动漫精品专区一区二区三区不卡,亚洲av午夜成人片精品网站,韩国三级中文字幕hd久久精品,国产成人精品一区二区秒拍

?
搜索
電話
400 696 6267
熱門搜索
總膽紅素(T-Bil)的檢驗方法
加入時間:2012-01-09 10:00:00  當前新聞點擊率:32767

       人紅細胞的壽命一般為120 d,紅細胞死亡后變成間接膽紅素(I-Bil),經肝臟轉化為直接膽紅素(D-Bil),組成膽汁,排入膽道,最后經大便排出。間接膽紅素與直接膽紅素之和就是總膽紅素(T-Bil)。上述的任何一個環節出現障礙,均可使人發生溶血性黃疸、肝細胞性黃疸和阻塞性黃疸。肝炎患者的黃疸一般為肝細胞性黃疸,也就是說直接膽紅素與間接膽紅素均升高,而淤膽型肝炎的患者以直接膽紅素升高為主。總膽紅素的正常值為1.71~17.1 μmol/L(1~10 mg/L),直接膽紅素的正常值為1.71~7 μmol/L(1~4 mg/L)。因此,臨床上對于用測定血清總膽紅素來鑒別黃疸有較大意義,它對肝臟疾病診斷、治療和愈后判斷有重要價值。我們對總膽紅素試劑盒中試劑的線性和準確性進行研究,不僅可以有效的節約原材料、降低生產成本、規范行業,對臨床檢驗的準確性,也大有幫助。

       實驗原理:

       重氮法:總膽紅素在二甲亞砜等加速劑作用下,在酸性溶液中與重氮苯磺酸作用生成紫色的偶氮膽紅素,與經過同樣處理的標準液比較,即可計算出樣品中膽紅素的含量。

        試驗方法:

        線性關系取總膽紅素(T-Bil)高濃度樣本,通過采用樣品量加倍模式(高值血清低于線性范圍上限時)或用生理鹽水稀釋成一系列濃度,最高濃度應大于或等于標準規定線性范圍上限值(5個試劑盒的加樣量及加樣方法詳見表1~ 5),每個濃度重復測定2次,取其吸光度平均值與對應的理論濃度值進行回歸分析,求相關系數r。

        準確性取一定值血清(濃度為24.8 μmol/L的標準液),按線性項下各表中定標的加樣方式和試驗步驟進行測定,重復3次,取其均值計算偏差。然后按以下公式計算各樣品的檢測誤差。

        誤差=( 測定值-24.81 /24.8)×100%

        結果:

        線性 將試劑盒各濃度吸光度均值與其對應的理論濃度回歸,計算回歸系數r值,結果見表6。

        準確性 檢測結果如表所示。(略)

        總膽紅素標準品很不穩定,根據線性結果來看,雖然相關系數r很好,但吸光度所得值或全部升高或全部降低,即吸光度的增加與其相應的理論濃度不呈正比關系。在有些標準中要求所得值與理論值的偏差應≤10%,如按這一要求來判定線性,總膽紅素的線性就遠遠達不到要求,所以考慮到總膽紅素試劑盒這一特殊性,在標準中不但要求r值,同時還應要求所得值與理論值的偏差。

  在分析方法學上,本次試驗采用的是一點定標法。在做線性這一項目檢測時,由于總膽紅素試劑盒中說明書要求的試劑與標準液的比例較低,這就要求必須要用高濃度的標準液來定標和做線性,但如果用高濃度的標準液定標后,再做準確性時,對準確性的結果影響卻非常的大。如果在試驗中用高濃度的標準品定標做線性,再用低濃度的標準液定標做準確性,這樣得出的結果雖好,但卻也失去了檢測的意義。對于很多診斷試劑來說,因為考慮到操作簡便,標準曲線法基本上是一個被淘汰了的方法。

  總膽紅素濃度在171 μmol/L以內線性良好,高于此值時可用生理鹽水將血清稀釋后重測,結果乘以稀釋倍數,且總膽紅素在10~37℃范圍內測定不受溫度變化的影響,呈色在2 h內非常穩定。在實驗中雖然都用的是終點法且反應原理一樣,但有些帶血清空白,有些又不用帶血清空白。因為在試驗前都是要清除試劑空白,血清空白對結果到底有怎樣的影響還值得研究。

  

   高敏C反應蛋白檢測試劑盒生產廠家普朗醫療器械網編發表!,媒體間轉載請注明鏈接來源

? 动漫精品专区一区二区三区不卡,亚洲av午夜成人片精品网站,韩国三级中文字幕hd久久精品,国产成人精品一区二区秒拍
  • <strike id="8kq0o"><rt id="8kq0o"></rt></strike>
    <ul id="8kq0o"></ul>
    <ul id="8kq0o"><sup id="8kq0o"></sup></ul>
  • 亚洲国产高清aⅴ视频| 久久国产精品毛片| 在线观看日韩欧美| 一区久久精品| 精品不卡一区二区三区| 国产亚洲成年网址在线观看| 国产精品色在线| 国产精品视频自拍| 国产精品影音先锋| 欧美黄在线观看| 欧美日本高清| 欧美视频在线免费看| 欧美午夜大胆人体| 国产精品久久久久久亚洲调教| 欧美四级在线观看| 国产精品久久久久久久app| 国产精品视频网站| 国产色产综合产在线视频| 国产香蕉久久精品综合网| 国产主播一区二区| 亚洲国产欧美精品| 99精品视频免费观看| 亚洲一区国产一区| 久久国产精品黑丝| 久久综合电影| 欧美黑人多人双交| 国产精品国产三级国产专区53 | 亚洲欧洲精品一区二区| 日韩一区二区电影网| avtt综合网| 在线亚洲国产精品网站| 亚洲午夜精品视频| 亚洲欧美中文字幕| 久久精品国产综合| 噜噜噜久久亚洲精品国产品小说| 麻豆精品精华液| 亚洲视频综合在线| 亚洲精品美女久久久久| 在线一区视频| 亚洲视频在线看| 欧美亚洲视频在线观看| 久久精品水蜜桃av综合天堂| 欧美一区二区私人影院日本 | 美日韩精品免费| 亚洲精品字幕| 中文一区二区在线观看| 亚洲一区二区视频在线| 一区二区三区日韩精品| 亚洲尤物精选| 久久精品亚洲| 欧美在线首页| 免费h精品视频在线播放| 欧美日本韩国| 国产精品久久网| 国产一区二区三区久久久| 一区在线影院| 亚洲免费av片| 午夜综合激情| 美腿丝袜亚洲色图| 久久精品99| 欧美承认网站| 久久夜色精品国产亚洲aⅴ| 欧美福利电影网| 国产精品国产三级国产专播品爱网 | 欧美日韩国产丝袜另类| 国产精品理论片在线观看| 国产真实精品久久二三区| 亚洲国产高清一区| 亚洲国产激情| 亚洲视频axxx| 久久一二三四| 欧美视频中文一区二区三区在线观看 | 亚洲精品久久久久久久久久久| 国内综合精品午夜久久资源| 亚洲精选一区| 欧美在线电影| 欧美精品三区| 欧美日韩伦理在线免费| 国产一区二区三区免费在线观看 | 欧美日韩在线播| 国产亚洲欧美日韩一区二区| 亚洲日本中文字幕| 亚洲香蕉伊综合在人在线视看| 欧美一区二区三区的| 久久久久se| 久久精品免费电影| 欧美日韩国产天堂| 国产主播精品| 在线观看欧美亚洲| 香蕉久久夜色精品国产| 欧美另类女人| 极品av少妇一区二区| 亚洲天天影视| 老司机成人在线视频| 国产精品亚洲激情| 亚洲精品欧美日韩| 久久精品国产第一区二区三区最新章节| 欧美激情精品久久久久久蜜臀| 国产在线精品自拍| 亚洲午夜高清视频| 欧美大香线蕉线伊人久久国产精品| 国产欧美视频在线观看| 亚洲精品五月天| 欧美亚洲专区| 欧美性色aⅴ视频一区日韩精品| 136国产福利精品导航| 午夜精品久久一牛影视| 欧美日韩和欧美的一区二区| 在线观看成人av电影| 欧美伊人久久| 国产精品久久久久aaaa| 最新69国产成人精品视频免费| 欧美专区日韩专区| 欧美日韩三级视频| 亚洲国产精品99久久久久久久久| 欧美在线观看一区二区| 欧美视频在线观看免费| 亚洲三级影院| 蜜桃精品久久久久久久免费影院| 国产一区二区在线免费观看| 一区二区三区日韩欧美| 欧美顶级少妇做爰| 欧美巨乳在线观看| 亚洲第一天堂av| 性色一区二区三区| 国产精品乱码一区二三区小蝌蚪| 日韩午夜中文字幕| 欧美福利精品| 亚洲福利国产精品| 久久婷婷蜜乳一本欲蜜臀| 国产主播一区二区| 欧美一级午夜免费电影| 国产精品一区二区久久精品| 亚洲一区视频| 国产精品露脸自拍| 日韩亚洲在线观看| 欧美精品日韩一区| 亚洲精品系列| 欧美日韩成人在线| 亚洲电影毛片| 裸体一区二区三区| 激情小说亚洲一区| 久久综合网hezyo| 亚洲第一天堂av| 欧美成人精品三级在线观看| 91久久精品国产| 欧美激情第1页| 99精品久久久| 国产精品福利影院| 亚洲一区三区在线观看| 久久精品久久综合| 激情久久一区| 亚洲一区久久久| 国产精品丝袜91| 欧美中文字幕不卡| 伊人久久噜噜噜躁狠狠躁| 美乳少妇欧美精品| 亚洲人成毛片在线播放| 欧美日韩高清不卡| 亚洲一二区在线| 国产欧美一区二区白浆黑人| 欧美一区二区私人影院日本 | 亚洲欧美国产另类| 欧美日韩亚洲一区二区三区| 一区二区三区欧美成人| 国产精品青草久久久久福利99| 欧美在线观看网站| 久久精品国产精品亚洲综合| 久久一区二区三区四区| 亚洲国产婷婷| 欧美日韩另类丝袜其他| 亚洲欧美国产视频| 国产曰批免费观看久久久| 裸体一区二区三区| 亚洲精品在线三区| 欧美a级片网站| 一区二区欧美在线| 国产欧美一区二区三区国产幕精品| 久久久噜噜噜| 日韩一二三在线视频播| 国产日韩精品入口| 一区二区三区福利| 国产精品免费观看视频| 久久九九久久九九| 日韩一级精品视频在线观看| 国产精品嫩草久久久久| 久久蜜臀精品av| 一区二区三区精品视频在线观看| 国产精品久久久久一区二区三区| 久久久久久久久岛国免费| 一本色道**综合亚洲精品蜜桃冫| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 一区二区三区四区五区精品视频| 国产精品一级在线| 免费观看在线综合| 亚洲欧美一区二区三区极速播放| 曰韩精品一区二区| 欧美三级不卡| 美日韩精品视频免费看| 欧美激情成人在线|