动漫精品专区一区二区三区不卡,亚洲av午夜成人片精品网站,韩国三级中文字幕hd久久精品,国产成人精品一区二区秒拍

?
搜索
電話
400 696 6267
熱門搜索
總膽紅素(T-Bil)的檢驗方法
加入時間:2012-01-09 10:00:00  當前新聞點擊率:32767

       人紅細胞的壽命一般為120 d,紅細胞死亡后變成間接膽紅素(I-Bil),經肝臟轉化為直接膽紅素(D-Bil),組成膽汁,排入膽道,最后經大便排出。間接膽紅素與直接膽紅素之和就是總膽紅素(T-Bil)。上述的任何一個環節出現障礙,均可使人發生溶血性黃疸、肝細胞性黃疸和阻塞性黃疸。肝炎患者的黃疸一般為肝細胞性黃疸,也就是說直接膽紅素與間接膽紅素均升高,而淤膽型肝炎的患者以直接膽紅素升高為主。總膽紅素的正常值為1.71~17.1 μmol/L(1~10 mg/L),直接膽紅素的正常值為1.71~7 μmol/L(1~4 mg/L)。因此,臨床上對于用測定血清總膽紅素來鑒別黃疸有較大意義,它對肝臟疾病診斷、治療和愈后判斷有重要價值。我們對總膽紅素試劑盒中試劑的線性和準確性進行研究,不僅可以有效的節約原材料、降低生產成本、規范行業,對臨床檢驗的準確性,也大有幫助。

       實驗原理:

       重氮法:總膽紅素在二甲亞砜等加速劑作用下,在酸性溶液中與重氮苯磺酸作用生成紫色的偶氮膽紅素,與經過同樣處理的標準液比較,即可計算出樣品中膽紅素的含量。

        試驗方法:

        線性關系取總膽紅素(T-Bil)高濃度樣本,通過采用樣品量加倍模式(高值血清低于線性范圍上限時)或用生理鹽水稀釋成一系列濃度,最高濃度應大于或等于標準規定線性范圍上限值(5個試劑盒的加樣量及加樣方法詳見表1~ 5),每個濃度重復測定2次,取其吸光度平均值與對應的理論濃度值進行回歸分析,求相關系數r。

        準確性取一定值血清(濃度為24.8 μmol/L的標準液),按線性項下各表中定標的加樣方式和試驗步驟進行測定,重復3次,取其均值計算偏差。然后按以下公式計算各樣品的檢測誤差。

        誤差=( 測定值-24.81 /24.8)×100%

        結果:

        線性 將試劑盒各濃度吸光度均值與其對應的理論濃度回歸,計算回歸系數r值,結果見表6。

        準確性 檢測結果如表所示。(略)

        總膽紅素標準品很不穩定,根據線性結果來看,雖然相關系數r很好,但吸光度所得值或全部升高或全部降低,即吸光度的增加與其相應的理論濃度不呈正比關系。在有些標準中要求所得值與理論值的偏差應≤10%,如按這一要求來判定線性,總膽紅素的線性就遠遠達不到要求,所以考慮到總膽紅素試劑盒這一特殊性,在標準中不但要求r值,同時還應要求所得值與理論值的偏差。

  在分析方法學上,本次試驗采用的是一點定標法。在做線性這一項目檢測時,由于總膽紅素試劑盒中說明書要求的試劑與標準液的比例較低,這就要求必須要用高濃度的標準液來定標和做線性,但如果用高濃度的標準液定標后,再做準確性時,對準確性的結果影響卻非常的大。如果在試驗中用高濃度的標準品定標做線性,再用低濃度的標準液定標做準確性,這樣得出的結果雖好,但卻也失去了檢測的意義。對于很多診斷試劑來說,因為考慮到操作簡便,標準曲線法基本上是一個被淘汰了的方法。

  總膽紅素濃度在171 μmol/L以內線性良好,高于此值時可用生理鹽水將血清稀釋后重測,結果乘以稀釋倍數,且總膽紅素在10~37℃范圍內測定不受溫度變化的影響,呈色在2 h內非常穩定。在實驗中雖然都用的是終點法且反應原理一樣,但有些帶血清空白,有些又不用帶血清空白。因為在試驗前都是要清除試劑空白,血清空白對結果到底有怎樣的影響還值得研究。

  

   高敏C反應蛋白檢測試劑盒生產廠家普朗醫療器械網編發表!,媒體間轉載請注明鏈接來源

? 动漫精品专区一区二区三区不卡,亚洲av午夜成人片精品网站,韩国三级中文字幕hd久久精品,国产成人精品一区二区秒拍
  • <strike id="8kq0o"><rt id="8kq0o"></rt></strike>
    <ul id="8kq0o"></ul>
    <ul id="8kq0o"><sup id="8kq0o"></sup></ul>
  • 黄色资源网久久资源365| 国产免费成人av| 性欧美8khd高清极品| 亚洲毛片一区| 激情六月婷婷久久| 国产一区二区三区久久悠悠色av | 国产精品成人在线| 欧美三日本三级三级在线播放| 欧美日韩国产成人| 欧美精品粉嫩高潮一区二区| 欧美精品一区二区高清在线观看| 欧美精品在线视频观看| 欧美激情精品久久久久久变态| 欧美日本成人| 欧美性大战久久久久| 国产精品伦一区| 国产日韩欧美夫妻视频在线观看| 国产日韩欧美二区| 精品69视频一区二区三区| 国产精品视频免费| 欧美日韩一区二区三| 欧美激情一区二区三区在线| 免费国产一区二区| 老司机亚洲精品| 玖玖玖国产精品| 久久一区激情| 久久亚洲精品一区| 欧美精品激情在线| 国产精品高潮呻吟久久| 国产色视频一区| 亚洲国产色一区| 亚洲网站在线看| 午夜精品视频| 欧美在线你懂的| 欧美一区二区三区精品电影| 蜜臀99久久精品久久久久久软件 | 免费成人在线视频网站| 欧美成人午夜剧场免费观看| 欧美精品国产一区| 国产精品欧美一区二区三区奶水| 国产精品久久福利| 国外成人在线视频| 欧美二区在线观看| 欧美日韩一区二区在线| 国产亚洲成年网址在线观看| 亚洲国产日韩综合一区| 一区二区三区四区五区视频| 欧美一区影院| 欧美成人情趣视频| 欧美午夜一区二区| 影音先锋一区| 亚洲午夜av在线| 午夜天堂精品久久久久| 免费欧美日韩国产三级电影| 欧美午夜精品久久久久久久| 国产精品手机在线| 亚洲国产高潮在线观看| 亚洲网站在线播放| 久久综合久久美利坚合众国| 国产精品va| 亚洲国产高潮在线观看| 亚洲一区二区视频在线观看| 另类亚洲自拍| 国产精品高清免费在线观看| 欧美激情一区在线观看| 激情综合久久| 亚洲综合成人婷婷小说| 欧美成人久久| 亚洲高清二区| 久久久国产精品一区| 国产免费观看久久| 久久精品国产清高在天天线| 国产一区二区三区高清| 久久精品久久综合| 亚洲福利专区| 欧美午夜精品久久久| 一区二区三区在线免费观看| 亚洲精品欧美日韩| 国产精品欧美精品| 亚洲国产专区| 久久精品99| 国产精品久久久久久久久久直播 | 蜜臀av性久久久久蜜臀aⅴ| 欧美四级电影网站| 亚洲国产一区二区在线| 久久大逼视频| 国产精品夜夜嗨| 夜夜嗨av色综合久久久综合网| 久久一区精品| 国产自产精品| 亚洲欧美日韩国产综合精品二区| 欧美日本不卡高清| 91久久久久久| 免费观看在线综合| 一区二区三区在线免费播放| 久久se精品一区二区| 国产精品手机视频| 亚洲一区二区三区中文字幕在线 | 欧美伊人久久| 国产精品日韩在线| 中文国产一区| 欧美日韩视频在线第一区| 亚洲欧洲精品一区二区三区波多野1战4| 欧美在线观看视频一区二区三区 | 国产一区导航| 欧美一区2区三区4区公司二百| 国产精品成人一区二区三区夜夜夜| 最近中文字幕mv在线一区二区三区四区| 久久精品一区| 国产综合自拍| 久久噜噜亚洲综合| 激情欧美日韩| 久热爱精品视频线路一| 极品av少妇一区二区| 久久蜜桃香蕉精品一区二区三区| 国产在线视频欧美| 久久av在线| 国产亚洲亚洲| 久久岛国电影| 在线成人欧美| 免费日韩av片| 日韩视频中文字幕| 欧美午夜大胆人体| 亚洲自拍偷拍网址| 国产区亚洲区欧美区| 欧美综合国产| 精品1区2区| 欧美v日韩v国产v| 亚洲美女色禁图| 欧美三日本三级三级在线播放| 亚洲国产精品尤物yw在线观看 | 久久深夜福利免费观看| 国产曰批免费观看久久久| 久久免费视频在线| 亚洲高清毛片| 欧美日韩精选| 香蕉亚洲视频| 揄拍成人国产精品视频| 美日韩精品视频| av不卡在线看| 国产精品美女久久久久久久| 欧美一区二区黄色| 亚洲电影免费观看高清完整版在线| 欧美成人自拍| 国产精品99久久久久久久久久久久| 国产精品扒开腿做爽爽爽软件| 性欧美在线看片a免费观看| 国产欧美一区二区三区在线老狼| 久久久伊人欧美| 亚洲精品自在久久| 国产精品视频观看| 久久伊人免费视频| aa国产精品| 国产午夜精品久久久久久免费视| 久久亚洲一区二区三区四区| 亚洲精品欧美日韩专区| 国产精品久久久久9999吃药| 久久亚洲图片| 欧美日韩一区二区免费视频| 亚洲一区二区三区四区五区黄| 国产一区清纯| 欧美激情亚洲一区| 亚洲欧美日韩在线| 在线播放不卡| 国产精品mv在线观看| 久久精品亚洲一区二区| 亚洲伦理网站| 国产日韩欧美精品综合| 欧美高清视频一区二区三区在线观看| 在线视频一区观看| 国产综合久久久久久| 欧美精品麻豆| 久久av在线| 在线中文字幕日韩| 黄色成人av网| 欧美日韩亚洲一区二区三区在线观看| 欧美一级大片在线免费观看| 亚洲日本一区二区三区| 国产免费成人| 欧美日韩免费| 久久蜜桃香蕉精品一区二区三区| 在线综合欧美| 亚洲国产成人不卡| 国产精品制服诱惑| 欧美精品情趣视频| 欧美精品aa| 午夜精品在线看| 亚洲精品四区| 韩国精品在线观看| 欧美视频一区二区在线观看| 久久人人爽国产| 亚洲中午字幕| 亚洲人www| 一区二区自拍| 国产欧美一区二区精品婷婷| 欧美精品一区二区在线观看| 久久久欧美精品| 亚洲欧洲av一区二区| 亚洲乱码国产乱码精品精| 黄色一区二区三区|