动漫精品专区一区二区三区不卡,亚洲av午夜成人片精品网站,韩国三级中文字幕hd久久精品,国产成人精品一区二区秒拍

?
搜索
電話
400 696 6267
熱門搜索
總膽紅素(T-Bil)的檢驗方法
加入時間:2012-01-09 10:00:00  當前新聞點擊率:32767

       人紅細胞的壽命一般為120 d,紅細胞死亡后變成間接膽紅素(I-Bil),經肝臟轉化為直接膽紅素(D-Bil),組成膽汁,排入膽道,最后經大便排出。間接膽紅素與直接膽紅素之和就是總膽紅素(T-Bil)。上述的任何一個環節出現障礙,均可使人發生溶血性黃疸、肝細胞性黃疸和阻塞性黃疸。肝炎患者的黃疸一般為肝細胞性黃疸,也就是說直接膽紅素與間接膽紅素均升高,而淤膽型肝炎的患者以直接膽紅素升高為主。總膽紅素的正常值為1.71~17.1 μmol/L(1~10 mg/L),直接膽紅素的正常值為1.71~7 μmol/L(1~4 mg/L)。因此,臨床上對于用測定血清總膽紅素來鑒別黃疸有較大意義,它對肝臟疾病診斷、治療和愈后判斷有重要價值。我們對總膽紅素試劑盒中試劑的線性和準確性進行研究,不僅可以有效的節約原材料、降低生產成本、規范行業,對臨床檢驗的準確性,也大有幫助。

       實驗原理:

       重氮法:總膽紅素在二甲亞砜等加速劑作用下,在酸性溶液中與重氮苯磺酸作用生成紫色的偶氮膽紅素,與經過同樣處理的標準液比較,即可計算出樣品中膽紅素的含量。

        試驗方法:

        線性關系取總膽紅素(T-Bil)高濃度樣本,通過采用樣品量加倍模式(高值血清低于線性范圍上限時)或用生理鹽水稀釋成一系列濃度,最高濃度應大于或等于標準規定線性范圍上限值(5個試劑盒的加樣量及加樣方法詳見表1~ 5),每個濃度重復測定2次,取其吸光度平均值與對應的理論濃度值進行回歸分析,求相關系數r。

        準確性取一定值血清(濃度為24.8 μmol/L的標準液),按線性項下各表中定標的加樣方式和試驗步驟進行測定,重復3次,取其均值計算偏差。然后按以下公式計算各樣品的檢測誤差。

        誤差=( 測定值-24.81 /24.8)×100%

        結果:

        線性 將試劑盒各濃度吸光度均值與其對應的理論濃度回歸,計算回歸系數r值,結果見表6。

        準確性 檢測結果如表所示。(略)

        總膽紅素標準品很不穩定,根據線性結果來看,雖然相關系數r很好,但吸光度所得值或全部升高或全部降低,即吸光度的增加與其相應的理論濃度不呈正比關系。在有些標準中要求所得值與理論值的偏差應≤10%,如按這一要求來判定線性,總膽紅素的線性就遠遠達不到要求,所以考慮到總膽紅素試劑盒這一特殊性,在標準中不但要求r值,同時還應要求所得值與理論值的偏差。

  在分析方法學上,本次試驗采用的是一點定標法。在做線性這一項目檢測時,由于總膽紅素試劑盒中說明書要求的試劑與標準液的比例較低,這就要求必須要用高濃度的標準液來定標和做線性,但如果用高濃度的標準液定標后,再做準確性時,對準確性的結果影響卻非常的大。如果在試驗中用高濃度的標準品定標做線性,再用低濃度的標準液定標做準確性,這樣得出的結果雖好,但卻也失去了檢測的意義。對于很多診斷試劑來說,因為考慮到操作簡便,標準曲線法基本上是一個被淘汰了的方法。

  總膽紅素濃度在171 μmol/L以內線性良好,高于此值時可用生理鹽水將血清稀釋后重測,結果乘以稀釋倍數,且總膽紅素在10~37℃范圍內測定不受溫度變化的影響,呈色在2 h內非常穩定。在實驗中雖然都用的是終點法且反應原理一樣,但有些帶血清空白,有些又不用帶血清空白。因為在試驗前都是要清除試劑空白,血清空白對結果到底有怎樣的影響還值得研究。

  

   高敏C反應蛋白檢測試劑盒生產廠家普朗醫療器械網編發表!,媒體間轉載請注明鏈接來源

? 动漫精品专区一区二区三区不卡,亚洲av午夜成人片精品网站,韩国三级中文字幕hd久久精品,国产成人精品一区二区秒拍
  • <strike id="8kq0o"><rt id="8kq0o"></rt></strike>
    <ul id="8kq0o"></ul>
    <ul id="8kq0o"><sup id="8kq0o"></sup></ul>
  • 国产视频丨精品|在线观看| 中文一区二区在线观看| 久久视频国产精品免费视频在线| 一区二区三区四区五区精品视频| 欧美日韩一区二| 欧美成人综合一区| 噜噜噜在线观看免费视频日韩 | 国产女人aaa级久久久级| 欧美视频一区二区三区四区| 国产一区二区精品丝袜| 久久久久久夜| 久久色中文字幕| 开心色5月久久精品| 麻豆乱码国产一区二区三区| 欧美国产精品v| 欧美日韩一区二| 国产精品久久77777| 国产欧美 在线欧美| 亚洲直播在线一区| 99re8这里有精品热视频免费| 一区二区三区日韩欧美精品| 亚洲三级免费| 亚洲电影av| 亚洲黄色av一区| 日韩性生活视频| 亚洲视频狠狠| 国内精品久久久久久| 国产精自产拍久久久久久蜜| 欧美午夜精品理论片a级按摩| 欧美一区二区三区啪啪| 久久大香伊蕉在人线观看热2| 亚洲黄网站在线观看| 日韩视频免费看| 亚洲在线成人精品| 久久精品毛片| 欧美激情四色| 午夜伦理片一区| 9色精品在线| 亚洲欧美日本精品| 久久成人精品| 毛片av中文字幕一区二区| 欧美福利电影网| 国产精品黄色在线观看| 国产一区深夜福利| 亚洲人体大胆视频| 国产精品欧美一区二区三区奶水| 在线性视频日韩欧美| 亚洲欧美日韩国产中文| 久久成人一区| 免费欧美电影| 国产精品久久77777| 国模吧视频一区| 亚洲日本理论电影| 亚洲欧美日韩爽爽影院| 亚洲肉体裸体xxxx137| 精品成人a区在线观看| 一本久道久久综合中文字幕| 午夜国产精品视频免费体验区| 亚洲美女色禁图| 欧美一区激情视频在线观看| 欧美成人激情视频| 国产精品亚洲一区| 亚洲大胆女人| 欧美日韩视频在线一区二区观看视频| 亚洲欧美中文在线视频| 久久久久久欧美| 欧美日韩小视频| 狠狠色狠狠色综合人人| 亚洲天堂网在线观看| 麻豆91精品91久久久的内涵| 欧美日韩成人一区二区三区| 国产一区二区精品久久91| 欧美在线播放一区二区| 亚洲欧美日韩一区| 欧美国产精品人人做人人爱| 国产日韩一区在线| 中文国产亚洲喷潮| 欧美成人中文字幕在线| 国产女人精品视频| 日韩一级不卡| 久久亚洲精品中文字幕冲田杏梨 | 国产精品少妇自拍| 怡红院精品视频在线观看极品| 国产专区精品视频| 亚洲一二三区精品| 欧美第十八页| 今天的高清视频免费播放成人 | 久久高清一区| 欧美理论片在线观看| 激情久久久久久| 亚洲欧美视频在线| 欧美吻胸吃奶大尺度电影| 亚洲精品国产精品国产自| 久久久国产一区二区| 国产欧美日韩视频一区二区| 午夜精品一区二区三区在线播放| 欧美日本高清| 好吊日精品视频| 久久爱另类一区二区小说| 欧美午夜无遮挡| 99这里只有精品| 欧美日韩国产经典色站一区二区三区| 国产精品区一区二区三| 亚洲美女视频| 欧美噜噜久久久xxx| 一区二区在线视频| 国产一区深夜福利| 先锋亚洲精品| 国产精品呻吟| 亚洲一区三区在线观看| 欧美视频在线观看免费| 一级日韩一区在线观看| 欧美日韩高清免费| 99热免费精品| 欧美日韩国产欧| 一本色道88久久加勒比精品| 欧美人与性动交a欧美精品| 亚洲精品资源| 欧美日韩高清不卡| 亚洲视频在线观看免费| 国产精品久久久久久超碰| 亚洲宅男天堂在线观看无病毒| 久久黄色网页| 国产在线精品一区二区夜色| 性做久久久久久| 国产麻豆精品theporn| 午夜一区在线| 国产一区二区三区四区在线观看 | 国产精品福利在线| 一区二区三区欧美| 国产精品va在线播放| 亚洲香蕉网站| 国产日韩欧美精品| 久久伊人免费视频| 亚洲经典在线| 欧美日韩一区二| 亚洲综合视频一区| 国产主播一区二区| 男女精品网站| 99成人免费视频| 国产精品日韩在线| 久久精品免视看| 亚洲国产精品123| 欧美日韩精品久久| 午夜久久电影网| 狠狠狠色丁香婷婷综合激情| 欧美成熟视频| 中文一区二区| 国产亚洲欧美日韩一区二区| 久久综合一区二区三区| 亚洲精品国产精品乱码不99 | 日韩午夜中文字幕| 国产精品对白刺激久久久| 欧美在线视频日韩| 亚洲国产日韩欧美| 欧美性一二三区| 欧美一区二区私人影院日本 | 午夜亚洲影视| 伊人成人开心激情综合网| 久久综合综合久久综合| 亚洲日本欧美天堂| 国产精品一区二区久久国产| 久久久亚洲精品一区二区三区 | 国产亚洲精品久久飘花| 久久人人97超碰国产公开结果| 国产欧美91| 久久中文字幕导航| 亚洲特级毛片| 一区二区三区在线看| 欧美日韩一区二区免费视频| 欧美亚洲在线| 亚洲精品免费网站| 国产一区二区三区黄视频| 欧美精品偷拍| 久久九九精品| 亚洲午夜精品视频| 亚洲丶国产丶欧美一区二区三区| 欧美成人国产一区二区| 亚洲尤物视频网| 亚洲人成网站在线播| 欧美激情亚洲另类| 夜夜嗨av一区二区三区网站四季av| 欧美久久在线| 欧美在线免费视屏| 亚洲美女网站| 在线观看视频日韩| 国产精品人人做人人爽| 国产日产欧美a一级在线| 在线不卡中文字幕| 欧美日韩午夜视频在线观看| 午夜视频精品| 伊人成人开心激情综合网| 国产精品久久久久久久久动漫| 国产精品视频免费观看| 欧美a级片网| 久久成人免费日本黄色| 亚洲天堂男人| 亚洲免费大片| 怡红院精品视频| 国产一区av在线|