动漫精品专区一区二区三区不卡,亚洲av午夜成人片精品网站,韩国三级中文字幕hd久久精品,国产成人精品一区二区秒拍

?
搜索
電話
400 696 6267
熱門搜索
總膽紅素(T-Bil)的檢驗方法
加入時間:2012-01-09 10:00:00  當前新聞點擊率:32767

       人紅細胞的壽命一般為120 d,紅細胞死亡后變成間接膽紅素(I-Bil),經肝臟轉化為直接膽紅素(D-Bil),組成膽汁,排入膽道,最后經大便排出。間接膽紅素與直接膽紅素之和就是總膽紅素(T-Bil)。上述的任何一個環節出現障礙,均可使人發生溶血性黃疸、肝細胞性黃疸和阻塞性黃疸。肝炎患者的黃疸一般為肝細胞性黃疸,也就是說直接膽紅素與間接膽紅素均升高,而淤膽型肝炎的患者以直接膽紅素升高為主。總膽紅素的正常值為1.71~17.1 μmol/L(1~10 mg/L),直接膽紅素的正常值為1.71~7 μmol/L(1~4 mg/L)。因此,臨床上對于用測定血清總膽紅素來鑒別黃疸有較大意義,它對肝臟疾病診斷、治療和愈后判斷有重要價值。我們對總膽紅素試劑盒中試劑的線性和準確性進行研究,不僅可以有效的節約原材料、降低生產成本、規范行業,對臨床檢驗的準確性,也大有幫助。

       實驗原理:

       重氮法:總膽紅素在二甲亞砜等加速劑作用下,在酸性溶液中與重氮苯磺酸作用生成紫色的偶氮膽紅素,與經過同樣處理的標準液比較,即可計算出樣品中膽紅素的含量。

        試驗方法:

        線性關系取總膽紅素(T-Bil)高濃度樣本,通過采用樣品量加倍模式(高值血清低于線性范圍上限時)或用生理鹽水稀釋成一系列濃度,最高濃度應大于或等于標準規定線性范圍上限值(5個試劑盒的加樣量及加樣方法詳見表1~ 5),每個濃度重復測定2次,取其吸光度平均值與對應的理論濃度值進行回歸分析,求相關系數r。

        準確性取一定值血清(濃度為24.8 μmol/L的標準液),按線性項下各表中定標的加樣方式和試驗步驟進行測定,重復3次,取其均值計算偏差。然后按以下公式計算各樣品的檢測誤差。

        誤差=( 測定值-24.81 /24.8)×100%

        結果:

        線性 將試劑盒各濃度吸光度均值與其對應的理論濃度回歸,計算回歸系數r值,結果見表6。

        準確性 檢測結果如表所示。(略)

        總膽紅素標準品很不穩定,根據線性結果來看,雖然相關系數r很好,但吸光度所得值或全部升高或全部降低,即吸光度的增加與其相應的理論濃度不呈正比關系。在有些標準中要求所得值與理論值的偏差應≤10%,如按這一要求來判定線性,總膽紅素的線性就遠遠達不到要求,所以考慮到總膽紅素試劑盒這一特殊性,在標準中不但要求r值,同時還應要求所得值與理論值的偏差。

  在分析方法學上,本次試驗采用的是一點定標法。在做線性這一項目檢測時,由于總膽紅素試劑盒中說明書要求的試劑與標準液的比例較低,這就要求必須要用高濃度的標準液來定標和做線性,但如果用高濃度的標準液定標后,再做準確性時,對準確性的結果影響卻非常的大。如果在試驗中用高濃度的標準品定標做線性,再用低濃度的標準液定標做準確性,這樣得出的結果雖好,但卻也失去了檢測的意義。對于很多診斷試劑來說,因為考慮到操作簡便,標準曲線法基本上是一個被淘汰了的方法。

  總膽紅素濃度在171 μmol/L以內線性良好,高于此值時可用生理鹽水將血清稀釋后重測,結果乘以稀釋倍數,且總膽紅素在10~37℃范圍內測定不受溫度變化的影響,呈色在2 h內非常穩定。在實驗中雖然都用的是終點法且反應原理一樣,但有些帶血清空白,有些又不用帶血清空白。因為在試驗前都是要清除試劑空白,血清空白對結果到底有怎樣的影響還值得研究。

  

   高敏C反應蛋白檢測試劑盒生產廠家普朗醫療器械網編發表!,媒體間轉載請注明鏈接來源

? 动漫精品专区一区二区三区不卡,亚洲av午夜成人片精品网站,韩国三级中文字幕hd久久精品,国产成人精品一区二区秒拍
  • <strike id="8kq0o"><rt id="8kq0o"></rt></strike>
    <ul id="8kq0o"></ul>
    <ul id="8kq0o"><sup id="8kq0o"></sup></ul>
  • 久久精品99无色码中文字幕 | 亚洲黄色免费电影| 国产一区二区| 国产免费成人在线视频| 国产精品久久二区| 国产精品久久网站| 国产精品爽爽爽| 国产欧美精品| 国产专区精品视频| 伊甸园精品99久久久久久| 在线免费观看日韩欧美| 亚洲国产91色在线| 亚洲精品日韩在线观看| 亚洲另类黄色| 亚洲视频一区| 欧美一区二区视频97| 久久久www| 欧美xx视频| 欧美日韩三区四区| 国产精品久久久久久久久久妞妞| 国产精品久久久久久久久久尿| 国产欧美视频一区二区| 韩国一区电影| 亚洲日本无吗高清不卡| 亚洲人www| 中文亚洲字幕| 久久成年人视频| 欧美14一18处毛片| 欧美日韩一区二区三区免费看| 国产精品久久久久毛片软件| 国产精品伊人日日| 亚洲电影成人| 在线亚洲一区| 久久九九热re6这里有精品| 免费亚洲婷婷| 国产精品成人aaaaa网站| 国产一区二区久久久| 亚洲福利视频二区| 亚洲一级黄色片| 久久中文在线| 欧美视频中文字幕在线| 国内精品久久国产| 亚洲精选久久| 久久成人精品| 欧美精品一区在线播放| 国产精品露脸自拍| 亚洲第一在线| 亚洲无线观看| 免费观看一级特黄欧美大片| 欧美性事在线| 在线观看精品| 日韩午夜在线播放| 国产精品wwwwww| 欧美精品久久久久久久免费观看| 久久综合精品国产一区二区三区| 欧美午夜剧场| 欧美日韩国产综合新一区| 国产网站欧美日韩免费精品在线观看| 亚洲品质自拍| 久久狠狠亚洲综合| 欧美视频手机在线| 亚洲高清免费在线| 亚洲在线免费观看| 欧美大片在线观看一区| 国产深夜精品| 在线一区日本视频| 男人的天堂亚洲| 欧美日韩一区在线播放| 好吊日精品视频| 亚洲免费人成在线视频观看| 欧美成人综合| 韩国av一区二区三区| 99精品热视频只有精品10| 欧美一区二区免费| 欧美日韩精品久久| 91久久国产综合久久| 久久久伊人欧美| 国产欧美精品在线| 亚洲私人黄色宅男| 欧美精品91| 亚洲福利视频一区二区| 欧美一乱一性一交一视频| 欧美日韩日日夜夜| 亚洲国产欧美日韩另类综合| 久久成人综合网| 国产精品视频一二| 一区二区三区色| 欧美精品v日韩精品v国产精品 | 欧美永久精品| 欧美日韩亚洲系列| 亚洲国产欧美久久| 久久中文在线| 国内外成人免费激情在线视频网站| 亚洲网站在线播放| 欧美激情一区二区三区不卡| 在线免费不卡视频| 久久精品噜噜噜成人av农村| 国产精品久久久亚洲一区| 日韩午夜电影av| 欧美高清一区| 亚洲国产mv| 久久蜜臀精品av| 国产在线日韩| 久久精品亚洲一区二区三区浴池| 国产精品永久入口久久久| 亚洲一二三区精品| 国产精品hd| 亚洲天堂偷拍| 国产精品成av人在线视午夜片| 一区二区三区日韩精品视频| 欧美日韩精品二区| 中文久久乱码一区二区| 欧美日韩一区二区三区在线| 一本色道久久综合精品竹菊 | 国产亚洲欧美一区在线观看| 亚洲欧美制服另类日韩| 国产精品人人爽人人做我的可爱| 亚洲综合清纯丝袜自拍| 国产精品亚洲第一区在线暖暖韩国| 亚洲欧美日韩区| 国产欧美精品在线| 久久动漫亚洲| 黄色国产精品| 欧美成人免费在线观看| 亚洲人午夜精品| 欧美日韩亚洲一区| 亚洲免费视频中文字幕| 国产欧美一区二区三区视频| 久久精品国产2020观看福利| 曰本成人黄色| 蜜臀久久99精品久久久久久9| 亚洲高清激情| 欧美裸体一区二区三区| 在线中文字幕一区| 国产精品亚洲аv天堂网| 久久久999成人| 亚洲国产毛片完整版| 欧美精品免费播放| 亚洲午夜高清视频| 国产精品综合| 老鸭窝毛片一区二区三区| 亚洲国产一区视频| 欧美视频日韩视频| 性亚洲最疯狂xxxx高清| 国产欧美精品xxxx另类| 欧美在线观看www| 亚洲电影av| 欧美三日本三级三级在线播放| 亚洲一区在线视频| 国产综合欧美| 欧美激情第8页| 亚洲午夜未删减在线观看| 国产日韩欧美在线一区| 女同一区二区| 一区二区动漫| 国产亚洲欧美一区在线观看| 欧美成人免费在线| 亚洲一区影院| 亚洲电影免费在线| 欧美三级视频在线| 久久国产精品电影| 91久久夜色精品国产网站| 国产精品夫妻自拍| 久久亚洲精品欧美| 在线午夜精品自拍| 黄网站免费久久| 欧美激情一区二区三区在线视频观看 | 欧美色图一区二区三区| 欧美在线二区| 亚洲人成亚洲人成在线观看图片| 欧美精品乱码久久久久久按摩| 亚洲欧美另类国产| 亚洲国产成人高清精品| 国产精品夜夜夜| 欧美大秀在线观看| 性8sex亚洲区入口| 亚洲精品在线看| 国产综合久久久久久鬼色| 欧美视频在线观看 亚洲欧| 久久久久久尹人网香蕉| 99热这里只有精品8| 狠狠色狠狠色综合系列| 欧美调教vk| 欧美成人官网二区| 欧美影院成人| 亚洲一区二区视频| 亚洲人成7777| 红桃视频一区| 国产精品一区在线观看你懂的| 欧美理论片在线观看| 久久久精品国产99久久精品芒果| 国产精品99久久久久久人| 亚洲国产精品成人综合色在线婷婷| 国产精品一区二区女厕厕| 欧美乱人伦中文字幕在线| 免播放器亚洲| 久久精品夜色噜噜亚洲aⅴ| 亚洲天堂av图片| 亚洲另类黄色| 亚洲黄色成人久久久|