动漫精品专区一区二区三区不卡,亚洲av午夜成人片精品网站,韩国三级中文字幕hd久久精品,国产成人精品一区二区秒拍

?
搜索
電話
400 696 6267
熱門搜索
總膽紅素(T-Bil)的檢驗方法
加入時間:2012-01-09 10:00:00  當前新聞點擊率:32767

       人紅細胞的壽命一般為120 d,紅細胞死亡后變成間接膽紅素(I-Bil),經肝臟轉化為直接膽紅素(D-Bil),組成膽汁,排入膽道,最后經大便排出。間接膽紅素與直接膽紅素之和就是總膽紅素(T-Bil)。上述的任何一個環節出現障礙,均可使人發生溶血性黃疸、肝細胞性黃疸和阻塞性黃疸。肝炎患者的黃疸一般為肝細胞性黃疸,也就是說直接膽紅素與間接膽紅素均升高,而淤膽型肝炎的患者以直接膽紅素升高為主。總膽紅素的正常值為1.71~17.1 μmol/L(1~10 mg/L),直接膽紅素的正常值為1.71~7 μmol/L(1~4 mg/L)。因此,臨床上對于用測定血清總膽紅素來鑒別黃疸有較大意義,它對肝臟疾病診斷、治療和愈后判斷有重要價值。我們對總膽紅素試劑盒中試劑的線性和準確性進行研究,不僅可以有效的節約原材料、降低生產成本、規范行業,對臨床檢驗的準確性,也大有幫助。

       實驗原理:

       重氮法:總膽紅素在二甲亞砜等加速劑作用下,在酸性溶液中與重氮苯磺酸作用生成紫色的偶氮膽紅素,與經過同樣處理的標準液比較,即可計算出樣品中膽紅素的含量。

        試驗方法:

        線性關系取總膽紅素(T-Bil)高濃度樣本,通過采用樣品量加倍模式(高值血清低于線性范圍上限時)或用生理鹽水稀釋成一系列濃度,最高濃度應大于或等于標準規定線性范圍上限值(5個試劑盒的加樣量及加樣方法詳見表1~ 5),每個濃度重復測定2次,取其吸光度平均值與對應的理論濃度值進行回歸分析,求相關系數r。

        準確性取一定值血清(濃度為24.8 μmol/L的標準液),按線性項下各表中定標的加樣方式和試驗步驟進行測定,重復3次,取其均值計算偏差。然后按以下公式計算各樣品的檢測誤差。

        誤差=( 測定值-24.81 /24.8)×100%

        結果:

        線性 將試劑盒各濃度吸光度均值與其對應的理論濃度回歸,計算回歸系數r值,結果見表6。

        準確性 檢測結果如表所示。(略)

        總膽紅素標準品很不穩定,根據線性結果來看,雖然相關系數r很好,但吸光度所得值或全部升高或全部降低,即吸光度的增加與其相應的理論濃度不呈正比關系。在有些標準中要求所得值與理論值的偏差應≤10%,如按這一要求來判定線性,總膽紅素的線性就遠遠達不到要求,所以考慮到總膽紅素試劑盒這一特殊性,在標準中不但要求r值,同時還應要求所得值與理論值的偏差。

  在分析方法學上,本次試驗采用的是一點定標法。在做線性這一項目檢測時,由于總膽紅素試劑盒中說明書要求的試劑與標準液的比例較低,這就要求必須要用高濃度的標準液來定標和做線性,但如果用高濃度的標準液定標后,再做準確性時,對準確性的結果影響卻非常的大。如果在試驗中用高濃度的標準品定標做線性,再用低濃度的標準液定標做準確性,這樣得出的結果雖好,但卻也失去了檢測的意義。對于很多診斷試劑來說,因為考慮到操作簡便,標準曲線法基本上是一個被淘汰了的方法。

  總膽紅素濃度在171 μmol/L以內線性良好,高于此值時可用生理鹽水將血清稀釋后重測,結果乘以稀釋倍數,且總膽紅素在10~37℃范圍內測定不受溫度變化的影響,呈色在2 h內非常穩定。在實驗中雖然都用的是終點法且反應原理一樣,但有些帶血清空白,有些又不用帶血清空白。因為在試驗前都是要清除試劑空白,血清空白對結果到底有怎樣的影響還值得研究。

  

   高敏C反應蛋白檢測試劑盒生產廠家普朗醫療器械網編發表!,媒體間轉載請注明鏈接來源

? 动漫精品专区一区二区三区不卡,亚洲av午夜成人片精品网站,韩国三级中文字幕hd久久精品,国产成人精品一区二区秒拍
  • <strike id="8kq0o"><rt id="8kq0o"></rt></strike>
    <ul id="8kq0o"></ul>
    <ul id="8kq0o"><sup id="8kq0o"></sup></ul>
  • 欧美屁股在线| 欧美日韩亚洲一区二| 亚洲黑丝在线| 国产麻豆精品视频| 久久久久久久一区二区| 99精品福利视频| 一本高清dvd不卡在线观看| 日韩亚洲欧美成人| 亚洲美女免费视频| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 怡红院精品视频| 欧美激情亚洲视频| 欧美性jizz18性欧美| 国产精品实拍| 黄色一区二区在线观看| 亚洲国产女人aaa毛片在线| 国产欧美丝祙| 亚洲国产精品一区在线观看不卡 | 尤物精品在线| 六月丁香综合| 国产在线拍偷自揄拍精品| 亚洲国产成人精品久久久国产成人一区| 亚洲精品麻豆| 国产精品美女久久久久久久| 欧美一区二区三区视频| 欧美日韩在线大尺度| 久久成人综合网| 国产亚洲一区二区三区在线播放 | 在线高清一区| 欧美国产精品v| 亚洲欧美日韩综合一区| 一色屋精品视频在线观看网站| 麻豆av一区二区三区| 永久免费毛片在线播放不卡| 亚洲人被黑人高潮完整版| 一区二区三区免费网站| 亚洲国产免费| 日韩视频在线免费| 性娇小13――14欧美| 欧美成年人网站| 国产精品海角社区在线观看| 亚洲成色www8888| 亚洲影院免费| 欧美激情精品久久久六区热门 | 欧美freesex8一10精品| 99re热精品| 欧美在线视屏| 国产精品xxxav免费视频| 伊人久久男人天堂| 翔田千里一区二区| 国产精品草草| av成人免费| 欧美精品一区在线发布| 一区二区三区中文在线观看| 亚洲在线视频观看| 欧美日韩情趣电影| 91久久精品国产91久久| 久久精品青青大伊人av| 国产精品一区久久| 亚洲尤物在线| 国产精品久久久久aaaa樱花| 日韩视频中文| 欧美精品在线视频| 亚洲精品乱码久久久久久久久| 久久一区二区三区四区五区| 国色天香一区二区| 久久大逼视频| 伊人精品在线| 美女免费视频一区| 亚洲日本aⅴ片在线观看香蕉| 欧美成人自拍| 亚洲精选在线| 国产精品免费看片| 欧美一二三区精品| 在线观看av不卡| 欧美另类久久久品| 亚洲影视中文字幕| 国产一区二区欧美日韩| 久久综合给合| 亚洲日本视频| 欧美视频在线观看视频极品| 亚洲一区二区三| 国产亚洲一二三区| 免费高清在线视频一区·| 亚洲人午夜精品| 国产精品日日摸夜夜添夜夜av| 香蕉尹人综合在线观看| 黄色一区二区在线观看| 欧美国产第一页| 欧美午夜片欧美片在线观看| 亚欧成人精品| 亚洲精品欧洲精品| 国产精品一区久久| 农村妇女精品| 午夜精品久久久久久99热软件| 激情文学一区| 国产精品三级视频| 欧美激情五月| 久久精品国产精品| 亚洲男人影院| 亚洲精品国产精品乱码不99按摩| 国产精品五月天| 欧美另类极品videosbest最新版本| 亚洲一级电影| 亚洲精品一二| 亚洲第一黄网| 国产专区精品视频| 国产精品jvid在线观看蜜臀 | 国产又爽又黄的激情精品视频| 欧美美女日韩| 免费在线观看精品| 久久精品国产91精品亚洲| 亚洲天堂av综合网| 99热在线精品观看| 亚洲精品国产系列| 亚洲国产三级| 亚洲韩日在线| 黑人一区二区三区四区五区| 国产精品最新自拍| 国产精品欧美日韩一区二区| 欧美日韩免费观看一区=区三区| 久久综合中文| 欧美aⅴ99久久黑人专区| 老鸭窝亚洲一区二区三区| 久久精品国产77777蜜臀| 欧美在线三区| 久久精品av麻豆的观看方式| 性做久久久久久| 久久精品30| 久久久精品国产99久久精品芒果| 久久国产精品第一页| 久久精品午夜| 久久夜色精品国产噜噜av| 久久久精品午夜少妇| 免费成人网www| 欧美精品在线播放| 国产精品黄页免费高清在线观看| 国产精品扒开腿做爽爽爽视频| 国产精品久久久久久户外露出 | 性一交一乱一区二区洋洋av| 久久久av网站| 欧美经典一区二区| 国产精品欧美日韩| 国产一区自拍视频| 日韩视频中文| 欧美一区二区三区在线| 久久在线精品| 欧美天堂在线观看| 狠狠色综合网站久久久久久久| 亚洲激情欧美| 午夜精品av| 欧美精品色网| 黑丝一区二区三区| 亚洲性夜色噜噜噜7777| 久久黄金**| 欧美片在线观看| 国产亚洲二区| 99国产精品久久久久久久久久| 亚洲综合色在线| 嫩草影视亚洲| 国产亚洲欧美另类一区二区三区| 亚洲狠狠丁香婷婷综合久久久| 亚洲免费视频成人| 欧美激情一区二区在线| 国产免费成人| 日韩视频专区| 欧美成人伊人久久综合网| 国产午夜精品一区二区三区视频| 亚洲乱码国产乱码精品精98午夜| 久久久精品国产免大香伊| 国产精品一区二区黑丝| 一本色道久久综合精品竹菊| 久久视频免费观看| 国产一区二区三区av电影| 亚洲图片在线观看| 欧美日韩国产123| 亚洲人体一区| 欧美精品免费在线| 亚洲国产高潮在线观看| 久久九九国产精品| 国产一区二区三区四区在线观看| 亚洲综合欧美日韩| 国产精品美女午夜av| 亚洲一区二区三区激情| 欧美日韩视频在线一区二区| 欧美午夜不卡在线观看免费| 亚洲国产导航| 欧美国产日韩一区| 亚洲精品美女在线| 欧美精品七区| 99精品国产在热久久下载| 欧美日韩综合视频| 亚洲一二三级电影| 国产日韩欧美成人| 久久久综合网| 亚洲国产日韩欧美在线99| 欧美大片一区二区| 一本久道久久综合狠狠爱| 国产精品va在线| 欧美在线视频日韩|