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      普朗醫(yī)療器械公司1月10日訊 血凝分析儀多采用生物學方法，即凝固法，將凝血因子激活劑加入到待檢血漿中，使血漿發(fā)生體外凝固，血凝儀連續(xù)記錄血漿凝固過程中的一系列變化（如光、電、機械運動等），并將這些變化信號轉變成數(shù)據，用計算機收集、處理數(shù)據后得出檢測結果。目前在血凝儀使用的凝固法大致可分成三類：光學法、電流法（也稱鉤方法）、黏度法（也稱磁珠法）。

1．光學法

         是當前血凝儀使用最多的一種檢測方法。一束光通過樣品杯，會發(fā)生透射和散射。樣品杯中的血漿在凝固過程中，纖維蛋白原逐漸轉變成纖維蛋白，其理學性狀也會發(fā)生改變，透射光和散射光的強度也會發(fā)生改變。血凝儀根據這種由于血液凝固而導致光強度的變化來判斷凝固終點的方法稱之為光學法。光學法又可分成兩種：透射比濁法和散射比濁法。

         （1）散射比濁法  即根據待檢樣品在凝固過程中散射光的變化來確定凝固終點的檢測方法。其基本原理是來自光發(fā)射二級管的光被樣品反射或散射，散射光又被一光電二級管吸收，儀器將光強度轉變成電信號，這些信號再被傳送到一個監(jiān)測器進行處理。發(fā)射光的二極管同接受光的光電二極管必須在一定角度。預溫好的血漿同試劑快速混合，在混合的瞬間，散射光非常弱，隨著標本中纖維蛋白凝塊的形成，標本的散射光強度也逐漸增加，當標本凝固完全以后，散射光的強度就穩(wěn)定下來。光電二極管接收這一光的變化，把它轉變成電信號。

         （2）透射比濁法  即根據待檢樣品在凝固過程中吸光度的變化來確定凝固終點的檢測方法。透射比濁法的原理同散射比濁法基本相似。來自光源的光經平行光管后變成平行光，此平行光透過待檢樣品后照射到一光電管上變成臨時電信號，經過放大再被傳送到一個監(jiān)測器上進行處理。血漿同試劑快速混合，在混合的瞬間，吸光度非常弱，隨著標本中纖維蛋白凝塊的形成，標本吸光度也逐漸增加，當標本凝固完全以后，吸光度就穩(wěn)定下來。儀器在血漿與試劑混合的瞬間，也就是吸光度最弱的時刻，將吸光度強度置為0，在血漿樣品凝固完全以后，吸光最強的時候，將吸光度強度置為100%。0～100%之間的光強度變化被描成一條曲線，儀器可設定一個點所對應的時間為凝血時間。凝固終點的確定大致同散射比濁法。

2．電流法

         電流法即是將待檢樣品作為電路的一部分，由于纖維蛋白具有導電性，可利用電流的斷與否來判斷纖維蛋白的形成與否，即判斷凝固終點。這一方法的具體表現(xiàn)為：將兩電極插入待檢樣品，其中一個電極可以上下運動。當兩個電極都在血漿中的時候，電路是連通的；當其中一個電極向上運動離開血漿時，電路是斷開的。往血漿中加入激活劑，血漿中纖維蛋白形成，此時可運動電極向上運動時，可鉤起纖維蛋白絲。由于纖維蛋白絲是導電的，故此時電路仍可連通，此時儀器即可將其判為凝固終點。

3．黏度法

         即在待檢樣品中加入小鐵珠，利用變化的磁場使小鐵珠產生運動，隨著血漿的凝固，血凝黏度增加，小鐵珠的運動強度逐漸減弱，儀器根據小鐵珠運動強度的變化來確定凝固終點。