动漫精品专区一区二区三区不卡,亚洲av午夜成人片精品网站,韩国三级中文字幕hd久久精品,国产成人精品一区二区秒拍

?
搜索
電話
400 696 6267
熱門搜索
總膽紅素(T-Bil)的檢驗方法
加入時間:2012-01-09 10:00:00  當前新聞點擊率:32767

       人紅細胞的壽命一般為120 d,紅細胞死亡后變成間接膽紅素(I-Bil),經肝臟轉化為直接膽紅素(D-Bil),組成膽汁,排入膽道,最后經大便排出。間接膽紅素與直接膽紅素之和就是總膽紅素(T-Bil)。上述的任何一個環節出現障礙,均可使人發生溶血性黃疸、肝細胞性黃疸和阻塞性黃疸。肝炎患者的黃疸一般為肝細胞性黃疸,也就是說直接膽紅素與間接膽紅素均升高,而淤膽型肝炎的患者以直接膽紅素升高為主。總膽紅素的正常值為1.71~17.1 μmol/L(1~10 mg/L),直接膽紅素的正常值為1.71~7 μmol/L(1~4 mg/L)。因此,臨床上對于用測定血清總膽紅素來鑒別黃疸有較大意義,它對肝臟疾病診斷、治療和愈后判斷有重要價值。我們對總膽紅素試劑盒中試劑的線性和準確性進行研究,不僅可以有效的節約原材料、降低生產成本、規范行業,對臨床檢驗的準確性,也大有幫助。

       實驗原理:

       重氮法:總膽紅素在二甲亞砜等加速劑作用下,在酸性溶液中與重氮苯磺酸作用生成紫色的偶氮膽紅素,與經過同樣處理的標準液比較,即可計算出樣品中膽紅素的含量。

        試驗方法:

        線性關系取總膽紅素(T-Bil)高濃度樣本,通過采用樣品量加倍模式(高值血清低于線性范圍上限時)或用生理鹽水稀釋成一系列濃度,最高濃度應大于或等于標準規定線性范圍上限值(5個試劑盒的加樣量及加樣方法詳見表1~ 5),每個濃度重復測定2次,取其吸光度平均值與對應的理論濃度值進行回歸分析,求相關系數r。

        準確性取一定值血清(濃度為24.8 μmol/L的標準液),按線性項下各表中定標的加樣方式和試驗步驟進行測定,重復3次,取其均值計算偏差。然后按以下公式計算各樣品的檢測誤差。

        誤差=( 測定值-24.81 /24.8)×100%

        結果:

        線性 將試劑盒各濃度吸光度均值與其對應的理論濃度回歸,計算回歸系數r值,結果見表6。

        準確性 檢測結果如表所示。(略)

        總膽紅素標準品很不穩定,根據線性結果來看,雖然相關系數r很好,但吸光度所得值或全部升高或全部降低,即吸光度的增加與其相應的理論濃度不呈正比關系。在有些標準中要求所得值與理論值的偏差應≤10%,如按這一要求來判定線性,總膽紅素的線性就遠遠達不到要求,所以考慮到總膽紅素試劑盒這一特殊性,在標準中不但要求r值,同時還應要求所得值與理論值的偏差。

  在分析方法學上,本次試驗采用的是一點定標法。在做線性這一項目檢測時,由于總膽紅素試劑盒中說明書要求的試劑與標準液的比例較低,這就要求必須要用高濃度的標準液來定標和做線性,但如果用高濃度的標準液定標后,再做準確性時,對準確性的結果影響卻非常的大。如果在試驗中用高濃度的標準品定標做線性,再用低濃度的標準液定標做準確性,這樣得出的結果雖好,但卻也失去了檢測的意義。對于很多診斷試劑來說,因為考慮到操作簡便,標準曲線法基本上是一個被淘汰了的方法。

  總膽紅素濃度在171 μmol/L以內線性良好,高于此值時可用生理鹽水將血清稀釋后重測,結果乘以稀釋倍數,且總膽紅素在10~37℃范圍內測定不受溫度變化的影響,呈色在2 h內非常穩定。在實驗中雖然都用的是終點法且反應原理一樣,但有些帶血清空白,有些又不用帶血清空白。因為在試驗前都是要清除試劑空白,血清空白對結果到底有怎樣的影響還值得研究。

  

   高敏C反應蛋白檢測試劑盒生產廠家普朗醫療器械網編發表!,媒體間轉載請注明鏈接來源

? 动漫精品专区一区二区三区不卡,亚洲av午夜成人片精品网站,韩国三级中文字幕hd久久精品,国产成人精品一区二区秒拍
  • <strike id="8kq0o"><rt id="8kq0o"></rt></strike>
    <ul id="8kq0o"></ul>
    <ul id="8kq0o"><sup id="8kq0o"></sup></ul>
  • 亚洲国产高清在线观看视频| 亚洲影院色在线观看免费| 久久久国际精品| 激情丁香综合| 蜜臀99久久精品久久久久久软件| 国产精品久久久久毛片大屁完整版 | 久久国产精品电影| 激情亚洲成人| 国产一区久久久| 欧美另类在线播放| 亚洲欧美精品在线| 国外成人免费视频| 欧美成人在线网站| 亚洲永久视频| 国产永久精品大片wwwapp| 国产日韩av一区二区| 欧美成人伊人久久综合网| 中文亚洲欧美| 国产日韩欧美一区在线| 久久不见久久见免费视频1| 国产亚洲aⅴaaaaaa毛片| 性欧美8khd高清极品| 亚洲精品综合久久中文字幕| 久久久久久久波多野高潮日日| 亚洲国产日韩在线一区模特| 欧美日韩一区二区三区| 久久精品免费看| 国产精品美女久久久| 国产日韩精品久久| 久久影院午夜论| 一区二区三区黄色| 亚洲国产欧美在线| 亚洲国产精品va在线看黑人| 国产精品久久久久久久app| 欧美一级二区| 欧美三级中文字幕在线观看| 午夜精品福利在线观看| 亚洲伦理一区| 好看的av在线不卡观看| 欧美日韩大片| 久久久久久国产精品mv| 久久久噜噜噜久久中文字幕色伊伊| 蜜臀av性久久久久蜜臀aⅴ| 欧美一区二区三区啪啪| 亚洲午夜女主播在线直播| 亚洲国产成人久久综合| 亚洲精品一区二区三区不| 精品91在线| 亚洲三级视频在线观看| 一区二区自拍| 国产日韩在线一区| 1769国产精品| 黑人极品videos精品欧美裸| 国产伦精品一区二区三区四区免费| 欧美日韩成人网| 欧美a一区二区| 欧美色大人视频| 免费观看成人鲁鲁鲁鲁鲁视频| 欧美另类女人| 国产一区二区久久久| 国产精品久久久久影院亚瑟| 韩日成人av| 99国内精品| 亚洲国产专区校园欧美| 亚洲一区在线看| 亚洲性感激情| 久久久久国色av免费观看性色| 欧美精品自拍偷拍动漫精品| 麻豆成人在线| 欧美亚韩一区| 欧美伦理a级免费电影| 国产精品一区二区三区四区| 国产精品爽爽爽| 国产精品视频yy9099| 在线免费精品视频| 亚洲国产精品成人久久综合一区| 亚洲天堂久久| 亚洲综合另类| 欧美成人一品| 国产婷婷色一区二区三区| 国产日韩欧美电影在线观看| 亚洲三级免费电影| 亚洲美女毛片| av不卡在线观看| 99天天综合性| 久久午夜视频| 六月丁香综合| 国产老女人精品毛片久久| 亚洲伦理自拍| 久久综合狠狠综合久久综青草| 久久婷婷丁香| 国产精品网站在线| 一本色道久久精品| 午夜精品久久久99热福利| 欧美屁股在线| 国产精品国产三级国产a| 国产精品免费小视频| 亚洲欧洲精品一区二区| 亚洲久久一区| 久久在线91| 欧美日本在线观看| 亚洲第一中文字幕| 欧美影视一区| 国产精品亚洲欧美| 在线综合视频| 欧美日本高清| 91久久国产综合久久91精品网站| 久久精品国产精品亚洲| 国产精品一区二区女厕厕| 一区二区三区视频在线播放| 午夜精品久久| 久久久成人网| 国产午夜精品美女毛片视频| 午夜精品999| 国产精品视频导航| 亚洲制服丝袜在线| 国产精品国产自产拍高清av| 国内精品久久久久影院色| 午夜精品999| 国产精品免费视频xxxx| 伊人伊人伊人久久| 亚洲精品国产精品国自产观看浪潮| 亚洲色在线视频| 欧美日韩精品中文字幕| 国产精品亚发布| 黄色小说综合网站| 一区二区三区国产精华| 久久国产婷婷国产香蕉| 欧美成人亚洲| 亚洲精华国产欧美| 亚洲免费伊人电影在线观看av| 久久久噜噜噜久久| 国内欧美视频一区二区| 久久精品国产欧美激情| 欧美日韩国产色视频| 亚洲免费av片| 欧美日韩亚洲精品内裤| 亚洲视频电影图片偷拍一区| 久久午夜电影| 有码中文亚洲精品| 麻豆91精品91久久久的内涵| 欧美午夜精品久久久久久人妖 | 久久高清国产| 精品电影一区| 亚洲性人人天天夜夜摸| 久久美女艺术照精彩视频福利播放| 欧美日韩综合不卡| 亚洲五月六月| 久久影视精品| 亚洲人成网站999久久久综合| 欧美日韩国产123| 亚洲在线观看免费| 国产亚洲观看| 免费日韩av| 一区二区欧美亚洲| 国产精品自拍网站| 久久女同互慰一区二区三区| 亚洲人成毛片在线播放| 欧美日韩一区二区在线播放| 国产精品亚洲综合久久| 久久久天天操| 9国产精品视频| 国产欧美91| 亚洲午夜免费视频| 国产人久久人人人人爽| 久久全国免费视频| 亚洲精品在线视频| 国产精品欧美日韩一区二区| 久久久久久久久久久久久9999| 欧美性事在线| 99国产精品久久久久久久久久 | 国产精品婷婷| 久久亚洲春色中文字幕| 国产精品精品视频| 久久福利资源站| 亚洲精品一二| 国产视频一区三区| 欧美精品激情| 亚洲国产精品热久久| 久久久水蜜桃| 日韩视频在线观看免费| 亚洲自拍啪啪| 亚洲福利免费| 国产精品入口尤物| 欧美99在线视频观看| 亚洲在线免费视频| 在线观看中文字幕不卡| 欧美性jizz18性欧美| 久久亚洲综合色| 亚洲专区一二三| 亚洲国产婷婷综合在线精品| 免费观看国产成人| 激情成人在线视频| 欧美日韩成人激情| 久久久综合网| 亚洲伦理网站| 在线播放豆国产99亚洲| 亚洲欧美国产77777| 91久久久久| 国产一区自拍视频|