动漫精品专区一区二区三区不卡,亚洲av午夜成人片精品网站,韩国三级中文字幕hd久久精品,国产成人精品一区二区秒拍

?
搜索
電話
400 696 6267
熱門搜索
總膽紅素(T-Bil)的檢驗方法
加入時間:2012-01-09 10:00:00  當前新聞點擊率:32767

       人紅細胞的壽命一般為120 d,紅細胞死亡后變成間接膽紅素(I-Bil),經肝臟轉化為直接膽紅素(D-Bil),組成膽汁,排入膽道,最后經大便排出。間接膽紅素與直接膽紅素之和就是總膽紅素(T-Bil)。上述的任何一個環節出現障礙,均可使人發生溶血性黃疸、肝細胞性黃疸和阻塞性黃疸。肝炎患者的黃疸一般為肝細胞性黃疸,也就是說直接膽紅素與間接膽紅素均升高,而淤膽型肝炎的患者以直接膽紅素升高為主。總膽紅素的正常值為1.71~17.1 μmol/L(1~10 mg/L),直接膽紅素的正常值為1.71~7 μmol/L(1~4 mg/L)。因此,臨床上對于用測定血清總膽紅素來鑒別黃疸有較大意義,它對肝臟疾病診斷、治療和愈后判斷有重要價值。我們對總膽紅素試劑盒中試劑的線性和準確性進行研究,不僅可以有效的節約原材料、降低生產成本、規范行業,對臨床檢驗的準確性,也大有幫助。

       實驗原理:

       重氮法:總膽紅素在二甲亞砜等加速劑作用下,在酸性溶液中與重氮苯磺酸作用生成紫色的偶氮膽紅素,與經過同樣處理的標準液比較,即可計算出樣品中膽紅素的含量。

        試驗方法:

        線性關系取總膽紅素(T-Bil)高濃度樣本,通過采用樣品量加倍模式(高值血清低于線性范圍上限時)或用生理鹽水稀釋成一系列濃度,最高濃度應大于或等于標準規定線性范圍上限值(5個試劑盒的加樣量及加樣方法詳見表1~ 5),每個濃度重復測定2次,取其吸光度平均值與對應的理論濃度值進行回歸分析,求相關系數r。

        準確性取一定值血清(濃度為24.8 μmol/L的標準液),按線性項下各表中定標的加樣方式和試驗步驟進行測定,重復3次,取其均值計算偏差。然后按以下公式計算各樣品的檢測誤差。

        誤差=( 測定值-24.81 /24.8)×100%

        結果:

        線性 將試劑盒各濃度吸光度均值與其對應的理論濃度回歸,計算回歸系數r值,結果見表6。

        準確性 檢測結果如表所示。(略)

        總膽紅素標準品很不穩定,根據線性結果來看,雖然相關系數r很好,但吸光度所得值或全部升高或全部降低,即吸光度的增加與其相應的理論濃度不呈正比關系。在有些標準中要求所得值與理論值的偏差應≤10%,如按這一要求來判定線性,總膽紅素的線性就遠遠達不到要求,所以考慮到總膽紅素試劑盒這一特殊性,在標準中不但要求r值,同時還應要求所得值與理論值的偏差。

  在分析方法學上,本次試驗采用的是一點定標法。在做線性這一項目檢測時,由于總膽紅素試劑盒中說明書要求的試劑與標準液的比例較低,這就要求必須要用高濃度的標準液來定標和做線性,但如果用高濃度的標準液定標后,再做準確性時,對準確性的結果影響卻非常的大。如果在試驗中用高濃度的標準品定標做線性,再用低濃度的標準液定標做準確性,這樣得出的結果雖好,但卻也失去了檢測的意義。對于很多診斷試劑來說,因為考慮到操作簡便,標準曲線法基本上是一個被淘汰了的方法。

  總膽紅素濃度在171 μmol/L以內線性良好,高于此值時可用生理鹽水將血清稀釋后重測,結果乘以稀釋倍數,且總膽紅素在10~37℃范圍內測定不受溫度變化的影響,呈色在2 h內非常穩定。在實驗中雖然都用的是終點法且反應原理一樣,但有些帶血清空白,有些又不用帶血清空白。因為在試驗前都是要清除試劑空白,血清空白對結果到底有怎樣的影響還值得研究。

  

   高敏C反應蛋白檢測試劑盒生產廠家普朗醫療器械網編發表!,媒體間轉載請注明鏈接來源

? 动漫精品专区一区二区三区不卡,亚洲av午夜成人片精品网站,韩国三级中文字幕hd久久精品,国产成人精品一区二区秒拍
  • <strike id="8kq0o"><rt id="8kq0o"></rt></strike>
    <ul id="8kq0o"></ul>
    <ul id="8kq0o"><sup id="8kq0o"></sup></ul>
  • 国产精品毛片a∨一区二区三区| 亚洲国产精品传媒在线观看| 欧美不卡三区| 久久一综合视频| 老司机精品视频一区二区三区| 久久久久久穴| 免费久久久一本精品久久区| 奶水喷射视频一区| 免费毛片一区二区三区久久久| 久久综合久久综合久久综合| 美女图片一区二区| 欧美精品123区| 欧美日韩一区二区三区| 欧美特黄一区| 国产日本亚洲高清| 黄色成人在线网址| 尹人成人综合网| 亚洲精品免费一二三区| 在线一区视频| 欧美呦呦网站| 麻豆久久婷婷| 欧美日韩三级在线| 国产精品永久入口久久久| 国产精品自拍在线| 影音先锋久久精品| 亚洲最新在线| 性欧美video另类hd性玩具| 久久久亚洲综合| 欧美噜噜久久久xxx| 国产精品久久亚洲7777| 国产一区在线看| 最新高清无码专区| 亚洲一区二区三区免费视频| 久久国产精品第一页| 欧美插天视频在线播放| 欧美激情免费观看| 国产精品捆绑调教| 在线观看国产精品淫| 亚洲精品日韩欧美| 午夜精品三级视频福利| 免费黄网站欧美| 国产精品jvid在线观看蜜臀| 国产又爽又黄的激情精品视频| 亚洲国产乱码最新视频| 亚洲一区综合| 美女精品一区| 国产精品嫩草99av在线| 亚洲国产导航| 亚洲欧美日韩网| 欧美激情1区2区| 国产日韩欧美黄色| 91久久久一线二线三线品牌| 亚洲自拍偷拍视频| 六十路精品视频| 国产精品久久久久一区| 亚洲激情社区| 欧美一区二区福利在线| 欧美日本久久| 狠狠干狠狠久久| 亚洲无限av看| 欧美成人网在线| 国产日韩精品在线| 一本色道久久综合亚洲二区三区| 久久狠狠婷婷| 国产精品高潮久久| 91久久精品日日躁夜夜躁国产| 亚洲欧美一区二区三区久久| 欧美日韩ab片| 一区二区三区在线观看国产| 亚洲免费一在线| 欧美精品在线免费| 激情婷婷欧美| 亚洲综合清纯丝袜自拍| 欧美韩国一区| 亚洲第一页在线| 久久精品视频在线观看| 国产精品普通话对白| 日韩视频一区二区| 免费欧美在线视频| 黑人一区二区三区四区五区| 亚洲一区二区三区免费观看 | 久久久噜噜噜久久中文字免| 国产精品国码视频| 亚洲精品一区二区三区福利| 久久久亚洲高清| 国产亚洲精品久久久久动| 亚洲伊人网站| 欧美三级在线视频| 日韩一区二区电影网| 欧美成人午夜剧场免费观看| 韩国在线视频一区| 欧美在线在线| 国产欧美日韩中文字幕在线| 亚洲一区三区电影在线观看| 欧美日韩午夜在线| 日韩视频免费大全中文字幕| 欧美顶级艳妇交换群宴| 亚洲国产成人久久综合一区| 麻豆av福利av久久av| 黄色一区二区三区| 久久久久在线| 激情国产一区| 久久久蜜臀国产一区二区| 国产午夜精品久久久| 欧美一区二区视频免费观看| 欧美午夜精品理论片a级按摩| aa亚洲婷婷| 欧美色精品在线视频| 亚洲视频免费观看| 国产精品久久国产精品99gif | 欧美日韩ab片| 99国产一区二区三精品乱码| 欧美激情精品久久久久久免费印度| 亚洲高清免费视频| 美女精品在线观看| 亚洲国产成人在线播放| 欧美mv日韩mv亚洲| 亚洲精品视频在线| 欧美日韩精品| 亚洲一区二区欧美日韩| 国产精品女同互慰在线看| 亚洲欧美综合一区| 国产午夜精品理论片a级大结局 | 午夜精品福利视频| 国产欧美日韩精品丝袜高跟鞋| 香蕉久久夜色精品| 国产一区日韩欧美| 另类人畜视频在线| 亚洲人体一区| 欧美色欧美亚洲另类二区| 亚洲一区二区三区四区视频| 国产乱肥老妇国产一区二| 久久精品99无色码中文字幕| 在线播放不卡| 欧美精品www在线观看| 国产精品99久久久久久久久| 国产毛片精品国产一区二区三区| 欧美专区中文字幕| 在线观看国产精品网站| 欧美激情在线| 亚洲欧美色一区| 伊人色综合久久天天五月婷| 欧美女同视频| 午夜精品福利视频| 尤物精品在线| 欧美精品一卡| 亚洲摸下面视频| 一区在线免费观看| 欧美日韩国产小视频| 性做久久久久久免费观看欧美| 经典三级久久| 欧美日韩亚洲91| 久久精品亚洲国产奇米99| 亚洲欧洲久久| 国产精品盗摄一区二区三区| 久久激情中文| 日韩一区二区电影网| 国产日韩一区二区三区在线播放| 久久中文久久字幕| 一本色道久久综合亚洲精品按摩| 国产三区精品| 欧美精品www在线观看| 欧美一区二区三区四区高清 | 国产精品久久久久久影视| 久久精品国产一区二区三区| 亚洲日本理论电影| 国产精品综合色区在线观看| 免费精品视频| 欧美亚洲一级| 日韩亚洲在线| 一区二区亚洲| 国产精品久久久久久一区二区三区| 久久亚洲国产精品一区二区 | 亚洲无吗在线| 在线欧美小视频| 国产精品理论片| 欧美国产亚洲视频| 欧美在线在线| 亚洲深夜影院| 亚洲国产精品成人一区二区 | 亚洲国产精品一区二区www在线| 国产精品久久久久av免费| 老司机午夜免费精品视频| 亚洲欧美日本视频在线观看| 最近中文字幕日韩精品| 国产亚洲精品美女| 欧美日韩专区| 欧美a级在线| 久久精品成人欧美大片古装| 亚洲视频在线二区| 亚洲欧洲午夜| 一区在线视频| 国产一区二区精品丝袜| 国产精品国产a级| 欧美精品在线视频| 美女福利精品视频| 久久精品一区二区三区中文字幕 | 激情六月婷婷综合| 国产欧美一区二区视频| 欧美日韩ab|