动漫精品专区一区二区三区不卡,亚洲av午夜成人片精品网站,韩国三级中文字幕hd久久精品,国产成人精品一区二区秒拍

?
搜索
電話
400 696 6267
熱門搜索
總膽紅素(T-Bil)的檢驗方法
加入時間:2012-01-09 10:00:00  當前新聞點擊率:32767

       人紅細胞的壽命一般為120 d,紅細胞死亡后變成間接膽紅素(I-Bil),經肝臟轉化為直接膽紅素(D-Bil),組成膽汁,排入膽道,最后經大便排出。間接膽紅素與直接膽紅素之和就是總膽紅素(T-Bil)。上述的任何一個環節出現障礙,均可使人發生溶血性黃疸、肝細胞性黃疸和阻塞性黃疸。肝炎患者的黃疸一般為肝細胞性黃疸,也就是說直接膽紅素與間接膽紅素均升高,而淤膽型肝炎的患者以直接膽紅素升高為主。總膽紅素的正常值為1.71~17.1 μmol/L(1~10 mg/L),直接膽紅素的正常值為1.71~7 μmol/L(1~4 mg/L)。因此,臨床上對于用測定血清總膽紅素來鑒別黃疸有較大意義,它對肝臟疾病診斷、治療和愈后判斷有重要價值。我們對總膽紅素試劑盒中試劑的線性和準確性進行研究,不僅可以有效的節約原材料、降低生產成本、規范行業,對臨床檢驗的準確性,也大有幫助。

       實驗原理:

       重氮法:總膽紅素在二甲亞砜等加速劑作用下,在酸性溶液中與重氮苯磺酸作用生成紫色的偶氮膽紅素,與經過同樣處理的標準液比較,即可計算出樣品中膽紅素的含量。

        試驗方法:

        線性關系取總膽紅素(T-Bil)高濃度樣本,通過采用樣品量加倍模式(高值血清低于線性范圍上限時)或用生理鹽水稀釋成一系列濃度,最高濃度應大于或等于標準規定線性范圍上限值(5個試劑盒的加樣量及加樣方法詳見表1~ 5),每個濃度重復測定2次,取其吸光度平均值與對應的理論濃度值進行回歸分析,求相關系數r。

        準確性取一定值血清(濃度為24.8 μmol/L的標準液),按線性項下各表中定標的加樣方式和試驗步驟進行測定,重復3次,取其均值計算偏差。然后按以下公式計算各樣品的檢測誤差。

        誤差=( 測定值-24.81 /24.8)×100%

        結果:

        線性 將試劑盒各濃度吸光度均值與其對應的理論濃度回歸,計算回歸系數r值,結果見表6。

        準確性 檢測結果如表所示。(略)

        總膽紅素標準品很不穩定,根據線性結果來看,雖然相關系數r很好,但吸光度所得值或全部升高或全部降低,即吸光度的增加與其相應的理論濃度不呈正比關系。在有些標準中要求所得值與理論值的偏差應≤10%,如按這一要求來判定線性,總膽紅素的線性就遠遠達不到要求,所以考慮到總膽紅素試劑盒這一特殊性,在標準中不但要求r值,同時還應要求所得值與理論值的偏差。

  在分析方法學上,本次試驗采用的是一點定標法。在做線性這一項目檢測時,由于總膽紅素試劑盒中說明書要求的試劑與標準液的比例較低,這就要求必須要用高濃度的標準液來定標和做線性,但如果用高濃度的標準液定標后,再做準確性時,對準確性的結果影響卻非常的大。如果在試驗中用高濃度的標準品定標做線性,再用低濃度的標準液定標做準確性,這樣得出的結果雖好,但卻也失去了檢測的意義。對于很多診斷試劑來說,因為考慮到操作簡便,標準曲線法基本上是一個被淘汰了的方法。

  總膽紅素濃度在171 μmol/L以內線性良好,高于此值時可用生理鹽水將血清稀釋后重測,結果乘以稀釋倍數,且總膽紅素在10~37℃范圍內測定不受溫度變化的影響,呈色在2 h內非常穩定。在實驗中雖然都用的是終點法且反應原理一樣,但有些帶血清空白,有些又不用帶血清空白。因為在試驗前都是要清除試劑空白,血清空白對結果到底有怎樣的影響還值得研究。

  

   高敏C反應蛋白檢測試劑盒生產廠家普朗醫療器械網編發表!,媒體間轉載請注明鏈接來源

? 动漫精品专区一区二区三区不卡,亚洲av午夜成人片精品网站,韩国三级中文字幕hd久久精品,国产成人精品一区二区秒拍
  • <strike id="8kq0o"><rt id="8kq0o"></rt></strike>
    <ul id="8kq0o"></ul>
    <ul id="8kq0o"><sup id="8kq0o"></sup></ul>
  • 欧美日韩国产高清| 黑人操亚洲美女惩罚| 久久久久久亚洲精品杨幂换脸| 亚洲一区二区在线免费观看| 亚洲视频网在线直播| 一区二区三区回区在观看免费视频| 亚洲精品在线一区二区| 亚洲免费精品| 一本大道久久a久久精品综合| 99综合精品| 亚洲一级黄色| 性欧美精品高清| 久久高清一区| 欧美一区2区三区4区公司二百 | 国产欧美精品在线播放| 国产精品免费小视频| 国产精品夜夜夜| 国产午夜一区二区三区| 一区在线播放| 91久久精品美女高潮| 一区二区不卡在线视频 午夜欧美不卡在| 99re这里只有精品6| 中国av一区| 午夜在线精品偷拍| 久久香蕉精品| 欧美精品一区三区| 国产精品国产三级国产普通话三级| 国产精品一区二区久久| 好吊一区二区三区| 亚洲日本黄色| 亚洲免费综合| 久久裸体艺术| 欧美区日韩区| 国产女人18毛片水18精品| 国内一区二区三区在线视频| 亚洲国产欧美在线人成| 中国女人久久久| 欧美在线综合视频| 欧美成人一二三| 国产精品国产三级国产aⅴ9色| 国产亚洲精品福利| 亚洲日本激情| 亚洲欧美一区二区三区极速播放| 久久深夜福利免费观看| 欧美日韩一二三四五区| 国产精品久久77777| 激情六月婷婷久久| 一区二区三区久久| 久久久久久亚洲精品杨幂换脸| 欧美理论电影网| 国产女优一区| 99re8这里有精品热视频免费| 欧美亚洲视频| 欧美精品尤物在线| 国产偷国产偷精品高清尤物| 亚洲美女区一区| 亚洲一区二区视频| 男女精品视频| 国产麻豆综合| 日韩视频一区二区在线观看| 久久精品国产亚洲aⅴ| 欧美日韩色婷婷| 狠狠久久亚洲欧美| 亚洲性图久久| 久久天堂av综合合色| 欧美欧美全黄| 国产一区欧美| 亚洲亚洲精品在线观看| 欧美成人精品影院| 国产一区二区三区精品久久久| 亚洲欧洲日产国产综合网| 欧美一区中文字幕| 欧美国产另类| 娇妻被交换粗又大又硬视频欧美| 亚洲一区二区三区国产| 老司机精品久久| 国产视频一区二区三区在线观看| 99这里只有精品| 裸体丰满少妇做受久久99精品| 国产老肥熟一区二区三区| 99re在线精品| 欧美成人免费大片| 激情综合色丁香一区二区| 一区二区日本视频| 欧美激情亚洲激情| 亚洲大片精品永久免费| 欧美中文字幕视频在线观看| 国产精品久久久| 9人人澡人人爽人人精品| 欧美粗暴jizz性欧美20| 激情av一区二区| 欧美中文字幕不卡| 国产九色精品成人porny| 亚洲视频高清| 欧美日韩在线不卡| 亚洲剧情一区二区| 久热精品视频在线免费观看| 韩国v欧美v日本v亚洲v| 欧美一区二区三区四区高清| 国产精品手机在线| 亚洲伊人一本大道中文字幕| 欧美色图首页| 日韩视频一区二区在线观看| 欧美精品一区在线发布| 91久久在线| 欧美福利视频在线| 亚洲激情在线观看视频免费| 裸体一区二区三区| 亚洲国产精品电影在线观看| 久热成人在线视频| 国产精品亚洲一区| 香蕉久久夜色精品国产使用方法| 国产精品美女主播在线观看纯欲| 亚洲视频精选| 国产精品久99| 午夜久久tv| 国产视频在线观看一区| 欧美中文字幕在线观看| 国产一区二区三区久久| 久久精品中文字幕一区| 狠狠色综合日日| 乱码第一页成人| 亚洲欧洲美洲综合色网| 欧美连裤袜在线视频| 一区二区电影免费在线观看| 欧美性感一类影片在线播放| 亚洲一区二区三区精品在线观看| 国产精品久久久久av| 亚洲欧美日韩国产中文| 国产色综合网| 久久久在线视频| 亚洲国产激情| 欧美日韩亚洲三区| 亚洲免费视频在线观看| 国产一区白浆| 蜜桃av一区| 亚洲最快最全在线视频| 国产精品美女午夜av| 欧美一站二站| 尤妮丝一区二区裸体视频| 欧美高清日韩| 亚洲手机在线| 国产午夜精品一区二区三区欧美| 久久午夜电影| 99视频精品| 国产欧美日韩视频| 麻豆freexxxx性91精品| 亚洲美女av网站| 国产精品视频大全| 久久免费偷拍视频| 亚洲精品欧美| 国产精品网站在线观看| 久久一区二区三区av| 99国产精品| 国产拍揄自揄精品视频麻豆| 久久婷婷久久一区二区三区| 亚洲精品一区二区三区四区高清| 国产精品久久久久一区二区三区| 久久久伊人欧美| 一区二区三区欧美激情| 好吊日精品视频| 欧美日韩国产亚洲一区| 久久av一区二区三区漫画| 亚洲激情电影在线| 国产精品视频yy9099| 欧美成人激情在线| 午夜精品一区二区三区在线视| 亚洲黄色性网站| 国产欧美亚洲一区| 欧美精品一区二区三区视频 | 久久综合给合久久狠狠色 | 国产亚洲一区在线| 欧美精品九九| 久久国产精彩视频| aa级大片欧美| 精品成人久久| 国产精品久久久久久久久免费| 欧美大片一区| 欧美视频日韩| 亚洲图片在线观看| 伊大人香蕉综合8在线视| 欧美日韩中文另类| 久久精品午夜| 日韩视频在线观看| 激情久久五月| 国产精品久久久久高潮| 欧美不卡视频一区发布| 午夜免费电影一区在线观看| 亚洲精品国产精品国自产在线| 国产欧美在线| 欧美三级免费| 欧美成人午夜激情在线| 久久精品国产免费| 99精品国产99久久久久久福利| 狠狠色狠狠色综合日日五| 欧美福利视频在线观看| 久久久久一区| 羞羞答答国产精品www一本| 亚洲美女色禁图| 亚洲成色最大综合在线|