动漫精品专区一区二区三区不卡,亚洲av午夜成人片精品网站,韩国三级中文字幕hd久久精品,国产成人精品一区二区秒拍

?
搜索
電話
400 696 6267
熱門搜索
總膽紅素(T-Bil)的檢驗方法
加入時間:2012-01-09 10:00:00  當前新聞點擊率:32767

       人紅細胞的壽命一般為120 d,紅細胞死亡后變成間接膽紅素(I-Bil),經肝臟轉化為直接膽紅素(D-Bil),組成膽汁,排入膽道,最后經大便排出。間接膽紅素與直接膽紅素之和就是總膽紅素(T-Bil)。上述的任何一個環節出現障礙,均可使人發生溶血性黃疸、肝細胞性黃疸和阻塞性黃疸。肝炎患者的黃疸一般為肝細胞性黃疸,也就是說直接膽紅素與間接膽紅素均升高,而淤膽型肝炎的患者以直接膽紅素升高為主??偰懠t素的正常值為1.71~17.1 μmol/L(1~10 mg/L),直接膽紅素的正常值為1.71~7 μmol/L(1~4 mg/L)。因此,臨床上對于用測定血清總膽紅素來鑒別黃疸有較大意義,它對肝臟疾病診斷、治療和愈后判斷有重要價值。我們對總膽紅素試劑盒中試劑的線性和準確性進行研究,不僅可以有效的節約原材料、降低生產成本、規范行業,對臨床檢驗的準確性,也大有幫助。

       實驗原理:

       重氮法:總膽紅素在二甲亞砜等加速劑作用下,在酸性溶液中與重氮苯磺酸作用生成紫色的偶氮膽紅素,與經過同樣處理的標準液比較,即可計算出樣品中膽紅素的含量。

        試驗方法:

        線性關系取總膽紅素(T-Bil)高濃度樣本,通過采用樣品量加倍模式(高值血清低于線性范圍上限時)或用生理鹽水稀釋成一系列濃度,最高濃度應大于或等于標準規定線性范圍上限值(5個試劑盒的加樣量及加樣方法詳見表1~ 5),每個濃度重復測定2次,取其吸光度平均值與對應的理論濃度值進行回歸分析,求相關系數r。

        準確性取一定值血清(濃度為24.8 μmol/L的標準液),按線性項下各表中定標的加樣方式和試驗步驟進行測定,重復3次,取其均值計算偏差。然后按以下公式計算各樣品的檢測誤差。

        誤差=( 測定值-24.81 /24.8)×100%

        結果:

        線性 將試劑盒各濃度吸光度均值與其對應的理論濃度回歸,計算回歸系數r值,結果見表6。

        準確性 檢測結果如表所示。(略)

        總膽紅素標準品很不穩定,根據線性結果來看,雖然相關系數r很好,但吸光度所得值或全部升高或全部降低,即吸光度的增加與其相應的理論濃度不呈正比關系。在有些標準中要求所得值與理論值的偏差應≤10%,如按這一要求來判定線性,總膽紅素的線性就遠遠達不到要求,所以考慮到總膽紅素試劑盒這一特殊性,在標準中不但要求r值,同時還應要求所得值與理論值的偏差。

  在分析方法學上,本次試驗采用的是一點定標法。在做線性這一項目檢測時,由于總膽紅素試劑盒中說明書要求的試劑與標準液的比例較低,這就要求必須要用高濃度的標準液來定標和做線性,但如果用高濃度的標準液定標后,再做準確性時,對準確性的結果影響卻非常的大。如果在試驗中用高濃度的標準品定標做線性,再用低濃度的標準液定標做準確性,這樣得出的結果雖好,但卻也失去了檢測的意義。對于很多診斷試劑來說,因為考慮到操作簡便,標準曲線法基本上是一個被淘汰了的方法。

  總膽紅素濃度在171 μmol/L以內線性良好,高于此值時可用生理鹽水將血清稀釋后重測,結果乘以稀釋倍數,且總膽紅素在10~37℃范圍內測定不受溫度變化的影響,呈色在2 h內非常穩定。在實驗中雖然都用的是終點法且反應原理一樣,但有些帶血清空白,有些又不用帶血清空白。因為在試驗前都是要清除試劑空白,血清空白對結果到底有怎樣的影響還值得研究。

  

   高敏C反應蛋白檢測試劑盒生產廠家普朗醫療器械網編發表!,媒體間轉載請注明鏈接來源

? 动漫精品专区一区二区三区不卡,亚洲av午夜成人片精品网站,韩国三级中文字幕hd久久精品,国产成人精品一区二区秒拍
  • <strike id="8kq0o"><rt id="8kq0o"></rt></strike>
    <ul id="8kq0o"></ul>
    <ul id="8kq0o"><sup id="8kq0o"></sup></ul>
  • 欧美国产一区视频在线观看| 在线观看视频一区二区| 久久久成人网| 欧美亚洲日本国产| 亚洲一区尤物| 亚洲免费中文| 亚洲欧美在线磁力| 性欧美8khd高清极品| 欧美一区二区三区在线播放| 午夜精品视频| 久久激情一区| 久久综合九色综合欧美狠狠| 美女诱惑一区| 欧美国产日本韩| 欧美日韩精品在线视频| 国产精品啊啊啊| 国产精品丝袜91| 国产日韩欧美一区二区| 国产欧美日韩综合一区在线播放| 国产亚洲毛片| 尤物九九久久国产精品的特点| 一区二区三区在线不卡| 伊人男人综合视频网| 亚洲经典三级| 亚洲视频免费| 午夜精品久久久久久久99樱桃| 欧美制服第一页| 久久综合九色九九| 美女视频黄免费的久久| 免费亚洲电影在线观看| 欧美日韩亚洲成人| 国产麻豆一精品一av一免费| 精品9999| 在线亚洲精品| 久久精品国亚洲| 欧美成人午夜激情| 国产精品多人| 狠狠做深爱婷婷久久综合一区| 亚洲人在线视频| 制服诱惑一区二区| 久久久久久久久综合| 欧美激情五月| 国产精品一二三视频| 亚洲成色999久久网站| 夜夜爽av福利精品导航| 欧美一级淫片播放口| 蜜桃av一区| 国产精品社区| 亚洲精品中文字| 欧美与黑人午夜性猛交久久久| 欧美肥婆bbw| 国产欧美日韩一区二区三区在线观看 | 国产亚洲福利| 亚洲精品一区二区三区不| 欧美一区二区在线免费播放| 欧美激情一区二区久久久| 国产欧美日韩中文字幕在线| 亚洲精品乱码久久久久久久久| 午夜欧美视频| 欧美久久久久久蜜桃| 国产亚洲欧美激情| 一本色道久久88精品综合| 久久免费精品日本久久中文字幕| 欧美吻胸吃奶大尺度电影| 亚洲二区视频在线| 欧美一区视频在线| 欧美日韩不卡| 亚洲二区精品| 欧美资源在线| 欧美性大战久久久久久久蜜臀| 亚洲福利av| 欧美综合二区| 国产精品国产三级国产专区53| 亚洲国产日本| 久久久精品五月天| 国产精品乱码妇女bbbb| 亚洲免费高清视频| 久热精品在线视频| 国产亚洲欧洲997久久综合| 在线一区观看| 欧美激情精品久久久久久久变态| 黄色成人av在线| 香蕉亚洲视频| 欧美日韩一区二区三区在线视频| 亚洲电影免费在线| 久久黄色小说| 国产精品成人在线观看| 一区二区免费在线播放| 欧美成人a视频| 在线成人黄色| 久久久免费精品视频| 国产女主播一区二区| 亚洲一区二区三区免费观看| 欧美日韩麻豆| 亚洲免费观看| 欧美精品一区二区三区一线天视频 | 亚洲精品孕妇| 欧美大成色www永久网站婷| 影音先锋久久久| 久久久久久久一区二区三区| 国产日韩欧美在线观看| 亚久久调教视频| 国产精品一卡二卡| 亚洲欧美综合一区| 国产精品色午夜在线观看| 亚洲综合第一| 国产精品视频| 欧美一区二区私人影院日本 | 欧美成年人网| 亚洲高清在线观看| 久久综合婷婷| 亚洲国产福利在线| 欧美xx69| 亚洲精选一区二区| 欧美日韩国产精品专区| 一区二区三区日韩| 国产精品jizz在线观看美国 | 久久精品国产亚洲一区二区| 国产一区二区观看| 久久国产乱子精品免费女| 国产一区在线看| 久久亚洲私人国产精品va| 亚洲成人直播| 欧美精品观看| 中文久久精品| 国产精品一区2区| 久久狠狠亚洲综合| 在线免费不卡视频| 欧美精品91| 亚洲图片欧美一区| 国产裸体写真av一区二区| 欧美在线首页| 在线播放精品| 欧美日产在线观看| 亚洲一区二区三区高清不卡| 国产乱子伦一区二区三区国色天香| 欧美在线观看视频| 影音先锋亚洲电影| 欧美精品三级日韩久久| 亚洲婷婷综合色高清在线| 国产日韩av在线播放| 玖玖玖免费嫩草在线影院一区| 亚洲激情av在线| 欧美日韩午夜在线视频| 亚洲欧美精品在线观看| 黄色成人在线网址| 欧美人与性动交cc0o| 亚洲自拍偷拍视频| 韩国三级在线一区| 欧美高清不卡| 亚洲欧美久久久| 揄拍成人国产精品视频| 欧美日本三区| 亚洲欧美中文另类| 在线精品在线| 欧美三区不卡| 久久精品人人爽| 亚洲区一区二区三区| 国产精品嫩草99a| 蜜桃视频一区| 亚洲欧美日韩成人| 亚洲国产精品成人精品| 国产精品高潮在线| 麻豆9191精品国产| 亚洲一区视频在线观看视频| 狠久久av成人天堂| 欧美色欧美亚洲另类二区 | 欧美精品久久久久久| 欧美亚洲免费电影| 亚洲九九精品| 国产一区二区在线观看免费| 欧美日本不卡高清| 欧美在线视频观看| 亚洲精品五月天| 国产亚洲欧美一区二区| 欧美精品一区二区视频 | 欧美电影在线| 欧美一进一出视频| 亚洲精品自在久久| 国内精品写真在线观看| 欧美日韩一级大片网址| 久久久久成人精品| 亚洲影院在线观看| 最近看过的日韩成人| 国产欧美91| 欧美日韩一区二区视频在线| 麻豆精品传媒视频| 香港成人在线视频| 日韩天天综合| 在线观看欧美一区| 国产精品中文在线| 欧美女主播在线| 久久一区二区三区超碰国产精品| 亚洲影音先锋| 亚洲美女尤物影院| 亚洲成人在线视频播放| 国产日韩欧美不卡| 国产精品国产三级欧美二区| 欧美精品一区二区三| 久久亚洲综合网|