动漫精品专区一区二区三区不卡,亚洲av午夜成人片精品网站,韩国三级中文字幕hd久久精品,国产成人精品一区二区秒拍

?
搜索
電話
400 696 6267
熱門搜索
總膽紅素(T-Bil)的檢驗方法
加入時間:2012-01-09 10:00:00  當前新聞點擊率:32767

       人紅細胞的壽命一般為120 d,紅細胞死亡后變成間接膽紅素(I-Bil),經肝臟轉化為直接膽紅素(D-Bil),組成膽汁,排入膽道,最后經大便排出。間接膽紅素與直接膽紅素之和就是總膽紅素(T-Bil)。上述的任何一個環節出現障礙,均可使人發生溶血性黃疸、肝細胞性黃疸和阻塞性黃疸。肝炎患者的黃疸一般為肝細胞性黃疸,也就是說直接膽紅素與間接膽紅素均升高,而淤膽型肝炎的患者以直接膽紅素升高為主。總膽紅素的正常值為1.71~17.1 μmol/L(1~10 mg/L),直接膽紅素的正常值為1.71~7 μmol/L(1~4 mg/L)。因此,臨床上對于用測定血清總膽紅素來鑒別黃疸有較大意義,它對肝臟疾病診斷、治療和愈后判斷有重要價值。我們對總膽紅素試劑盒中試劑的線性和準確性進行研究,不僅可以有效的節約原材料、降低生產成本、規范行業,對臨床檢驗的準確性,也大有幫助。

       實驗原理:

       重氮法:總膽紅素在二甲亞砜等加速劑作用下,在酸性溶液中與重氮苯磺酸作用生成紫色的偶氮膽紅素,與經過同樣處理的標準液比較,即可計算出樣品中膽紅素的含量。

        試驗方法:

        線性關系取總膽紅素(T-Bil)高濃度樣本,通過采用樣品量加倍模式(高值血清低于線性范圍上限時)或用生理鹽水稀釋成一系列濃度,最高濃度應大于或等于標準規定線性范圍上限值(5個試劑盒的加樣量及加樣方法詳見表1~ 5),每個濃度重復測定2次,取其吸光度平均值與對應的理論濃度值進行回歸分析,求相關系數r。

        準確性取一定值血清(濃度為24.8 μmol/L的標準液),按線性項下各表中定標的加樣方式和試驗步驟進行測定,重復3次,取其均值計算偏差。然后按以下公式計算各樣品的檢測誤差。

        誤差=( 測定值-24.81 /24.8)×100%

        結果:

        線性 將試劑盒各濃度吸光度均值與其對應的理論濃度回歸,計算回歸系數r值,結果見表6。

        準確性 檢測結果如表所示。(略)

        總膽紅素標準品很不穩定,根據線性結果來看,雖然相關系數r很好,但吸光度所得值或全部升高或全部降低,即吸光度的增加與其相應的理論濃度不呈正比關系。在有些標準中要求所得值與理論值的偏差應≤10%,如按這一要求來判定線性,總膽紅素的線性就遠遠達不到要求,所以考慮到總膽紅素試劑盒這一特殊性,在標準中不但要求r值,同時還應要求所得值與理論值的偏差。

  在分析方法學上,本次試驗采用的是一點定標法。在做線性這一項目檢測時,由于總膽紅素試劑盒中說明書要求的試劑與標準液的比例較低,這就要求必須要用高濃度的標準液來定標和做線性,但如果用高濃度的標準液定標后,再做準確性時,對準確性的結果影響卻非常的大。如果在試驗中用高濃度的標準品定標做線性,再用低濃度的標準液定標做準確性,這樣得出的結果雖好,但卻也失去了檢測的意義。對于很多診斷試劑來說,因為考慮到操作簡便,標準曲線法基本上是一個被淘汰了的方法。

  總膽紅素濃度在171 μmol/L以內線性良好,高于此值時可用生理鹽水將血清稀釋后重測,結果乘以稀釋倍數,且總膽紅素在10~37℃范圍內測定不受溫度變化的影響,呈色在2 h內非常穩定。在實驗中雖然都用的是終點法且反應原理一樣,但有些帶血清空白,有些又不用帶血清空白。因為在試驗前都是要清除試劑空白,血清空白對結果到底有怎樣的影響還值得研究。

  

   高敏C反應蛋白檢測試劑盒生產廠家普朗醫療器械網編發表!,媒體間轉載請注明鏈接來源

? 动漫精品专区一区二区三区不卡,亚洲av午夜成人片精品网站,韩国三级中文字幕hd久久精品,国产成人精品一区二区秒拍
  • <strike id="8kq0o"><rt id="8kq0o"></rt></strike>
    <ul id="8kq0o"></ul>
    <ul id="8kq0o"><sup id="8kq0o"></sup></ul>
  • 9色国产精品| 欧美日韩中文字幕在线| 中国日韩欧美久久久久久久久| 亚洲激情在线观看视频免费| 亚洲黄色av一区| 亚洲黄色片网站| 亚洲精品影院在线观看| 日韩视频永久免费| 中文精品一区二区三区| 亚洲色图自拍| 亚洲免费在线播放| 欧美一区在线直播| 久久琪琪电影院| 免费试看一区| 欧美日韩午夜| 国产伦精品一区二区三区免费| 国产伦精品一区二区| 好吊视频一区二区三区四区| 亚洲第一搞黄网站| 99re6这里只有精品| 亚洲一区二区三区免费观看 | 国产精品家庭影院| 国产精品无码永久免费888| 国产日韩欧美a| 在线观看日韩www视频免费| 91久久精品一区| 一区二区免费在线视频| 亚洲欧美日本国产有色| 久久成人国产精品| 欧美国产精品| 欧美亚韩一区| 激情一区二区| 99精品欧美一区二区三区综合在线| 亚洲天堂激情| 久久久精品国产免大香伊| 欧美精品成人一区二区在线观看 | 99v久久综合狠狠综合久久| 亚洲性线免费观看视频成熟| 久久精品国产视频| 欧美激情在线| 国产女人水真多18毛片18精品视频| 黄色av成人| 一区二区国产日产| 久久久国产精品亚洲一区| 欧美精品精品一区| 国产欧美日韩综合精品二区| 亚洲欧洲一区二区天堂久久| 亚洲欧美视频在线观看视频| 玖玖玖国产精品| 国产精品极品美女粉嫩高清在线| 狠狠色狠色综合曰曰| 一区二区三区精品| 久久久久久69| 欧美性猛交一区二区三区精品| 尤物yw午夜国产精品视频明星| 日韩写真在线| 久久天堂国产精品| 国产精品裸体一区二区三区| 亚洲国产精品一区二区尤物区| 亚洲欧美日韩精品久久久| 欧美xxx成人| 国产日韩视频| 亚洲综合电影一区二区三区| 欧美91福利在线观看| 国产麻豆精品久久一二三| 亚洲久久成人| 久久亚洲欧美| 国产精品免费网站在线观看| 亚洲精品视频在线看| 久久久999成人| 国产精品久久久久影院亚瑟| 亚洲欧洲日产国码二区| 久久久久久久久久看片| 国产精自产拍久久久久久| 夜夜精品视频一区二区| 女人香蕉久久**毛片精品| 国产午夜亚洲精品不卡| 亚洲一区二区三区777| 欧美巨乳在线| 亚洲高清免费视频| 久久久久久久一区二区| 国产三级精品在线不卡| 亚洲一区二区高清| 欧美日韩国产不卡| 亚洲韩国日本中文字幕| 久久久亚洲午夜电影| 国产一区二区看久久| 亚洲欧美成人综合| 欧美日韩性视频在线| 亚洲精品欧美在线| 男同欧美伦乱| 在线观看日韩av电影| 久久夜色精品国产噜噜av| 国产日本欧美一区二区| 亚洲——在线| 国产精品久久久久久久久搜平片 | 国产精品丝袜91| 正在播放亚洲| 欧美色网一区二区| 99视频在线观看一区三区| 欧美高清视频一区| 91久久一区二区| 免费视频一区| 91久久精品一区| 欧美国产视频一区二区| 亚洲国产高清一区二区三区| 久久婷婷人人澡人人喊人人爽| 黄色综合网站| 麻豆9191精品国产| 亚洲二区三区四区| 欧美成人精品在线播放| 91久久极品少妇xxxxⅹ软件| 欧美大片va欧美在线播放| 亚洲国产乱码最新视频| 欧美韩国在线| 一本久久综合亚洲鲁鲁五月天| 欧美日韩第一页| 亚洲天堂av高清| 国产精品日韩一区二区三区| 欧美亚洲自偷自偷| 国产一区白浆| 浪潮色综合久久天堂| 亚洲日本欧美| 欧美日韩精品福利| 亚洲午夜在线视频| 国产欧美日韩综合精品二区| 欧美在线视频日韩| 激情五月综合色婷婷一区二区| 欧美11—12娇小xxxx| 亚洲理论在线| 国产精品久久久久久久久| 久久高清福利视频| 在线欧美三区| 欧美全黄视频| 亚洲欧美99| 黄色av一区| 欧美精品一区二区三区蜜桃| 中日韩美女免费视频网址在线观看| 国产精品你懂得| 久久久久高清| 亚洲精品看片| 国产精品欧美日韩一区| 欧美一区二区在线免费播放| 影视先锋久久| 欧美日韩一区二区三区在线视频 | 免费在线欧美黄色| 亚洲美女啪啪| 国产精品丝袜91| 久久九九热免费视频| 亚洲国产综合在线| 国产精品成人一区二区艾草| 性欧美办公室18xxxxhd| 永久免费毛片在线播放不卡| 欧美日韩成人在线| 香蕉久久夜色| 91久久国产综合久久蜜月精品| 欧美午夜电影网| 久久久777| 亚洲少妇一区| 伊人夜夜躁av伊人久久| 欧美日韩欧美一区二区| 欧美在线观看一区| 亚洲精品美女久久7777777| 国产精品视频自拍| 免费在线国产精品| 亚洲香蕉网站| 在线不卡欧美| 国产精品久久久一区二区| 久久免费精品日本久久中文字幕| 亚洲精品乱码久久久久| 国产午夜精品久久久久久免费视| 欧美黄色一级视频| 欧美在线播放高清精品| av成人手机在线| 黄色成人在线| 国产精品福利av| 欧美大色视频| 久久福利一区| 亚洲一区二区三区激情| 亚洲韩日在线| 国产亚洲欧美在线| 欧美日韩视频一区二区三区| 久久婷婷综合激情| 亚洲专区一区二区三区| 亚洲区一区二| 国际精品欧美精品 | 国产一区二区三区黄| 欧美四级在线观看| 欧美.www| 久久精品人人做人人爽电影蜜月| 夜夜夜精品看看| 亚洲电影成人| 国产伊人精品| 国产精品美女久久| 欧美精品在线视频| 久久综合色婷婷| 久久爱另类一区二区小说| 亚洲综合色自拍一区| 日韩一级黄色大片| 亚洲国产mv|