动漫精品专区一区二区三区不卡,亚洲av午夜成人片精品网站,韩国三级中文字幕hd久久精品,国产成人精品一区二区秒拍

?
搜索
電話
400 696 6267
熱門搜索
總膽紅素(T-Bil)的檢驗方法
加入時間:2012-01-09 10:00:00  當前新聞點擊率:32767

       人紅細胞的壽命一般為120 d,紅細胞死亡后變成間接膽紅素(I-Bil),經肝臟轉化為直接膽紅素(D-Bil),組成膽汁,排入膽道,最后經大便排出。間接膽紅素與直接膽紅素之和就是總膽紅素(T-Bil)。上述的任何一個環節出現障礙,均可使人發生溶血性黃疸、肝細胞性黃疸和阻塞性黃疸。肝炎患者的黃疸一般為肝細胞性黃疸,也就是說直接膽紅素與間接膽紅素均升高,而淤膽型肝炎的患者以直接膽紅素升高為主。總膽紅素的正常值為1.71~17.1 μmol/L(1~10 mg/L),直接膽紅素的正常值為1.71~7 μmol/L(1~4 mg/L)。因此,臨床上對于用測定血清總膽紅素來鑒別黃疸有較大意義,它對肝臟疾病診斷、治療和愈后判斷有重要價值。我們對總膽紅素試劑盒中試劑的線性和準確性進行研究,不僅可以有效的節約原材料、降低生產成本、規范行業,對臨床檢驗的準確性,也大有幫助。

       實驗原理:

       重氮法:總膽紅素在二甲亞砜等加速劑作用下,在酸性溶液中與重氮苯磺酸作用生成紫色的偶氮膽紅素,與經過同樣處理的標準液比較,即可計算出樣品中膽紅素的含量。

        試驗方法:

        線性關系取總膽紅素(T-Bil)高濃度樣本,通過采用樣品量加倍模式(高值血清低于線性范圍上限時)或用生理鹽水稀釋成一系列濃度,最高濃度應大于或等于標準規定線性范圍上限值(5個試劑盒的加樣量及加樣方法詳見表1~ 5),每個濃度重復測定2次,取其吸光度平均值與對應的理論濃度值進行回歸分析,求相關系數r。

        準確性取一定值血清(濃度為24.8 μmol/L的標準液),按線性項下各表中定標的加樣方式和試驗步驟進行測定,重復3次,取其均值計算偏差。然后按以下公式計算各樣品的檢測誤差。

        誤差=( 測定值-24.81 /24.8)×100%

        結果:

        線性 將試劑盒各濃度吸光度均值與其對應的理論濃度回歸,計算回歸系數r值,結果見表6。

        準確性 檢測結果如表所示。(略)

        總膽紅素標準品很不穩定,根據線性結果來看,雖然相關系數r很好,但吸光度所得值或全部升高或全部降低,即吸光度的增加與其相應的理論濃度不呈正比關系。在有些標準中要求所得值與理論值的偏差應≤10%,如按這一要求來判定線性,總膽紅素的線性就遠遠達不到要求,所以考慮到總膽紅素試劑盒這一特殊性,在標準中不但要求r值,同時還應要求所得值與理論值的偏差。

  在分析方法學上,本次試驗采用的是一點定標法。在做線性這一項目檢測時,由于總膽紅素試劑盒中說明書要求的試劑與標準液的比例較低,這就要求必須要用高濃度的標準液來定標和做線性,但如果用高濃度的標準液定標后,再做準確性時,對準確性的結果影響卻非常的大。如果在試驗中用高濃度的標準品定標做線性,再用低濃度的標準液定標做準確性,這樣得出的結果雖好,但卻也失去了檢測的意義。對于很多診斷試劑來說,因為考慮到操作簡便,標準曲線法基本上是一個被淘汰了的方法。

  總膽紅素濃度在171 μmol/L以內線性良好,高于此值時可用生理鹽水將血清稀釋后重測,結果乘以稀釋倍數,且總膽紅素在10~37℃范圍內測定不受溫度變化的影響,呈色在2 h內非常穩定。在實驗中雖然都用的是終點法且反應原理一樣,但有些帶血清空白,有些又不用帶血清空白。因為在試驗前都是要清除試劑空白,血清空白對結果到底有怎樣的影響還值得研究。

  

   高敏C反應蛋白檢測試劑盒生產廠家普朗醫療器械網編發表!,媒體間轉載請注明鏈接來源

? 动漫精品专区一区二区三区不卡,亚洲av午夜成人片精品网站,韩国三级中文字幕hd久久精品,国产成人精品一区二区秒拍
  • <strike id="8kq0o"><rt id="8kq0o"></rt></strike>
    <ul id="8kq0o"></ul>
    <ul id="8kq0o"><sup id="8kq0o"></sup></ul>
  • 国产日韩欧美另类| 亚洲一区免费| 欧美韩国日本综合| 亚洲欧美三级伦理| 亚洲精品美女久久7777777| 国产精品入口夜色视频大尺度 | 国产综合婷婷| 国产日产精品一区二区三区四区的观看方式 | 欧美久久综合| 免费日韩视频| 久久久高清一区二区三区| 亚洲女同同性videoxma| 亚洲综合国产| 91久久在线观看| 亚洲人成7777| 亚洲国产精品一区二区www| 国产欧美69| 国产主播精品在线| 激情一区二区三区| 欧美日产一区二区三区在线观看| 国产一区二区三区久久精品| 欧美国产日韩一二三区| 欧美精品日韩精品| 欧美日韩伦理在线免费| 欧美午夜精品久久久久久人妖| 国产精品久久久久久久第一福利| 国产精品萝li| 精品动漫3d一区二区三区| 亚洲福利视频网站| 亚洲美女av在线播放| 一级日韩一区在线观看| 亚洲图片欧洲图片av| 日韩一级黄色大片| 99精品热视频| 亚洲视频一区在线观看| 一本色道久久综合狠狠躁篇怎么玩| 亚洲人体大胆视频| 最新亚洲一区| 亚洲一区精品电影| 国产精品xvideos88| 国产欧美日韩在线| 狠狠色伊人亚洲综合成人| 激情伊人五月天久久综合| 亚洲国产老妈| 这里是久久伊人| 久久激情网站| 欧美久久久久免费| 国产乱码精品1区2区3区| 加勒比av一区二区| 日韩一二三区视频| 欧美一级在线视频| 女同一区二区| 久久亚洲国产精品日日av夜夜| 欧美成人xxx| 国产美女一区| 亚洲成在人线av| 亚洲一区欧美一区| 欧美成人免费网| 国产人成精品一区二区三| 亚洲国产婷婷| 91久久久亚洲精品| 翔田千里一区二区| 欧美日韩视频在线一区二区| 激情五月婷婷综合| 亚洲综合视频1区| 欧美日本一道本在线视频| 国产一区久久久| 亚洲综合国产激情另类一区| 欧美插天视频在线播放| 国产麻豆成人精品| 一本色道久久综合精品竹菊| 久久青草福利网站| 男男成人高潮片免费网站| 国产欧美 在线欧美| 在线一区二区日韩| 国产一区二区中文| 欧美日韩一区二区三区| 欧美久久久久久久| 一区二区在线观看视频在线观看 | 欧美一区二视频| 欧美精品综合| 日韩特黄影片| 欧美激情免费在线| 国产精品一二三四| 亚洲一区二区三区四区五区午夜| 欧美风情在线观看| 亚洲激情在线播放| 欧美精品九九99久久| 亚洲精品欧美激情| 欧美日韩国产综合视频在线观看 | 一色屋精品视频免费看| 久久一二三四| 亚洲国产成人精品久久久国产成人一区 | 亚洲伊人色欲综合网| 美女久久一区| 依依成人综合视频| 开心色5月久久精品| 国产一区二区三区免费观看| 久久精品一区二区三区不卡牛牛| 国产亚洲精品bv在线观看| 久久久精品日韩| 亚洲欧洲精品一区二区三区不卡| 欧美激情国产高清| 亚洲免费中文字幕| 国内伊人久久久久久网站视频 | 欧美顶级艳妇交换群宴| 一区二区三区产品免费精品久久75| 欧美性感一类影片在线播放| 亚洲一区二三| 韩日精品中文字幕| 欧美成人日本| 欧美亚洲系列| 91久久精品一区二区三区| 国产精品高潮呻吟久久av黑人| 久久久www成人免费精品| 亚洲人线精品午夜| 国产精品人人做人人爽| 麻豆成人精品| 午夜精品久久久久久久99热浪潮 | 夜夜狂射影院欧美极品| 欧美三级中文字幕在线观看| 黑人操亚洲美女惩罚| 欧美日韩亚洲一区三区| 久久久久青草大香线综合精品| 18成人免费观看视频| 国产精品夜色7777狼人| 欧美精品少妇一区二区三区| 久久大逼视频| 国产精品入口66mio| 欧美麻豆久久久久久中文| 久久久噜噜噜久久久| 午夜精品国产更新| 一本一本大道香蕉久在线精品| 亚洲国产精品ⅴa在线观看| 国产亚洲成人一区| 久久一区精品| 亚洲黄色高清| 在线观看精品视频| 国产一区在线看| 国产免费成人av| 欧美成人午夜影院| 两个人的视频www国产精品| 欧美在线日韩在线| 亚欧成人在线| 亚洲人www| 亚洲欧洲综合另类| 日韩视频在线观看免费| 99国产精品国产精品毛片| 夜夜夜久久久| 亚洲一区久久| 欧美专区亚洲专区| 久久久精品国产免大香伊 | 欧美成人综合网站| 国产精品老牛| 女主播福利一区| 欧美三级免费| 国产一区二区日韩精品| 亚洲国产精品久久久久秋霞影院 | 久久在线免费观看| 欧美久久综合| 国产色产综合色产在线视频| 亚洲国产精品va在线看黑人动漫 | 欧美日韩免费高清| 国产一区日韩二区欧美三区| 亚洲福利免费| 香港久久久电影| 欧美好吊妞视频| 国产日韩一区二区三区| 亚洲欧洲日夜超级视频| 亚洲欧美综合网| 亚洲视频一起| 国产色综合网| 伊人狠狠色丁香综合尤物| 9久re热视频在线精品| 欧美在线视频一区| 欧美三级免费| 日韩亚洲综合在线| 免费在线亚洲欧美| 激情欧美国产欧美| 欧美亚洲综合另类| 国产精品福利网| 99精品视频一区二区三区| 久久亚洲风情| 激情成人中文字幕| 久久av二区| 国产美女一区| 在线观看一区| 久久精品盗摄| 国产尤物精品| 久久精品99国产精品酒店日本| 欧美日韩另类国产亚洲欧美一级| 亚洲福利视频专区| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 国自产拍偷拍福利精品免费一| 亚洲综合视频网| 国产欧美69| 久久久久久综合网天天| 韩国欧美一区| 免费成人黄色| 99精品欧美一区|