动漫精品专区一区二区三区不卡,亚洲av午夜成人片精品网站,韩国三级中文字幕hd久久精品,国产成人精品一区二区秒拍

?
搜索
電話
400 696 6267
熱門搜索
總膽紅素(T-Bil)的檢驗方法
加入時間:2012-01-09 10:00:00  當前新聞點擊率:32767

       人紅細胞的壽命一般為120 d,紅細胞死亡后變成間接膽紅素(I-Bil),經肝臟轉化為直接膽紅素(D-Bil),組成膽汁,排入膽道,最后經大便排出。間接膽紅素與直接膽紅素之和就是總膽紅素(T-Bil)。上述的任何一個環節出現障礙,均可使人發生溶血性黃疸、肝細胞性黃疸和阻塞性黃疸。肝炎患者的黃疸一般為肝細胞性黃疸,也就是說直接膽紅素與間接膽紅素均升高,而淤膽型肝炎的患者以直接膽紅素升高為主。總膽紅素的正常值為1.71~17.1 μmol/L(1~10 mg/L),直接膽紅素的正常值為1.71~7 μmol/L(1~4 mg/L)。因此,臨床上對于用測定血清總膽紅素來鑒別黃疸有較大意義,它對肝臟疾病診斷、治療和愈后判斷有重要價值。我們對總膽紅素試劑盒中試劑的線性和準確性進行研究,不僅可以有效的節約原材料、降低生產成本、規范行業,對臨床檢驗的準確性,也大有幫助。

       實驗原理:

       重氮法:總膽紅素在二甲亞砜等加速劑作用下,在酸性溶液中與重氮苯磺酸作用生成紫色的偶氮膽紅素,與經過同樣處理的標準液比較,即可計算出樣品中膽紅素的含量。

        試驗方法:

        線性關系取總膽紅素(T-Bil)高濃度樣本,通過采用樣品量加倍模式(高值血清低于線性范圍上限時)或用生理鹽水稀釋成一系列濃度,最高濃度應大于或等于標準規定線性范圍上限值(5個試劑盒的加樣量及加樣方法詳見表1~ 5),每個濃度重復測定2次,取其吸光度平均值與對應的理論濃度值進行回歸分析,求相關系數r。

        準確性取一定值血清(濃度為24.8 μmol/L的標準液),按線性項下各表中定標的加樣方式和試驗步驟進行測定,重復3次,取其均值計算偏差。然后按以下公式計算各樣品的檢測誤差。

        誤差=( 測定值-24.81 /24.8)×100%

        結果:

        線性 將試劑盒各濃度吸光度均值與其對應的理論濃度回歸,計算回歸系數r值,結果見表6。

        準確性 檢測結果如表所示。(略)

        總膽紅素標準品很不穩定,根據線性結果來看,雖然相關系數r很好,但吸光度所得值或全部升高或全部降低,即吸光度的增加與其相應的理論濃度不呈正比關系。在有些標準中要求所得值與理論值的偏差應≤10%,如按這一要求來判定線性,總膽紅素的線性就遠遠達不到要求,所以考慮到總膽紅素試劑盒這一特殊性,在標準中不但要求r值,同時還應要求所得值與理論值的偏差。

  在分析方法學上,本次試驗采用的是一點定標法。在做線性這一項目檢測時,由于總膽紅素試劑盒中說明書要求的試劑與標準液的比例較低,這就要求必須要用高濃度的標準液來定標和做線性,但如果用高濃度的標準液定標后,再做準確性時,對準確性的結果影響卻非常的大。如果在試驗中用高濃度的標準品定標做線性,再用低濃度的標準液定標做準確性,這樣得出的結果雖好,但卻也失去了檢測的意義。對于很多診斷試劑來說,因為考慮到操作簡便,標準曲線法基本上是一個被淘汰了的方法。

  總膽紅素濃度在171 μmol/L以內線性良好,高于此值時可用生理鹽水將血清稀釋后重測,結果乘以稀釋倍數,且總膽紅素在10~37℃范圍內測定不受溫度變化的影響,呈色在2 h內非常穩定。在實驗中雖然都用的是終點法且反應原理一樣,但有些帶血清空白,有些又不用帶血清空白。因為在試驗前都是要清除試劑空白,血清空白對結果到底有怎樣的影響還值得研究。

  

   高敏C反應蛋白檢測試劑盒生產廠家普朗醫療器械網編發表!,媒體間轉載請注明鏈接來源

? 动漫精品专区一区二区三区不卡,亚洲av午夜成人片精品网站,韩国三级中文字幕hd久久精品,国产成人精品一区二区秒拍
  • <strike id="8kq0o"><rt id="8kq0o"></rt></strike>
    <ul id="8kq0o"></ul>
    <ul id="8kq0o"><sup id="8kq0o"></sup></ul>
  • 欧美视频在线观看免费网址| 亚洲视频一区二区免费在线观看| 卡通动漫国产精品| 好看不卡的中文字幕| 久久久综合网| 亚洲人体大胆视频| 国产精品久久网| 欧美专区在线观看一区| 在线观看国产成人av片| 欧美日韩免费精品| 性高湖久久久久久久久| 亚洲高清在线精品| 国产精品国产三级国产专播精品人| 欧美一区影院| 亚洲黄色天堂| 国产精品日韩在线观看| 女同一区二区| 亚洲欧美中文在线视频| 91久久久亚洲精品| 国产精品永久免费| 国内精品久久久| 欧美日本高清| 亚洲欧美中文字幕| 亚洲欧美日韩久久精品| 激情五月婷婷综合| 欧美日韩一区二区三| 欧美日本免费一区二区三区| 欧美一级网站| 99精品视频免费在线观看| 国模精品一区二区三区色天香| 国产一区二区按摩在线观看| 欧美日韩午夜| 麻豆精品91| 午夜在线一区二区| 日韩视频一区二区| 午夜老司机精品| 国产一区美女| 在线视频国产日韩| 国产精品色一区二区三区| 欧美日本不卡| 香蕉成人伊视频在线观看| 久久福利毛片| 日韩一区二区久久| 在线观看欧美| 亚洲欧洲日产国码二区| 精品va天堂亚洲国产| 国产精品青草久久| 国产网站欧美日韩免费精品在线观看 | 亚洲精选久久| 加勒比av一区二区| 亚洲精品综合| 欧美一区二区三区免费观看| 猛男gaygay欧美视频| 久久精品一区二区三区不卡| 亚洲一区二区三区免费视频| 日韩系列在线| 亚洲免费在线观看视频| 亚洲色图综合久久| 亚洲靠逼com| 欧美在线电影| 久久国产色av| 欧美激情亚洲综合一区| 欧美a级片一区| 久久免费视频在线观看| 99re6这里只有精品| 午夜欧美精品| 嫩草影视亚洲| 国产精品一区二区三区久久| 亚洲福利视频一区二区| 国产美女精品视频免费观看| 精品粉嫩aⅴ一区二区三区四区| 亚洲精品在线观| 亚洲精品美女在线| 亚洲男人的天堂在线aⅴ视频| 理论片一区二区在线| 美女久久一区| 国产精品美女久久福利网站| 亚洲激情电影在线| 欧美在线视频免费观看| 欧美精品一区二区三区一线天视频 | 国内精品久久久久影院 日本资源| 国产麻豆成人精品| 亚洲欧洲午夜| 久久久久久久久久久一区| 久久另类ts人妖一区二区| 久久久人人人| 国产精品久久久一区二区| 91久久久久久久久| 久久久www成人免费毛片麻豆| 久久人人看视频| 国产精品美女视频网站| 国产资源精品在线观看| 亚洲最新在线视频| 久久深夜福利| 国产日产精品一区二区三区四区的观看方式 | 欧美日韩午夜| 国产精品国产三级国产专播品爱网| 欧美色综合网| 国产精品天天摸av网| 国产亚洲a∨片在线观看| 一区二区三区在线高清| 亚洲国产黄色片| 99伊人成综合| 小嫩嫩精品导航| 欧美日韩免费在线| 最新国产成人av网站网址麻豆| 久久久国产精品亚洲一区 | 免费在线观看日韩欧美| 国产综合色产| 欧美一区免费视频| 免费日韩精品中文字幕视频在线| 欧美日本高清视频| 在线看片成人| 亚洲午夜精品一区二区三区他趣| 欧美精品videossex性护士| 国产精品高潮在线| 亚洲精品日本| 欧美在线观看一二区| 国产精品视频xxx| 在线日韩成人| 久久深夜福利| 永久域名在线精品| 麻豆国产精品va在线观看不卡| 韩国三级电影一区二区| 欧美一区二区三区在线免费观看 | 欧美剧在线观看| 亚洲免费av片| 欧美日韩精品一区二区天天拍小说| 国产欧美一区二区精品秋霞影院 | 欧美不卡一区| 91久久国产自产拍夜夜嗨| 亚洲午夜精品视频| 久久综合电影| 欧美网站大全在线观看| 一本久道久久综合中文字幕| 久久久www成人免费精品| 国产一区二区久久| 久久综合999| 亚洲日本欧美天堂| 欧美精品三级| 伊人久久大香线蕉av超碰演员| 久久久午夜视频| 亚洲国产精品久久| 欧美一级大片在线观看| 国产日韩欧美精品综合| 久久婷婷蜜乳一本欲蜜臀| 影音先锋欧美精品| 欧美精品色综合| 亚洲网址在线| 欧美激情乱人伦| 国产视频在线观看一区| 一区二区av在线| 欧美1区2区| 亚洲精品在线免费观看视频| 久久精品亚洲国产奇米99| 在线不卡视频| 久久黄色影院| 在线高清一区| 欧美日韩精品免费观看视一区二区| 亚洲性色视频| 欧美久久久久久久久久| 亚洲天堂黄色| 黑人操亚洲美女惩罚| 亚洲欧美国产精品桃花| 国产一区二区欧美| 午夜精品亚洲一区二区三区嫩草| 国产人成精品一区二区三| 久久综合给合久久狠狠色| 亚洲精品欧洲| 国产乱码精品一区二区三| 亚洲一区黄色| 韩国欧美一区| 欧美日韩中文字幕| 久久精品一二三区| 国产伦理精品不卡| 免费欧美电影| 亚洲国产精品久久91精品| 欧美日韩精品三区| 欧美自拍丝袜亚洲| 日韩一区二区精品葵司在线| 国产一区二区三区久久久久久久久| 欧美国产日韩一区二区| 欧美一区二区三区在线看 | 亚洲美女毛片| 国产一区二区三区在线观看精品| 亚洲欧美另类在线观看| 在线成人亚洲| 国产精品视频999| 蜜臀久久久99精品久久久久久 | 亚洲精品小视频| 国产一区二区三区黄视频| 欧美日韩国产三区| 久久精品电影| 中日韩美女免费视频网站在线观看| 狠久久av成人天堂| 国产精品久久午夜| 欧美精品成人| 久久久欧美精品sm网站| 亚洲欧美综合| 在线视频精品一区|