动漫精品专区一区二区三区不卡,亚洲av午夜成人片精品网站,韩国三级中文字幕hd久久精品,国产成人精品一区二区秒拍

?
搜索
電話
400 696 6267
熱門搜索
總膽紅素(T-Bil)的檢驗方法
加入時間:2012-01-09 10:00:00  當前新聞點擊率:32767

       人紅細胞的壽命一般為120 d,紅細胞死亡后變成間接膽紅素(I-Bil),經肝臟轉化為直接膽紅素(D-Bil),組成膽汁,排入膽道,最后經大便排出。間接膽紅素與直接膽紅素之和就是總膽紅素(T-Bil)。上述的任何一個環節出現障礙,均可使人發生溶血性黃疸、肝細胞性黃疸和阻塞性黃疸。肝炎患者的黃疸一般為肝細胞性黃疸,也就是說直接膽紅素與間接膽紅素均升高,而淤膽型肝炎的患者以直接膽紅素升高為主。總膽紅素的正常值為1.71~17.1 μmol/L(1~10 mg/L),直接膽紅素的正常值為1.71~7 μmol/L(1~4 mg/L)。因此,臨床上對于用測定血清總膽紅素來鑒別黃疸有較大意義,它對肝臟疾病診斷、治療和愈后判斷有重要價值。我們對總膽紅素試劑盒中試劑的線性和準確性進行研究,不僅可以有效的節約原材料、降低生產成本、規范行業,對臨床檢驗的準確性,也大有幫助。

       實驗原理:

       重氮法:總膽紅素在二甲亞砜等加速劑作用下,在酸性溶液中與重氮苯磺酸作用生成紫色的偶氮膽紅素,與經過同樣處理的標準液比較,即可計算出樣品中膽紅素的含量。

        試驗方法:

        線性關系取總膽紅素(T-Bil)高濃度樣本,通過采用樣品量加倍模式(高值血清低于線性范圍上限時)或用生理鹽水稀釋成一系列濃度,最高濃度應大于或等于標準規定線性范圍上限值(5個試劑盒的加樣量及加樣方法詳見表1~ 5),每個濃度重復測定2次,取其吸光度平均值與對應的理論濃度值進行回歸分析,求相關系數r。

        準確性取一定值血清(濃度為24.8 μmol/L的標準液),按線性項下各表中定標的加樣方式和試驗步驟進行測定,重復3次,取其均值計算偏差。然后按以下公式計算各樣品的檢測誤差。

        誤差=( 測定值-24.81 /24.8)×100%

        結果:

        線性 將試劑盒各濃度吸光度均值與其對應的理論濃度回歸,計算回歸系數r值,結果見表6。

        準確性 檢測結果如表所示。(略)

        總膽紅素標準品很不穩定,根據線性結果來看,雖然相關系數r很好,但吸光度所得值或全部升高或全部降低,即吸光度的增加與其相應的理論濃度不呈正比關系。在有些標準中要求所得值與理論值的偏差應≤10%,如按這一要求來判定線性,總膽紅素的線性就遠遠達不到要求,所以考慮到總膽紅素試劑盒這一特殊性,在標準中不但要求r值,同時還應要求所得值與理論值的偏差。

  在分析方法學上,本次試驗采用的是一點定標法。在做線性這一項目檢測時,由于總膽紅素試劑盒中說明書要求的試劑與標準液的比例較低,這就要求必須要用高濃度的標準液來定標和做線性,但如果用高濃度的標準液定標后,再做準確性時,對準確性的結果影響卻非常的大。如果在試驗中用高濃度的標準品定標做線性,再用低濃度的標準液定標做準確性,這樣得出的結果雖好,但卻也失去了檢測的意義。對于很多診斷試劑來說,因為考慮到操作簡便,標準曲線法基本上是一個被淘汰了的方法。

  總膽紅素濃度在171 μmol/L以內線性良好,高于此值時可用生理鹽水將血清稀釋后重測,結果乘以稀釋倍數,且總膽紅素在10~37℃范圍內測定不受溫度變化的影響,呈色在2 h內非常穩定。在實驗中雖然都用的是終點法且反應原理一樣,但有些帶血清空白,有些又不用帶血清空白。因為在試驗前都是要清除試劑空白,血清空白對結果到底有怎樣的影響還值得研究。

  

   高敏C反應蛋白檢測試劑盒生產廠家普朗醫療器械網編發表!,媒體間轉載請注明鏈接來源

? 动漫精品专区一区二区三区不卡,亚洲av午夜成人片精品网站,韩国三级中文字幕hd久久精品,国产成人精品一区二区秒拍
  • <strike id="8kq0o"><rt id="8kq0o"></rt></strike>
    <ul id="8kq0o"></ul>
    <ul id="8kq0o"><sup id="8kq0o"></sup></ul>
  • 欧美一区二区三区视频在线观看 | 99视频精品在线| 精品成人在线视频| 国产亚洲一区二区三区| 国产麻豆精品在线观看| 国产欧美婷婷中文| 国产一区二区三区久久久| 国产一区二区三区在线观看视频| 国产亚洲女人久久久久毛片| 国产专区综合网| 影音先锋日韩精品| 亚洲韩国青草视频| 亚洲精品一区二区三区福利| 一本久道久久久| 亚洲香蕉伊综合在人在线视看| 亚洲亚洲精品在线观看 | 久久久久久久久伊人| 久久天天狠狠| 欧美精品aa| 国产精品久久久久久久久久久久 | 欧美一区二区三区精品电影| 久久精品九九| 欧美成人国产| 欧美午夜视频在线观看| 国产九九精品| 亚洲成人在线免费| 国产精品99久久久久久久vr| 久久精品国产v日韩v亚洲| 久久在线免费| 欧美人在线观看| 国产精品亚洲一区| 在线成人h网| 一本一本久久| 久久成人免费| 欧美精品麻豆| 国产日韩精品一区| 亚洲福利在线观看| 亚洲一二三区在线| 久久香蕉国产线看观看网| 欧美日韩国产一区二区| 国产亚洲欧美日韩美女| 亚洲国产美女久久久久| 一区二区三区四区蜜桃| 久久福利毛片| 欧美精品自拍| 国产一区二区久久精品| 日韩亚洲视频| 久久精品视频免费播放| 欧美日韩另类丝袜其他| 国内外成人免费激情在线视频网站| 亚洲啪啪91| 欧美影院在线| 欧美日韩精品免费观看视一区二区| 国产欧美日韩综合精品二区| 91久久精品日日躁夜夜躁国产| 亚洲综合色网站| 欧美xx69| 国产一区二区中文| 一区二区精品| 美女精品国产| 国产嫩草影院久久久久| 亚洲久久一区二区| 久久精品色图| 欧美系列精品| 亚洲国内欧美| 久久国产精品亚洲77777| 欧美日韩国产999| 悠悠资源网亚洲青| 午夜久久久久久| 欧美日韩黄色大片| 亚洲成人直播| 欧美在线视频导航| 欧美午夜精品久久久| 精品99一区二区三区| 亚洲一区免费| 欧美日韩成人一区| 亚洲福利精品| 久久精品亚洲| 国产精品一区在线观看你懂的| 亚洲精品一二三区| 久久手机免费观看| 国产亚洲欧美一区| 午夜精品999| 欧美日韩在线观看一区二区| 亚洲黄色毛片| 老司机精品视频网站| 国产亚洲欧洲一区高清在线观看| 亚洲深夜福利视频| 欧美激情在线播放| 亚洲高清二区| 另类春色校园亚洲| 黄色成人小视频| 久久av老司机精品网站导航| 国产精品另类一区| 在线亚洲欧美视频| 欧美日韩国产首页| 日韩性生活视频| 欧美精品一区二区在线播放| 亚洲激情小视频| 蜜臀av一级做a爰片久久| 黄色一区二区三区| 久久精品综合一区| 国产综合亚洲精品一区二| 欧美一区二区在线观看| 国产女主播一区二区三区| 午夜精品视频一区| 国产精品一区二区a| 午夜精彩视频在线观看不卡| 国产精品爽爽ⅴa在线观看| 亚洲综合国产精品| 国产精品亚洲综合色区韩国| 亚洲欧美在线看| 国产精品亚洲а∨天堂免在线| 亚洲影视中文字幕| 国产精品男人爽免费视频1| 亚洲砖区区免费| 国产精品美女在线观看| 亚洲欧美一区二区三区久久| 国产精品日韩| 新狼窝色av性久久久久久| 国产日韩欧美黄色| 久久成人免费视频| 激情六月综合| 欧美成人免费全部观看天天性色| 亚洲欧洲三级| 欧美日韩国产美女| 亚洲天堂偷拍| 国产欧美日韩精品专区| 久久久亚洲午夜电影| 亚洲大片一区二区三区| 欧美成人综合网站| 一本大道av伊人久久综合| 国产精品高潮在线| 午夜精品免费| 在线精品国精品国产尤物884a| 欧美成人69av| 这里只有视频精品| 国产欧美一区二区三区在线老狼| 久久精品免视看| 亚洲国产精品成人一区二区| 欧美欧美全黄| 亚洲在线日韩| 狠狠88综合久久久久综合网| 欧美a级在线| 亚洲小说欧美另类婷婷| 国产日韩精品视频一区| 蜜桃精品久久久久久久免费影院| 99av国产精品欲麻豆| 国产日韩欧美在线观看| 免费观看不卡av| 亚洲图中文字幕| 韩国自拍一区| 欧美日韩高清不卡| 欧美一级日韩一级| 亚洲国产欧美一区| 国产精品mm| 久久亚洲春色中文字幕| 亚洲六月丁香色婷婷综合久久| 国产精品亚洲аv天堂网| 狼人天天伊人久久| 亚洲深夜福利| 极品少妇一区二区| 欧美色123| 久久久亚洲高清| 一区二区三区久久网| 国内不卡一区二区三区| 欧美人成在线视频| 久久精品视频va| 洋洋av久久久久久久一区| 国产在线国偷精品产拍免费yy| 欧美美女视频| 久久先锋影音av| 亚洲综合大片69999| 亚洲国产精品一区二区尤物区| 国产精品久久影院| 欧美电影电视剧在线观看| 欧美一区2区视频在线观看| 亚洲三级视频在线观看| 国产亚洲毛片| 欧美三级网址| 蜜臀久久久99精品久久久久久| 亚洲欧美成人一区二区在线电影| 亚洲国产欧美不卡在线观看| 国产精品自在线| 欧美日本在线播放| 久久免费视频网| 正在播放亚洲一区| 激情亚洲网站| 国产精品一区二区视频| 欧美日韩国产精品一区| 美女露胸一区二区三区| 久久成人精品一区二区三区| 亚洲无限av看| 亚洲精品乱码久久久久久蜜桃麻豆| 国产一区二区三区四区三区四| 欧美日韩影院| 欧美—级在线免费片| 久久精品国产亚洲一区二区| 亚洲一级在线观看| 亚洲美女黄网|