动漫精品专区一区二区三区不卡,亚洲av午夜成人片精品网站,韩国三级中文字幕hd久久精品,国产成人精品一区二区秒拍

?
搜索
電話
400 696 6267
熱門搜索
總膽紅素(T-Bil)的檢驗方法
加入時間:2012-01-09 10:00:00  當前新聞點擊率:32767

       人紅細胞的壽命一般為120 d,紅細胞死亡后變成間接膽紅素(I-Bil),經肝臟轉化為直接膽紅素(D-Bil),組成膽汁,排入膽道,最后經大便排出。間接膽紅素與直接膽紅素之和就是總膽紅素(T-Bil)。上述的任何一個環節出現障礙,均可使人發生溶血性黃疸、肝細胞性黃疸和阻塞性黃疸。肝炎患者的黃疸一般為肝細胞性黃疸,也就是說直接膽紅素與間接膽紅素均升高,而淤膽型肝炎的患者以直接膽紅素升高為主。總膽紅素的正常值為1.71~17.1 μmol/L(1~10 mg/L),直接膽紅素的正常值為1.71~7 μmol/L(1~4 mg/L)。因此,臨床上對于用測定血清總膽紅素來鑒別黃疸有較大意義,它對肝臟疾病診斷、治療和愈后判斷有重要價值。我們對總膽紅素試劑盒中試劑的線性和準確性進行研究,不僅可以有效的節約原材料、降低生產成本、規范行業,對臨床檢驗的準確性,也大有幫助。

       實驗原理:

       重氮法:總膽紅素在二甲亞砜等加速劑作用下,在酸性溶液中與重氮苯磺酸作用生成紫色的偶氮膽紅素,與經過同樣處理的標準液比較,即可計算出樣品中膽紅素的含量。

        試驗方法:

        線性關系取總膽紅素(T-Bil)高濃度樣本,通過采用樣品量加倍模式(高值血清低于線性范圍上限時)或用生理鹽水稀釋成一系列濃度,最高濃度應大于或等于標準規定線性范圍上限值(5個試劑盒的加樣量及加樣方法詳見表1~ 5),每個濃度重復測定2次,取其吸光度平均值與對應的理論濃度值進行回歸分析,求相關系數r。

        準確性取一定值血清(濃度為24.8 μmol/L的標準液),按線性項下各表中定標的加樣方式和試驗步驟進行測定,重復3次,取其均值計算偏差。然后按以下公式計算各樣品的檢測誤差。

        誤差=( 測定值-24.81 /24.8)×100%

        結果:

        線性 將試劑盒各濃度吸光度均值與其對應的理論濃度回歸,計算回歸系數r值,結果見表6。

        準確性 檢測結果如表所示。(略)

        總膽紅素標準品很不穩定,根據線性結果來看,雖然相關系數r很好,但吸光度所得值或全部升高或全部降低,即吸光度的增加與其相應的理論濃度不呈正比關系。在有些標準中要求所得值與理論值的偏差應≤10%,如按這一要求來判定線性,總膽紅素的線性就遠遠達不到要求,所以考慮到總膽紅素試劑盒這一特殊性,在標準中不但要求r值,同時還應要求所得值與理論值的偏差。

  在分析方法學上,本次試驗采用的是一點定標法。在做線性這一項目檢測時,由于總膽紅素試劑盒中說明書要求的試劑與標準液的比例較低,這就要求必須要用高濃度的標準液來定標和做線性,但如果用高濃度的標準液定標后,再做準確性時,對準確性的結果影響卻非常的大。如果在試驗中用高濃度的標準品定標做線性,再用低濃度的標準液定標做準確性,這樣得出的結果雖好,但卻也失去了檢測的意義。對于很多診斷試劑來說,因為考慮到操作簡便,標準曲線法基本上是一個被淘汰了的方法。

  總膽紅素濃度在171 μmol/L以內線性良好,高于此值時可用生理鹽水將血清稀釋后重測,結果乘以稀釋倍數,且總膽紅素在10~37℃范圍內測定不受溫度變化的影響,呈色在2 h內非常穩定。在實驗中雖然都用的是終點法且反應原理一樣,但有些帶血清空白,有些又不用帶血清空白。因為在試驗前都是要清除試劑空白,血清空白對結果到底有怎樣的影響還值得研究。

  

   高敏C反應蛋白檢測試劑盒生產廠家普朗醫療器械網編發表!,媒體間轉載請注明鏈接來源

? 动漫精品专区一区二区三区不卡,亚洲av午夜成人片精品网站,韩国三级中文字幕hd久久精品,国产成人精品一区二区秒拍
  • <strike id="8kq0o"><rt id="8kq0o"></rt></strike>
    <ul id="8kq0o"></ul>
    <ul id="8kq0o"><sup id="8kq0o"></sup></ul>
  • 欧美另类在线播放| 一区精品在线| 狂野欧美激情性xxxx欧美| 亚洲一区一卡| 亚洲性色视频| 亚洲免费一在线| 午夜在线精品偷拍| 欧美综合二区| 久久艳片www.17c.com| 另类av一区二区| 欧美成年人视频| 欧美人妖在线观看| 欧美性大战久久久久| 国产精品乱看| 国产日韩在线播放| 国语对白精品一区二区| 亚洲国产cao| 日韩视频免费大全中文字幕| 日韩写真视频在线观看| 亚洲婷婷在线| 久久精品国产第一区二区三区| 久久夜色精品国产亚洲aⅴ| 久久中文久久字幕| 免费亚洲一区| 欧美精品免费播放| 国产精品欧美日韩一区| 国产一区高清视频| 亚洲高清免费视频| 在线午夜精品自拍| 国产精品天天看| 亚洲精品黄网在线观看| 日韩视频二区| 午夜精品久久| 久久亚洲风情| 欧美日韩性生活视频| 国产日韩在线亚洲字幕中文| 亚洲第一网站| 亚洲主播在线| 美女视频黄免费的久久| 欧美日韩亚洲综合一区| 国产性天天综合网| 亚洲精品日韩精品| 先锋影音网一区二区| 免费精品视频| 国产精品青草久久| 影音先锋亚洲电影| 亚洲视频中文字幕| 久久在线免费观看视频| 欧美视频在线不卡| 精品99一区二区三区| 99亚洲精品| 久久久久久久性| 国产精品jizz在线观看美国| 激情五月婷婷综合| 正在播放欧美一区| 老司机精品视频网站| 国产精品久久久久一区二区三区共| 国内精品久久久久久久97牛牛| 日韩午夜激情电影| 久久九九全国免费精品观看| 欧美日韩在线精品| 亚洲高清久久| 欧美淫片网站| 欧美日韩在线观看一区二区| 黄色成人精品网站| 亚洲伊人伊色伊影伊综合网| 欧美 日韩 国产 一区| 国产精品自在线| 日韩小视频在线观看专区| 久久久99精品免费观看不卡| 欧美午夜电影在线观看| 亚洲福利在线观看| 久久国产一区二区| 欧美日韩日日骚| 亚洲二区在线观看| 欧美在线一区二区| 国产精品爱啪在线线免费观看| 亚洲高清影视| 欧美自拍丝袜亚洲| 国产精品久久久久高潮| 国产亚洲欧美色| 伊人久久大香线| 亚洲你懂的在线视频| 欧美黑人多人双交| 激情综合五月天| 午夜影视日本亚洲欧洲精品| 欧美日韩免费观看一区三区 | 欧美一区二区三区啪啪| 欧美日韩日日夜夜| 亚洲精品欧美| 欧美高清视频一区| 亚洲高清免费在线| 久久综合网色—综合色88| 国产视频亚洲精品| 午夜日韩在线观看| 国产精品女人网站| 亚洲一区999| 国产精品vip| 一本综合久久| 欧美日韩在线观看视频| 一本久久青青| 欧美日一区二区三区在线观看国产免| 亚洲乱码国产乱码精品精98午夜 | 欧美性大战久久久久久久| 99精品99久久久久久宅男| 欧美精品 日韩| 亚洲精品午夜| 免费看成人av| 亚洲国产精品久久久久婷婷老年| 久久久欧美一区二区| 一区免费在线| 麻豆精品91| 最新国产乱人伦偷精品免费网站 | 欧美精品激情| 亚洲三级视频| 欧美精品在线观看播放| 亚洲欧洲视频在线| 欧美激情1区2区3区| 亚洲精品视频一区| 欧美美女福利视频| 9l国产精品久久久久麻豆| 欧美日韩精品免费| 在线视频免费在线观看一区二区| 欧美日韩亚洲一区二区三区在线观看| 一本色道久久综合狠狠躁篇怎么玩 | 欧美激情第二页| 亚洲每日更新| 欧美三级午夜理伦三级中文幕| 亚洲性感激情| 国产麻豆成人精品| 久久精品亚洲一区| 在线精品国产欧美| 欧美精品二区| 亚洲欧美国产另类| 国产一区在线观看视频| 乱中年女人伦av一区二区| 亚洲精品欧洲| 国产精品美女久久久浪潮软件 | 欧美电影免费观看| 99精品视频一区| 国产精品乱码一区二区三区 | 亚洲美女视频在线观看| 欧美视频导航| 欧美影视一区| 91久久精品国产91性色tv| 欧美色另类天堂2015| 午夜精品福利在线观看| 国内久久婷婷综合| 欧美韩国一区| 亚洲欧美日韩区| 亚洲成人资源网| 欧美日韩亚洲一区二区三区| 欧美亚洲免费电影| 亚洲电影视频在线| 欧美午夜寂寞影院| 久久久久综合网| 一区二区三区日韩欧美| 国产综合自拍| 欧美日韩免费高清| 欧美在线资源| 亚洲精品在线视频观看| 国产毛片一区二区| 欧美岛国激情| 午夜精品久久久久影视| 亚洲激情网址| 国产日韩亚洲| 欧美日本乱大交xxxxx| 先锋资源久久| 亚洲精品一区在线观看| 国产精品永久免费在线| 欧美成年人视频网站欧美| 亚洲欧美电影院| 亚洲日本电影| 国产日韩欧美一区在线 | 国产精品porn| 欧美成人精品在线视频| 午夜精品区一区二区三| 亚洲人成毛片在线播放| 国产欧美日韩精品专区| 欧美精品国产一区| 久久精选视频| 亚洲欧美日本视频在线观看| 亚洲激精日韩激精欧美精品| 国产日韩欧美精品综合| 欧美另类久久久品| 久久久青草婷婷精品综合日韩| 亚洲视频在线观看网站| 亚洲国产成人精品女人久久久| 国产伦精品一区二区三区高清| 欧美久久久久久| 久久久久在线| 性欧美xxxx大乳国产app| 夜夜嗨av色一区二区不卡| 尤物视频一区二区| 国产欧美在线| 国产精品乱码| 国产精品久久777777毛茸茸| 欧美精品一线| 欧美黑人一区二区三区| 久久久人成影片一区二区三区观看|