动漫精品专区一区二区三区不卡,亚洲av午夜成人片精品网站,韩国三级中文字幕hd久久精品,国产成人精品一区二区秒拍

?
搜索
電話
400 696 6267
熱門搜索
總膽紅素(T-Bil)的檢驗方法
加入時間:2012-01-09 10:00:00  當前新聞點擊率:32767

       人紅細胞的壽命一般為120 d,紅細胞死亡后變成間接膽紅素(I-Bil),經肝臟轉化為直接膽紅素(D-Bil),組成膽汁,排入膽道,最后經大便排出。間接膽紅素與直接膽紅素之和就是總膽紅素(T-Bil)。上述的任何一個環節出現障礙,均可使人發生溶血性黃疸、肝細胞性黃疸和阻塞性黃疸。肝炎患者的黃疸一般為肝細胞性黃疸,也就是說直接膽紅素與間接膽紅素均升高,而淤膽型肝炎的患者以直接膽紅素升高為主。總膽紅素的正常值為1.71~17.1 μmol/L(1~10 mg/L),直接膽紅素的正常值為1.71~7 μmol/L(1~4 mg/L)。因此,臨床上對于用測定血清總膽紅素來鑒別黃疸有較大意義,它對肝臟疾病診斷、治療和愈后判斷有重要價值。我們對總膽紅素試劑盒中試劑的線性和準確性進行研究,不僅可以有效的節約原材料、降低生產成本、規范行業,對臨床檢驗的準確性,也大有幫助。

       實驗原理:

       重氮法:總膽紅素在二甲亞砜等加速劑作用下,在酸性溶液中與重氮苯磺酸作用生成紫色的偶氮膽紅素,與經過同樣處理的標準液比較,即可計算出樣品中膽紅素的含量。

        試驗方法:

        線性關系取總膽紅素(T-Bil)高濃度樣本,通過采用樣品量加倍模式(高值血清低于線性范圍上限時)或用生理鹽水稀釋成一系列濃度,最高濃度應大于或等于標準規定線性范圍上限值(5個試劑盒的加樣量及加樣方法詳見表1~ 5),每個濃度重復測定2次,取其吸光度平均值與對應的理論濃度值進行回歸分析,求相關系數r。

        準確性取一定值血清(濃度為24.8 μmol/L的標準液),按線性項下各表中定標的加樣方式和試驗步驟進行測定,重復3次,取其均值計算偏差。然后按以下公式計算各樣品的檢測誤差。

        誤差=( 測定值-24.81 /24.8)×100%

        結果:

        線性 將試劑盒各濃度吸光度均值與其對應的理論濃度回歸,計算回歸系數r值,結果見表6。

        準確性 檢測結果如表所示。(略)

        總膽紅素標準品很不穩定,根據線性結果來看,雖然相關系數r很好,但吸光度所得值或全部升高或全部降低,即吸光度的增加與其相應的理論濃度不呈正比關系。在有些標準中要求所得值與理論值的偏差應≤10%,如按這一要求來判定線性,總膽紅素的線性就遠遠達不到要求,所以考慮到總膽紅素試劑盒這一特殊性,在標準中不但要求r值,同時還應要求所得值與理論值的偏差。

  在分析方法學上,本次試驗采用的是一點定標法。在做線性這一項目檢測時,由于總膽紅素試劑盒中說明書要求的試劑與標準液的比例較低,這就要求必須要用高濃度的標準液來定標和做線性,但如果用高濃度的標準液定標后,再做準確性時,對準確性的結果影響卻非常的大。如果在試驗中用高濃度的標準品定標做線性,再用低濃度的標準液定標做準確性,這樣得出的結果雖好,但卻也失去了檢測的意義。對于很多診斷試劑來說,因為考慮到操作簡便,標準曲線法基本上是一個被淘汰了的方法。

  總膽紅素濃度在171 μmol/L以內線性良好,高于此值時可用生理鹽水將血清稀釋后重測,結果乘以稀釋倍數,且總膽紅素在10~37℃范圍內測定不受溫度變化的影響,呈色在2 h內非常穩定。在實驗中雖然都用的是終點法且反應原理一樣,但有些帶血清空白,有些又不用帶血清空白。因為在試驗前都是要清除試劑空白,血清空白對結果到底有怎樣的影響還值得研究。

  

   高敏C反應蛋白檢測試劑盒生產廠家普朗醫療器械網編發表!,媒體間轉載請注明鏈接來源

? 动漫精品专区一区二区三区不卡,亚洲av午夜成人片精品网站,韩国三级中文字幕hd久久精品,国产成人精品一区二区秒拍
  • <strike id="8kq0o"><rt id="8kq0o"></rt></strike>
    <ul id="8kq0o"></ul>
    <ul id="8kq0o"><sup id="8kq0o"></sup></ul>
  • 亚洲精品偷拍| 午夜精品福利在线| 国产婷婷色综合av蜜臀av| 欧美美女bb生活片| 欧美极品在线播放| 欧美成人tv| 玖玖精品视频| 久久影视精品| 免费中文日韩| 模特精品在线| 欧美国产先锋| 欧美激情欧美激情在线五月| 欧美成人精品不卡视频在线观看| 久久综合亚洲社区| 久久综合九色99| 另类综合日韩欧美亚洲| 久热精品在线| 欧美国产欧美亚州国产日韩mv天天看完整| 久久一区二区三区国产精品| 久久综合狠狠综合久久综青草| 久久亚洲电影| 免费亚洲一区| 欧美精品在线免费观看| 欧美日韩国产一区二区| 国产精品jizz在线观看美国| 欧美午夜精品久久久久免费视| 国产精品久久久久久久久久尿| 国产精品久久久久久久久借妻| 国产九九视频一区二区三区| 国产日本欧美在线观看| 国内精品久久久久久| 在线不卡a资源高清| 亚洲国产高清一区| 日韩视频永久免费| 亚洲一区二区三区精品在线| 性xx色xx综合久久久xx| 久久久久综合一区二区三区| 欧美成人免费在线| 欧美视频一区二区| 国产一区二区日韩| 亚洲国产精品成人久久综合一区| 亚洲日本久久| 午夜精品久久久久久久久久久| 久久久久久久综合| 欧美日韩一本到| 国产一区av在线| 亚洲精品中文字幕在线观看| 亚洲一区在线直播| 久久久久久久久久看片| 欧美人体xx| 国产午夜精品久久| 亚洲精品综合久久中文字幕| 午夜精品久久久久久久99水蜜桃 | 国产一区二区精品久久91| 在线视频国产日韩| 一本色道久久综合亚洲精品不| 欧美一区二区性| 欧美黄网免费在线观看| 国产精品试看| 亚洲卡通欧美制服中文| 久久国产精品久久国产精品 | 性做久久久久久久免费看| 麻豆精品国产91久久久久久| 欧美日韩视频不卡| 伊人婷婷欧美激情| 在线视频一区二区| 浪潮色综合久久天堂| 国产精品久久国产精麻豆99网站| 激情六月综合| 亚洲一区二区三区激情| 免费看成人av| 国产伦精品一区二区三区四区免费 | 日韩西西人体444www| 久久狠狠婷婷| 欧美少妇一区| 亚洲福利国产| 欧美伊久线香蕉线新在线| 欧美日本三级| 亚洲国产天堂久久国产91| 欧美在线日韩精品| 国产精品久久777777毛茸茸| 91久久精品一区| 久久精品91久久香蕉加勒比| 欧美日韩在线一区二区三区| 在线观看91精品国产入口| 亚洲一二区在线| 欧美精品日韩www.p站| 一区二区在线不卡| 欧美影视一区| 国产精品久久久久毛片大屁完整版 | 亚洲欧洲另类国产综合| 欧美在线视频日韩| 国产精品国产一区二区| 亚洲精品麻豆| 欧美ab在线视频| 含羞草久久爱69一区| 亚洲免费综合| 欧美日韩中文另类| 亚洲裸体俱乐部裸体舞表演av| 玖玖玖国产精品| 红桃视频国产一区| 欧美伊人久久| 国产亚洲精品福利| 欧美中文字幕视频| 国产欧美一级| 欧美一二三视频| 国产精品一区在线播放| 亚洲综合不卡| 国产精品久久99| 亚洲一区二区三区成人在线视频精品 | 欧美在线不卡视频| 国产精品欧美风情| 亚洲一区欧美激情| 欧美午夜美女看片| 亚洲午夜日本在线观看| 国产精品扒开腿做爽爽爽视频| 日韩一级片网址| 欧美日韩国产精品专区| 亚洲看片一区| 欧美日韩在线看| 亚洲无线视频| 国产精品久久久久久av下载红粉| 在线亚洲一区观看| 欧美午夜精品一区二区三区| 一本色道久久综合| 欧美日韩免费高清一区色橹橹| 99成人在线| 欧美性色aⅴ视频一区日韩精品| 夜夜精品视频一区二区| 欧美视频不卡| 亚洲影院免费| 国产精品一区二区在线观看| 欧美一区二区精美| 国产在线高清精品| 久久中文精品| 韩日成人在线| 欧美xx69| 一区二区三区福利| 国产精品久久久久永久免费观看| 亚洲欧美视频一区| 国产亚洲毛片在线| 久久久久久久综合| 亚洲国产婷婷| 欧美日韩国产不卡| 亚洲欧美成人| 国产无遮挡一区二区三区毛片日本| 久久精品一区二区三区不卡| 在线观看av不卡| 欧美搞黄网站| 亚洲无线一线二线三线区别av| 国产精品亚洲成人| 久久久亚洲人| 亚洲精品一区二区三| 国产精品视频久久| 久久久久久久综合日本| 最新国产成人av网站网址麻豆| 欧美视频一区二区三区四区| 西瓜成人精品人成网站| 一区在线视频| 欧美午夜一区二区三区免费大片 | 亚洲三级影片| 国产精品高潮粉嫩av| 欧美一二区视频| 影音先锋另类| 欧美日韩精品在线观看| 亚洲欧美国产不卡| 在线视频成人| 国产精品成人在线| 久久久久久一区二区| 亚洲美女av电影| 国产精品一区免费视频| 免费在线看成人av| 亚洲午夜电影在线观看| 国内精品一区二区| 欧美日韩国产区| 久久精品国产综合精品| 亚洲日本理论电影| 国产视频久久| 欧美福利一区二区| 欧美一区二区视频97| 亚洲全黄一级网站| 国产欧美日本一区视频| 欧美黄色日本| 欧美有码在线视频| 99视频精品全部免费在线| 国产日韩欧美麻豆| 欧美精品精品一区| 久久狠狠久久综合桃花| 亚洲视频精品| 在线日本成人| 国产欧美日韩专区发布| 欧美国产日本| 久久久成人网| 亚洲午夜精品一区二区| 亚洲第一天堂av| 国产日韩视频| 国产精品v欧美精品v日本精品动漫| 男同欧美伦乱| 久久国产精品一区二区三区| 99精品国产在热久久|