动漫精品专区一区二区三区不卡,亚洲av午夜成人片精品网站,韩国三级中文字幕hd久久精品,国产成人精品一区二区秒拍

?
搜索
電話
400 696 6267
熱門搜索
總膽紅素(T-Bil)的檢驗方法
加入時間:2012-01-09 10:00:00  當前新聞點擊率:32767

       人紅細胞的壽命一般為120 d,紅細胞死亡后變成間接膽紅素(I-Bil),經肝臟轉化為直接膽紅素(D-Bil),組成膽汁,排入膽道,最后經大便排出。間接膽紅素與直接膽紅素之和就是總膽紅素(T-Bil)。上述的任何一個環節出現障礙,均可使人發生溶血性黃疸、肝細胞性黃疸和阻塞性黃疸。肝炎患者的黃疸一般為肝細胞性黃疸,也就是說直接膽紅素與間接膽紅素均升高,而淤膽型肝炎的患者以直接膽紅素升高為主。總膽紅素的正常值為1.71~17.1 μmol/L(1~10 mg/L),直接膽紅素的正常值為1.71~7 μmol/L(1~4 mg/L)。因此,臨床上對于用測定血清總膽紅素來鑒別黃疸有較大意義,它對肝臟疾病診斷、治療和愈后判斷有重要價值。我們對總膽紅素試劑盒中試劑的線性和準確性進行研究,不僅可以有效的節約原材料、降低生產成本、規范行業,對臨床檢驗的準確性,也大有幫助。

       實驗原理:

       重氮法:總膽紅素在二甲亞砜等加速劑作用下,在酸性溶液中與重氮苯磺酸作用生成紫色的偶氮膽紅素,與經過同樣處理的標準液比較,即可計算出樣品中膽紅素的含量。

        試驗方法:

        線性關系取總膽紅素(T-Bil)高濃度樣本,通過采用樣品量加倍模式(高值血清低于線性范圍上限時)或用生理鹽水稀釋成一系列濃度,最高濃度應大于或等于標準規定線性范圍上限值(5個試劑盒的加樣量及加樣方法詳見表1~ 5),每個濃度重復測定2次,取其吸光度平均值與對應的理論濃度值進行回歸分析,求相關系數r。

        準確性取一定值血清(濃度為24.8 μmol/L的標準液),按線性項下各表中定標的加樣方式和試驗步驟進行測定,重復3次,取其均值計算偏差。然后按以下公式計算各樣品的檢測誤差。

        誤差=( 測定值-24.81 /24.8)×100%

        結果:

        線性 將試劑盒各濃度吸光度均值與其對應的理論濃度回歸,計算回歸系數r值,結果見表6。

        準確性 檢測結果如表所示。(略)

        總膽紅素標準品很不穩定,根據線性結果來看,雖然相關系數r很好,但吸光度所得值或全部升高或全部降低,即吸光度的增加與其相應的理論濃度不呈正比關系。在有些標準中要求所得值與理論值的偏差應≤10%,如按這一要求來判定線性,總膽紅素的線性就遠遠達不到要求,所以考慮到總膽紅素試劑盒這一特殊性,在標準中不但要求r值,同時還應要求所得值與理論值的偏差。

  在分析方法學上,本次試驗采用的是一點定標法。在做線性這一項目檢測時,由于總膽紅素試劑盒中說明書要求的試劑與標準液的比例較低,這就要求必須要用高濃度的標準液來定標和做線性,但如果用高濃度的標準液定標后,再做準確性時,對準確性的結果影響卻非常的大。如果在試驗中用高濃度的標準品定標做線性,再用低濃度的標準液定標做準確性,這樣得出的結果雖好,但卻也失去了檢測的意義。對于很多診斷試劑來說,因為考慮到操作簡便,標準曲線法基本上是一個被淘汰了的方法。

  總膽紅素濃度在171 μmol/L以內線性良好,高于此值時可用生理鹽水將血清稀釋后重測,結果乘以稀釋倍數,且總膽紅素在10~37℃范圍內測定不受溫度變化的影響,呈色在2 h內非常穩定。在實驗中雖然都用的是終點法且反應原理一樣,但有些帶血清空白,有些又不用帶血清空白。因為在試驗前都是要清除試劑空白,血清空白對結果到底有怎樣的影響還值得研究。

  

   高敏C反應蛋白檢測試劑盒生產廠家普朗醫療器械網編發表!,媒體間轉載請注明鏈接來源

? 动漫精品专区一区二区三区不卡,亚洲av午夜成人片精品网站,韩国三级中文字幕hd久久精品,国产成人精品一区二区秒拍
  • <strike id="8kq0o"><rt id="8kq0o"></rt></strike>
    <ul id="8kq0o"></ul>
    <ul id="8kq0o"><sup id="8kq0o"></sup></ul>
  • 欧美午夜影院| 91久久夜色精品国产九色| 欧美影院视频| 亚洲一级黄色| 亚洲精品综合精品自拍| 亚洲欧洲日产国产综合网| 激情五月***国产精品| 午夜精品在线| 国产日韩一区在线| 欧美视频在线播放| 亚洲女同精品视频| 欧美不卡在线| 亚洲人成网站精品片在线观看| 亚洲黄一区二区| 亚洲美女少妇无套啪啪呻吟| 国产三区精品| 国产精品高清在线观看| 亚洲一区二区三区精品在线观看| 欧美黑人多人双交| 亚洲欧美久久久| 女人天堂亚洲aⅴ在线观看| 国产精品成人免费视频| 亚洲精品日韩在线| 午夜精品在线视频| 国产精品啊啊啊| 亚洲精品你懂的| 一区二区三区鲁丝不卡| 精品999网站| 精品电影在线观看| 亚洲成人在线观看视频| 亚洲激情在线观看视频免费| 亚洲国产网站| 亚洲电影av在线| 亚洲一区二区黄| 久久免费视频在线观看| 中文亚洲字幕| 亚洲日韩欧美一区二区在线| 欧美国产精品一区| 国产在线拍偷自揄拍精品| 韩国女主播一区| 蜜臀久久99精品久久久久久9| 韩国成人精品a∨在线观看| 欧美jizz19hd性欧美| 久久久精品久久久久| 国产日韩欧美在线观看| 狠狠色综合色区| 性色一区二区| 国产偷国产偷精品高清尤物| 亚洲午夜在线| 久久精品国产一区二区三区| 国产精品久久久久久久久搜平片| 亚洲精品综合久久中文字幕| 欧美国产成人精品| 蜜乳av另类精品一区二区| 伊伊综合在线| 欧美一区二视频在线免费观看| 国内成人自拍视频| 在线一区视频| 国产亚洲精品久久久| 亚洲五月六月| 欧美一区二区三区视频在线| 欧美日韩亚洲一区二区三区在线| 一区二区三区在线不卡| 99视频有精品| 久久精品综合一区| 红桃视频欧美| 午夜欧美视频| 欧美一区二区三区四区在线观看| 亚洲国产精品久久人人爱蜜臀| 欧美成人自拍| 欧美中文字幕精品| 伊人成人在线视频| 欧美精品日韩| 欧美淫片网站| 亚洲人成免费| 欧美三级在线| 久久蜜臀精品av| 亚洲精品久久7777| 欧美日韩视频第一区| 国产精品视频xxxx| 亚洲综合丁香| 欧美激情一区二区三级高清视频| 一区在线视频| 国产伦精品一区二区三区视频黑人| 亚洲一区二区免费视频| 久久久久久久97| 国产亚洲视频在线| 91久久在线视频| 日韩视频一区二区三区在线播放免费观看 | 欧美专区亚洲专区| 久久九九免费视频| 国产精品分类| 亚洲精品综合| 久久综合九色欧美综合狠狠| 久久99伊人| 91久久夜色精品国产九色| 国产精品毛片大码女人| 欧美日韩mp4| 韩国三级在线一区| 久久精品国产在热久久| 亚洲激情图片小说视频| 欧美激情影院| 激情偷拍久久| 欧美成人官网二区| 亚洲精品在线一区二区| 欧美日韩亚洲视频| 午夜视黄欧洲亚洲| 激情欧美国产欧美| 欧美巨乳波霸| 亚洲自拍另类| 亚洲欧美日韩国产精品| 国产丝袜美腿一区二区三区| 久久久www免费人成黑人精品 | 久久免费黄色| 国产农村妇女毛片精品久久麻豆 | 欧美视频一区二区三区在线观看| 亚洲免费播放| 国产一级揄自揄精品视频| 亚洲一区二区三区视频| 一区二区三区自拍| 欧美亚洲一区| aa日韩免费精品视频一| 欧美老女人xx| 久久裸体艺术| 香蕉久久夜色精品国产使用方法| 亚洲第一黄色| 国产精品久久久久免费a∨大胸| 免费观看日韩| 久久狠狠久久综合桃花| 亚洲欧美视频一区二区三区| 亚洲人成毛片在线播放女女| 韩国精品在线观看| 国产一区二区0| 国产在线精品二区| 91久久久国产精品| 欧美资源在线| 国产精品久久久久久久久久ktv| 国语自产精品视频在线看| 激情综合色丁香一区二区| 狠狠色综合网| 亚洲人成在线观看| 亚洲一区二区精品在线观看| 欧美日韩三级视频| 亚洲精品欧美精品| 香蕉久久夜色精品国产| 欧美日韩国产91| 韩曰欧美视频免费观看| 亚洲网站视频福利| 欧美电影在线播放| 国产一区视频观看| 欧美影院午夜播放| 欧美黄色免费网站| 在线观看亚洲精品| 欧美经典一区二区三区| 亚洲二区视频在线| 欧美日韩综合视频| 玖玖国产精品视频| 99爱精品视频| 一区二区在线免费观看| 国产一区av在线| 国产日韩精品久久| 国产欧美日韩视频一区二区三区 | 你懂的国产精品| 欧美涩涩网站| 国产精品电影在线观看| 欧美日韩在线不卡| 欧美理论电影网| 国产精品视频精品| 欧美日韩视频第一区| 亚洲欧美国产视频| 久久国产精品久久久久久久久久| 午夜精品久久久久久久99热浪潮 | 久久综合久久综合这里只有精品 | 欧美国产精品人人做人人爱| 久久亚洲精品中文字幕冲田杏梨| 欧美成人一区在线| 女生裸体视频一区二区三区| 国产日韩精品在线| 99国产精品久久久久老师| 欧美在线精品一区| 欧美日韩精品福利| 亚洲高清二区| 久久精品在线视频| 国产精品你懂得| 中文国产一区| 欧美久久电影| 亚洲国产精品99久久久久久久久| 亚洲欧美日韩电影| 欧美午夜不卡视频| 夜夜嗨av一区二区三区网页| 美女精品自拍一二三四| 国产日韩欧美在线播放不卡| 亚洲欧美美女| 国产精品视频yy9299一区| 欧美精品播放| 一区二区福利| 欧美日韩美女一区二区| 亚洲精品欧美在线| 欧美黑人一区二区三区| 亚洲美女一区|