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電腦洗板機的選擇|電腦洗板機的應用

加入時間：2012-01-10 08:26:36　　當前新聞點擊率：32767

自醫療器械公司研發洗板機年來，電腦洗板機由原來的手工操作，發展到簡單的多頭加液器，再形成自動化的洗板機，隨著時間的推移，逐步融合了沖洗壓力、沖洗距離、沖洗時間、震蕩、渦流、底部沖洗、兩點吸液、連續式沖洗等多種方式，增加了多規格微孔形狀的選擇等。

（普朗品牌電腦洗板機DNX9620A）

點擊紅色字體，可進入到該電腦洗板機的詳細介紹。

一、洗板機機理的研究

1、快速的、與殘留液量相關的直接稀釋過程；

2、受擴散影響、與時間相關的殘留液層的間接稀釋過程；

3、優化洗液的運動可以降低殘留層，改善洗滌的效率，降低背景變異，提高整個試驗的靈敏度；

4、相同的振幅與頻率對洗滌效果有影響；

5、循環次數、浸泡時間、沖洗壓力、沖洗時間對洗滌效果的影響在以上研究中，

有指導意義的是關于兩個物理過程的分析，與殘留量相關的直接稀釋要求盡可能少的殘留量，與反應相關的間接稀釋，要求有一定的浸泡時間。另外，多次洗滌對效果有改進；底部沖洗由于距離近，沖力大，可改善洗滌效果。

二、洗板機的發展狀況

洗板儀器的發展，可以大致分為三個階段，簡易型、自動型、集成環境式洗板機。

1、簡易型也可稱為手動式洗板器，一般由負壓泵與清洗頭可完成最基本的吸液，也有可完成加液動作的裝置。這類裝置，由于成本極低，使用方便，工作量不大時可以使用。

2、自動式洗板機：可根據用戶的設置完成規定次數與條數的洗板工作，有的具有簡單的存貯功能。主要目的是利用自動化技術，替代手工勞動。其中有條式與板式之分。如LABSYSTEM的W4、BIO-RAD早期的1250、拓普公司的DEM-2等。

3、集成環境式洗板機是隨著ELISA的發展、由儀器生產廠商根據ELISA應用專家的建議，結合各自對洗板技術的研究而發展起來的，其特點在于提供良好的洗板環境，強調洗滌效果而非自動化，具有一定的智能特性

4、洗板環境實際上是一組有利于改進洗滌效果的參數及洗滌動作。對于具體應用來說，有的很實用，效果也不錯，如底部沖洗、兩點吸液、震動、交叉吸液（漂洗）等；有的只有廠家的廣告詞而已。精心設計的洗板條件確實可以取得很好的效果。

5、符合中國ELISA應用具體情況的洗板機，除了洗滌徹底、穩定、可靠的要求外，還應具有：中文顯示、操作簡便、具有微孔板位置調節功能、配件方便且價格合理、售后服務良好，具有兩點吸液、底部沖洗、交叉吸液等功能，可洗滌48孔板等。

三、國內常見洗板機簡介

洗板，是PCR ELISA實驗中重要的操作程序，是避免產物污染的關鍵步驟。另外，洗板的好壞，直接關系到實驗的成敗。在沒有洗板機的情況下，PCR ELISA實驗中洗板是整個實驗中控制污染的重要環節，須十分小心操作。正確使用洗板機，采用相應的防污染措施可減少污染機會。

四、選購洗板機的注意事項

1、關鍵指標：殘留量：＜2uL

能否提供可選擇的洗板環境：洗板次數、條數、浸泡時間等是洗板機的基本參數，一般均可滿足。建議選擇具有底部沖洗、兩點吸液等功能的儀器；底部沖洗有利于減小微孔板底部的干擾性吸附；兩點吸液可大大降低微孔液體殘留量。這對改進洗滌效果很有效。最小的殘留量對PCR ELISA非常重要，因為在PCR ELISA操作中不允許拍板，以防污染。

2、是否對國產試劑盒具有兼容性與擴展性

兼容性主要是對于國內不同規格、尺寸略有差異的微孔板的兼容，儀器應具有對微孔板的位置調節功能，適應國內試劑的實際情況。擴展性主要是為了適應新出現的一些應用情況，如上海科華新增加的86式微孔板，許多洗板機無法清洗。

3、考察儀器的可靠性與洗滌效果的可靠性

一是儀器自身的可靠性，保證儀器在使用壽命期內可以正常顯示、精確運動等，這可通過考查儀器生產廠商的技術與生產實力；一是洗滌效果的可靠性，即真正達到代替手工洗滌、甚至優于手工洗滌的目的，這需要咨詢使用該儀器的上級單位或典型用戶。

4、配件是否充分

廠方是否可以提供常用的、易損的配件，如清洗頭、應該8道、12道各備用一個，并且定期淘汰，象洗液瓶、硅膠管等應方便買到。

5、售后服務是否及時、價格是否合理

洗板機是使用率相對較高的儀器，單從運動角度對比，其頻率是酶標儀的幾十倍，有的醫院使用兩年就報廢，原因在于沒有售后服務或售后服務價格太高，有的僅因為缺少一個配件而使整機報廢，十分可惜。故及時的售后服務與相對合理的服務價格，是購買洗板機應考慮的因素。從保證洗板機效果的角度，建議用戶根據使用情況，對洗板機進行定期的維護，而不是被動地等儀器不能工作時再去修理，這一工作可由廠家完成或在廠家協助下由有關人員完成。

6、人機界面是否友好，最好是中文顯示

五、洗板機使用中注意事項

1、有一定地洗滌次數：多次洗滌有利于取得好的效果，一般不超過6次。

2、注意每孔的加液量：以加滿為宜，但不可溢出，一般為每控300微升。

3、建議在洗滌前進行位置調節，吸針要到微孔底部，以降低殘留量。因為一般ELISA實驗洗滌結束后要求扣板，但此步驟在PCR-ELISA中易造成污染，故殘留量應盡量減少。不能象一般ELISA操作一樣用力扣板。

4、建議用戶采用兩點吸液與底部沖洗方式，以得到好的洗滌效果。

5、如果作PCR-ELISA液罐應加有1%次氯酸鈉，加入的量不得少于產生廢液的量。每天使用完畢后應用1%次氯酸鈉沖洗管路及清洗頭，然后用雙蒸水沖洗管路。

6、定期維護、檢修儀器及配件。