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血凝分析儀的檢測(cè)方法
加入時(shí)間:2012-01-10 08:23:09  當(dāng)前新聞點(diǎn)擊率:32767

      普朗醫(yī)療器械公司110日訊 血凝分析儀多采用生物學(xué)方法,即凝固法,將凝血因子激活劑加入到待檢血漿中,使血漿發(fā)生體外凝固,血凝儀連續(xù)記錄血漿凝固過程中的一系列變化(如光、電、機(jī)械運(yùn)動(dòng)等),并將這些變化信號(hào)轉(zhuǎn)變成數(shù)據(jù),用計(jì)算機(jī)收集、處理數(shù)據(jù)后得出檢測(cè)結(jié)果。目前在血凝儀使用的凝固法大致可分成三類:光學(xué)法、電流法(也稱鉤方法)、黏度法(也稱磁珠法)。

1.光學(xué)法

         是當(dāng)前血凝儀使用最多的一種檢測(cè)方法。一束光通過樣品杯,會(huì)發(fā)生透射和散射。樣品杯中的血漿在凝固過程中,纖維蛋白原逐漸轉(zhuǎn)變成纖維蛋白,其理學(xué)性狀也會(huì)發(fā)生改變,透射光和散射光的強(qiáng)度也會(huì)發(fā)生改變。血凝儀根據(jù)這種由于血液凝固而導(dǎo)致光強(qiáng)度的變化來判斷凝固終點(diǎn)的方法稱之為光學(xué)法。光學(xué)法又可分成兩種:透射比濁法和散射比濁法。

         (1)散射比濁法  即根據(jù)待檢樣品在凝固過程中散射光的變化來確定凝固終點(diǎn)的檢測(cè)方法。其基本原理是來自光發(fā)射二級(jí)管的光被樣品反射或散射,散射光又被一光電二級(jí)管吸收,儀器將光強(qiáng)度轉(zhuǎn)變成電信號(hào),這些信號(hào)再被傳送到一個(gè)監(jiān)測(cè)器進(jìn)行處理。發(fā)射光的二極管同接受光的光電二極管必須在一定角度。預(yù)溫好的血漿同試劑快速混合,在混合的瞬間,散射光非常弱,隨著標(biāo)本中纖維蛋白凝塊的形成,標(biāo)本的散射光強(qiáng)度也逐漸增加,當(dāng)標(biāo)本凝固完全以后,散射光的強(qiáng)度就穩(wěn)定下來。光電二極管接收這一光的變化,把它轉(zhuǎn)變成電信號(hào)。

         (2)透射比濁法  即根據(jù)待檢樣品在凝固過程中吸光度的變化來確定凝固終點(diǎn)的檢測(cè)方法。透射比濁法的原理同散射比濁法基本相似。來自光源的光經(jīng)平行光管后變成平行光,此平行光透過待檢樣品后照射到一光電管上變成臨時(shí)電信號(hào),經(jīng)過放大再被傳送到一個(gè)監(jiān)測(cè)器上進(jìn)行處理。血漿同試劑快速混合,在混合的瞬間,吸光度非常弱,隨著標(biāo)本中纖維蛋白凝塊的形成,標(biāo)本吸光度也逐漸增加,當(dāng)標(biāo)本凝固完全以后,吸光度就穩(wěn)定下來。儀器在血漿與試劑混合的瞬間,也就是吸光度最弱的時(shí)刻,將吸光度強(qiáng)度置為0,在血漿樣品凝固完全以后,吸光最強(qiáng)的時(shí)候,將吸光度強(qiáng)度置為100%0100%之間的光強(qiáng)度變化被描成一條曲線,儀器可設(shè)定一個(gè)點(diǎn)所對(duì)應(yīng)的時(shí)間為凝血時(shí)間。凝固終點(diǎn)的確定大致同散射比濁法。

2.電流法

         電流法即是將待檢樣品作為電路的一部分,由于纖維蛋白具有導(dǎo)電性,可利用電流的斷與否來判斷纖維蛋白的形成與否,即判斷凝固終點(diǎn)。這一方法的具體表現(xiàn)為:將兩電極插入待檢樣品,其中一個(gè)電極可以上下運(yùn)動(dòng)。當(dāng)兩個(gè)電極都在血漿中的時(shí)候,電路是連通的;當(dāng)其中一個(gè)電極向上運(yùn)動(dòng)離開血漿時(shí),電路是斷開的。往血漿中加入激活劑,血漿中纖維蛋白形成,此時(shí)可運(yùn)動(dòng)電極向上運(yùn)動(dòng)時(shí),可鉤起纖維蛋白絲。由于纖維蛋白絲是導(dǎo)電的,故此時(shí)電路仍可連通,此時(shí)儀器即可將其判為凝固終點(diǎn)。

3.黏度法

         即在待檢樣品中加入小鐵珠,利用變化的磁場(chǎng)使小鐵珠產(chǎn)生運(yùn)動(dòng),隨著血漿的凝固,血凝黏度增加,小鐵珠的運(yùn)動(dòng)強(qiáng)度逐漸減弱,儀器根據(jù)小鐵珠運(yùn)動(dòng)強(qiáng)度的變化來確定凝固終點(diǎn)。

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