动漫精品专区一区二区三区不卡,亚洲av午夜成人片精品网站,韩国三级中文字幕hd久久精品,国产成人精品一区二区秒拍

?
搜索
電話
400 696 6267
熱門搜索
總膽紅素(T-Bil)的檢驗方法
加入時間:2012-01-09 10:00:00  當前新聞點擊率:32767

       人紅細胞的壽命一般為120 d,紅細胞死亡后變成間接膽紅素(I-Bil),經肝臟轉化為直接膽紅素(D-Bil),組成膽汁,排入膽道,最后經大便排出。間接膽紅素與直接膽紅素之和就是總膽紅素(T-Bil)。上述的任何一個環節出現障礙,均可使人發生溶血性黃疸、肝細胞性黃疸和阻塞性黃疸。肝炎患者的黃疸一般為肝細胞性黃疸,也就是說直接膽紅素與間接膽紅素均升高,而淤膽型肝炎的患者以直接膽紅素升高為主。總膽紅素的正常值為1.71~17.1 μmol/L(1~10 mg/L),直接膽紅素的正常值為1.71~7 μmol/L(1~4 mg/L)。因此,臨床上對于用測定血清總膽紅素來鑒別黃疸有較大意義,它對肝臟疾病診斷、治療和愈后判斷有重要價值。我們對總膽紅素試劑盒中試劑的線性和準確性進行研究,不僅可以有效的節約原材料、降低生產成本、規范行業,對臨床檢驗的準確性,也大有幫助。

       實驗原理:

       重氮法:總膽紅素在二甲亞砜等加速劑作用下,在酸性溶液中與重氮苯磺酸作用生成紫色的偶氮膽紅素,與經過同樣處理的標準液比較,即可計算出樣品中膽紅素的含量。

        試驗方法:

        線性關系取總膽紅素(T-Bil)高濃度樣本,通過采用樣品量加倍模式(高值血清低于線性范圍上限時)或用生理鹽水稀釋成一系列濃度,最高濃度應大于或等于標準規定線性范圍上限值(5個試劑盒的加樣量及加樣方法詳見表1~ 5),每個濃度重復測定2次,取其吸光度平均值與對應的理論濃度值進行回歸分析,求相關系數r。

        準確性取一定值血清(濃度為24.8 μmol/L的標準液),按線性項下各表中定標的加樣方式和試驗步驟進行測定,重復3次,取其均值計算偏差。然后按以下公式計算各樣品的檢測誤差。

        誤差=( 測定值-24.81 /24.8)×100%

        結果:

        線性 將試劑盒各濃度吸光度均值與其對應的理論濃度回歸,計算回歸系數r值,結果見表6。

        準確性 檢測結果如表所示。(略)

        總膽紅素標準品很不穩定,根據線性結果來看,雖然相關系數r很好,但吸光度所得值或全部升高或全部降低,即吸光度的增加與其相應的理論濃度不呈正比關系。在有些標準中要求所得值與理論值的偏差應≤10%,如按這一要求來判定線性,總膽紅素的線性就遠遠達不到要求,所以考慮到總膽紅素試劑盒這一特殊性,在標準中不但要求r值,同時還應要求所得值與理論值的偏差。

  在分析方法學上,本次試驗采用的是一點定標法。在做線性這一項目檢測時,由于總膽紅素試劑盒中說明書要求的試劑與標準液的比例較低,這就要求必須要用高濃度的標準液來定標和做線性,但如果用高濃度的標準液定標后,再做準確性時,對準確性的結果影響卻非常的大。如果在試驗中用高濃度的標準品定標做線性,再用低濃度的標準液定標做準確性,這樣得出的結果雖好,但卻也失去了檢測的意義。對于很多診斷試劑來說,因為考慮到操作簡便,標準曲線法基本上是一個被淘汰了的方法。

  總膽紅素濃度在171 μmol/L以內線性良好,高于此值時可用生理鹽水將血清稀釋后重測,結果乘以稀釋倍數,且總膽紅素在10~37℃范圍內測定不受溫度變化的影響,呈色在2 h內非常穩定。在實驗中雖然都用的是終點法且反應原理一樣,但有些帶血清空白,有些又不用帶血清空白。因為在試驗前都是要清除試劑空白,血清空白對結果到底有怎樣的影響還值得研究。

  

   高敏C反應蛋白檢測試劑盒生產廠家普朗醫療器械網編發表!,媒體間轉載請注明鏈接來源

? 动漫精品专区一区二区三区不卡,亚洲av午夜成人片精品网站,韩国三级中文字幕hd久久精品,国产成人精品一区二区秒拍
  • <strike id="8kq0o"><rt id="8kq0o"></rt></strike>
    <ul id="8kq0o"></ul>
    <ul id="8kq0o"><sup id="8kq0o"></sup></ul>
  • 一区二区三区国产精华| 久久国产精品毛片| 国产欧美日韩另类一区 | 欧美成人综合在线| 久久青青草原一区二区| 一区二区三区精品国产| 亚洲日本成人| 亚洲第一精品久久忘忧草社区| 国产日韩精品综合网站| 国产精品久久久久一区| 欧美日韩在线观看一区二区三区 | 亚洲欧美国产精品桃花| 99re这里只有精品6| 亚洲精品乱码久久久久久蜜桃麻豆| 精品999日本| 国内精品视频久久| 国产一区在线视频| 国内精品模特av私拍在线观看| 国内外成人在线视频| 欧美色图一区二区三区| 欧美午夜精品久久久久久超碰| 欧美日韩国产va另类| 欧美日韩精品在线| 欧美视频第二页| 欧美电影免费| 欧美激情亚洲视频| 欧美美女日韩| 欧美了一区在线观看| 欧美国产精品va在线观看| 欧美福利视频在线| 欧美精品一线| 欧美午夜激情视频| 欧美视频在线观看 亚洲欧| 国产精品第2页| 国产精品毛片a∨一区二区三区| 欧美先锋影音| 欧美无砖砖区免费| 国产精品一区视频网站| 国产日韩精品视频一区二区三区| 国产欧美一区二区三区国产幕精品 | 亚洲人成亚洲人成在线观看图片| 亚洲国产综合在线| 99国产麻豆精品| 中文欧美日韩| 欧美亚洲综合网| 久久青草久久| 欧美精品在线一区二区三区| 欧美日韩一区二区在线观看| 国产精品高潮呻吟久久av无限| 国产精品网曝门| 国产一区二区在线免费观看 | 亚洲一区二区三区久久| 亚洲一区二区三区午夜| 欧美在线一级va免费观看| 久久久久久久久伊人| 美国十次成人| 欧美日韩精品免费在线观看视频| 国产精品久久久久久久7电影 | 欧美在线播放视频| 久热精品视频在线观看一区| 欧美男人的天堂| 国产精品美女久久久浪潮软件| 国内精品99| 9色国产精品| 久久精品在线| 国产精品久久久久aaaa樱花| 亚洲福利在线看| 午夜久久99| 欧美日韩不卡合集视频| 黑丝一区二区| 午夜在线a亚洲v天堂网2018| 欧美日韩国产小视频在线观看| 精品999网站| 午夜精品久久久久久久久久久久久| 欧美激情一区二区三区高清视频| 国内揄拍国内精品久久| 亚洲欧美日本另类| 欧美区日韩区| 在线观看一区欧美| 久久成人18免费观看| 国产精品白丝jk黑袜喷水| 亚洲精品国产无天堂网2021| 久久久久综合| 国产嫩草影院久久久久| 正在播放亚洲一区| 欧美成人亚洲成人日韩成人| 一区一区视频| 久久精彩视频| 国产精品自拍在线| 在线一区二区三区四区五区| 欧美精品久久天天躁 | 日韩一级精品视频在线观看| 久久综合狠狠| 国产一区二区中文| 欧美一区二区高清| 国产麻豆日韩欧美久久| 亚洲一区综合| 国产精品99免费看 | 欧美亚洲三级| 国产精品视频久久久| 99精品欧美一区| 欧美成人精品在线| 1000部国产精品成人观看| 久久精彩视频| 国产免费成人在线视频| 亚洲女人av| 国产精品久久久久久久久久免费看 | 欧美视频三区在线播放| 亚洲精品影院| 欧美精品一线| 亚洲精品视频免费在线观看| 免费观看久久久4p| 在线观看日韩专区| 久久午夜视频| 在线观看一区视频| 裸体一区二区三区| 亚洲国语精品自产拍在线观看| 久久综合久色欧美综合狠狠| 激情五月婷婷综合| 久久亚洲私人国产精品va媚药| 伊人婷婷久久| 噜噜爱69成人精品| 亚洲国产精品美女| 欧美激情一区二区三区全黄| 最近看过的日韩成人| 欧美精品久久一区二区| 在线亚洲自拍| 国产乱肥老妇国产一区二| 久久福利影视| 在线播放一区| 欧美精品免费播放| 亚洲香蕉成视频在线观看| 国产精品亚洲片夜色在线| 午夜精品视频网站| 国产一区二区三区免费不卡| 久久免费国产精品| 亚洲成色777777女色窝| 欧美电影资源| 宅男精品视频| 国产美女在线精品免费观看| 久久大香伊蕉在人线观看热2| 国内外成人在线| 模特精品裸拍一区| 中国日韩欧美久久久久久久久| 国产精品五区| 久久精视频免费在线久久完整在线看| 在线高清一区| 欧美日韩精品一本二本三本| 亚洲欧美中日韩| 狠狠久久亚洲欧美| 欧美激情综合网| 亚洲一区精品电影| 好吊妞这里只有精品| 欧美国产一区二区| 亚洲一区二区三区在线看| 国产一区二区三区成人欧美日韩在线观看 | 国产视频在线一区二区| 久久久久久久久综合| 亚洲国产成人不卡| 欧美日韩专区| 欧美在线www| 最新日韩欧美| 国产精品久久久久三级| 久久综合亚州| 在线视频亚洲欧美| 国内自拍亚洲| 欧美视频中文字幕| 久久精品综合| 一本一本a久久| 韩国女主播一区| 久久午夜激情| 亚洲一区二区动漫| 亚洲成色777777在线观看影院| 欧美日韩中文精品| 久久精品一区二区三区中文字幕| 亚洲精品视频免费观看| 国产一级一区二区| 欧美日韩在线看| 美女免费视频一区| 亚洲欧美日韩一区在线| 亚洲激情中文1区| 国产亚洲免费的视频看| 欧美三级乱码| 免费观看成人网| 欧美中文字幕视频| 中日韩视频在线观看| 亚洲电影在线| 国产丝袜一区二区| 欧美午夜激情在线| 欧美1区2区视频| 欧美一区二区三区在| 一级成人国产| 亚洲国产精品欧美一二99| 国产视频久久| 国产精品成人在线| 欧美激情一区二区三区不卡| 久久精品国产清自在天天线| 亚洲图片激情小说| 亚洲精品久久久久| 在线免费观看欧美|