动漫精品专区一区二区三区不卡,亚洲av午夜成人片精品网站,韩国三级中文字幕hd久久精品,国产成人精品一区二区秒拍

?
搜索
電話
400 696 6267
熱門搜索
總膽紅素(T-Bil)的檢驗方法
加入時間:2012-01-09 10:00:00  當前新聞點擊率:32767

       人紅細胞的壽命一般為120 d,紅細胞死亡后變成間接膽紅素(I-Bil),經肝臟轉化為直接膽紅素(D-Bil),組成膽汁,排入膽道,最后經大便排出。間接膽紅素與直接膽紅素之和就是總膽紅素(T-Bil)。上述的任何一個環節出現障礙,均可使人發生溶血性黃疸、肝細胞性黃疸和阻塞性黃疸。肝炎患者的黃疸一般為肝細胞性黃疸,也就是說直接膽紅素與間接膽紅素均升高,而淤膽型肝炎的患者以直接膽紅素升高為主。總膽紅素的正常值為1.71~17.1 μmol/L(1~10 mg/L),直接膽紅素的正常值為1.71~7 μmol/L(1~4 mg/L)。因此,臨床上對于用測定血清總膽紅素來鑒別黃疸有較大意義,它對肝臟疾病診斷、治療和愈后判斷有重要價值。我們對總膽紅素試劑盒中試劑的線性和準確性進行研究,不僅可以有效的節約原材料、降低生產成本、規范行業,對臨床檢驗的準確性,也大有幫助。

       實驗原理:

       重氮法:總膽紅素在二甲亞砜等加速劑作用下,在酸性溶液中與重氮苯磺酸作用生成紫色的偶氮膽紅素,與經過同樣處理的標準液比較,即可計算出樣品中膽紅素的含量。

        試驗方法:

        線性關系取總膽紅素(T-Bil)高濃度樣本,通過采用樣品量加倍模式(高值血清低于線性范圍上限時)或用生理鹽水稀釋成一系列濃度,最高濃度應大于或等于標準規定線性范圍上限值(5個試劑盒的加樣量及加樣方法詳見表1~ 5),每個濃度重復測定2次,取其吸光度平均值與對應的理論濃度值進行回歸分析,求相關系數r。

        準確性取一定值血清(濃度為24.8 μmol/L的標準液),按線性項下各表中定標的加樣方式和試驗步驟進行測定,重復3次,取其均值計算偏差。然后按以下公式計算各樣品的檢測誤差。

        誤差=( 測定值-24.81 /24.8)×100%

        結果:

        線性 將試劑盒各濃度吸光度均值與其對應的理論濃度回歸,計算回歸系數r值,結果見表6。

        準確性 檢測結果如表所示。(略)

        總膽紅素標準品很不穩定,根據線性結果來看,雖然相關系數r很好,但吸光度所得值或全部升高或全部降低,即吸光度的增加與其相應的理論濃度不呈正比關系。在有些標準中要求所得值與理論值的偏差應≤10%,如按這一要求來判定線性,總膽紅素的線性就遠遠達不到要求,所以考慮到總膽紅素試劑盒這一特殊性,在標準中不但要求r值,同時還應要求所得值與理論值的偏差。

  在分析方法學上,本次試驗采用的是一點定標法。在做線性這一項目檢測時,由于總膽紅素試劑盒中說明書要求的試劑與標準液的比例較低,這就要求必須要用高濃度的標準液來定標和做線性,但如果用高濃度的標準液定標后,再做準確性時,對準確性的結果影響卻非常的大。如果在試驗中用高濃度的標準品定標做線性,再用低濃度的標準液定標做準確性,這樣得出的結果雖好,但卻也失去了檢測的意義。對于很多診斷試劑來說,因為考慮到操作簡便,標準曲線法基本上是一個被淘汰了的方法。

  總膽紅素濃度在171 μmol/L以內線性良好,高于此值時可用生理鹽水將血清稀釋后重測,結果乘以稀釋倍數,且總膽紅素在10~37℃范圍內測定不受溫度變化的影響,呈色在2 h內非常穩定。在實驗中雖然都用的是終點法且反應原理一樣,但有些帶血清空白,有些又不用帶血清空白。因為在試驗前都是要清除試劑空白,血清空白對結果到底有怎樣的影響還值得研究。

  

   高敏C反應蛋白檢測試劑盒生產廠家普朗醫療器械網編發表!,媒體間轉載請注明鏈接來源

? 动漫精品专区一区二区三区不卡,亚洲av午夜成人片精品网站,韩国三级中文字幕hd久久精品,国产成人精品一区二区秒拍
  • <strike id="8kq0o"><rt id="8kq0o"></rt></strike>
    <ul id="8kq0o"></ul>
    <ul id="8kq0o"><sup id="8kq0o"></sup></ul>
  • 亚洲午夜性刺激影院| 欧美精品v日韩精品v国产精品| 国产精品久久波多野结衣| 欧美91视频| 久久久久.com| 久久www免费人成看片高清| 亚洲欧美国产日韩中文字幕| 亚洲少妇最新在线视频| 日韩午夜电影av| 日韩视频中文字幕| 99视频一区二区| 亚洲国产精品久久久久| 亚洲第一页中文字幕| 亚洲国产中文字幕在线观看| 久久天天狠狠| 免费观看国产成人| 欧美大片18| 欧美日韩精品不卡| 国产精品红桃| 国产精品实拍| 国内精品99| 亚洲人体一区| 亚洲视频1区| 久久高清一区| 欧美成人免费全部| 欧美天堂亚洲电影院在线观看| 国产精品v日韩精品| 国产精品视频不卡| 国产综合香蕉五月婷在线| 亚洲国产精品成人久久综合一区| 日韩一级成人av| 亚洲欧美另类中文字幕| 久久久精彩视频| 欧美日韩午夜视频在线观看| 国产日韩欧美在线播放| 亚洲电影免费观看高清完整版在线观看 | 亚洲精品资源| 欧美一区二区三区久久精品茉莉花| 久久影院午夜论| 国产精品久久久久一区二区三区共| 伊人久久亚洲影院| 亚洲一级一区| 欧美精品国产一区| 国产自产2019最新不卡| 亚洲深夜福利在线| 欧美成人中文字幕| 国产一区二区主播在线| 亚洲综合成人婷婷小说| 欧美精品在线视频观看| 伊人成人开心激情综合网| 亚洲午夜精品一区二区| 欧美日韩精品一区二区三区四区| 国内揄拍国内精品少妇国语| 亚洲制服av| 欧美天天在线| 亚洲精品乱码久久久久| 久久一区二区三区四区五区| 国产精品一级二级三级| 国产精品99久久久久久人| 美女国产一区| 亚洲国产天堂久久国产91| 毛片一区二区三区| 永久域名在线精品| 牛人盗摄一区二区三区视频| 在线日本成人| 久久综合999| 国产一区二区精品丝袜| 欧美在线观看一区二区| 国产精品三级久久久久久电影| 亚洲专区在线视频| 国产美女诱惑一区二区| 欧美专区在线观看| 久久av资源网站| 国模精品一区二区三区| 在线精品亚洲一区二区| 亚洲免费一级电影| 欧美小视频在线| 亚洲天堂黄色| 国产精品久久看| 99国产精品私拍| 欧美日本高清| 亚洲自拍偷拍麻豆| 国产农村妇女毛片精品久久麻豆| 亚洲综合日本| 一区二区三区无毛| 欧美日本一区二区三区| 亚洲一区精品电影| 国产午夜一区二区三区| 久久夜色精品国产欧美乱极品| 亚洲经典三级| 欧美日韩综合在线| 久久精品国产欧美激情| 亚洲欧洲美洲综合色网| 国产精品视频专区| 久久久免费av| 亚洲无玛一区| 亚洲福利在线看| 国产精品免费在线| 欧美.www| 欧美综合77777色婷婷| 亚洲精品国产精品久久清纯直播 | 亚洲在线免费| 国内激情久久| 国产精品欧美久久| 欧美福利专区| 久久乐国产精品| 亚洲欧美另类在线| 日韩午夜电影av| 亚洲二区三区四区| 国产欧美日韩视频| 欧美日韩国产区一| 老司机成人网| 久久精品人人做人人爽| 中文久久精品| 亚洲日本在线观看| 激情视频一区二区| 国产日韩欧美制服另类| 国产精品美女主播在线观看纯欲| 欧美精品一区二区三区蜜桃 | 麻豆成人小视频| 欧美在线国产精品| 午夜国产精品影院在线观看| 亚洲精品在线视频| 亚洲人成小说网站色在线| 精品成人久久| 尤物九九久久国产精品的分类| 国产日韩欧美不卡在线| 国产麻豆午夜三级精品| 国产精品一香蕉国产线看观看| 欧美日韩伦理在线免费| 欧美日韩中文字幕在线| 欧美视频免费在线| 欧美色欧美亚洲另类七区| 亚洲国产精品小视频| 最新亚洲一区| 亚洲美女淫视频| 在线一区日本视频| 亚洲永久精品大片| 欧美在线高清视频| 久久久久国色av免费观看性色| 久久综合九色综合久99| 欧美成人精品影院| 欧美日韩免费看| 国产精品久久久久久久久久三级| 国产精品一香蕉国产线看观看 | 国产精品户外野外| 国产精品一区二区久久| 尤妮丝一区二区裸体视频| 亚洲国产经典视频| 亚洲美女毛片| 亚洲女同性videos| 欧美资源在线观看| 欧美精品久久久久久久| 国产精品成人一区二区网站软件| 国产亚洲精品综合一区91| 亚洲人体1000| 欧美一区二视频| 欧美日韩高清区| 国产欧美一区二区三区久久| 亚洲丰满在线| 欧美一区二区免费| 欧美日本国产| 精品成人一区二区三区| 中日韩视频在线观看| 久久一区激情| 国产欧美日韩精品a在线观看| 亚洲精品在线电影| 久久乐国产精品| 国产九区一区在线| 99精品欧美一区二区三区| 欧美激情一区二区三区不卡| 欧美国产第二页| 女生裸体视频一区二区三区| 国产精品嫩草影院一区二区| 亚洲夜晚福利在线观看| 国产欧美韩国高清| 一区二区三区四区国产精品| 欧美精品在线极品| 亚洲茄子视频| 欧美好骚综合网| 亚洲精品日韩久久| 欧美久久在线| 99在线精品观看| 欧美日韩一区三区| 亚洲亚洲精品三区日韩精品在线视频| 欧美日韩在线不卡一区| 亚洲综合日韩在线| 欧美好吊妞视频| 亚洲精品日韩精品| 国产精品日韩久久久| 久久久无码精品亚洲日韩按摩| 亚洲丰满少妇videoshd| 欧美风情在线观看| 国产精品99久久不卡二区| 国产日韩欧美高清| 久久婷婷一区| 一区二区三区欧美亚洲| 在线观看日韩www视频免费| 欧美日韩不卡视频| 午夜亚洲福利在线老司机|