动漫精品专区一区二区三区不卡,亚洲av午夜成人片精品网站,韩国三级中文字幕hd久久精品,国产成人精品一区二区秒拍

?
搜索
電話
400 696 6267
熱門搜索
總膽紅素(T-Bil)的檢驗方法
加入時間:2012-01-09 10:00:00  當前新聞點擊率:32767

       人紅細胞的壽命一般為120 d,紅細胞死亡后變成間接膽紅素(I-Bil),經肝臟轉化為直接膽紅素(D-Bil),組成膽汁,排入膽道,最后經大便排出。間接膽紅素與直接膽紅素之和就是總膽紅素(T-Bil)。上述的任何一個環節出現障礙,均可使人發生溶血性黃疸、肝細胞性黃疸和阻塞性黃疸。肝炎患者的黃疸一般為肝細胞性黃疸,也就是說直接膽紅素與間接膽紅素均升高,而淤膽型肝炎的患者以直接膽紅素升高為主。總膽紅素的正常值為1.71~17.1 μmol/L(1~10 mg/L),直接膽紅素的正常值為1.71~7 μmol/L(1~4 mg/L)。因此,臨床上對于用測定血清總膽紅素來鑒別黃疸有較大意義,它對肝臟疾病診斷、治療和愈后判斷有重要價值。我們對總膽紅素試劑盒中試劑的線性和準確性進行研究,不僅可以有效的節約原材料、降低生產成本、規范行業,對臨床檢驗的準確性,也大有幫助。

       實驗原理:

       重氮法:總膽紅素在二甲亞砜等加速劑作用下,在酸性溶液中與重氮苯磺酸作用生成紫色的偶氮膽紅素,與經過同樣處理的標準液比較,即可計算出樣品中膽紅素的含量。

        試驗方法:

        線性關系取總膽紅素(T-Bil)高濃度樣本,通過采用樣品量加倍模式(高值血清低于線性范圍上限時)或用生理鹽水稀釋成一系列濃度,最高濃度應大于或等于標準規定線性范圍上限值(5個試劑盒的加樣量及加樣方法詳見表1~ 5),每個濃度重復測定2次,取其吸光度平均值與對應的理論濃度值進行回歸分析,求相關系數r。

        準確性取一定值血清(濃度為24.8 μmol/L的標準液),按線性項下各表中定標的加樣方式和試驗步驟進行測定,重復3次,取其均值計算偏差。然后按以下公式計算各樣品的檢測誤差。

        誤差=( 測定值-24.81 /24.8)×100%

        結果:

        線性 將試劑盒各濃度吸光度均值與其對應的理論濃度回歸,計算回歸系數r值,結果見表6。

        準確性 檢測結果如表所示。(略)

        總膽紅素標準品很不穩定,根據線性結果來看,雖然相關系數r很好,但吸光度所得值或全部升高或全部降低,即吸光度的增加與其相應的理論濃度不呈正比關系。在有些標準中要求所得值與理論值的偏差應≤10%,如按這一要求來判定線性,總膽紅素的線性就遠遠達不到要求,所以考慮到總膽紅素試劑盒這一特殊性,在標準中不但要求r值,同時還應要求所得值與理論值的偏差。

  在分析方法學上,本次試驗采用的是一點定標法。在做線性這一項目檢測時,由于總膽紅素試劑盒中說明書要求的試劑與標準液的比例較低,這就要求必須要用高濃度的標準液來定標和做線性,但如果用高濃度的標準液定標后,再做準確性時,對準確性的結果影響卻非常的大。如果在試驗中用高濃度的標準品定標做線性,再用低濃度的標準液定標做準確性,這樣得出的結果雖好,但卻也失去了檢測的意義。對于很多診斷試劑來說,因為考慮到操作簡便,標準曲線法基本上是一個被淘汰了的方法。

  總膽紅素濃度在171 μmol/L以內線性良好,高于此值時可用生理鹽水將血清稀釋后重測,結果乘以稀釋倍數,且總膽紅素在10~37℃范圍內測定不受溫度變化的影響,呈色在2 h內非常穩定。在實驗中雖然都用的是終點法且反應原理一樣,但有些帶血清空白,有些又不用帶血清空白。因為在試驗前都是要清除試劑空白,血清空白對結果到底有怎樣的影響還值得研究。

  

   高敏C反應蛋白檢測試劑盒生產廠家普朗醫療器械網編發表!,媒體間轉載請注明鏈接來源

? 动漫精品专区一区二区三区不卡,亚洲av午夜成人片精品网站,韩国三级中文字幕hd久久精品,国产成人精品一区二区秒拍
  • <strike id="8kq0o"><rt id="8kq0o"></rt></strike>
    <ul id="8kq0o"></ul>
    <ul id="8kq0o"><sup id="8kq0o"></sup></ul>
  • 亚洲欧洲在线观看| 国产一区深夜福利| 亚洲精品乱码久久久久| 欧美成人免费视频| 亚洲午夜精品国产| 在线日韩精品视频| 欧美视频精品在线| 久久久综合精品| 在线综合欧美| 亚洲高清不卡av| 国产精品老女人精品视频| 久久精品综合网| 亚洲视频精选| 在线免费观看日本欧美| 欧美少妇一区| 另类亚洲自拍| 午夜精品视频在线观看| 亚洲精品精选| 国产在线一区二区三区四区| 欧美日韩日本国产亚洲在线| 久久久午夜电影| 午夜精品久久久99热福利| 亚洲黄色小视频| 国产无遮挡一区二区三区毛片日本| 欧美精品国产精品| 久久青草欧美一区二区三区| 亚洲伊人第一页| 91久久夜色精品国产九色| 国产视频精品xxxx| 欧美色图五月天| 欧美激情第一页xxx| 久久免费的精品国产v∧| 亚洲一区免费网站| 日韩天堂av| 亚洲国产精品专区久久| 国内伊人久久久久久网站视频| 欧美性猛交一区二区三区精品| 麻豆乱码国产一区二区三区| 午夜一区二区三区在线观看| 亚洲毛片在线看| 亚洲国产精品一区二区尤物区| 国产日韩欧美a| 国产精品久久久久免费a∨大胸| 欧美精品 国产精品| 欧美va天堂| 久久亚洲视频| 久久久亚洲精品一区二区三区| 久久女同互慰一区二区三区| 蜜桃av一区| 欧美亚洲一级片| 亚洲在线观看免费视频| 亚洲视频精选| 亚洲最新合集| 亚洲三级电影全部在线观看高清| 狠狠色丁香婷婷综合久久片| 欧美日本成人| 欧美在线视频免费| 欧美激情一二区| 亚洲高清毛片| 国产精品视频一二三| 亚洲永久字幕| 在线精品视频免费观看| 国产亚洲一本大道中文在线| 国产一区二区三区免费在线观看 | 午夜视频在线观看一区二区| 亚洲毛片在线| 亚洲色无码播放| 国产精品欧美激情| 国产精品视频男人的天堂| 国产精品综合色区在线观看| 国产日韩欧美日韩| 国产原创一区二区| ●精品国产综合乱码久久久久| 亚洲国产成人91精品| 亚洲黄色成人久久久| 99国产精品国产精品久久| 亚洲天堂网在线观看| 亚洲欧美在线另类| 欧美在现视频| 开元免费观看欧美电视剧网站| 欧美1区2区| 欧美日韩在线精品| 国产精品夜色7777狼人| 国产视频亚洲精品| 亚洲国产mv| 亚洲图片自拍偷拍| 午夜欧美大片免费观看| 久久国产精品久久久久久| 狼狼综合久久久久综合网| 久久婷婷久久一区二区三区| 欧美二区不卡| 欧美视频日韩视频在线观看| 国产九九精品视频| 一区在线观看| 亚洲三级影院| 亚洲一区久久| 久久综合99re88久久爱| 欧美高清成人| 欧美视频久久| 国内成人在线| 亚洲啪啪91| 亚洲综合激情| 久久亚洲私人国产精品va| 欧美激情视频给我| 国产精品视频九色porn| 尤物在线观看一区| 亚洲视频精选| 久久久亚洲欧洲日产国码αv| 欧美激情精品久久久久久黑人| 欧美三级午夜理伦三级中文幕| 国产午夜亚洲精品理论片色戒| 亚洲第一综合天堂另类专| 亚洲一区二区伦理| 久久国产88| 欧美日韩大陆在线| 国产一区深夜福利| 99精品福利视频| 久久久精品国产一区二区三区 | 久久九九国产精品| 欧美日本亚洲| 国户精品久久久久久久久久久不卡 | 久久久亚洲高清| 欧美日韩中文另类| 激情五月婷婷综合| 一级成人国产| 可以看av的网站久久看| 国产精品啊v在线| 亚洲国产va精品久久久不卡综合| 亚洲综合日本| 欧美成人国产一区二区| 亚洲一区二区伦理| 欧美刺激性大交免费视频| 亚洲国产日韩一区二区| 亚洲综合电影| 久久久久久久国产| 欧美顶级艳妇交换群宴| 国产欧美日韩一区二区三区| 日韩一级精品| 久久在线免费观看视频| 国产欧美日韩精品a在线观看| 亚洲精品一级| 久久亚洲春色中文字幕| 欧美黄色大片网站| 你懂的成人av| 国产网站欧美日韩免费精品在线观看 | 国产精品日产欧美久久久久| 亚洲国产精品精华液网站| 校园激情久久| 国产精品大片wwwwww| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 亚洲午夜电影| 欧美日韩国产精品专区| 在线国产亚洲欧美| 久久精品免视看| 国产精品女主播| 一区二区激情| 欧美理论在线播放| 亚洲高清免费在线| 久久亚洲国产精品日日av夜夜| 国产九色精品成人porny| 亚洲无限乱码一二三四麻| 欧美美女bb生活片| 亚洲国产专区校园欧美| 久久免费视频在线| 国产毛片一区| 亚洲欧美卡通另类91av | 亚洲欧美精品一区| 国产精品国产福利国产秒拍| 日韩亚洲精品视频| 欧美国产日韩精品| 亚洲国产成人精品久久| 久久久亚洲国产天美传媒修理工| 国产亚洲精品aa| 羞羞色国产精品| 国产欧美一区二区精品秋霞影院| 亚洲天天影视| 国产精品久久99| 亚洲一区二区三区乱码aⅴ| 欧美体内谢she精2性欧美| 一区二区三区精品国产| 欧美日韩在线观看一区二区| 99这里有精品| 欧美无砖砖区免费| 在线视频欧美一区| 国产精品www994| 亚洲一区日韩| 国产伦精品一区二区三区视频黑人| 亚洲永久免费| 国产美女一区| 欧美在线啊v| 黄色成人av网| 久久这里有精品视频| 在线国产精品一区| 蜜桃精品久久久久久久免费影院| 在线播放日韩专区| 免费不卡视频| 久久久国产成人精品| 欧美日韩亚洲一区二| 一本色道久久综合精品竹菊| 欧美午夜精品久久久久免费视|