动漫精品专区一区二区三区不卡,亚洲av午夜成人片精品网站,韩国三级中文字幕hd久久精品,国产成人精品一区二区秒拍

?
搜索
電話
400 696 6267
熱門搜索
總膽紅素(T-Bil)的檢驗方法
加入時間:2012-01-09 10:00:00  當前新聞點擊率:32767

       人紅細胞的壽命一般為120 d,紅細胞死亡后變成間接膽紅素(I-Bil),經肝臟轉化為直接膽紅素(D-Bil),組成膽汁,排入膽道,最后經大便排出。間接膽紅素與直接膽紅素之和就是總膽紅素(T-Bil)。上述的任何一個環節出現障礙,均可使人發生溶血性黃疸、肝細胞性黃疸和阻塞性黃疸。肝炎患者的黃疸一般為肝細胞性黃疸,也就是說直接膽紅素與間接膽紅素均升高,而淤膽型肝炎的患者以直接膽紅素升高為主。總膽紅素的正常值為1.71~17.1 μmol/L(1~10 mg/L),直接膽紅素的正常值為1.71~7 μmol/L(1~4 mg/L)。因此,臨床上對于用測定血清總膽紅素來鑒別黃疸有較大意義,它對肝臟疾病診斷、治療和愈后判斷有重要價值。我們對總膽紅素試劑盒中試劑的線性和準確性進行研究,不僅可以有效的節約原材料、降低生產成本、規范行業,對臨床檢驗的準確性,也大有幫助。

       實驗原理:

       重氮法:總膽紅素在二甲亞砜等加速劑作用下,在酸性溶液中與重氮苯磺酸作用生成紫色的偶氮膽紅素,與經過同樣處理的標準液比較,即可計算出樣品中膽紅素的含量。

        試驗方法:

        線性關系取總膽紅素(T-Bil)高濃度樣本,通過采用樣品量加倍模式(高值血清低于線性范圍上限時)或用生理鹽水稀釋成一系列濃度,最高濃度應大于或等于標準規定線性范圍上限值(5個試劑盒的加樣量及加樣方法詳見表1~ 5),每個濃度重復測定2次,取其吸光度平均值與對應的理論濃度值進行回歸分析,求相關系數r。

        準確性取一定值血清(濃度為24.8 μmol/L的標準液),按線性項下各表中定標的加樣方式和試驗步驟進行測定,重復3次,取其均值計算偏差。然后按以下公式計算各樣品的檢測誤差。

        誤差=( 測定值-24.81 /24.8)×100%

        結果:

        線性 將試劑盒各濃度吸光度均值與其對應的理論濃度回歸,計算回歸系數r值,結果見表6。

        準確性 檢測結果如表所示。(略)

        總膽紅素標準品很不穩定,根據線性結果來看,雖然相關系數r很好,但吸光度所得值或全部升高或全部降低,即吸光度的增加與其相應的理論濃度不呈正比關系。在有些標準中要求所得值與理論值的偏差應≤10%,如按這一要求來判定線性,總膽紅素的線性就遠遠達不到要求,所以考慮到總膽紅素試劑盒這一特殊性,在標準中不但要求r值,同時還應要求所得值與理論值的偏差。

  在分析方法學上,本次試驗采用的是一點定標法。在做線性這一項目檢測時,由于總膽紅素試劑盒中說明書要求的試劑與標準液的比例較低,這就要求必須要用高濃度的標準液來定標和做線性,但如果用高濃度的標準液定標后,再做準確性時,對準確性的結果影響卻非常的大。如果在試驗中用高濃度的標準品定標做線性,再用低濃度的標準液定標做準確性,這樣得出的結果雖好,但卻也失去了檢測的意義。對于很多診斷試劑來說,因為考慮到操作簡便,標準曲線法基本上是一個被淘汰了的方法。

  總膽紅素濃度在171 μmol/L以內線性良好,高于此值時可用生理鹽水將血清稀釋后重測,結果乘以稀釋倍數,且總膽紅素在10~37℃范圍內測定不受溫度變化的影響,呈色在2 h內非常穩定。在實驗中雖然都用的是終點法且反應原理一樣,但有些帶血清空白,有些又不用帶血清空白。因為在試驗前都是要清除試劑空白,血清空白對結果到底有怎樣的影響還值得研究。

  

   高敏C反應蛋白檢測試劑盒生產廠家普朗醫療器械網編發表!,媒體間轉載請注明鏈接來源

? 动漫精品专区一区二区三区不卡,亚洲av午夜成人片精品网站,韩国三级中文字幕hd久久精品,国产成人精品一区二区秒拍
  • <strike id="8kq0o"><rt id="8kq0o"></rt></strike>
    <ul id="8kq0o"></ul>
    <ul id="8kq0o"><sup id="8kq0o"></sup></ul>
  • 久久蜜臀精品av| 国内久久精品| 欧美69wwwcom| 久久午夜羞羞影院免费观看| 久久精品国产免费| 欧美制服第一页| 久久激情一区| 久久九九免费视频| 久久一区二区三区av| 久久久伊人欧美| 老色批av在线精品| 美日韩精品免费| 欧美福利一区二区| 欧美美女bbbb| 国产精品www网站| 国产日本亚洲高清| 黄色一区三区| 亚洲人人精品| 中文在线不卡视频| 午夜精品久久| 久久婷婷久久| 欧美另类久久久品| 欧美日韩国产小视频| 国产精品久久二区二区| 国产女精品视频网站免费| 国产一级揄自揄精品视频| 黑人一区二区| 亚洲精品四区| 亚洲欧美日本日韩| 久久久久在线观看| 欧美福利电影网| 国产精品爱啪在线线免费观看| 国产精品视频内| 黑人中文字幕一区二区三区| 在线精品一区| 一区二区高清视频| 欧美一区二区免费| 免费在线亚洲| 国产精品激情偷乱一区二区∴| 国产日韩欧美综合精品| 亚洲大胆美女视频| 亚洲免费观看高清完整版在线观看熊| 亚洲韩国日本中文字幕| av成人免费观看| 亚洲第一精品久久忘忧草社区| 亚洲经典自拍| 亚洲特黄一级片| 久久国产精品99国产| 欧美岛国激情| 国产精品爽黄69| 亚洲国产精品ⅴa在线观看 | 激情久久影院| 亚洲毛片在线观看.| 亚洲欧美日韩成人| 牛牛影视久久网| 国产精品每日更新| 亚洲国产精品久久久久| 亚洲视频在线二区| 久久在线免费视频| 国产精品高精视频免费| 亚洲第一久久影院| 午夜精品久久| 欧美交受高潮1| 国产又爽又黄的激情精品视频| 99视频精品全部免费在线| 尤物99国产成人精品视频| 亚洲美女在线看| 久久精品国产91精品亚洲| 欧美日韩精品是欧美日韩精品| 国产一区在线看| 一区二区三区视频在线看| 久久久久久久久伊人| 欧美亚州在线观看| 亚洲国产高清一区| 欧美在线观看一区| 欧美午夜电影完整版| 亚洲高清三级视频| 久久电影一区| 国产精品都在这里| 亚洲人成网站色ww在线| 久久久91精品国产一区二区三区 | 蜜臀91精品一区二区三区| 国产精品夜夜夜一区二区三区尤| 亚洲日韩中文字幕在线播放| 久久成人综合网| 国产精品视频99| 亚洲视频久久| 欧美日韩国产电影| 亚洲国内精品| 久热精品在线视频| 国产亚洲激情在线| 午夜精品剧场| 欧美性猛交xxxx乱大交退制版| 亚洲精品精选| 老鸭窝亚洲一区二区三区| 国产亚洲精品aa午夜观看| 亚洲免费影院| 国产精品白丝黑袜喷水久久久| 亚洲精品网址在线观看| 玖玖国产精品视频| 国内精品模特av私拍在线观看| 制服丝袜亚洲播放| 欧美日韩和欧美的一区二区| 91久久国产综合久久| 美日韩丰满少妇在线观看| 黄色综合网站| 久久久久久国产精品一区| 国产亚洲激情| 欧美一区二区三区日韩| 国产精品美女主播| 亚洲一区二区三区四区五区午夜| 欧美日韩日日夜夜| 一区二区不卡在线视频 午夜欧美不卡在| 欧美国产视频日韩| 亚洲国产日本| 欧美福利一区二区| 亚洲精品美女在线观看播放| 男女视频一区二区| 91久久极品少妇xxxxⅹ软件| 欧美aaa级| 亚洲精品一区二区在线观看| 欧美激情成人在线| 日韩视频在线一区二区| 欧美日韩国产在线播放| 艳女tv在线观看国产一区| 欧美日韩国产成人在线观看| 99精品免费视频| 欧美视频一区在线观看| 亚洲视频在线免费观看| 国产精品久久久久久妇女6080 | 久久久久**毛片大全| 国产亚洲精品美女| 久久久精品五月天| 在线看成人片| 欧美经典一区二区三区| 一本色道久久综合亚洲91| 欧美视频三区在线播放| 午夜精品一区二区三区在线| 国产日韩欧美视频| 久久视频在线免费观看| 亚洲区免费影片| 国产精品wwwwww| 欧美在线日韩| 亚洲国产精品久久久久久女王 | 国产精品视频成人| 欧美在线视频日韩| 影视先锋久久| 欧美精品在线看| 亚洲免费视频在线观看| 国产亚洲欧美另类中文| 久久亚洲精品一区| 亚洲精品视频一区二区三区| 欧美午夜精品久久久| 午夜亚洲性色视频| 韩国一区二区三区美女美女秀| 欧美成人免费网站| 一区二区三区欧美| 国产午夜精品全部视频在线播放| 久久中文精品| 一区二区日本视频| 国产一区二区三区久久| 欧美**字幕| 亚洲午夜激情| 狠狠久久五月精品中文字幕| 欧美激情偷拍| 午夜视频在线观看一区二区| 在线精品国产欧美| 欧美视频日韩视频在线观看| 久久成人精品无人区| 亚洲肉体裸体xxxx137| 国产精品久久久久av| 美日韩在线观看| 亚洲制服欧美中文字幕中文字幕| 一区二区亚洲精品国产| 欧美日韩在线观看一区二区| 久久精品主播| 一区二区毛片| 怡红院av一区二区三区| 国产精品久久夜| 欧美国产日韩视频| 久久久国产视频91| 一区二区福利| 一区二区三区自拍| 欧美一区中文字幕| 亚洲人人精品| 国产伦精品一区二区三区在线观看| 另类欧美日韩国产在线| 亚洲一区三区电影在线观看| 精品av久久久久电影| 国产精品久久久99| 欧美成人免费播放| 久久不见久久见免费视频1| aⅴ色国产欧美| 一区二区在线看| 国产乱码精品一区二区三| 欧美精品入口| 久久久夜夜夜| 亚洲欧美日韩专区| 日韩一区二区精品视频| 亚洲大片免费看|