精品中文字幕| 黄色精品一区| 久久精品国产2020观看福利| 国产精品色午夜在线观看| 一本久道久久综合婷婷鲸鱼| 欧美成人亚洲| 亚洲电影在线播放| 欧美中文字幕精品| 国产美女扒开尿口久久久| 亚洲天堂男人| 欧美日韩亚洲国产一区| 亚洲乱码国产乱码精品精天堂 | 一区二区三区产品免费精品久久75| 玖玖在线精品| 樱花yy私人影院亚洲| 久久高清一区| 国产欧美一级| 欧美一区日本一区韩国一区| 国产精品美女主播| 亚洲无线一线二线三线区别av| 欧美区日韩区| 99亚洲精品| 欧美三级视频在线| 亚洲深夜福利网站| 国产精品久久久久久av福利软件| 亚洲永久免费观看| 国产精品亚洲产品| 欧美亚洲专区| 国产日韩欧美a| 久久成人亚洲| 狠狠爱成人网| 美女日韩在线中文字幕| 亚洲第一在线综合在线| 久久综合色天天久久综合图片| 伊人久久综合| 欧美福利一区| 夜夜夜久久久| 国产精品久久久久毛片软件| 亚洲欧美国产精品va在线观看| 国产精品v日韩精品v欧美精品网站| 中文高清一区| 国产精品区一区二区三区| 亚洲欧美变态国产另类| 国产精品亚洲第一区在线暖暖韩国| 亚洲欧美日韩在线观看a三区| 国产欧美视频在线观看| 久久精品一级爱片| 亚洲二区在线视频| 欧美二区在线看| 一区二区三区国产盗摄| 国产精品露脸自拍| 欧美一区二区免费| 欧美日韩在线一区二区三区| av成人免费在线| 国产精品女主播一区二区三区| 国产一区二区三区丝袜| 欧美一级片久久久久久久| 欧美精品色一区二区三区| 欧美伦理一区二区| 亚洲高清视频的网址| 欧美激情综合色综合啪啪| 亚洲日韩第九十九页| 亚洲久久视频| 国产精品不卡在线| 久久精品国产亚洲高清剧情介绍| 亚洲欧美日韩国产另类专区| 欧美日韩三级视频| 久久成人精品无人区| 91久久精品一区二区别| 欧美色另类天堂2015| 亚洲精品视频在线播放| 国产精品久久久久久久久借妻| 亚洲免费成人av| 国产午夜精品美女毛片视频| 男人插女人欧美| 亚洲午夜国产成人av电影男同| 国产一区欧美日韩| 欧美激情在线狂野欧美精品| 夜夜爽www精品| 韩国精品久久久999| 欧美日韩国产电影| 亚洲欧美一区二区三区极速播放 | 国产精品网曝门| 欧美在线视频一区二区| 亚洲精品一区二区三区福利| 国产精品成人免费| 久久久久欧美| 亚洲免费视频网站| 亚洲电影毛片| 国产精品亚洲视频| 欧美激情中文字幕一区二区| 欧美在线国产| 亚洲精品中文字幕女同| 国产一区二区三区四区| 欧美日韩亚洲一区二区三区四区 | 国产欧美精品在线观看| 亚洲午夜一区| 国内久久精品| 欧美性猛片xxxx免费看久爱| 免费av成人在线| 亚洲一区久久久| 精品69视频一区二区三区| 欧美午夜三级| 一区二区三区精品久久久| 亚洲图片激情小说| 黄色精品一二区| 欧美午夜激情在线| 农村妇女精品| 久久9热精品视频| 亚洲一级电影| 日韩午夜一区| 亚洲国产成人91精品| 国产日韩精品久久| 国产精品高清一区二区三区|