动漫精品专区一区二区三区不卡,亚洲av午夜成人片精品网站,韩国三级中文字幕hd久久精品,国产成人精品一区二区秒拍

?
搜索
電話
400 696 6267
熱門搜索
總膽紅素(T-Bil)的檢驗方法
加入時間:2012-01-09 10:00:00  當前新聞點擊率:32767

       人紅細胞的壽命一般為120 d,紅細胞死亡后變成間接膽紅素(I-Bil),經肝臟轉化為直接膽紅素(D-Bil),組成膽汁,排入膽道,最后經大便排出。間接膽紅素與直接膽紅素之和就是總膽紅素(T-Bil)。上述的任何一個環節出現障礙,均可使人發生溶血性黃疸、肝細胞性黃疸和阻塞性黃疸。肝炎患者的黃疸一般為肝細胞性黃疸,也就是說直接膽紅素與間接膽紅素均升高,而淤膽型肝炎的患者以直接膽紅素升高為主??偰懠t素的正常值為1.71~17.1 μmol/L(1~10 mg/L),直接膽紅素的正常值為1.71~7 μmol/L(1~4 mg/L)。因此,臨床上對于用測定血清總膽紅素來鑒別黃疸有較大意義,它對肝臟疾病診斷、治療和愈后判斷有重要價值。我們對總膽紅素試劑盒中試劑的線性和準確性進行研究,不僅可以有效的節約原材料、降低生產成本、規范行業,對臨床檢驗的準確性,也大有幫助。

       實驗原理:

       重氮法:總膽紅素在二甲亞砜等加速劑作用下,在酸性溶液中與重氮苯磺酸作用生成紫色的偶氮膽紅素,與經過同樣處理的標準液比較,即可計算出樣品中膽紅素的含量。

        試驗方法:

        線性關系取總膽紅素(T-Bil)高濃度樣本,通過采用樣品量加倍模式(高值血清低于線性范圍上限時)或用生理鹽水稀釋成一系列濃度,最高濃度應大于或等于標準規定線性范圍上限值(5個試劑盒的加樣量及加樣方法詳見表1~ 5),每個濃度重復測定2次,取其吸光度平均值與對應的理論濃度值進行回歸分析,求相關系數r。

        準確性取一定值血清(濃度為24.8 μmol/L的標準液),按線性項下各表中定標的加樣方式和試驗步驟進行測定,重復3次,取其均值計算偏差。然后按以下公式計算各樣品的檢測誤差。

        誤差=( 測定值-24.81 /24.8)×100%

        結果:

        線性 將試劑盒各濃度吸光度均值與其對應的理論濃度回歸,計算回歸系數r值,結果見表6。

        準確性 檢測結果如表所示。(略)

        總膽紅素標準品很不穩定,根據線性結果來看,雖然相關系數r很好,但吸光度所得值或全部升高或全部降低,即吸光度的增加與其相應的理論濃度不呈正比關系。在有些標準中要求所得值與理論值的偏差應≤10%,如按這一要求來判定線性,總膽紅素的線性就遠遠達不到要求,所以考慮到總膽紅素試劑盒這一特殊性,在標準中不但要求r值,同時還應要求所得值與理論值的偏差。

  在分析方法學上,本次試驗采用的是一點定標法。在做線性這一項目檢測時,由于總膽紅素試劑盒中說明書要求的試劑與標準液的比例較低,這就要求必須要用高濃度的標準液來定標和做線性,但如果用高濃度的標準液定標后,再做準確性時,對準確性的結果影響卻非常的大。如果在試驗中用高濃度的標準品定標做線性,再用低濃度的標準液定標做準確性,這樣得出的結果雖好,但卻也失去了檢測的意義。對于很多診斷試劑來說,因為考慮到操作簡便,標準曲線法基本上是一個被淘汰了的方法。

  總膽紅素濃度在171 μmol/L以內線性良好,高于此值時可用生理鹽水將血清稀釋后重測,結果乘以稀釋倍數,且總膽紅素在10~37℃范圍內測定不受溫度變化的影響,呈色在2 h內非常穩定。在實驗中雖然都用的是終點法且反應原理一樣,但有些帶血清空白,有些又不用帶血清空白。因為在試驗前都是要清除試劑空白,血清空白對結果到底有怎樣的影響還值得研究。

  

   高敏C反應蛋白檢測試劑盒生產廠家普朗醫療器械網編發表!,媒體間轉載請注明鏈接來源

? 动漫精品专区一区二区三区不卡,亚洲av午夜成人片精品网站,韩国三级中文字幕hd久久精品,国产成人精品一区二区秒拍
  • <strike id="8kq0o"><rt id="8kq0o"></rt></strike>
    <ul id="8kq0o"></ul>
    <ul id="8kq0o"><sup id="8kq0o"></sup></ul>
  • 欧美一级成年大片在线观看| 久久亚洲一区二区| 激情久久五月天| 国产精品国产精品| 欧美日产国产成人免费图片| 欧美激情1区2区| 欧美精品三级日韩久久| 欧美精品一区三区| 欧美日本簧片| 欧美日韩视频在线第一区| 欧美日韩国产一区二区| 欧美日韩精品免费观看视一区二区 | 一区二区三区日韩精品| 美女网站久久| 欧美高清免费| 欧美三级黄美女| 国产精品久久久免费| 国产精品一二三视频| 国产精品午夜电影| 国产有码在线一区二区视频| 国内精品免费午夜毛片| 伊人一区二区三区久久精品| 91久久国产自产拍夜夜嗨| 日韩亚洲国产精品| 亚洲在线国产日韩欧美| 亚欧美中日韩视频| 久久久久国产精品www| 免费观看成人网| 欧美人成在线视频| 国产精品羞羞答答| 国产亚洲欧美另类一区二区三区| 一区精品久久| 一二三四社区欧美黄| 午夜亚洲福利| 老牛国产精品一区的观看方式| 欧美激情一二三区| 国产精品扒开腿做爽爽爽视频| 国产日韩久久| 亚洲区免费影片| 日韩一区二区精品| 欧美一区二区三区四区在线观看地址 | 一个色综合av| 欧美一区二区三区日韩视频| 久久久夜精品| 欧美日韩精品一区二区| 国产女主播一区| 亚洲第一在线视频| 中国成人在线视频| 久久久久五月天| 欧美日韩精品国产| 国产综合色产在线精品| 亚洲看片免费| 久久精品99| 欧美日本精品| 国产亚洲综合精品| 日韩亚洲国产精品| 久久久99久久精品女同性| 欧美日韩另类一区| 国内视频一区| 一区二区三区四区五区精品视频| 久久成人资源| 欧美日本精品一区二区三区| 国产婷婷色综合av蜜臀av| 亚洲激情在线| 欧美一区二区免费视频| 欧美日韩国产影片| 激情久久五月天| 亚洲性线免费观看视频成熟| 蜜臀91精品一区二区三区| 国产精品mv在线观看| 亚洲高清视频的网址| 亚洲一区一卡| 欧美精品一区在线播放| 国模私拍一区二区三区| 亚洲一级免费视频| 欧美波霸影院| 国产一区日韩一区| 亚洲一区激情| 欧美日本韩国在线| 在线国产欧美| 欧美一区观看| 国产精品久久久一本精品| 最新国产拍偷乱拍精品| 久久精品卡一| 国产精品亚洲综合| 中文欧美日韩| 欧美日本一区二区视频在线观看| 精品动漫3d一区二区三区免费| 亚洲女人天堂成人av在线| 欧美激情一区二区| 91久久精品视频| 久久综合久久综合久久| 国产午夜精品美女毛片视频| 亚洲视频免费在线| 欧美大片网址| 亚洲第一页自拍| 美日韩丰满少妇在线观看| 国模大胆一区二区三区| 性一交一乱一区二区洋洋av| 欧美视频日韩| 一区二区动漫| 欧美调教视频| 亚洲图片欧美午夜| 欧美揉bbbbb揉bbbbb| 亚洲精品四区| 欧美伦理在线观看| 亚洲免费观看高清完整版在线观看熊 | 欧美中文字幕在线播放| 国产精品国产精品| 日韩一级黄色片| 欧美日韩国产免费观看| 日韩亚洲精品在线| 欧美精品成人91久久久久久久| 亚洲国产一成人久久精品| 免费在线成人av| 亚洲国产婷婷香蕉久久久久久99 | 亚洲国产高潮在线观看| 另类激情亚洲| 亚洲成色777777在线观看影院| 久久亚洲春色中文字幕| 玉米视频成人免费看| 久热精品在线视频| 亚洲国产成人porn| 欧美高清在线一区二区| 亚洲激情在线观看| 欧美激情影院| 99re热这里只有精品免费视频| 欧美精品在线视频观看| 一本色道久久综合一区| 欧美午夜激情视频| 午夜一区在线| 极品少妇一区二区三区精品视频| 久久天堂精品| 亚洲日本视频| 欧美天天在线| 欧美中文字幕在线播放| 精品成人乱色一区二区| 欧美国产一区视频在线观看| 亚洲精品在线电影| 欧美视频一区二区三区四区| 亚洲一区欧美一区| 国产亚洲精品bv在线观看| 久久这里只有| 999在线观看精品免费不卡网站| 欧美日韩精品免费观看视频| 亚洲私人影吧| 国产一二三精品| 欧美xx视频| 亚洲一级高清| 一区二区在线观看视频| 欧美顶级少妇做爰| 一区二区三区四区蜜桃| 国产亚洲免费的视频看| 女生裸体视频一区二区三区| 99re66热这里只有精品3直播| 国产精品嫩草99a| 久久亚洲精品一区二区| 日韩一级在线观看| 国产午夜精品视频| 欧美福利一区二区| 亚洲欧美久久| 亚洲高清视频在线观看| 国产精品va| 久久在线播放| 亚洲天堂久久| 在线欧美影院| 国产精品久久99| 久久婷婷久久一区二区三区| 日韩一区二区免费高清| 国产精品一区二区三区久久| 蜜桃av噜噜一区| 亚洲一区二区精品在线观看| 精品福利av| 国产精品毛片va一区二区三区 | 欧美xx69| 午夜精品av| 亚洲三级免费观看| 国产日韩欧美一区二区| 欧美精品日日鲁夜夜添| 欧美专区18| av成人手机在线| 国内精品视频在线观看| 欧美日韩一区综合| 久久一区欧美| 亚洲欧美激情视频在线观看一区二区三区| 尤物网精品视频| 国产精品免费区二区三区观看| 欧美va亚洲va国产综合| 欧美中文字幕在线| 亚洲深夜福利视频| 亚洲国产二区| 国产日韩三区| 欧美视频在线观看一区| 免费不卡在线观看| 欧美一区午夜精品| 9久re热视频在线精品| 在线播放一区| 国产婷婷色一区二区三区| 欧美午夜电影完整版| 欧美大片一区二区三区|