动漫精品专区一区二区三区不卡,亚洲av午夜成人片精品网站,韩国三级中文字幕hd久久精品,国产成人精品一区二区秒拍

?
搜索
電話
400 696 6267
熱門搜索
總膽紅素(T-Bil)的檢驗方法
加入時間:2012-01-09 10:00:00  當前新聞點擊率:32767

       人紅細胞的壽命一般為120 d,紅細胞死亡后變成間接膽紅素(I-Bil),經肝臟轉化為直接膽紅素(D-Bil),組成膽汁,排入膽道,最后經大便排出。間接膽紅素與直接膽紅素之和就是總膽紅素(T-Bil)。上述的任何一個環節出現障礙,均可使人發生溶血性黃疸、肝細胞性黃疸和阻塞性黃疸。肝炎患者的黃疸一般為肝細胞性黃疸,也就是說直接膽紅素與間接膽紅素均升高,而淤膽型肝炎的患者以直接膽紅素升高為主。總膽紅素的正常值為1.71~17.1 μmol/L(1~10 mg/L),直接膽紅素的正常值為1.71~7 μmol/L(1~4 mg/L)。因此,臨床上對于用測定血清總膽紅素來鑒別黃疸有較大意義,它對肝臟疾病診斷、治療和愈后判斷有重要價值。我們對總膽紅素試劑盒中試劑的線性和準確性進行研究,不僅可以有效的節約原材料、降低生產成本、規范行業,對臨床檢驗的準確性,也大有幫助。

       實驗原理:

       重氮法:總膽紅素在二甲亞砜等加速劑作用下,在酸性溶液中與重氮苯磺酸作用生成紫色的偶氮膽紅素,與經過同樣處理的標準液比較,即可計算出樣品中膽紅素的含量。

        試驗方法:

        線性關系取總膽紅素(T-Bil)高濃度樣本,通過采用樣品量加倍模式(高值血清低于線性范圍上限時)或用生理鹽水稀釋成一系列濃度,最高濃度應大于或等于標準規定線性范圍上限值(5個試劑盒的加樣量及加樣方法詳見表1~ 5),每個濃度重復測定2次,取其吸光度平均值與對應的理論濃度值進行回歸分析,求相關系數r。

        準確性取一定值血清(濃度為24.8 μmol/L的標準液),按線性項下各表中定標的加樣方式和試驗步驟進行測定,重復3次,取其均值計算偏差。然后按以下公式計算各樣品的檢測誤差。

        誤差=( 測定值-24.81 /24.8)×100%

        結果:

        線性 將試劑盒各濃度吸光度均值與其對應的理論濃度回歸,計算回歸系數r值,結果見表6。

        準確性 檢測結果如表所示。(略)

        總膽紅素標準品很不穩定,根據線性結果來看,雖然相關系數r很好,但吸光度所得值或全部升高或全部降低,即吸光度的增加與其相應的理論濃度不呈正比關系。在有些標準中要求所得值與理論值的偏差應≤10%,如按這一要求來判定線性,總膽紅素的線性就遠遠達不到要求,所以考慮到總膽紅素試劑盒這一特殊性,在標準中不但要求r值,同時還應要求所得值與理論值的偏差。

  在分析方法學上,本次試驗采用的是一點定標法。在做線性這一項目檢測時,由于總膽紅素試劑盒中說明書要求的試劑與標準液的比例較低,這就要求必須要用高濃度的標準液來定標和做線性,但如果用高濃度的標準液定標后,再做準確性時,對準確性的結果影響卻非常的大。如果在試驗中用高濃度的標準品定標做線性,再用低濃度的標準液定標做準確性,這樣得出的結果雖好,但卻也失去了檢測的意義。對于很多診斷試劑來說,因為考慮到操作簡便,標準曲線法基本上是一個被淘汰了的方法。

  總膽紅素濃度在171 μmol/L以內線性良好,高于此值時可用生理鹽水將血清稀釋后重測,結果乘以稀釋倍數,且總膽紅素在10~37℃范圍內測定不受溫度變化的影響,呈色在2 h內非常穩定。在實驗中雖然都用的是終點法且反應原理一樣,但有些帶血清空白,有些又不用帶血清空白。因為在試驗前都是要清除試劑空白,血清空白對結果到底有怎樣的影響還值得研究。

  

   高敏C反應蛋白檢測試劑盒生產廠家普朗醫療器械網編發表!,媒體間轉載請注明鏈接來源

? 动漫精品专区一区二区三区不卡,亚洲av午夜成人片精品网站,韩国三级中文字幕hd久久精品,国产成人精品一区二区秒拍
  • <strike id="8kq0o"><rt id="8kq0o"></rt></strike>
    <ul id="8kq0o"></ul>
    <ul id="8kq0o"><sup id="8kq0o"></sup></ul>
  • 国产亚洲欧美色| 亚洲视屏在线播放| 欧美风情在线| 久久在线91| 久久久久久久久久码影片| 久久精品成人| 久久久久国内| 久久久欧美精品sm网站| 久久视频在线视频| 久久久久久有精品国产| 六月婷婷一区| 米奇777超碰欧美日韩亚洲| 另类亚洲自拍| 欧美人妖在线观看| 欧美日韩一区二区欧美激情 | 欧美精品二区| 欧美日韩一区二区三区免费看 | 国产精品久久一区二区三区| 国产精品日韩欧美一区二区| 国产无一区二区| 樱花yy私人影院亚洲| 最近看过的日韩成人| 亚洲精品黄色| 亚洲综合欧美日韩| 久久成人综合网| 蜜桃av噜噜一区| 欧美日韩成人激情| 国产精品久久一卡二卡| 狠狠色伊人亚洲综合成人| 亚洲国产专区校园欧美| 在线视频欧美日韩| 欧美一区二区三区四区在线观看| 久久看片网站| 欧美日韩一卡| 精品51国产黑色丝袜高跟鞋| 亚洲精品在线观看视频| 性欧美长视频| 免费观看成人www动漫视频| 欧美绝品在线观看成人午夜影视 | 欧美激情亚洲激情| 国产精品劲爆视频| 黄色综合网站| 亚洲第一视频| 亚洲香蕉成视频在线观看| 久久久久久久性| 欧美日韩免费观看一区=区三区| 国产女人aaa级久久久级| 亚洲第一中文字幕| 亚洲在线播放电影| 久久久久九九九九| 欧美人交a欧美精品| 国产日韩欧美不卡在线| 亚洲二区免费| 先锋亚洲精品| 久久免费视频在线观看| 欧美日韩在线视频一区| 国产在线精品成人一区二区三区| 亚洲欧洲综合另类| 欧美在线观看一区二区三区| 欧美巨乳波霸| 在线欧美影院| 午夜精品久久久久久久久 | 欧美日韩直播| 在线观看欧美日韩| 亚洲欧美日本精品| 欧美黄色影院| 国内精品久久久久久影视8| 99精品欧美| 噜噜噜躁狠狠躁狠狠精品视频| 国产精品久久久久毛片软件| 亚洲国产影院| 久久久精品日韩| 国产精品国产三级国产a| 在线观看一区视频| 香蕉成人伊视频在线观看| 欧美日韩国产一区二区| 一区二区三区在线高清| 亚洲欧美视频在线观看视频| 欧美www视频| 国产日本欧美一区二区三区在线 | 欧美主播一区二区三区美女 久久精品人| 你懂的国产精品| 欧美午夜不卡在线观看免费| 亚洲高清在线| 久久大综合网| 国产精品一区二区在线观看| 99国产精品一区| 欧美v日韩v国产v| 韩国av一区二区三区| 亚洲欧美中文日韩v在线观看| 欧美日韩精品免费观看| 亚洲国产美女| 久久久亚洲精品一区二区三区| 国产精品自拍网站| 亚洲欧美欧美一区二区三区| 欧美午夜影院| 99天天综合性| 欧美精品尤物在线| 亚洲国产导航| 欧美亚洲视频一区二区| 国产精品美女一区二区在线观看| 亚洲成色www8888| 欧美在线视频观看| 国产精品中文字幕欧美| 亚洲黄色一区二区三区| 麻豆成人91精品二区三区| 国产在线一区二区三区四区| 亚洲一区黄色| 国产精品久久综合| 亚洲午夜精品一区二区三区他趣| 欧美日韩精品欧美日韩精品| 亚洲精品一二| 欧美日韩成人免费| 亚洲最新视频在线播放| 欧美日韩国产一区二区三区| 日韩视频在线观看一区二区| 欧美日韩精品一区二区| 亚洲色诱最新| 国产精品毛片| 羞羞视频在线观看欧美| 国产视频在线观看一区二区| 久久se精品一区二区| 国产精品少妇自拍| 国产精品久久久久久久久久久久久久| 国产亚洲综合性久久久影院| 亚洲私人影院在线观看| 国产精品久久久久久久久久免费| 亚洲曰本av电影| 国产欧美一区二区三区久久人妖| 久久成人精品| 极品中文字幕一区| 欧美电影电视剧在线观看| 99国产麻豆精品| 国产精品日本| 久久狠狠婷婷| 一区二区亚洲欧洲国产日韩| 欧美高潮视频| 亚洲视频欧洲视频| 国产九九精品| 久久亚洲精品一区二区| 亚洲精品日韩激情在线电影 | 久久国产精品黑丝| 精品成人在线| 欧美成人一二三| 一区二区免费在线播放| 国产精品一区二区三区观看| 久久狠狠亚洲综合| 亚洲黄色av一区| 国产精品99一区二区| 欧美一区=区| 亚洲国产欧美不卡在线观看| 欧美久久视频| 在线欧美小视频| 老司机免费视频久久| 亚洲激情啪啪| 国产精品久久久久影院亚瑟| 久久精彩视频| 亚洲日本成人网| 国产精品久久网站| 美国十次成人| 亚洲视频在线观看一区| 好吊日精品视频| 欧美日韩不卡| 久久成人精品| 一本色道久久加勒比精品 | 国内精品久久久久影院 日本资源| 久热精品视频在线观看一区| 99热在线精品观看| 国产一区二区三区在线免费观看 | 久久电影一区| 亚洲精品免费在线| 国产亚洲欧美激情| 欧美freesex8一10精品| 亚洲女同同性videoxma| 在线日韩一区二区| 国产精品久久久久免费a∨大胸| 久久综合九色综合久99| 亚洲一区二区三区乱码aⅴ蜜桃女| 狠狠综合久久| 国产精品二区在线| 美女在线一区二区| 午夜日韩视频| 亚洲精品少妇30p| 国产亚洲激情视频在线| 欧美日本韩国一区| 久久精品亚洲一区| 亚洲视频精品| 亚洲高清不卡在线观看| 国产女优一区| 欧美日韩一区二区三区在线看| 久久精品亚洲精品| 亚洲伊人观看| 日韩视频在线观看免费| 一区在线播放| 国产日韩欧美日韩| 国产精品久久久久av| 欧美经典一区二区三区| 久久男人av资源网站| 亚洲欧美日韩综合aⅴ视频| 亚洲巨乳在线|