动漫精品专区一区二区三区不卡,亚洲av午夜成人片精品网站,韩国三级中文字幕hd久久精品,国产成人精品一区二区秒拍

?
搜索
電話
400 696 6267
熱門搜索
總膽紅素(T-Bil)的檢驗方法
加入時間:2012-01-09 10:00:00  當前新聞點擊率:32767

       人紅細胞的壽命一般為120 d,紅細胞死亡后變成間接膽紅素(I-Bil),經肝臟轉化為直接膽紅素(D-Bil),組成膽汁,排入膽道,最后經大便排出。間接膽紅素與直接膽紅素之和就是總膽紅素(T-Bil)。上述的任何一個環節出現障礙,均可使人發生溶血性黃疸、肝細胞性黃疸和阻塞性黃疸。肝炎患者的黃疸一般為肝細胞性黃疸,也就是說直接膽紅素與間接膽紅素均升高,而淤膽型肝炎的患者以直接膽紅素升高為主。總膽紅素的正常值為1.71~17.1 μmol/L(1~10 mg/L),直接膽紅素的正常值為1.71~7 μmol/L(1~4 mg/L)。因此,臨床上對于用測定血清總膽紅素來鑒別黃疸有較大意義,它對肝臟疾病診斷、治療和愈后判斷有重要價值。我們對總膽紅素試劑盒中試劑的線性和準確性進行研究,不僅可以有效的節約原材料、降低生產成本、規范行業,對臨床檢驗的準確性,也大有幫助。

       實驗原理:

       重氮法:總膽紅素在二甲亞砜等加速劑作用下,在酸性溶液中與重氮苯磺酸作用生成紫色的偶氮膽紅素,與經過同樣處理的標準液比較,即可計算出樣品中膽紅素的含量。

        試驗方法:

        線性關系取總膽紅素(T-Bil)高濃度樣本,通過采用樣品量加倍模式(高值血清低于線性范圍上限時)或用生理鹽水稀釋成一系列濃度,最高濃度應大于或等于標準規定線性范圍上限值(5個試劑盒的加樣量及加樣方法詳見表1~ 5),每個濃度重復測定2次,取其吸光度平均值與對應的理論濃度值進行回歸分析,求相關系數r。

        準確性取一定值血清(濃度為24.8 μmol/L的標準液),按線性項下各表中定標的加樣方式和試驗步驟進行測定,重復3次,取其均值計算偏差。然后按以下公式計算各樣品的檢測誤差。

        誤差=( 測定值-24.81 /24.8)×100%

        結果:

        線性 將試劑盒各濃度吸光度均值與其對應的理論濃度回歸,計算回歸系數r值,結果見表6。

        準確性 檢測結果如表所示。(略)

        總膽紅素標準品很不穩定,根據線性結果來看,雖然相關系數r很好,但吸光度所得值或全部升高或全部降低,即吸光度的增加與其相應的理論濃度不呈正比關系。在有些標準中要求所得值與理論值的偏差應≤10%,如按這一要求來判定線性,總膽紅素的線性就遠遠達不到要求,所以考慮到總膽紅素試劑盒這一特殊性,在標準中不但要求r值,同時還應要求所得值與理論值的偏差。

  在分析方法學上,本次試驗采用的是一點定標法。在做線性這一項目檢測時,由于總膽紅素試劑盒中說明書要求的試劑與標準液的比例較低,這就要求必須要用高濃度的標準液來定標和做線性,但如果用高濃度的標準液定標后,再做準確性時,對準確性的結果影響卻非常的大。如果在試驗中用高濃度的標準品定標做線性,再用低濃度的標準液定標做準確性,這樣得出的結果雖好,但卻也失去了檢測的意義。對于很多診斷試劑來說,因為考慮到操作簡便,標準曲線法基本上是一個被淘汰了的方法。

  總膽紅素濃度在171 μmol/L以內線性良好,高于此值時可用生理鹽水將血清稀釋后重測,結果乘以稀釋倍數,且總膽紅素在10~37℃范圍內測定不受溫度變化的影響,呈色在2 h內非常穩定。在實驗中雖然都用的是終點法且反應原理一樣,但有些帶血清空白,有些又不用帶血清空白。因為在試驗前都是要清除試劑空白,血清空白對結果到底有怎樣的影響還值得研究。

  

   高敏C反應蛋白檢測試劑盒生產廠家普朗醫療器械網編發表!,媒體間轉載請注明鏈接來源

? 动漫精品专区一区二区三区不卡,亚洲av午夜成人片精品网站,韩国三级中文字幕hd久久精品,国产成人精品一区二区秒拍
  • <strike id="8kq0o"><rt id="8kq0o"></rt></strike>
    <ul id="8kq0o"></ul>
    <ul id="8kq0o"><sup id="8kq0o"></sup></ul>
  • 欧美另类久久久品| 亚洲第一网站| 欧美日韩高清免费| 欧美成人在线免费观看| 美日韩精品视频| 久久人人精品| 久久精品中文字幕一区二区三区 | 久久av在线看| 99天天综合性| 在线视频中文亚洲| 午夜精彩视频在线观看不卡 | 亚洲午夜电影网| 亚洲三级影院| a4yy欧美一区二区三区| 中文精品视频| 午夜精品亚洲| 久久精品夜色噜噜亚洲aⅴ| 久久野战av| 欧美成人精品一区| 欧美日韩一二三区| 国产精品一区二区久久久| 国产一区二区三区在线播放免费观看| 国产专区综合网| 亚洲国产专区| 亚洲午夜精品国产| 欧美在线影院| 美日韩免费视频| 欧美日韩视频在线一区二区 | 亚洲国产成人精品久久| 最新亚洲电影| 一区二区三区免费看| 亚洲女性裸体视频| 久久久久久9| 欧美激情按摩在线| 国产精品男女猛烈高潮激情| 国产主播一区二区三区四区| 亚洲激情网站| 亚洲一区二区视频在线| 久久久久免费| 欧美精品videossex性护士| 国产精品国产三级国产专区53| 国产一区二区| 亚洲精品在线观看免费| 亚洲欧美日韩在线播放| 久久人体大胆视频| 欧美三日本三级少妇三2023| 国产亚洲欧美aaaa| 亚洲精品一区二区三区婷婷月| 亚洲一级特黄| 狼人天天伊人久久| 国产精品二区二区三区| 一区二区三区在线观看欧美| 99热这里只有精品8| 久久av免费一区| 欧美激情中文不卡| 国产日韩在线视频| 日韩视频在线一区二区| 欧美一区1区三区3区公司| 美女图片一区二区| 国产精品不卡在线| 亚洲国产91色在线| 香蕉乱码成人久久天堂爱免费| 免费在线视频一区| 国产日韩精品在线播放| 99热在这里有精品免费| 久久免费国产| 国产精品久久精品日日| 亚洲黄一区二区三区| 午夜欧美精品久久久久久久| 欧美伦理视频网站| 黄色在线成人| 亚洲男人av电影| 欧美激情一区二区久久久| 国产在线精品二区| 亚洲一区二区免费| 欧美激情欧美狂野欧美精品 | 亚洲欧洲一区| 久久久噜噜噜久噜久久| 欧美视频四区| 亚洲精品1区2区| 久久久精品日韩| 国产精品久久久久久久7电影| 在线观看视频免费一区二区三区| 亚洲欧美日韩国产另类专区| 欧美日韩国产精品专区| 亚洲第一主播视频| 久久成人av少妇免费| 国产精品久久99| 日韩一级大片在线| 牛牛影视久久网| 国产农村妇女毛片精品久久麻豆| 99国产麻豆精品| 欧美xx69| 玉米视频成人免费看| 欧美一级久久久| 国产精品免费在线| 一区二区三欧美| 欧美日韩国产成人| 亚洲精品久久久久久久久| 久久影视精品| 国产亚洲精品久久久| 亚洲一区在线直播| 国产精品观看| 亚洲图片欧洲图片av| 欧美日韩国产综合视频在线| 亚洲激情图片小说视频| 欧美91视频| 亚洲电影专区| 免费欧美高清视频| 一区免费在线| 久久午夜电影网| 国内精品国语自产拍在线观看| 亚洲综合精品一区二区| 欧美午夜性色大片在线观看| 一本一道久久综合狠狠老精东影业 | 欧美成人高清| 亚洲国产高潮在线观看| 免费欧美网站| 亚洲欧洲在线一区| 欧美精品色综合| 亚洲日本乱码在线观看| 欧美成人精品| 亚洲精品一二| 欧美日韩中文字幕精品| 亚洲午夜女主播在线直播| 国产精品扒开腿做爽爽爽软件| 亚洲网站在线看| 国产精品久久久亚洲一区| 亚洲欧美成人一区二区三区| 国产精品自拍视频| 久久国产精品久久精品国产| 狠狠色丁香久久综合频道| 看欧美日韩国产| 亚洲国产综合在线| 欧美日韩免费区域视频在线观看| 一区二区三区欧美成人| 国产精品久久一级| 久久精品视频导航| 亚洲国产精品一区二区久| 欧美理论大片| 亚洲男女毛片无遮挡| 国产午夜精品理论片a级大结局| 久久久不卡网国产精品一区| 在线日本成人| 欧美日韩一区二区三| 午夜国产一区| 亚洲第一成人在线| 欧美日韩视频一区二区三区| 亚洲欧美日韩区| 在线观看国产精品网站| 欧美人与性动交a欧美精品| 午夜精品久久久久久久99热浪潮| 国产一区二区三区免费观看| 卡通动漫国产精品| 夜夜嗨av色综合久久久综合网| 国产精品美女黄网| 噜噜噜在线观看免费视频日韩| 日韩视频精品在线| 国产精品视频yy9299一区| 久久精品免视看| 亚洲欧洲一级| 国产拍揄自揄精品视频麻豆| 久久综合给合久久狠狠狠97色69| 亚洲毛片在线| 国产欧美精品一区aⅴ影院| 免费成人网www| 亚洲影院一区| 亚洲国产老妈| 国产精品人成在线观看免费| 乱人伦精品视频在线观看| 亚洲私人影院| 在线免费高清一区二区三区| 欧美午夜宅男影院| 久久一区二区三区国产精品 | 韩日欧美一区二区| 欧美日韩一区精品| 久久亚洲精品伦理| 亚洲一二三四久久| 亚洲激情另类| 国产麻豆综合| 欧美日本在线观看| 久久久久久婷| 午夜精品福利一区二区三区av| 亚洲黄色尤物视频| 黑人巨大精品欧美黑白配亚洲| 欧美日韩一区免费| 毛片精品免费在线观看| 亚洲欧美一区二区视频| 亚洲韩国一区二区三区| 国产视频在线观看一区二区| 欧美日韩一区二| 美腿丝袜亚洲色图| 性欧美1819sex性高清| 日韩亚洲欧美精品| 一区二区三区自拍| 国产精品亚洲欧美| 欧美日韩精品高清| 美女视频一区免费观看| 久久成人精品电影| 亚洲欧美美女|