动漫精品专区一区二区三区不卡,亚洲av午夜成人片精品网站,韩国三级中文字幕hd久久精品,国产成人精品一区二区秒拍

?
搜索
電話
400 696 6267
熱門搜索
總膽紅素(T-Bil)的檢驗方法
加入時間:2012-01-09 10:00:00  當前新聞點擊率:32767

       人紅細胞的壽命一般為120 d,紅細胞死亡后變成間接膽紅素(I-Bil),經肝臟轉化為直接膽紅素(D-Bil),組成膽汁,排入膽道,最后經大便排出。間接膽紅素與直接膽紅素之和就是總膽紅素(T-Bil)。上述的任何一個環節出現障礙,均可使人發生溶血性黃疸、肝細胞性黃疸和阻塞性黃疸。肝炎患者的黃疸一般為肝細胞性黃疸,也就是說直接膽紅素與間接膽紅素均升高,而淤膽型肝炎的患者以直接膽紅素升高為主。總膽紅素的正常值為1.71~17.1 μmol/L(1~10 mg/L),直接膽紅素的正常值為1.71~7 μmol/L(1~4 mg/L)。因此,臨床上對于用測定血清總膽紅素來鑒別黃疸有較大意義,它對肝臟疾病診斷、治療和愈后判斷有重要價值。我們對總膽紅素試劑盒中試劑的線性和準確性進行研究,不僅可以有效的節約原材料、降低生產成本、規范行業,對臨床檢驗的準確性,也大有幫助。

       實驗原理:

       重氮法:總膽紅素在二甲亞砜等加速劑作用下,在酸性溶液中與重氮苯磺酸作用生成紫色的偶氮膽紅素,與經過同樣處理的標準液比較,即可計算出樣品中膽紅素的含量。

        試驗方法:

        線性關系取總膽紅素(T-Bil)高濃度樣本,通過采用樣品量加倍模式(高值血清低于線性范圍上限時)或用生理鹽水稀釋成一系列濃度,最高濃度應大于或等于標準規定線性范圍上限值(5個試劑盒的加樣量及加樣方法詳見表1~ 5),每個濃度重復測定2次,取其吸光度平均值與對應的理論濃度值進行回歸分析,求相關系數r。

        準確性取一定值血清(濃度為24.8 μmol/L的標準液),按線性項下各表中定標的加樣方式和試驗步驟進行測定,重復3次,取其均值計算偏差。然后按以下公式計算各樣品的檢測誤差。

        誤差=( 測定值-24.81 /24.8)×100%

        結果:

        線性 將試劑盒各濃度吸光度均值與其對應的理論濃度回歸,計算回歸系數r值,結果見表6。

        準確性 檢測結果如表所示。(略)

        總膽紅素標準品很不穩定,根據線性結果來看,雖然相關系數r很好,但吸光度所得值或全部升高或全部降低,即吸光度的增加與其相應的理論濃度不呈正比關系。在有些標準中要求所得值與理論值的偏差應≤10%,如按這一要求來判定線性,總膽紅素的線性就遠遠達不到要求,所以考慮到總膽紅素試劑盒這一特殊性,在標準中不但要求r值,同時還應要求所得值與理論值的偏差。

  在分析方法學上,本次試驗采用的是一點定標法。在做線性這一項目檢測時,由于總膽紅素試劑盒中說明書要求的試劑與標準液的比例較低,這就要求必須要用高濃度的標準液來定標和做線性,但如果用高濃度的標準液定標后,再做準確性時,對準確性的結果影響卻非常的大。如果在試驗中用高濃度的標準品定標做線性,再用低濃度的標準液定標做準確性,這樣得出的結果雖好,但卻也失去了檢測的意義。對于很多診斷試劑來說,因為考慮到操作簡便,標準曲線法基本上是一個被淘汰了的方法。

  總膽紅素濃度在171 μmol/L以內線性良好,高于此值時可用生理鹽水將血清稀釋后重測,結果乘以稀釋倍數,且總膽紅素在10~37℃范圍內測定不受溫度變化的影響,呈色在2 h內非常穩定。在實驗中雖然都用的是終點法且反應原理一樣,但有些帶血清空白,有些又不用帶血清空白。因為在試驗前都是要清除試劑空白,血清空白對結果到底有怎樣的影響還值得研究。

  

   高敏C反應蛋白檢測試劑盒生產廠家普朗醫療器械網編發表!,媒體間轉載請注明鏈接來源

? 动漫精品专区一区二区三区不卡,亚洲av午夜成人片精品网站,韩国三级中文字幕hd久久精品,国产成人精品一区二区秒拍
  • <strike id="8kq0o"><rt id="8kq0o"></rt></strike>
    <ul id="8kq0o"></ul>
    <ul id="8kq0o"><sup id="8kq0o"></sup></ul>
  • 亚洲国产精品va| 欧美激情在线| 日韩午夜在线视频| 亚洲日本成人| 亚洲精品影院| 在线一区亚洲| 香蕉尹人综合在线观看| 欧美中文字幕在线| 久久国产婷婷国产香蕉| 久久久精品国产免大香伊| 久久蜜桃精品| 欧美激情欧美激情在线五月| 欧美日韩一区二区三区| 国产精品美女久久| 韩国三级在线一区| 亚洲三级电影在线观看| 99在线观看免费视频精品观看| 中文网丁香综合网| 先锋影音国产精品| 久久人91精品久久久久久不卡| 麻豆精品视频在线| 欧美日韩免费观看中文| 国产精品毛片在线| 激情另类综合| 亚洲另类黄色| 午夜在线电影亚洲一区| 久久尤物视频| 欧美日韩综合在线免费观看| 国产日韩欧美三级| 亚洲高清不卡在线观看| 在线亚洲美日韩| 久久国产精彩视频| 欧美精品电影| 国产伦精品一区二区三区免费| 永久久久久久| 在线视频欧美日韩| 久久婷婷av| 欧美特黄一级| 狠狠色丁香婷综合久久| 99国产欧美久久久精品| 欧美在线亚洲在线| 欧美黄色视屏| 国产一区二区久久久| 亚洲精品视频在线观看网站| 亚洲自拍偷拍视频| 久久综合狠狠综合久久激情| 欧美日韩专区在线| 精品成人一区二区三区| 国产精品99久久久久久白浆小说| 久久免费视频一区| 欧美性开放视频| 在线成人激情视频| 亚洲自拍三区| 男人的天堂成人在线| 国产伦精品一区二区| 亚洲精品乱码久久久久久日本蜜臀| 午夜精品久久久| 欧美激情在线观看| 精品999久久久| 亚洲综合清纯丝袜自拍| 欧美成人一区二区三区| 国产一区二区高清不卡| 亚洲图片欧美日产| 欧美成人免费全部| 国产一区二区精品久久| 亚洲欧美精品| 欧美女同视频| 又紧又大又爽精品一区二区| 午夜精品一区二区三区四区| 欧美日韩国产精品一卡| 亚洲国产精品一区二区三区| 亚洲免费视频观看| 欧美日韩1区2区3区| ●精品国产综合乱码久久久久| 亚洲欧美日本日韩| 欧美日韩国产综合视频在线| 亚洲第一久久影院| 久久久久久网| 国产性色一区二区| 亚洲综合国产激情另类一区| 欧美精品一二三| 亚洲国产欧美不卡在线观看| 久久精品女人天堂| 国产欧美午夜| 亚洲欧美日韩国产一区二区三区| 欧美日韩喷水| 亚洲乱码精品一二三四区日韩在线 | 国产精品入口| 99riav国产精品| 免费在线看一区| 激情久久综艺| 久久九九热免费视频| 国产亚洲欧美一区二区三区| 午夜精品在线看| 国产精品一区二区三区久久久| 亚洲少妇最新在线视频| 欧美日韩精品一区二区天天拍小说 | 久久中文在线| 狠狠色丁香久久综合频道| 欧美有码在线观看视频| 国产精品丝袜白浆摸在线| 亚洲一本大道在线| 国产精品福利在线| 亚洲专区在线视频| 国产精品自拍小视频| 午夜亚洲激情| 日韩亚洲视频在线| 亚洲欧美日韩国产一区| 欧美日韩国产999| 亚洲精品一区二区三区四区高清| 免费成人小视频| 亚洲国产精品尤物yw在线观看| 美女亚洲精品| 亚洲国产天堂久久国产91| 欧美成人精品一区| 亚洲免费电影在线观看| 欧美日韩国产小视频| 一区二区三区久久精品| 欧美视频一区在线| 亚洲一区二区少妇| 国产精品丝袜久久久久久app| 亚洲欧美日韩精品| 国产原创一区二区| 久久综合九色综合欧美狠狠| 国产性猛交xxxx免费看久久| 久久精品一本久久99精品| 在线播放日韩欧美| 欧美精品九九| 亚洲一级黄色片| 国产伦精品一区二区三区| 久久精品视频在线看| 亚洲高清在线| 欧美片在线播放| 亚洲女优在线| 韩国三级电影一区二区| 欧美成人国产va精品日本一级| 日韩视频在线永久播放| 国产精品日韩在线一区| 久久精品成人| 91久久综合| 国产精品成人在线观看| 欧美一区二区视频在线观看| 在线观看亚洲精品视频| 欧美日韩国产在线播放网站| 亚洲制服少妇| 在线欧美视频| 欧美日韩亚洲视频| 欧美在线一级视频| 亚洲经典视频在线观看| 国产精品久久久久99| 久久久久久高潮国产精品视| 亚洲精品三级| 国产欧美日韩三区| 欧美www视频| 亚洲一区在线观看视频 | 国产一区二区三区免费观看| 美女网站久久| 亚洲永久在线观看| 激情成人亚洲| 欧美日韩伊人| 久久久精品动漫| 99热免费精品| 国产一区二区三区精品欧美日韩一区二区三区 | 国产精品国产三级国产a| 久久久久国色av免费观看性色| 亚洲精品韩国| 国产欧美1区2区3区| 欧美国产日韩一区二区三区| 西西人体一区二区| 亚洲精品婷婷| 国产亚洲欧美日韩一区二区| 欧美精品成人91久久久久久久| 欧美一级专区| 一本色道久久综合亚洲精品高清| 国产一区二区三区在线观看视频| 欧美精品久久一区二区| 欧美自拍丝袜亚洲| 夜夜嗨一区二区| 伊人狠狠色丁香综合尤物| 国产精品美女www爽爽爽| 欧美国产日韩一区二区| 欧美一区二区在线免费观看| 日韩一区二区免费高清| 精品96久久久久久中文字幕无| 国产精品久久久久久久电影| 农村妇女精品| 欧美在线亚洲在线| 一本色道久久综合亚洲精品不卡| 国内精品久久久久久影视8| 欧美特黄视频| 欧美激情bt| 久久伊伊香蕉| 欧美伊久线香蕉线新在线| 日韩一二三在线视频播| 136国产福利精品导航网址| 国产日韩欧美91| 国产精品成人在线| 欧美日韩久久不卡| 欧美成人嫩草网站| 久久婷婷久久一区二区三区|