动漫精品专区一区二区三区不卡,亚洲av午夜成人片精品网站,韩国三级中文字幕hd久久精品,国产成人精品一区二区秒拍

?
搜索
電話
400 696 6267
熱門搜索
總膽紅素(T-Bil)的檢驗方法
加入時間:2012-01-09 10:00:00  當前新聞點擊率:32767

       人紅細胞的壽命一般為120 d,紅細胞死亡后變成間接膽紅素(I-Bil),經肝臟轉化為直接膽紅素(D-Bil),組成膽汁,排入膽道,最后經大便排出。間接膽紅素與直接膽紅素之和就是總膽紅素(T-Bil)。上述的任何一個環節出現障礙,均可使人發生溶血性黃疸、肝細胞性黃疸和阻塞性黃疸。肝炎患者的黃疸一般為肝細胞性黃疸,也就是說直接膽紅素與間接膽紅素均升高,而淤膽型肝炎的患者以直接膽紅素升高為主。總膽紅素的正常值為1.71~17.1 μmol/L(1~10 mg/L),直接膽紅素的正常值為1.71~7 μmol/L(1~4 mg/L)。因此,臨床上對于用測定血清總膽紅素來鑒別黃疸有較大意義,它對肝臟疾病診斷、治療和愈后判斷有重要價值。我們對總膽紅素試劑盒中試劑的線性和準確性進行研究,不僅可以有效的節約原材料、降低生產成本、規范行業,對臨床檢驗的準確性,也大有幫助。

       實驗原理:

       重氮法:總膽紅素在二甲亞砜等加速劑作用下,在酸性溶液中與重氮苯磺酸作用生成紫色的偶氮膽紅素,與經過同樣處理的標準液比較,即可計算出樣品中膽紅素的含量。

        試驗方法:

        線性關系取總膽紅素(T-Bil)高濃度樣本,通過采用樣品量加倍模式(高值血清低于線性范圍上限時)或用生理鹽水稀釋成一系列濃度,最高濃度應大于或等于標準規定線性范圍上限值(5個試劑盒的加樣量及加樣方法詳見表1~ 5),每個濃度重復測定2次,取其吸光度平均值與對應的理論濃度值進行回歸分析,求相關系數r。

        準確性取一定值血清(濃度為24.8 μmol/L的標準液),按線性項下各表中定標的加樣方式和試驗步驟進行測定,重復3次,取其均值計算偏差。然后按以下公式計算各樣品的檢測誤差。

        誤差=( 測定值-24.81 /24.8)×100%

        結果:

        線性 將試劑盒各濃度吸光度均值與其對應的理論濃度回歸,計算回歸系數r值,結果見表6。

        準確性 檢測結果如表所示。(略)

        總膽紅素標準品很不穩定,根據線性結果來看,雖然相關系數r很好,但吸光度所得值或全部升高或全部降低,即吸光度的增加與其相應的理論濃度不呈正比關系。在有些標準中要求所得值與理論值的偏差應≤10%,如按這一要求來判定線性,總膽紅素的線性就遠遠達不到要求,所以考慮到總膽紅素試劑盒這一特殊性,在標準中不但要求r值,同時還應要求所得值與理論值的偏差。

  在分析方法學上,本次試驗采用的是一點定標法。在做線性這一項目檢測時,由于總膽紅素試劑盒中說明書要求的試劑與標準液的比例較低,這就要求必須要用高濃度的標準液來定標和做線性,但如果用高濃度的標準液定標后,再做準確性時,對準確性的結果影響卻非常的大。如果在試驗中用高濃度的標準品定標做線性,再用低濃度的標準液定標做準確性,這樣得出的結果雖好,但卻也失去了檢測的意義。對于很多診斷試劑來說,因為考慮到操作簡便,標準曲線法基本上是一個被淘汰了的方法。

  總膽紅素濃度在171 μmol/L以內線性良好,高于此值時可用生理鹽水將血清稀釋后重測,結果乘以稀釋倍數,且總膽紅素在10~37℃范圍內測定不受溫度變化的影響,呈色在2 h內非常穩定。在實驗中雖然都用的是終點法且反應原理一樣,但有些帶血清空白,有些又不用帶血清空白。因為在試驗前都是要清除試劑空白,血清空白對結果到底有怎樣的影響還值得研究。

  

   高敏C反應蛋白檢測試劑盒生產廠家普朗醫療器械網編發表!,媒體間轉載請注明鏈接來源

? 动漫精品专区一区二区三区不卡,亚洲av午夜成人片精品网站,韩国三级中文字幕hd久久精品,国产成人精品一区二区秒拍
  • <strike id="8kq0o"><rt id="8kq0o"></rt></strike>
    <ul id="8kq0o"></ul>
    <ul id="8kq0o"><sup id="8kq0o"></sup></ul>
  • 欧美另类人妖| 亚洲成人资源网| 亚洲精品国产精品国自产在线| 欧美日韩午夜在线| 欧美激情精品久久久久久免费印度| 久久精品视频网| 久久精品一区二区三区中文字幕| 性欧美长视频| 久久激情五月激情| 久久超碰97人人做人人爱| 先锋影院在线亚洲| 欧美一区二区三区视频免费播放 | 亚洲欧洲日产国码二区| 国产麻豆视频精品| 一区二区三区精品| av成人毛片| 亚洲特级毛片| 亚洲欧美日韩成人| 午夜影院日韩| 久久精品人人做人人综合| 久久久夜精品| 美日韩免费视频| 欧美人交a欧美精品| 欧美一级视频免费在线观看| 欧美亚洲免费| 久久久久久亚洲精品杨幂换脸| 久久国产精品久久久久久| 久久久综合网站| 欧美aa在线视频| 欧美日韩午夜在线| 国产精品人人做人人爽| 欧美激情免费观看| 久久综合久久综合久久| 免费中文字幕日韩欧美| 欧美激情区在线播放| 欧美日韩综合在线免费观看| 国产欧美日韩不卡免费| 精品96久久久久久中文字幕无| 亚洲欧洲精品天堂一级| 亚洲视频自拍偷拍| 国产精品多人| 亚洲精品一区久久久久久| 日韩系列在线| 亚洲欧美影院| 久久在线视频| 欧美在线日韩精品| 男女激情视频一区| 欧美四级在线观看| 国产综合在线视频| 久久精品视频一| 精品av久久707| 亚洲免费观看视频| 亚洲一区国产精品| 久久久综合视频| 欧美理论电影在线播放| 国产精品青草久久| 伊人春色精品| 一区二区欧美日韩| 国产精品久久久久久久久久免费看 | 久久精品人人做人人爽| 欧美黄色免费网站| 国产区日韩欧美| 91久久综合亚洲鲁鲁五月天| 亚洲一区二区三区免费视频| 久久精品91| 亚洲一区二区三区四区五区午夜 | 韩国三级电影一区二区| 99视频精品在线| 国产色综合久久| 小黄鸭精品密入口导航| 欧美福利视频| 国产伦精品一区二区三区| 亚洲精品美女| 欧美在线不卡视频| 欧美日韩精品二区第二页| 国产午夜精品美女视频明星a级| 亚洲片国产一区一级在线观看| 亚洲女人天堂成人av在线| 男女av一区三区二区色多| 在线日本欧美| 国产在线欧美| 一区二区三区导航| 免费观看成人网| 国产视频精品xxxx| 亚洲视屏一区| 欧美二区在线观看| 国产一区二区三区日韩| 亚洲一区二区三区四区五区黄| 欧美高清视频| 欧美午夜精品理论片a级按摩| 欧美日韩国产123| 伊伊综合在线| 欧美一区观看| 国产精品v欧美精品∨日韩| 亚洲国内自拍| 久久久久久久久蜜桃| 国产精品专区第二| 亚洲午夜精品久久久久久浪潮 | 免费亚洲一区| 国产性色一区二区| 亚洲影音一区| 精品福利免费观看| aa日韩免费精品视频一| 一区二区毛片| 欧美成人精品一区| 精品二区久久| 久久久久久亚洲综合影院红桃| 国产精品专区第二| 亚洲制服少妇| 欧美日韩一区二区三区在线观看免 | 国内免费精品永久在线视频| 亚洲一区二区三区在线播放| 欧美日韩国产美女| 日韩视频免费大全中文字幕| 嫩草国产精品入口| 红桃视频亚洲| 久久久噜久噜久久综合| 国产一区自拍视频| 久久久噜噜噜久久狠狠50岁| 黄色综合网站| 久久婷婷丁香| 在线观看一区欧美| 久久尤物电影视频在线观看| 国产一区在线视频| 久久综合色综合88| 影音先锋中文字幕一区| 久久综合影视| 在线国产精品播放| 蜜臀av性久久久久蜜臀aⅴ| 亚洲盗摄视频| 欧美freesex8一10精品| 亚洲高清毛片| 免费久久99精品国产自| 亚洲精品乱码久久久久久日本蜜臀 | 国产精品久久久一区二区| 亚洲一区二区精品视频| 国产精品国产一区二区| 亚洲一区中文| 国产精品中文字幕欧美| 欧美在线高清| 激情小说另类小说亚洲欧美| 久久人人97超碰人人澡爱香蕉 | 亚洲精品无人区| 欧美激情综合亚洲一二区 | 亚洲尤物在线| 国产欧美在线观看| 久久久精品久久久久| 亚洲高清一区二| 欧美国产丝袜视频| 一区二区不卡在线视频 午夜欧美不卡' | 久久久五月婷婷| 好吊成人免视频| 免费成人av资源网| 韩国av一区二区三区在线观看| 久久久噜噜噜久久中文字幕色伊伊| 亚洲第一精品夜夜躁人人躁| 欧美黄色一区| 制服诱惑一区二区| 国产亚洲一二三区| 美女黄色成人网| 日韩视频免费观看| 国产精品嫩草99av在线| 亚洲在线免费观看| 国产综合香蕉五月婷在线| 欧美国产激情二区三区| 亚洲一区二区精品视频| 国产亚洲免费的视频看| 蜜臀av在线播放一区二区三区| 亚洲美女黄色片| 国产精品久久久久国产精品日日 | 欧美大片va欧美在线播放| 一本大道久久a久久精品综合 | 国产欧美婷婷中文| 免费欧美在线| 亚洲天天影视| 国内在线观看一区二区三区| 欧美国产精品劲爆| 亚洲欧美中日韩| 亚洲第一天堂av| 欧美三级特黄| 久久综合一区| 亚洲一区二区在线看| 亚洲福利久久| 国产九九视频一区二区三区| 欧美88av| 欧美一区二区黄| 99热精品在线| 国产偷久久久精品专区| 欧美精品日韩一区| 久久精品理论片| 夜夜嗨av一区二区三区中文字幕| 国产综合自拍| 久久久久久穴| 国产精品理论片| 久久永久免费| 亚洲影院在线观看| 亚洲国产精品激情在线观看| 国产精品免费在线 | 国产在线精品一区二区夜色| 欧美日韩国产二区|