动漫精品专区一区二区三区不卡,亚洲av午夜成人片精品网站,韩国三级中文字幕hd久久精品,国产成人精品一区二区秒拍

?
搜索
電話
400 696 6267
熱門搜索
總膽紅素(T-Bil)的檢驗方法
加入時間:2012-01-09 10:00:00  當前新聞點擊率:32767

       人紅細胞的壽命一般為120 d,紅細胞死亡后變成間接膽紅素(I-Bil),經肝臟轉化為直接膽紅素(D-Bil),組成膽汁,排入膽道,最后經大便排出。間接膽紅素與直接膽紅素之和就是總膽紅素(T-Bil)。上述的任何一個環節出現障礙,均可使人發生溶血性黃疸、肝細胞性黃疸和阻塞性黃疸。肝炎患者的黃疸一般為肝細胞性黃疸,也就是說直接膽紅素與間接膽紅素均升高,而淤膽型肝炎的患者以直接膽紅素升高為主。總膽紅素的正常值為1.71~17.1 μmol/L(1~10 mg/L),直接膽紅素的正常值為1.71~7 μmol/L(1~4 mg/L)。因此,臨床上對于用測定血清總膽紅素來鑒別黃疸有較大意義,它對肝臟疾病診斷、治療和愈后判斷有重要價值。我們對總膽紅素試劑盒中試劑的線性和準確性進行研究,不僅可以有效的節約原材料、降低生產成本、規范行業,對臨床檢驗的準確性,也大有幫助。

       實驗原理:

       重氮法:總膽紅素在二甲亞砜等加速劑作用下,在酸性溶液中與重氮苯磺酸作用生成紫色的偶氮膽紅素,與經過同樣處理的標準液比較,即可計算出樣品中膽紅素的含量。

        試驗方法:

        線性關系取總膽紅素(T-Bil)高濃度樣本,通過采用樣品量加倍模式(高值血清低于線性范圍上限時)或用生理鹽水稀釋成一系列濃度,最高濃度應大于或等于標準規定線性范圍上限值(5個試劑盒的加樣量及加樣方法詳見表1~ 5),每個濃度重復測定2次,取其吸光度平均值與對應的理論濃度值進行回歸分析,求相關系數r。

        準確性取一定值血清(濃度為24.8 μmol/L的標準液),按線性項下各表中定標的加樣方式和試驗步驟進行測定,重復3次,取其均值計算偏差。然后按以下公式計算各樣品的檢測誤差。

        誤差=( 測定值-24.81 /24.8)×100%

        結果:

        線性 將試劑盒各濃度吸光度均值與其對應的理論濃度回歸,計算回歸系數r值,結果見表6。

        準確性 檢測結果如表所示。(略)

        總膽紅素標準品很不穩定,根據線性結果來看,雖然相關系數r很好,但吸光度所得值或全部升高或全部降低,即吸光度的增加與其相應的理論濃度不呈正比關系。在有些標準中要求所得值與理論值的偏差應≤10%,如按這一要求來判定線性,總膽紅素的線性就遠遠達不到要求,所以考慮到總膽紅素試劑盒這一特殊性,在標準中不但要求r值,同時還應要求所得值與理論值的偏差。

  在分析方法學上,本次試驗采用的是一點定標法。在做線性這一項目檢測時,由于總膽紅素試劑盒中說明書要求的試劑與標準液的比例較低,這就要求必須要用高濃度的標準液來定標和做線性,但如果用高濃度的標準液定標后,再做準確性時,對準確性的結果影響卻非常的大。如果在試驗中用高濃度的標準品定標做線性,再用低濃度的標準液定標做準確性,這樣得出的結果雖好,但卻也失去了檢測的意義。對于很多診斷試劑來說,因為考慮到操作簡便,標準曲線法基本上是一個被淘汰了的方法。

  總膽紅素濃度在171 μmol/L以內線性良好,高于此值時可用生理鹽水將血清稀釋后重測,結果乘以稀釋倍數,且總膽紅素在10~37℃范圍內測定不受溫度變化的影響,呈色在2 h內非常穩定。在實驗中雖然都用的是終點法且反應原理一樣,但有些帶血清空白,有些又不用帶血清空白。因為在試驗前都是要清除試劑空白,血清空白對結果到底有怎樣的影響還值得研究。

  

   高敏C反應蛋白檢測試劑盒生產廠家普朗醫療器械網編發表!,媒體間轉載請注明鏈接來源

? 动漫精品专区一区二区三区不卡,亚洲av午夜成人片精品网站,韩国三级中文字幕hd久久精品,国产成人精品一区二区秒拍
  • <strike id="8kq0o"><rt id="8kq0o"></rt></strike>
    <ul id="8kq0o"></ul>
    <ul id="8kq0o"><sup id="8kq0o"></sup></ul>
  • 欧美国产日韩一区| 国产亚洲一区在线播放| 欧美在线观看天堂一区二区三区 | 国产精品一区二区三区四区 | 欧美久久久久久蜜桃| 看欧美日韩国产| 麻豆精品精华液| 美女成人午夜| 欧美精品免费视频| 国产欧美精品日韩| 欧美黄色网络| 蜜月aⅴ免费一区二区三区 | 欧美一级艳片视频免费观看| 亚洲欧美亚洲| 欧美一区二区三区在线免费观看| 欧美亚洲综合另类| 久久久久一区二区三区| 亚洲黄色片网站| 亚洲日本理论电影| 亚洲看片网站| 宅男精品导航| 亚洲欧美日韩在线综合| 性欧美在线看片a免费观看| 欧美在线免费视频| 久久久一区二区三区| 在线观看亚洲a| 久久蜜桃资源一区二区老牛| 久久亚洲一区二区三区四区| 免费在线播放第一区高清av| 欧美精品黄色| 国产精品激情偷乱一区二区∴| 国产欧美精品日韩精品| 狠狠色丁香久久婷婷综合_中| 亚洲第一偷拍| 国产欧美日韩一级| 欧美精品成人在线| 欧美视频1区| 国产日产欧美a一级在线| 国外视频精品毛片| 亚洲激情电影在线| 亚洲午夜久久久久久尤物| 欧美一区二区三区免费看| 久久综合免费视频影院| 久久综合久久88| 亚洲黄色影片| 亚洲午夜羞羞片| 久久精品视频免费| 欧美精品大片| 国产丝袜美腿一区二区三区| 亚洲国产欧美一区二区三区同亚洲 | 国产日韩亚洲欧美精品| 国产精品h在线观看| 国产一区二区三区久久| 亚洲免费成人| 亚洲欧美日本精品| 免费亚洲网站| 国产精品一级| 亚洲精品一区二区三区av| 欧美亚洲一区二区在线观看| 久久成人精品电影| 韩国成人精品a∨在线观看| 亚洲三级免费电影| 久久国产精品99久久久久久老狼| 欧美精品成人一区二区在线观看| 国产欧美日韩另类视频免费观看| 亚洲人成亚洲人成在线观看图片| 午夜在线电影亚洲一区| 欧美激情一区二区三区蜜桃视频| 亚洲大片一区二区三区| 亚洲午夜av在线| 欧美一区免费| 欧美日韩一区二区三区四区在线观看| 狠狠色狠狠色综合人人| 亚洲一区日韩在线| 欧美成人精品一区| 国内精品模特av私拍在线观看| 亚洲小说欧美另类婷婷| 欧美激情第1页| 久久av免费一区| 欧美与欧洲交xxxx免费观看| 欧美剧在线免费观看网站| 狠狠色2019综合网| 亚洲欧美日韩在线播放| 欧美全黄视频| 亚洲国产精品va| 久久久国产精品亚洲一区 | 欧美特黄一级| 亚洲激情啪啪| 久久人人97超碰国产公开结果| 国产精品裸体一区二区三区| 亚洲精品一区在线| 看片网站欧美日韩| 国产午夜精品麻豆| 亚洲一区精品电影| 免费成人av| 国语自产精品视频在线看一大j8| 亚洲专区国产精品| 欧美日韩视频一区二区| 亚洲免费观看高清在线观看| 欧美二区在线看| 亚洲国产精品欧美一二99| 久久性天堂网| 老牛嫩草一区二区三区日本| 一本大道av伊人久久综合| 蜜臀av性久久久久蜜臀aⅴ| 国产综合精品| 久久久午夜视频| 国内精品久久久久伊人av| 久久精品色图| 好吊妞**欧美| 久久久亚洲精品一区二区三区 | 亚洲一区二区三区在线观看视频 | 亚洲性线免费观看视频成熟| 欧美日韩xxxxx| 亚洲精品视频啊美女在线直播| 91久久在线播放| 久久亚洲午夜电影| 欧美日韩123| 日韩亚洲欧美一区| 欧美人妖在线观看| 一区二区高清在线| 欧美三级在线| 亚洲一区二区在线| 国产精品国产三级国产aⅴ入口| 中文欧美在线视频| 国产精品实拍| 国产欧美日韩精品专区| 亚洲精品久久7777| 欧美视频国产精品| 亚洲欧美美女| 国产一区二区三区久久| 久久国产精品久久w女人spa| 国内外成人在线视频| 巨乳诱惑日韩免费av| 最新中文字幕一区二区三区| 欧美黑人在线观看| 久久精品理论片| 91久久精品国产| 久久久噜噜噜久久久| 亚洲第一在线综合在线| 欧美国产精品日韩| 99国产精品99久久久久久| 国产精品电影在线观看| 午夜精品亚洲| 精品不卡在线| 欧美精品亚洲| 亚洲欧美区自拍先锋| 免费在线播放第一区高清av| 国产精品乱子久久久久| 欧美资源在线观看| 亚洲国产精品精华液2区45| 欧美精品1区| 亚洲一级二级| 狠狠噜噜久久| 欧美日韩一级大片网址| 午夜久久tv| 在线欧美不卡| 欧美体内she精视频| 久久精品国产69国产精品亚洲| 亚洲国产网站| 国产精品久久网站| 久久男女视频| 亚洲美女毛片| 国产亚洲一区精品| 欧美日韩高清区| 久久国产免费| 亚洲美女在线观看| 国产一区二区0| 欧美激情一区在线| 欧美一区二区视频网站| 国产精品久久久久久五月尺| 久色婷婷小香蕉久久| 亚洲色诱最新| **欧美日韩vr在线| 国产精品久久久久一区二区| 狂野欧美激情性xxxx| 亚洲永久免费视频| 亚洲国产岛国毛片在线| 国产精品无人区| 欧美国产日韩一区| 午夜欧美电影在线观看| 亚洲激情视频| 国产亚洲综合精品| 欧美日韩在线播放一区二区| 久久久噜噜噜久久人人看| 在线亚洲伦理| 亚洲激情一区二区| 国产日韩欧美精品综合| 欧美日韩免费| 久久先锋资源| 亚洲女与黑人做爰| 亚洲精品乱码久久久久久| 国产亚洲亚洲| 欧美三日本三级少妇三99| 久久夜色精品国产| 午夜欧美精品久久久久久久| 一区二区三区日韩精品视频| 亚洲大胆视频| 国内成+人亚洲| 国产精品手机视频|