动漫精品专区一区二区三区不卡,亚洲av午夜成人片精品网站,韩国三级中文字幕hd久久精品,国产成人精品一区二区秒拍

?
搜索
電話
400 696 6267
熱門搜索
總膽紅素(T-Bil)的檢驗方法
加入時間:2012-01-09 10:00:00  當前新聞點擊率:32767

       人紅細胞的壽命一般為120 d,紅細胞死亡后變成間接膽紅素(I-Bil),經肝臟轉化為直接膽紅素(D-Bil),組成膽汁,排入膽道,最后經大便排出。間接膽紅素與直接膽紅素之和就是總膽紅素(T-Bil)。上述的任何一個環節出現障礙,均可使人發生溶血性黃疸、肝細胞性黃疸和阻塞性黃疸。肝炎患者的黃疸一般為肝細胞性黃疸,也就是說直接膽紅素與間接膽紅素均升高,而淤膽型肝炎的患者以直接膽紅素升高為主。總膽紅素的正常值為1.71~17.1 μmol/L(1~10 mg/L),直接膽紅素的正常值為1.71~7 μmol/L(1~4 mg/L)。因此,臨床上對于用測定血清總膽紅素來鑒別黃疸有較大意義,它對肝臟疾病診斷、治療和愈后判斷有重要價值。我們對總膽紅素試劑盒中試劑的線性和準確性進行研究,不僅可以有效的節約原材料、降低生產成本、規范行業,對臨床檢驗的準確性,也大有幫助。

       實驗原理:

       重氮法:總膽紅素在二甲亞砜等加速劑作用下,在酸性溶液中與重氮苯磺酸作用生成紫色的偶氮膽紅素,與經過同樣處理的標準液比較,即可計算出樣品中膽紅素的含量。

        試驗方法:

        線性關系取總膽紅素(T-Bil)高濃度樣本,通過采用樣品量加倍模式(高值血清低于線性范圍上限時)或用生理鹽水稀釋成一系列濃度,最高濃度應大于或等于標準規定線性范圍上限值(5個試劑盒的加樣量及加樣方法詳見表1~ 5),每個濃度重復測定2次,取其吸光度平均值與對應的理論濃度值進行回歸分析,求相關系數r。

        準確性取一定值血清(濃度為24.8 μmol/L的標準液),按線性項下各表中定標的加樣方式和試驗步驟進行測定,重復3次,取其均值計算偏差。然后按以下公式計算各樣品的檢測誤差。

        誤差=( 測定值-24.81 /24.8)×100%

        結果:

        線性 將試劑盒各濃度吸光度均值與其對應的理論濃度回歸,計算回歸系數r值,結果見表6。

        準確性 檢測結果如表所示。(略)

        總膽紅素標準品很不穩定,根據線性結果來看,雖然相關系數r很好,但吸光度所得值或全部升高或全部降低,即吸光度的增加與其相應的理論濃度不呈正比關系。在有些標準中要求所得值與理論值的偏差應≤10%,如按這一要求來判定線性,總膽紅素的線性就遠遠達不到要求,所以考慮到總膽紅素試劑盒這一特殊性,在標準中不但要求r值,同時還應要求所得值與理論值的偏差。

  在分析方法學上,本次試驗采用的是一點定標法。在做線性這一項目檢測時,由于總膽紅素試劑盒中說明書要求的試劑與標準液的比例較低,這就要求必須要用高濃度的標準液來定標和做線性,但如果用高濃度的標準液定標后,再做準確性時,對準確性的結果影響卻非常的大。如果在試驗中用高濃度的標準品定標做線性,再用低濃度的標準液定標做準確性,這樣得出的結果雖好,但卻也失去了檢測的意義。對于很多診斷試劑來說,因為考慮到操作簡便,標準曲線法基本上是一個被淘汰了的方法。

  總膽紅素濃度在171 μmol/L以內線性良好,高于此值時可用生理鹽水將血清稀釋后重測,結果乘以稀釋倍數,且總膽紅素在10~37℃范圍內測定不受溫度變化的影響,呈色在2 h內非常穩定。在實驗中雖然都用的是終點法且反應原理一樣,但有些帶血清空白,有些又不用帶血清空白。因為在試驗前都是要清除試劑空白,血清空白對結果到底有怎樣的影響還值得研究。

  

   高敏C反應蛋白檢測試劑盒生產廠家普朗醫療器械網編發表!,媒體間轉載請注明鏈接來源

? 动漫精品专区一区二区三区不卡,亚洲av午夜成人片精品网站,韩国三级中文字幕hd久久精品,国产成人精品一区二区秒拍
  • <strike id="8kq0o"><rt id="8kq0o"></rt></strike>
    <ul id="8kq0o"></ul>
    <ul id="8kq0o"><sup id="8kq0o"></sup></ul>
  • 欧美成人自拍| 国产精品中文在线| 久久久夜夜夜| 亚洲欧美影院| 亚洲性视频h| 亚洲黄色免费网站| 亚洲国产精品一区在线观看不卡| 好吊日精品视频| 国内精品国产成人| 黄色亚洲在线| 亚洲国产人成综合网站| 欧美日韩午夜剧场| 欧美日韩国产系列| 美女精品网站| 蜜桃av噜噜一区| 欧美成人午夜激情| 欧美另类人妖| 国产精品hd| 国产色综合久久| 极品少妇一区二区| 亚洲成人在线免费| 亚洲影院色无极综合| 一本久道久久综合婷婷鲸鱼| 欧美日韩精品一区视频| 欧美日韩精品久久| 国产精品乱码人人做人人爱| 国产日韩精品在线播放| 欧美极品影院| 国产精品护士白丝一区av| 久久夜色精品国产| 欧美久久久久久久久久| 国产精品a久久久久| 国产欧美视频一区二区| 在线免费观看欧美| 一本色道久久综合亚洲精品按摩| 中日韩视频在线观看| 欧美一区二区三区免费看| 免费成年人欧美视频| 精品999网站| 亚洲精品黄色| 午夜精品在线观看| 每日更新成人在线视频| 国产精品porn| 精品成人在线观看| 一本一本a久久| 久久九九电影| 欧美性事免费在线观看| 欧美日韩国产在线观看| 国产嫩草影院久久久久| 亚洲国产综合91精品麻豆| 亚洲专区在线视频| 老鸭窝毛片一区二区三区| 国产精品va在线| 在线观看视频一区| 亚洲免费在线看| 国产精品久久久久久av福利软件| 99国产精品国产精品久久| 亚洲一区二区视频| 蜜桃久久精品乱码一区二区| 国产精品久久久久久久久久妞妞| 亚洲大黄网站| 欧美影院在线| 欧美日韩国产不卡在线看| 国产一区二区无遮挡| 国产精品爱啪在线线免费观看| 欧美韩日高清| 国产精品欧美日韩一区| 亚洲高清在线观看| 欧美中文在线观看国产| 欧美日韩久久不卡| 在线不卡免费欧美| 欧美在线二区| 欧美午夜不卡在线观看免费| 亚洲第一福利视频| 亚洲欧美在线一区二区| 欧美激情一区| 在线观看视频亚洲| 欧美一区二区三区四区在线观看地址| 欧美片在线观看| 亚洲成人影音| 在线欧美日韩精品| 欧美一进一出视频| 国产精品福利在线观看| 亚洲日韩第九十九页| 亚洲国产天堂久久综合网| 亚洲香蕉网站| 欧美人成在线视频| 亚洲国产老妈| 久久久久久伊人| 国产精品永久免费观看| 亚洲视频国产视频| 欧美裸体一区二区三区| 亚洲国产成人不卡| 久久久久久夜精品精品免费| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 亚洲午夜精品国产| 欧美日韩一级黄| 亚洲乱码国产乱码精品精可以看| 乱人伦精品视频在线观看| 国产一区亚洲| 欧美在线影院在线视频| 国产免费一区二区三区香蕉精| 一本一本a久久| 欧美日韩国产123区| 日韩系列欧美系列| 欧美精品九九| 99成人在线| 欧美日韩免费看| 中文久久精品| 久久久美女艺术照精彩视频福利播放| 国产精品久久久久久户外露出| av成人手机在线| 欧美日韩视频在线| 亚洲香蕉伊综合在人在线视看| 欧美亚洲成人网| 亚洲一区二区三区乱码aⅴ蜜桃女| 欧美视频四区| 亚洲欧美文学| 国产日韩一区二区三区在线| 欧美在线视频a| 激情婷婷欧美| 蜜臀久久99精品久久久画质超高清| 亚洲第一页中文字幕| 免费在线国产精品| 亚洲精品偷拍| 国产精品高潮视频| 欧美一级大片在线免费观看| 国产亚洲亚洲| 夜久久久久久| 欧美日韩在线综合| 亚洲免费视频成人| 国产精品自拍视频| 久久成人免费网| 国产亚洲欧美另类一区二区三区| 欧美一区二视频| 伊人久久大香线蕉av超碰演员| 欧美r片在线| 一区二区三区精品在线| 欧美成人免费视频| 久久久久久成人| 国内久久婷婷综合| 浪潮色综合久久天堂| 国产精品国产一区二区| 亚洲永久免费观看| 国产手机视频一区二区| 另类春色校园亚洲| 亚洲欧洲精品一区二区三区波多野1战4 | 在线综合欧美| 国产精品一区二区你懂得| 久久成年人视频| 91久久极品少妇xxxxⅹ软件| 欧美日韩国产精品一区二区亚洲 | 国产综合欧美在线看| 女人色偷偷aa久久天堂| 一本久久综合亚洲鲁鲁| 国产精品一区二区三区乱码| 久久婷婷国产综合精品青草| 亚洲精品国产精品国自产在线 | 国产精品劲爆视频| 久久av一区二区三区漫画| 亚洲国产精品黑人久久久| 欧美日韩一级黄| 久久成人免费网| 亚洲日本成人| 国产伦精品一区二区三区照片91 | 欧美日韩一区二区视频在线观看| 午夜精品网站| 亚洲精品在线观| 国产欧美三级| 欧美精品国产精品日韩精品| 欧美一区在线视频| 日韩一二三在线视频播| 国产一区白浆| 欧美日韩另类综合| 久久久国产精品一区| 艳妇臀荡乳欲伦亚洲一区| 国产深夜精品| 欧美日产在线观看| 久久久av水蜜桃| 一区二区三区四区五区精品视频| 国产一区二区在线免费观看| 欧美人与性动交cc0o| 久久久精品国产免大香伊 | 亚洲人成人一区二区三区| 国产精品一区二区你懂的| 欧美国产综合一区二区| 欧美亚洲尤物久久| 亚洲欧洲另类国产综合| 欧美日韩国产精品成人| 久久性天堂网| 午夜精品久久久久99热蜜桃导演| 亚洲区一区二| 国产一区二区三区四区hd| 欧美色中文字幕| 噜噜噜噜噜久久久久久91 | 玖玖玖国产精品| 午夜免费在线观看精品视频| 亚洲精品欧美| 在线看国产一区| 国产一区二区三区久久久|