动漫精品专区一区二区三区不卡,亚洲av午夜成人片精品网站,韩国三级中文字幕hd久久精品,国产成人精品一区二区秒拍

?
搜索
電話
400 696 6267
熱門搜索
總膽紅素(T-Bil)的檢驗方法
加入時間:2012-01-09 10:00:00  當前新聞點擊率:32767

       人紅細胞的壽命一般為120 d,紅細胞死亡后變成間接膽紅素(I-Bil),經肝臟轉化為直接膽紅素(D-Bil),組成膽汁,排入膽道,最后經大便排出。間接膽紅素與直接膽紅素之和就是總膽紅素(T-Bil)。上述的任何一個環節出現障礙,均可使人發生溶血性黃疸、肝細胞性黃疸和阻塞性黃疸。肝炎患者的黃疸一般為肝細胞性黃疸,也就是說直接膽紅素與間接膽紅素均升高,而淤膽型肝炎的患者以直接膽紅素升高為主。總膽紅素的正常值為1.71~17.1 μmol/L(1~10 mg/L),直接膽紅素的正常值為1.71~7 μmol/L(1~4 mg/L)。因此,臨床上對于用測定血清總膽紅素來鑒別黃疸有較大意義,它對肝臟疾病診斷、治療和愈后判斷有重要價值。我們對總膽紅素試劑盒中試劑的線性和準確性進行研究,不僅可以有效的節約原材料、降低生產成本、規范行業,對臨床檢驗的準確性,也大有幫助。

       實驗原理:

       重氮法:總膽紅素在二甲亞砜等加速劑作用下,在酸性溶液中與重氮苯磺酸作用生成紫色的偶氮膽紅素,與經過同樣處理的標準液比較,即可計算出樣品中膽紅素的含量。

        試驗方法:

        線性關系取總膽紅素(T-Bil)高濃度樣本,通過采用樣品量加倍模式(高值血清低于線性范圍上限時)或用生理鹽水稀釋成一系列濃度,最高濃度應大于或等于標準規定線性范圍上限值(5個試劑盒的加樣量及加樣方法詳見表1~ 5),每個濃度重復測定2次,取其吸光度平均值與對應的理論濃度值進行回歸分析,求相關系數r。

        準確性取一定值血清(濃度為24.8 μmol/L的標準液),按線性項下各表中定標的加樣方式和試驗步驟進行測定,重復3次,取其均值計算偏差。然后按以下公式計算各樣品的檢測誤差。

        誤差=( 測定值-24.81 /24.8)×100%

        結果:

        線性 將試劑盒各濃度吸光度均值與其對應的理論濃度回歸,計算回歸系數r值,結果見表6。

        準確性 檢測結果如表所示。(略)

        總膽紅素標準品很不穩定,根據線性結果來看,雖然相關系數r很好,但吸光度所得值或全部升高或全部降低,即吸光度的增加與其相應的理論濃度不呈正比關系。在有些標準中要求所得值與理論值的偏差應≤10%,如按這一要求來判定線性,總膽紅素的線性就遠遠達不到要求,所以考慮到總膽紅素試劑盒這一特殊性,在標準中不但要求r值,同時還應要求所得值與理論值的偏差。

  在分析方法學上,本次試驗采用的是一點定標法。在做線性這一項目檢測時,由于總膽紅素試劑盒中說明書要求的試劑與標準液的比例較低,這就要求必須要用高濃度的標準液來定標和做線性,但如果用高濃度的標準液定標后,再做準確性時,對準確性的結果影響卻非常的大。如果在試驗中用高濃度的標準品定標做線性,再用低濃度的標準液定標做準確性,這樣得出的結果雖好,但卻也失去了檢測的意義。對于很多診斷試劑來說,因為考慮到操作簡便,標準曲線法基本上是一個被淘汰了的方法。

  總膽紅素濃度在171 μmol/L以內線性良好,高于此值時可用生理鹽水將血清稀釋后重測,結果乘以稀釋倍數,且總膽紅素在10~37℃范圍內測定不受溫度變化的影響,呈色在2 h內非常穩定。在實驗中雖然都用的是終點法且反應原理一樣,但有些帶血清空白,有些又不用帶血清空白。因為在試驗前都是要清除試劑空白,血清空白對結果到底有怎樣的影響還值得研究。

  

   高敏C反應蛋白檢測試劑盒生產廠家普朗醫療器械網編發表!,媒體間轉載請注明鏈接來源

? 动漫精品专区一区二区三区不卡,亚洲av午夜成人片精品网站,韩国三级中文字幕hd久久精品,国产成人精品一区二区秒拍
  • <strike id="8kq0o"><rt id="8kq0o"></rt></strike>
    <ul id="8kq0o"></ul>
    <ul id="8kq0o"><sup id="8kq0o"></sup></ul>
  • 国产专区精品视频| 国产综合视频| 亚洲视频导航| 欧美精品一级| 亚洲校园激情| 国内成人精品2018免费看| 欧美性猛交一区二区三区精品| 亚洲视频中文| 国产日韩欧美视频在线| 久久免费视频网站| 日韩视频精品在线| 国产精品一区二区女厕厕| 一本综合久久| 国产午夜精品一区理论片飘花| 美女网站在线免费欧美精品| 日韩一级黄色大片| 国产有码一区二区| 国产伦理一区| 欧美激情综合色| 午夜精品久久久久久久蜜桃app| 在线观看日韩av电影| 欧美网站大全在线观看| 久久久久久久综合日本| 亚洲天堂av综合网| 一区二区三区国产在线| 亚洲午夜视频在线| 亚洲专区免费| 亚洲三级免费| 国际精品欧美精品| 黄色精品一区| 国产精品亚洲综合色区韩国| 美女国产一区| 午夜视频在线观看一区二区三区| 亚洲国产成人久久综合| 国产精品手机视频| 欧美激情第4页| 欧美日韩国产一级| 免费观看一区| 久久国内精品自在自线400部| 一区二区三区色| 亚洲国产精品尤物yw在线观看| 国产精品私拍pans大尺度在线 | 国产精品日韩在线观看| 国产精品爽黄69| 一区在线视频| 国产人成一区二区三区影院| 欧美日韩精品三区| 欧美精品一区二区视频| 欧美午夜免费| 欧美日韩亚洲视频| 欧美日本亚洲视频| 欧美日韩高清在线观看| 国产欧美午夜| 亚洲人成欧美中文字幕| 最新成人av网站| 亚洲综合三区| 亚洲性视频h| 一区二区不卡在线视频 午夜欧美不卡'| 亚洲国产99| 一区二区三区久久精品| 久久精品国产99国产精品澳门| 免费亚洲视频| 国产精品入口| 国产精品日韩一区二区| 一区二区三区自拍| 激情成人综合网| 国内精品一区二区三区| 国产亚洲制服色| 国产一区二区看久久| 亚洲大胆人体在线| 伊人精品在线| 亚洲精品一区在线观看香蕉| 国产亚洲一本大道中文在线| 在线观看视频亚洲| 国产在线观看一区| 亚洲国产成人av在线| 亚洲电影网站| 亚洲一区二区在线视频| 亚洲久久一区| 亚洲一区日韩| 另类亚洲自拍| 国产精品久久中文| 欧美另类变人与禽xxxxx| 美女视频黄a大片欧美| 欧美日韩第一区| 欧美激情视频免费观看| 欧美.com| 欧美成人在线免费观看| 久久精品欧美| 亚洲欧美福利一区二区| 在线观看亚洲视频啊啊啊啊| 亚洲精品日韩一| 午夜天堂精品久久久久| 欧美精彩视频一区二区三区| 国产精品一区视频网站| 91久久极品少妇xxxxⅹ软件| 精品999网站| 一区二区三区高清不卡| 久久午夜av| 国产精品久久久久永久免费观看| 国产精品成人在线| 在线欧美影院| 狠狠色综合网| 伊人久久综合97精品| 亚洲视频成人| 欧美日韩国产麻豆| 欧美无砖砖区免费| 欧美特黄一级大片| 亚洲大片免费看| 午夜精品国产更新| 欧美另类极品videosbest最新版本 | 久久精品视频导航| 欧美午夜视频在线观看| 亚洲高清视频的网址| 在线观看日韩av| 亚洲狠狠婷婷| 日韩一级黄色大片| aa日韩免费精品视频一| 99视频精品| 麻豆精品在线视频| 欧美日韩免费| 亚洲二区视频| 久久久噜久噜久久综合| 国产自产精品| 性欧美8khd高清极品| 欧美在线观看视频一区二区| 欧美日韩一区二区在线观看视频| 欧美日韩在线视频首页| 亚洲高清不卡| 久久人人爽爽爽人久久久| 国产女主播视频一区二区| 一区二区三区国产在线| 免费成人在线观看视频| 一区二区三区中文在线观看| 久久aⅴ国产欧美74aaa| 国产伦精品一区二区三区高清版| 亚洲视频欧美在线| 欧美中日韩免费视频| 欧美v日韩v国产v| 欧美激情一区二区久久久| 精品不卡视频| 久久久91精品国产一区二区三区| 国产精品亚洲аv天堂网| 亚洲图片欧美一区| 欧美日韩精品中文字幕| 国产日韩欧美精品一区| 精品99视频| 久久成年人视频| 国产农村妇女精品一二区| 亚洲欧美日韩综合| 久久久噜久噜久久综合| 国产综合网站| 久久欧美中文字幕| 欧美精品首页| 伊人久久噜噜噜躁狠狠躁| 亚洲视频999| 欧美日韩精品二区| 日韩一级在线| 欧美揉bbbbb揉bbbbb| 国产喷白浆一区二区三区| 亚洲欧美一区二区原创| 国产精品自拍在线| 欧美一区二区视频观看视频| 国产亚洲欧美激情| 在线综合欧美| 欧美午夜免费影院| 亚洲欧美另类在线| 国产日韩在线一区| 久久免费视频在线| 亚洲欧洲日本专区| 欧美视频四区| 午夜视频一区| 红桃视频国产精品| 裸体女人亚洲精品一区| 亚洲国产综合在线| 欧美午夜精品伦理| 欧美一区二区在线免费观看| 一区二区三区中文在线观看| 欧美激情精品久久久久| 一本色道久久88亚洲综合88| 欧美日韩综合不卡| 欧美亚洲视频| 在线观看精品一区| 欧美日本不卡高清| 午夜久久99| 在线观看欧美日本| 欧美国产日韩精品免费观看| 亚洲一级黄色av| 国产综合一区二区| 中日韩在线视频| 国产美女精品视频免费观看| 麻豆精品精华液| 亚洲最新中文字幕| 国产美女扒开尿口久久久| 老司机午夜精品| 国产精品日日做人人爱| 亚洲欧美日本视频在线观看| 国产亚洲二区| 欧美日韩成人综合天天影院| 欧美一区二区三区电影在线观看|