动漫精品专区一区二区三区不卡,亚洲av午夜成人片精品网站,韩国三级中文字幕hd久久精品,国产成人精品一区二区秒拍

?
搜索
電話
400 696 6267
熱門搜索
總膽紅素(T-Bil)的檢驗方法
加入時間:2012-01-09 10:00:00  當前新聞點擊率:32767

       人紅細胞的壽命一般為120 d,紅細胞死亡后變成間接膽紅素(I-Bil),經肝臟轉化為直接膽紅素(D-Bil),組成膽汁,排入膽道,最后經大便排出。間接膽紅素與直接膽紅素之和就是總膽紅素(T-Bil)。上述的任何一個環節出現障礙,均可使人發生溶血性黃疸、肝細胞性黃疸和阻塞性黃疸。肝炎患者的黃疸一般為肝細胞性黃疸,也就是說直接膽紅素與間接膽紅素均升高,而淤膽型肝炎的患者以直接膽紅素升高為主。總膽紅素的正常值為1.71~17.1 μmol/L(1~10 mg/L),直接膽紅素的正常值為1.71~7 μmol/L(1~4 mg/L)。因此,臨床上對于用測定血清總膽紅素來鑒別黃疸有較大意義,它對肝臟疾病診斷、治療和愈后判斷有重要價值。我們對總膽紅素試劑盒中試劑的線性和準確性進行研究,不僅可以有效的節約原材料、降低生產成本、規范行業,對臨床檢驗的準確性,也大有幫助。

       實驗原理:

       重氮法:總膽紅素在二甲亞砜等加速劑作用下,在酸性溶液中與重氮苯磺酸作用生成紫色的偶氮膽紅素,與經過同樣處理的標準液比較,即可計算出樣品中膽紅素的含量。

        試驗方法:

        線性關系取總膽紅素(T-Bil)高濃度樣本,通過采用樣品量加倍模式(高值血清低于線性范圍上限時)或用生理鹽水稀釋成一系列濃度,最高濃度應大于或等于標準規定線性范圍上限值(5個試劑盒的加樣量及加樣方法詳見表1~ 5),每個濃度重復測定2次,取其吸光度平均值與對應的理論濃度值進行回歸分析,求相關系數r。

        準確性取一定值血清(濃度為24.8 μmol/L的標準液),按線性項下各表中定標的加樣方式和試驗步驟進行測定,重復3次,取其均值計算偏差。然后按以下公式計算各樣品的檢測誤差。

        誤差=( 測定值-24.81 /24.8)×100%

        結果:

        線性 將試劑盒各濃度吸光度均值與其對應的理論濃度回歸,計算回歸系數r值,結果見表6。

        準確性 檢測結果如表所示。(略)

        總膽紅素標準品很不穩定,根據線性結果來看,雖然相關系數r很好,但吸光度所得值或全部升高或全部降低,即吸光度的增加與其相應的理論濃度不呈正比關系。在有些標準中要求所得值與理論值的偏差應≤10%,如按這一要求來判定線性,總膽紅素的線性就遠遠達不到要求,所以考慮到總膽紅素試劑盒這一特殊性,在標準中不但要求r值,同時還應要求所得值與理論值的偏差。

  在分析方法學上,本次試驗采用的是一點定標法。在做線性這一項目檢測時,由于總膽紅素試劑盒中說明書要求的試劑與標準液的比例較低,這就要求必須要用高濃度的標準液來定標和做線性,但如果用高濃度的標準液定標后,再做準確性時,對準確性的結果影響卻非常的大。如果在試驗中用高濃度的標準品定標做線性,再用低濃度的標準液定標做準確性,這樣得出的結果雖好,但卻也失去了檢測的意義。對于很多診斷試劑來說,因為考慮到操作簡便,標準曲線法基本上是一個被淘汰了的方法。

  總膽紅素濃度在171 μmol/L以內線性良好,高于此值時可用生理鹽水將血清稀釋后重測,結果乘以稀釋倍數,且總膽紅素在10~37℃范圍內測定不受溫度變化的影響,呈色在2 h內非常穩定。在實驗中雖然都用的是終點法且反應原理一樣,但有些帶血清空白,有些又不用帶血清空白。因為在試驗前都是要清除試劑空白,血清空白對結果到底有怎樣的影響還值得研究。

  

   高敏C反應蛋白檢測試劑盒生產廠家普朗醫療器械網編發表!,媒體間轉載請注明鏈接來源

? 动漫精品专区一区二区三区不卡,亚洲av午夜成人片精品网站,韩国三级中文字幕hd久久精品,国产成人精品一区二区秒拍
  • <strike id="8kq0o"><rt id="8kq0o"></rt></strike>
    <ul id="8kq0o"></ul>
    <ul id="8kq0o"><sup id="8kq0o"></sup></ul>
  • 欧美精品成人在线| 久久精品中文字幕一区二区三区| 欧美三级免费| 久久岛国电影| 国产日韩在线视频| 亚洲免费视频一区二区| 亚洲东热激情| 免费观看30秒视频久久| 亚洲第一色中文字幕| 国产精品一区免费观看| 欧美日韩免费观看中文| 欧美高清在线一区二区| 麻豆久久精品| 亚洲国产高清一区| 亚洲美女在线视频| 国产精品乱码一区二区三区| 欧美成人精精品一区二区频| 在线观看欧美激情| 老司机aⅴ在线精品导航| 一区在线观看| 在线看无码的免费网站| 亚洲人成在线播放| 国产欧美日韩视频| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 欧美伦理在线观看| 免费中文日韩| 欧美日韩免费高清| 欧美一级视频一区二区| 免费在线亚洲欧美| 韩国成人福利片在线播放| 欧美日韩精品一二三区| 亚洲精品乱码久久久久| 亚洲视频免费在线| 亚洲视频免费观看| 欧美 日韩 国产在线| 小黄鸭精品aⅴ导航网站入口| 在线一区免费观看| 男同欧美伦乱| 久久久国产精品一区| 久久都是精品| 国产日韩欧美亚洲一区| 很黄很黄激情成人| 国产精品高潮呻吟久久| 国产一区二区欧美| 欧美视频二区| 午夜视频一区| 欧美视频日韩视频在线观看| 亚洲黄色精品| 欧美精品一区二区三区视频| 亚洲视频欧美在线| 国产视频观看一区| 欧美黄色小视频| 久久精品国产一区二区三| av成人福利| 最新亚洲电影| 国产一区免费视频| 亚洲午夜久久久久久久久电影院| 国产日韩在线不卡| 国产日本欧美视频| 国产精品久久91| 国产精品影视天天线| 国产一区二区日韩| 欧美视频在线观看| 欧美精品久久一区二区| 国产色产综合色产在线视频| 1769国产精品| 亚洲精华国产欧美| 亚洲片国产一区一级在线观看| 国产一区久久久| 国产自产精品| 国产精品99久久久久久久女警| 在线一区二区日韩| 亚洲日本电影在线| 狠色狠色综合久久| 国产精品久久二区| 狠狠入ady亚洲精品| 国产欧美日韩中文字幕在线| 国产亚洲精品高潮| 亚洲美女在线视频| 亚洲激情在线播放| 在线精品亚洲一区二区| 欧美日韩p片| 国产精品国产一区二区| 欧美日韩国产小视频| 久久久.com| 国产在线视频欧美一区二区三区| 国产一区二区三区久久精品| 国产欧美一二三区| 国产精品久在线观看| 国产日韩综合| 99re6热只有精品免费观看| 香蕉久久夜色精品国产| 老司机精品久久| 国产精品日韩精品欧美精品| 亚洲电影av| 午夜在线精品| 欧美日韩国产黄| 精品福利免费观看| 日韩一级不卡| 久久久综合网站| 久久男人资源视频| 欧美精品一区二区三区四区| 国产欧美日韩综合一区在线观看| 欧美视频一区二区三区在线观看 | 欧美连裤袜在线视频| 国产欧美一区二区三区久久| 9i看片成人免费高清| 在线视频欧美日韩| 免费人成精品欧美精品| 国产精品视频999| 一区二区亚洲精品国产| 在线观看国产精品网站| 亚洲一区二区三区免费在线观看| 欧美粗暴jizz性欧美20| 欧美精品三级| 伊人夜夜躁av伊人久久| aⅴ色国产欧美| 亚洲精品一区二区三区福利| 亚洲欧美精品在线| 欧美日韩123| 精品99一区二区三区| 亚洲欧美在线磁力| 欧美三级第一页| 激情久久综艺| 亚洲电影在线看| 久久久久国色av免费看影院| 国产日韩欧美在线视频观看| 亚洲欧美久久久久一区二区三区| 欧美三级电影一区| 一区二区三区四区五区精品视频 | 亚洲欧美激情诱惑| 欧美日韩国产一中文字不卡| 亚洲第一成人在线| 久久久噜噜噜久久中文字免| 久久精品卡一| 国产午夜精品在线| 一区二区三区 在线观看视频| 欧美一区=区| 欧美全黄视频| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 久久久久久久成人| 国产精品视频观看| 欧美日韩久久久久久| 国产日产欧美一区| 亚洲欧洲av一区二区| 久久频这里精品99香蕉| 国产精品萝li| 久久久夜夜夜| 久久久久久亚洲综合影院红桃| 欧美日本精品一区二区三区| 国产精品成人免费| 亚洲小说春色综合另类电影| 欧美另类99xxxxx| 国产欧美一区二区精品性色| 国内成人自拍视频| 小处雏高清一区二区三区| 久久久久天天天天| 欧美国产极速在线| 在线欧美日韩| 亚洲男人的天堂在线| 麻豆国产精品777777在线| 国产伊人精品| 免费不卡欧美自拍视频| 亚洲美女啪啪| 久久国产精品99国产精| 国产日韩一区二区三区在线| 亚洲图片在线| 欧美日韩国产色站一区二区三区| 一区二区自拍| 欧美精品观看| 亚洲激情电影在线| 欧美日韩久久精品| 亚洲综合久久久久| 国产专区精品视频| 免费日韩av电影| 99精品99| 国产精品毛片大码女人| 久久国内精品视频| 亚洲国产成人av好男人在线观看| 欧美国产日韩一区二区在线观看| 在线精品国产欧美| 欧美成人第一页| 亚洲国产精品999| 欧美性天天影院| 久久成人在线| 国产精品一二三视频| 亚洲天堂视频在线观看| 欧美色网在线| 午夜精品www| 亚洲国产高清在线| 欧美日韩亚洲精品内裤| 欧美影院视频| 亚洲欧洲精品成人久久奇米网| 欧美成年人网站| 欧美视频日韩| 久久激情视频久久| 欧美偷拍另类| 亚洲国产精品成人| 欧美区高清在线| 欧美在线一二三区|