动漫精品专区一区二区三区不卡,亚洲av午夜成人片精品网站,韩国三级中文字幕hd久久精品,国产成人精品一区二区秒拍

?
搜索
電話
400 696 6267
熱門搜索
總膽紅素(T-Bil)的檢驗方法
加入時間:2012-01-09 10:00:00  當前新聞點擊率:32767

       人紅細胞的壽命一般為120 d,紅細胞死亡后變成間接膽紅素(I-Bil),經肝臟轉化為直接膽紅素(D-Bil),組成膽汁,排入膽道,最后經大便排出。間接膽紅素與直接膽紅素之和就是總膽紅素(T-Bil)。上述的任何一個環節出現障礙,均可使人發生溶血性黃疸、肝細胞性黃疸和阻塞性黃疸。肝炎患者的黃疸一般為肝細胞性黃疸,也就是說直接膽紅素與間接膽紅素均升高,而淤膽型肝炎的患者以直接膽紅素升高為主。總膽紅素的正常值為1.71~17.1 μmol/L(1~10 mg/L),直接膽紅素的正常值為1.71~7 μmol/L(1~4 mg/L)。因此,臨床上對于用測定血清總膽紅素來鑒別黃疸有較大意義,它對肝臟疾病診斷、治療和愈后判斷有重要價值。我們對總膽紅素試劑盒中試劑的線性和準確性進行研究,不僅可以有效的節約原材料、降低生產成本、規范行業,對臨床檢驗的準確性,也大有幫助。

       實驗原理:

       重氮法:總膽紅素在二甲亞砜等加速劑作用下,在酸性溶液中與重氮苯磺酸作用生成紫色的偶氮膽紅素,與經過同樣處理的標準液比較,即可計算出樣品中膽紅素的含量。

        試驗方法:

        線性關系取總膽紅素(T-Bil)高濃度樣本,通過采用樣品量加倍模式(高值血清低于線性范圍上限時)或用生理鹽水稀釋成一系列濃度,最高濃度應大于或等于標準規定線性范圍上限值(5個試劑盒的加樣量及加樣方法詳見表1~ 5),每個濃度重復測定2次,取其吸光度平均值與對應的理論濃度值進行回歸分析,求相關系數r。

        準確性取一定值血清(濃度為24.8 μmol/L的標準液),按線性項下各表中定標的加樣方式和試驗步驟進行測定,重復3次,取其均值計算偏差。然后按以下公式計算各樣品的檢測誤差。

        誤差=( 測定值-24.81 /24.8)×100%

        結果:

        線性 將試劑盒各濃度吸光度均值與其對應的理論濃度回歸,計算回歸系數r值,結果見表6。

        準確性 檢測結果如表所示。(略)

        總膽紅素標準品很不穩定,根據線性結果來看,雖然相關系數r很好,但吸光度所得值或全部升高或全部降低,即吸光度的增加與其相應的理論濃度不呈正比關系。在有些標準中要求所得值與理論值的偏差應≤10%,如按這一要求來判定線性,總膽紅素的線性就遠遠達不到要求,所以考慮到總膽紅素試劑盒這一特殊性,在標準中不但要求r值,同時還應要求所得值與理論值的偏差。

  在分析方法學上,本次試驗采用的是一點定標法。在做線性這一項目檢測時,由于總膽紅素試劑盒中說明書要求的試劑與標準液的比例較低,這就要求必須要用高濃度的標準液來定標和做線性,但如果用高濃度的標準液定標后,再做準確性時,對準確性的結果影響卻非常的大。如果在試驗中用高濃度的標準品定標做線性,再用低濃度的標準液定標做準確性,這樣得出的結果雖好,但卻也失去了檢測的意義。對于很多診斷試劑來說,因為考慮到操作簡便,標準曲線法基本上是一個被淘汰了的方法。

  總膽紅素濃度在171 μmol/L以內線性良好,高于此值時可用生理鹽水將血清稀釋后重測,結果乘以稀釋倍數,且總膽紅素在10~37℃范圍內測定不受溫度變化的影響,呈色在2 h內非常穩定。在實驗中雖然都用的是終點法且反應原理一樣,但有些帶血清空白,有些又不用帶血清空白。因為在試驗前都是要清除試劑空白,血清空白對結果到底有怎樣的影響還值得研究。

  

   高敏C反應蛋白檢測試劑盒生產廠家普朗醫療器械網編發表!,媒體間轉載請注明鏈接來源

? 动漫精品专区一区二区三区不卡,亚洲av午夜成人片精品网站,韩国三级中文字幕hd久久精品,国产成人精品一区二区秒拍
  • <strike id="8kq0o"><rt id="8kq0o"></rt></strike>
    <ul id="8kq0o"></ul>
    <ul id="8kq0o"><sup id="8kq0o"></sup></ul>
  • 亚洲久久一区| 美女免费视频一区| 最新日韩精品| 黄色工厂这里只有精品| 国产精品国产一区二区| 欧美另类极品videosbest最新版本| 久久亚洲私人国产精品va| 午夜激情综合网| 亚洲一区二区三区影院| 在线视频日韩精品| 亚洲自拍另类| 午夜免费在线观看精品视频| 亚洲一区二区四区| 亚洲图片欧美午夜| 亚洲在线视频观看| 欧美亚洲一区二区三区| 欧美一级淫片aaaaaaa视频| 亚洲欧美另类综合偷拍| 亚洲欧美久久| 欧美一站二站| 久久久一二三| 欧美成在线观看| 欧美理论大片| 国产精品v欧美精品v日本精品动漫 | 中日韩视频在线观看| 在线午夜精品自拍| 亚洲自拍电影| 欧美在线播放视频| 久久综合伊人77777麻豆| 欧美成人69av| 欧美日韩一区二区三区在线观看免| 欧美亚洲第一区| 国产精品一二一区| 激情综合久久| 亚洲精品一区二区三区婷婷月| 日韩亚洲精品电影| 亚洲淫性视频| 久久精品国产精品亚洲精品| 久久综合色88| 欧美另类变人与禽xxxxx| 欧美午夜www高清视频| 国产精品免费在线| 激情综合中文娱乐网| 亚洲免费av片| 亚洲欧美视频一区二区三区| 久久久精品五月天| 欧美国产在线电影| 欧美午夜精品久久久久久孕妇| 国产日产亚洲精品| 亚洲激情精品| 亚洲在线视频观看| 久久亚洲国产成人| 国产精品av一区二区| 国产最新精品精品你懂的| 亚洲人屁股眼子交8| 亚洲一区二区三区激情| 久久久精品一品道一区| 欧美日韩高清不卡| 国产一区二区三区免费不卡| 亚洲麻豆视频| 久久激情婷婷| 欧美丝袜一区二区三区| 狠狠爱综合网| 亚洲一区二区在线| 欧美成人免费va影院高清| 国产精品久久国产精品99gif| 黄色影院成人| 亚洲一区中文| 欧美精品日韩精品| 国语对白精品一区二区| 中文精品视频一区二区在线观看| 久久久久久久国产| 欧美性猛交xxxx免费看久久久| 精品成人国产| 亚洲综合电影一区二区三区| 免费成人av| 国产日韩欧美一区二区| 亚洲国产精品成人综合| 亚洲欧美国产制服动漫| 欧美女主播在线| 伊人久久综合| 欧美一二三区精品| 欧美另类99xxxxx| 在线播放亚洲一区| 欧美在线视频在线播放完整版免费观看 | 久久er精品视频| 欧美午夜视频网站| 亚洲日本久久| 麻豆精品精品国产自在97香蕉| 国产日韩欧美精品| 亚洲一区二区三区国产| 欧美另类女人| 很黄很黄激情成人| 欧美一区二区免费观在线| 欧美性开放视频| 亚洲免费观看高清完整版在线观看熊| 久久久综合免费视频| 国产农村妇女毛片精品久久麻豆| 在线视频精品一区| 欧美日本韩国一区| 亚洲人精品午夜| 欧美成人dvd在线视频| 很黄很黄激情成人| 久久精彩视频| 国产一区二区中文字幕免费看| 亚洲欧美视频在线| 国产精品一区视频| 亚洲欧美第一页| 国产精品免费福利| 亚洲综合电影一区二区三区| 国产精品高潮呻吟久久av无限| 中文在线一区| 国产精品红桃| 亚洲欧美成人一区二区三区| 国产精品久久毛片a| 宅男噜噜噜66国产日韩在线观看| 欧美第十八页| 亚洲精品在线电影| 欧美日韩第一区| av不卡在线观看| 欧美日韩综合在线| 亚洲视频一区二区| 国产精品欧美经典| 欧美一级理论性理论a| 国产欧美在线视频| 久久久久9999亚洲精品| 一区在线播放| 欧美国产日韩视频| 一本色道久久综合一区| 国产精品高清网站| 欧美一区综合| 亚洲大片精品永久免费| 欧美国产另类| 国产精品99久久久久久白浆小说| 国产精品久久久久久久久动漫| 亚洲专区一二三| 国产日韩欧美一区二区三区四区 | 另类av导航| 亚洲黄色毛片| 欧美日韩国产不卡在线看| 在线亚洲精品| 国产精品男gay被猛男狂揉视频| 午夜精品福利视频| 韩国精品主播一区二区在线观看| 久久免费国产| 亚洲激情在线视频| 国产精品草草| 欧美专区18| 亚洲大黄网站| 欧美日韩中文字幕在线视频| 亚洲欧美日韩国产| 伊人色综合久久天天| 欧美久久九九| 香蕉成人久久| 亚洲国产欧美一区二区三区同亚洲 | 国产精品美女久久久久久久| 欧美在线观看你懂的| 尤物九九久久国产精品的分类| 欧美二区在线| 亚洲欧美不卡| 亚洲国产精品免费| 国产精品高潮呻吟久久av无限| 久久九九99视频| 日韩午夜电影在线观看| 国产欧美精品一区| 欧美大片免费观看| 亚洲免费人成在线视频观看| 狠狠操狠狠色综合网| 欧美日韩国产成人高清视频| 午夜免费久久久久| 激情综合久久| 欧美日韩亚洲国产精品| 久久国产成人| 亚洲精品专区| 国产亚洲一区二区三区在线播放| 欧美大片一区| 亚洲欧美国产日韩中文字幕| 亚洲国产日韩综合一区| 国产精品女人网站| 欧美极品在线观看| 久久国产婷婷国产香蕉| 日韩西西人体444www| 国内精品久久久久久 | 欧美黄网免费在线观看| 亚洲欧美在线一区| 最近中文字幕日韩精品 | 亚洲欧美欧美一区二区三区| 亚洲第一免费播放区| 国产精品vvv| 嫩草国产精品入口| 亚洲欧美一级二级三级| 亚洲精品看片| 激情久久五月天| 国产精品嫩草久久久久| 欧美国产一区视频在线观看| 久久久久天天天天| 午夜精品福利在线观看| 99精品国产在热久久下载| 在线观看欧美激情| 国产欧美日韩综合精品二区|