动漫精品专区一区二区三区不卡,亚洲av午夜成人片精品网站,韩国三级中文字幕hd久久精品,国产成人精品一区二区秒拍

?
搜索
電話
400 696 6267
熱門搜索
總膽紅素(T-Bil)的檢驗方法
加入時間:2012-01-09 10:00:00  當前新聞點擊率:32767

       人紅細胞的壽命一般為120 d,紅細胞死亡后變成間接膽紅素(I-Bil),經肝臟轉化為直接膽紅素(D-Bil),組成膽汁,排入膽道,最后經大便排出。間接膽紅素與直接膽紅素之和就是總膽紅素(T-Bil)。上述的任何一個環節出現障礙,均可使人發生溶血性黃疸、肝細胞性黃疸和阻塞性黃疸。肝炎患者的黃疸一般為肝細胞性黃疸,也就是說直接膽紅素與間接膽紅素均升高,而淤膽型肝炎的患者以直接膽紅素升高為主。總膽紅素的正常值為1.71~17.1 μmol/L(1~10 mg/L),直接膽紅素的正常值為1.71~7 μmol/L(1~4 mg/L)。因此,臨床上對于用測定血清總膽紅素來鑒別黃疸有較大意義,它對肝臟疾病診斷、治療和愈后判斷有重要價值。我們對總膽紅素試劑盒中試劑的線性和準確性進行研究,不僅可以有效的節約原材料、降低生產成本、規范行業,對臨床檢驗的準確性,也大有幫助。

       實驗原理:

       重氮法:總膽紅素在二甲亞砜等加速劑作用下,在酸性溶液中與重氮苯磺酸作用生成紫色的偶氮膽紅素,與經過同樣處理的標準液比較,即可計算出樣品中膽紅素的含量。

        試驗方法:

        線性關系取總膽紅素(T-Bil)高濃度樣本,通過采用樣品量加倍模式(高值血清低于線性范圍上限時)或用生理鹽水稀釋成一系列濃度,最高濃度應大于或等于標準規定線性范圍上限值(5個試劑盒的加樣量及加樣方法詳見表1~ 5),每個濃度重復測定2次,取其吸光度平均值與對應的理論濃度值進行回歸分析,求相關系數r。

        準確性取一定值血清(濃度為24.8 μmol/L的標準液),按線性項下各表中定標的加樣方式和試驗步驟進行測定,重復3次,取其均值計算偏差。然后按以下公式計算各樣品的檢測誤差。

        誤差=( 測定值-24.81 /24.8)×100%

        結果:

        線性 將試劑盒各濃度吸光度均值與其對應的理論濃度回歸,計算回歸系數r值,結果見表6。

        準確性 檢測結果如表所示。(略)

        總膽紅素標準品很不穩定,根據線性結果來看,雖然相關系數r很好,但吸光度所得值或全部升高或全部降低,即吸光度的增加與其相應的理論濃度不呈正比關系。在有些標準中要求所得值與理論值的偏差應≤10%,如按這一要求來判定線性,總膽紅素的線性就遠遠達不到要求,所以考慮到總膽紅素試劑盒這一特殊性,在標準中不但要求r值,同時還應要求所得值與理論值的偏差。

  在分析方法學上,本次試驗采用的是一點定標法。在做線性這一項目檢測時,由于總膽紅素試劑盒中說明書要求的試劑與標準液的比例較低,這就要求必須要用高濃度的標準液來定標和做線性,但如果用高濃度的標準液定標后,再做準確性時,對準確性的結果影響卻非常的大。如果在試驗中用高濃度的標準品定標做線性,再用低濃度的標準液定標做準確性,這樣得出的結果雖好,但卻也失去了檢測的意義。對于很多診斷試劑來說,因為考慮到操作簡便,標準曲線法基本上是一個被淘汰了的方法。

  總膽紅素濃度在171 μmol/L以內線性良好,高于此值時可用生理鹽水將血清稀釋后重測,結果乘以稀釋倍數,且總膽紅素在10~37℃范圍內測定不受溫度變化的影響,呈色在2 h內非常穩定。在實驗中雖然都用的是終點法且反應原理一樣,但有些帶血清空白,有些又不用帶血清空白。因為在試驗前都是要清除試劑空白,血清空白對結果到底有怎樣的影響還值得研究。

  

   高敏C反應蛋白檢測試劑盒生產廠家普朗醫療器械網編發表!,媒體間轉載請注明鏈接來源

? 动漫精品专区一区二区三区不卡,亚洲av午夜成人片精品网站,韩国三级中文字幕hd久久精品,国产成人精品一区二区秒拍
  • <strike id="8kq0o"><rt id="8kq0o"></rt></strike>
    <ul id="8kq0o"></ul>
    <ul id="8kq0o"><sup id="8kq0o"></sup></ul>
  • 欧美视频一区二区| 在线亚洲一区观看| 国内精品美女av在线播放| 欧美另类69精品久久久久9999| 久久嫩草精品久久久久| 最新日韩在线视频| 揄拍成人国产精品视频| 黄色日韩网站| 欧美一区二区三区免费观看| 国产麻豆午夜三级精品| 欧美一区二区在线看| 一本色道久久综合亚洲精品按摩 | 欧美成人日本| 老司机免费视频一区二区| 午夜久久福利| 欧美有码在线视频| 久久精品国产一区二区三区免费看| 欧美一级视频免费在线观看| 激情成人av在线| 国产一区二区三区四区五区美女| 国产视频精品网| 国外成人在线视频| 在线成人亚洲| 久久亚洲综合网| 性久久久久久久久| 久久精品亚洲精品| 六月婷婷一区| 国产一区二区激情| 欧美激情一区三区| 欧美视频手机在线| 国产欧美日韩亚州综合| 红桃视频成人| 亚洲欧洲三级电影| 宅男66日本亚洲欧美视频| 亚洲专区在线视频| 久久久久久电影| 欧美精品久久久久久| 欧美性色综合| 国产婷婷精品| 亚洲激情视频在线播放| 国产精品99久久99久久久二8| 性色av香蕉一区二区| 久久综合亚州| 欧美日韩精品欧美日韩精品| 久久精品电影| 毛片精品免费在线观看| 欧美日韩免费高清一区色橹橹| 国产精品午夜av在线| 永久免费精品影视网站| 欧美性猛交xxxx免费看久久久 | 国产欧美日韩精品专区| 欧美激情精品久久久| 欧美午夜在线| 黄色一区二区三区| 一本色道久久加勒比88综合| 久久精品成人一区二区三区 | 欧美在线一区二区三区| 欧美激情女人20p| 国产区二精品视| 亚洲精品国产精品国产自| 欧美一区二区三区成人| 欧美久久99| 激情亚洲网站| 午夜精品久久99蜜桃的功能介绍| 欧美承认网站| 国产一区二区三区日韩欧美| 一区二区日韩伦理片| 猫咪成人在线观看| 国产女优一区| 一区二区三区毛片| 免费影视亚洲| 国产一本一道久久香蕉| 亚洲天天影视| 欧美激情1区2区| 禁久久精品乱码| 亚洲欧美日韩国产精品| 欧美日韩国产成人在线观看| 国产性天天综合网| 亚洲视频欧美在线| 欧美粗暴jizz性欧美20| 国产一区再线| 亚洲欧美一区二区三区久久| 欧美日韩成人精品| 亚洲国产精品久久久久婷婷老年| 国产一区二区三区日韩欧美| 夜久久久久久| 美女精品在线观看| 国产日韩欧美麻豆| 中日韩男男gay无套| 欧美二区不卡| 伊人成人在线| 久久激情综合| 国产美女精品视频免费观看| 亚洲素人一区二区| 欧美久久久久久| 亚洲黄色成人久久久| 久久亚洲精品视频| 国产在线不卡精品| 性色av一区二区三区在线观看| 国产精品国产三级国产普通话三级| 日韩一级成人av| 欧美精品亚洲精品| 亚洲伦伦在线| 欧美精品成人91久久久久久久| 亚洲国产欧美日韩精品| 另类专区欧美制服同性| 一区在线观看视频| 久久噜噜亚洲综合| 国产一二三精品| 久久不射电影网| 国产一区二区三区成人欧美日韩在线观看 | 精久久久久久久久久久| 久久国产88| 精品成人国产| 麻豆亚洲精品| 亚洲第一在线综合在线| 亚洲黄一区二区三区| 欧美制服丝袜| 国产区二精品视| 久久本道综合色狠狠五月| 国产女主播一区二区| 午夜在线a亚洲v天堂网2018| 国产精品亚洲成人| 欧美一区二区日韩一区二区| 国产在线精品成人一区二区三区| 久久狠狠婷婷| 一区二区亚洲欧洲国产日韩| 久久久久久网址| 在线观看国产精品网站| 欧美高清成人| aa级大片欧美三级| 欧美午夜精品久久久久久超碰| 在线综合亚洲| 国产精品午夜电影| 久久高清免费观看| 在线精品在线| 亚洲综合电影| 国产精品美女久久久浪潮软件| 性色一区二区| 一区在线观看视频| 亚洲性视频网站| 六月婷婷一区| 亚洲精品久久久久| 欧美日韩在线播放| 亚洲女人天堂av| 国产手机视频精品| 久久视频在线看| 亚洲狠狠丁香婷婷综合久久久| 欧美片在线观看| 亚洲一区二区三区午夜| 国产偷久久久精品专区| 久久综合狠狠| 一区二区三区免费看| 国产欧美日韩麻豆91| 麻豆精品网站| 亚洲在线观看免费| 精品88久久久久88久久久| 欧美精品一区三区| 亚洲欧美日韩一区二区三区在线观看| 国内久久精品| 欧美精品啪啪| 欧美一区1区三区3区公司| 1000部精品久久久久久久久| 午夜久久tv| 国产性做久久久久久| 欧美国产亚洲精品久久久8v| 亚洲一级电影| 精品88久久久久88久久久| 欧美另类女人| 欧美在线观看一区二区| 亚洲激情av在线| 国产精品国产三级国产aⅴ入口 | 亚洲黄色毛片| 国产精品盗摄久久久| 久久免费视频网| 中文久久精品| 伊伊综合在线| 国产精品高清网站| 久久综合伊人| 亚洲欧美日韩久久精品| 欧美色欧美亚洲高清在线视频| 午夜精品久久久久久久99樱桃 | 欧美日韩成人| 欧美一区二区三区四区在线 | 国产一区二区av| 欧美精品久久久久久久| 久久国产色av| 亚洲一区视频在线观看视频| 亚洲黄色在线| 国产一区二区在线观看免费| 欧美日韩天堂| 蜜桃久久av一区| 久久aⅴ国产紧身牛仔裤| 99pao成人国产永久免费视频| 国内精品伊人久久久久av一坑| 欧美视频免费在线观看| 欧美sm视频| 亚洲电影激情视频网站| 国产精品成人v| 欧美激情精品久久久久久变态|