动漫精品专区一区二区三区不卡,亚洲av午夜成人片精品网站,韩国三级中文字幕hd久久精品,国产成人精品一区二区秒拍

?
搜索
電話
400 696 6267
熱門搜索
總膽紅素(T-Bil)的檢驗方法
加入時間:2012-01-09 10:00:00  當前新聞點擊率:32767

       人紅細胞的壽命一般為120 d,紅細胞死亡后變成間接膽紅素(I-Bil),經肝臟轉化為直接膽紅素(D-Bil),組成膽汁,排入膽道,最后經大便排出。間接膽紅素與直接膽紅素之和就是總膽紅素(T-Bil)。上述的任何一個環節出現障礙,均可使人發生溶血性黃疸、肝細胞性黃疸和阻塞性黃疸。肝炎患者的黃疸一般為肝細胞性黃疸,也就是說直接膽紅素與間接膽紅素均升高,而淤膽型肝炎的患者以直接膽紅素升高為主。總膽紅素的正常值為1.71~17.1 μmol/L(1~10 mg/L),直接膽紅素的正常值為1.71~7 μmol/L(1~4 mg/L)。因此,臨床上對于用測定血清總膽紅素來鑒別黃疸有較大意義,它對肝臟疾病診斷、治療和愈后判斷有重要價值。我們對總膽紅素試劑盒中試劑的線性和準確性進行研究,不僅可以有效的節約原材料、降低生產成本、規范行業,對臨床檢驗的準確性,也大有幫助。

       實驗原理:

       重氮法:總膽紅素在二甲亞砜等加速劑作用下,在酸性溶液中與重氮苯磺酸作用生成紫色的偶氮膽紅素,與經過同樣處理的標準液比較,即可計算出樣品中膽紅素的含量。

        試驗方法:

        線性關系取總膽紅素(T-Bil)高濃度樣本,通過采用樣品量加倍模式(高值血清低于線性范圍上限時)或用生理鹽水稀釋成一系列濃度,最高濃度應大于或等于標準規定線性范圍上限值(5個試劑盒的加樣量及加樣方法詳見表1~ 5),每個濃度重復測定2次,取其吸光度平均值與對應的理論濃度值進行回歸分析,求相關系數r。

        準確性取一定值血清(濃度為24.8 μmol/L的標準液),按線性項下各表中定標的加樣方式和試驗步驟進行測定,重復3次,取其均值計算偏差。然后按以下公式計算各樣品的檢測誤差。

        誤差=( 測定值-24.81 /24.8)×100%

        結果:

        線性 將試劑盒各濃度吸光度均值與其對應的理論濃度回歸,計算回歸系數r值,結果見表6。

        準確性 檢測結果如表所示。(略)

        總膽紅素標準品很不穩定,根據線性結果來看,雖然相關系數r很好,但吸光度所得值或全部升高或全部降低,即吸光度的增加與其相應的理論濃度不呈正比關系。在有些標準中要求所得值與理論值的偏差應≤10%,如按這一要求來判定線性,總膽紅素的線性就遠遠達不到要求,所以考慮到總膽紅素試劑盒這一特殊性,在標準中不但要求r值,同時還應要求所得值與理論值的偏差。

  在分析方法學上,本次試驗采用的是一點定標法。在做線性這一項目檢測時,由于總膽紅素試劑盒中說明書要求的試劑與標準液的比例較低,這就要求必須要用高濃度的標準液來定標和做線性,但如果用高濃度的標準液定標后,再做準確性時,對準確性的結果影響卻非常的大。如果在試驗中用高濃度的標準品定標做線性,再用低濃度的標準液定標做準確性,這樣得出的結果雖好,但卻也失去了檢測的意義。對于很多診斷試劑來說,因為考慮到操作簡便,標準曲線法基本上是一個被淘汰了的方法。

  總膽紅素濃度在171 μmol/L以內線性良好,高于此值時可用生理鹽水將血清稀釋后重測,結果乘以稀釋倍數,且總膽紅素在10~37℃范圍內測定不受溫度變化的影響,呈色在2 h內非常穩定。在實驗中雖然都用的是終點法且反應原理一樣,但有些帶血清空白,有些又不用帶血清空白。因為在試驗前都是要清除試劑空白,血清空白對結果到底有怎樣的影響還值得研究。

  

   高敏C反應蛋白檢測試劑盒生產廠家普朗醫療器械網編發表!,媒體間轉載請注明鏈接來源

? 动漫精品专区一区二区三区不卡,亚洲av午夜成人片精品网站,韩国三级中文字幕hd久久精品,国产成人精品一区二区秒拍
  • <strike id="8kq0o"><rt id="8kq0o"></rt></strike>
    <ul id="8kq0o"></ul>
    <ul id="8kq0o"><sup id="8kq0o"></sup></ul>
  • 午夜精品久久久久久久99樱桃 | 欧美+亚洲+精品+三区| 这里只有视频精品| 在线亚洲一区二区| 亚洲一品av免费观看| 亚洲欧美国产精品专区久久| 亚洲欧美日韩精品一区二区 | 国产精品国产亚洲精品看不卡15 | 欧美国产日本高清在线| 欧美精品粉嫩高潮一区二区| 欧美精品在线网站| 国产精品porn| 国产模特精品视频久久久久| 国产午夜精品理论片a级探花 | 国产欧美日韩综合一区在线观看| 国产日韩一区二区三区| 激情久久五月天| 亚洲电影在线免费观看| av成人福利| 亚洲欧美视频在线观看视频| 久久黄色小说| 欧美1级日本1级| 欧美日韩综合一区| 国产欧美一区二区在线观看| 精品1区2区3区4区| 亚洲毛片视频| 亚洲欧美日韩国产精品| 久久久久久综合| 欧美理论片在线观看| 国产精品电影网站| 黄色精品一二区| 亚洲精选视频免费看| 亚洲自拍啪啪| 久久婷婷成人综合色| 欧美日韩精品一区二区三区| 国产欧美一区视频| 亚洲精品1234| 亚洲一区图片| 老司机成人网| 亚洲一区亚洲二区| 久久综合网色—综合色88| 欧美视频1区| 在线 亚洲欧美在线综合一区| 一区二区久久久久久| 欧美综合激情网| 欧美成人免费视频| 国产精品嫩草影院av蜜臀| 国产亚洲欧美中文| 一区在线播放视频| 亚洲一区二区久久| 美女尤物久久精品| 亚洲在线观看| 欧美成人日韩| 国产一级一区二区| 中文在线一区| 久热精品视频在线观看一区| 国产精品久久久久秋霞鲁丝| 亚洲电影第1页| 亚洲欧美日韩一区二区三区在线观看| 久色成人在线| 国产精品久久久久一区二区| 91久久国产综合久久| 先锋影音久久久| 欧美区在线观看| 精品成人一区| 香蕉av777xxx色综合一区| 欧美精品导航| 影音先锋亚洲视频| 欧美一区二区三区四区视频| 欧美日韩精品一区视频| 极品尤物av久久免费看| 亚洲欧美日韩在线观看a三区| 欧美福利视频一区| 国色天香一区二区| 亚洲欧美日韩天堂一区二区| 欧美日本精品| 亚洲电影在线免费观看| 欧美专区中文字幕| 国产精品美女视频网站| 日韩一区二区免费看| 美女视频黄免费的久久| 国内自拍亚洲| 欧美一区二区国产| 国产精品播放| 一本色道久久综合狠狠躁篇的优点| 久久艳片www.17c.com| 国产精品夜色7777狼人| 亚洲午夜日本在线观看| 欧美日韩三级一区二区| 亚洲精品一区二区三| 男人的天堂亚洲在线| 在线观看日韩专区| 久久人人97超碰国产公开结果| 国产精品系列在线播放| 亚洲性xxxx| 欧美日韩一区综合| 日韩一级黄色大片| 欧美日韩国产精品一区| 亚洲三级视频| 欧美激情第10页| 91久久精品久久国产性色也91| 久久亚洲综合网| 精品99一区二区三区| 久久免费99精品久久久久久| 国产一区二区三区黄视频| 欧美一级专区| 国产日韩欧美日韩大片| 国产一区导航| 韩日成人av| 久久久精彩视频| 黄色精品网站| 另类激情亚洲| 亚洲国产精品久久久久秋霞影院 | 国产亚洲欧美日韩一区二区| 欧美一区二区三区婷婷月色| 国产精品亚洲综合色区韩国| 亚洲欧美激情四射在线日 | 黄网站色欧美视频| 久久久久网址| 在线看片日韩| 米奇777超碰欧美日韩亚洲| 亚洲高清影视| 欧美激情小视频| 一本大道久久精品懂色aⅴ| 欧美三级视频| 亚洲综合不卡| 国产在线拍偷自揄拍精品| 久久久亚洲人| 亚洲欧洲日夜超级视频| 欧美日韩国产成人精品| 亚洲视频成人| 国产女主播在线一区二区| 久久成人免费| 亚洲高清一区二| 欧美母乳在线| 亚洲专区在线| 很黄很黄激情成人| 欧美成人午夜免费视在线看片| 日韩亚洲精品视频| 欧美激情精品久久久六区热门 | 欧美在线看片| 亚洲大片免费看| 欧美伦理影院| 亚洲欧美日韩精品| 狠狠色丁香婷婷综合久久片| 欧美电影在线观看完整版| 99视频有精品| 国产视频一区在线| 欧美a一区二区| 亚洲小说区图片区| 国产色视频一区| 欧美成ee人免费视频| 亚洲少妇最新在线视频| 国内外成人免费激情在线视频网站| 欧美二区在线播放| 亚洲欧美国产高清| 在线观看欧美精品| 欧美日韩在线不卡| 久久精品动漫| 亚洲免费电影在线观看| 国产区亚洲区欧美区| 欧美jizzhd精品欧美喷水| 亚洲一区二区精品视频| 国产欧美日本一区二区三区| 狼人天天伊人久久| 亚洲精品一区二区三区蜜桃久| 国产精品日韩精品| 久久亚洲一区二区| 亚洲视频一二| 在线精品一区| 欧美日韩一二三区| 久久久久久久一区二区| 亚洲日韩欧美视频| 国产亚洲精品久久久久久| 欧美久久一区| 久久精品一区二区三区四区 | 亚洲一区二区网站| 好吊色欧美一区二区三区四区 | 国产欧美一区二区三区沐欲| 欧美电影免费观看高清| 日韩一级裸体免费视频| 狠狠色狠狠色综合日日小说| 国产精品va在线| 欧美.com| 欧美在线|欧美| 日韩手机在线导航| 激情久久久久久久| 国产精品免费在线 | 国产精品v欧美精品v日韩精品| 久久影视精品| 亚洲欧美第一页| 亚洲缚视频在线观看| 国产精品视频成人| 欧美日本韩国一区| 久久影视精品| 欧美一级一区| 亚洲无毛电影| 亚洲韩国精品一区| 极品尤物av久久免费看| 国产欧美日韩免费|