动漫精品专区一区二区三区不卡,亚洲av午夜成人片精品网站,韩国三级中文字幕hd久久精品,国产成人精品一区二区秒拍

?
搜索
電話
400 696 6267
熱門搜索
總膽紅素(T-Bil)的檢驗方法
加入時間:2012-01-09 10:00:00  當前新聞點擊率:32767

       人紅細胞的壽命一般為120 d,紅細胞死亡后變成間接膽紅素(I-Bil),經肝臟轉化為直接膽紅素(D-Bil),組成膽汁,排入膽道,最后經大便排出。間接膽紅素與直接膽紅素之和就是總膽紅素(T-Bil)。上述的任何一個環節出現障礙,均可使人發生溶血性黃疸、肝細胞性黃疸和阻塞性黃疸。肝炎患者的黃疸一般為肝細胞性黃疸,也就是說直接膽紅素與間接膽紅素均升高,而淤膽型肝炎的患者以直接膽紅素升高為主。總膽紅素的正常值為1.71~17.1 μmol/L(1~10 mg/L),直接膽紅素的正常值為1.71~7 μmol/L(1~4 mg/L)。因此,臨床上對于用測定血清總膽紅素來鑒別黃疸有較大意義,它對肝臟疾病診斷、治療和愈后判斷有重要價值。我們對總膽紅素試劑盒中試劑的線性和準確性進行研究,不僅可以有效的節約原材料、降低生產成本、規范行業,對臨床檢驗的準確性,也大有幫助。

       實驗原理:

       重氮法:總膽紅素在二甲亞砜等加速劑作用下,在酸性溶液中與重氮苯磺酸作用生成紫色的偶氮膽紅素,與經過同樣處理的標準液比較,即可計算出樣品中膽紅素的含量。

        試驗方法:

        線性關系取總膽紅素(T-Bil)高濃度樣本,通過采用樣品量加倍模式(高值血清低于線性范圍上限時)或用生理鹽水稀釋成一系列濃度,最高濃度應大于或等于標準規定線性范圍上限值(5個試劑盒的加樣量及加樣方法詳見表1~ 5),每個濃度重復測定2次,取其吸光度平均值與對應的理論濃度值進行回歸分析,求相關系數r。

        準確性取一定值血清(濃度為24.8 μmol/L的標準液),按線性項下各表中定標的加樣方式和試驗步驟進行測定,重復3次,取其均值計算偏差。然后按以下公式計算各樣品的檢測誤差。

        誤差=( 測定值-24.81 /24.8)×100%

        結果:

        線性 將試劑盒各濃度吸光度均值與其對應的理論濃度回歸,計算回歸系數r值,結果見表6。

        準確性 檢測結果如表所示。(略)

        總膽紅素標準品很不穩定,根據線性結果來看,雖然相關系數r很好,但吸光度所得值或全部升高或全部降低,即吸光度的增加與其相應的理論濃度不呈正比關系。在有些標準中要求所得值與理論值的偏差應≤10%,如按這一要求來判定線性,總膽紅素的線性就遠遠達不到要求,所以考慮到總膽紅素試劑盒這一特殊性,在標準中不但要求r值,同時還應要求所得值與理論值的偏差。

  在分析方法學上,本次試驗采用的是一點定標法。在做線性這一項目檢測時,由于總膽紅素試劑盒中說明書要求的試劑與標準液的比例較低,這就要求必須要用高濃度的標準液來定標和做線性,但如果用高濃度的標準液定標后,再做準確性時,對準確性的結果影響卻非常的大。如果在試驗中用高濃度的標準品定標做線性,再用低濃度的標準液定標做準確性,這樣得出的結果雖好,但卻也失去了檢測的意義。對于很多診斷試劑來說,因為考慮到操作簡便,標準曲線法基本上是一個被淘汰了的方法。

  總膽紅素濃度在171 μmol/L以內線性良好,高于此值時可用生理鹽水將血清稀釋后重測,結果乘以稀釋倍數,且總膽紅素在10~37℃范圍內測定不受溫度變化的影響,呈色在2 h內非常穩定。在實驗中雖然都用的是終點法且反應原理一樣,但有些帶血清空白,有些又不用帶血清空白。因為在試驗前都是要清除試劑空白,血清空白對結果到底有怎樣的影響還值得研究。

  

   高敏C反應蛋白檢測試劑盒生產廠家普朗醫療器械網編發表!,媒體間轉載請注明鏈接來源

? 动漫精品专区一区二区三区不卡,亚洲av午夜成人片精品网站,韩国三级中文字幕hd久久精品,国产成人精品一区二区秒拍
  • <strike id="8kq0o"><rt id="8kq0o"></rt></strike>
    <ul id="8kq0o"></ul>
    <ul id="8kq0o"><sup id="8kq0o"></sup></ul>
  • 亚洲欧美福利一区二区| 欧美1区2区3区| 午夜精品婷婷| 亚洲精品自在久久| 欧美日本网站| 久久精品综合| 欧美大片网址| 久久国产精品一区二区| 欧美大片专区| 欧美精品麻豆| 99re6这里只有精品视频在线观看| 欧美日韩成人在线视频| 亚洲欧美不卡| 一级成人国产| 国产精品日韩精品欧美精品| 欧美一区视频在线| 91久久在线播放| 欧美日韩专区| 久久精品卡一| 一本久道久久综合狠狠爱| 国产欧美精品一区二区色综合| 久久久激情视频| 亚洲精品久久久久久一区二区| 在线播放日韩| 欧美丝袜一区二区三区| 久久av免费一区| 久久国产色av| 久久综合网络一区二区| 亚洲网站视频| 国产亚洲一区在线播放| 欧美激情综合五月色丁香| 欧美国产一区二区三区激情无套| 亚洲欧美日韩国产| 国内自拍亚洲| 欧美日韩精品福利| 久久福利视频导航| 亚洲欧洲精品一区| 欧美精品尤物在线| 久久国产精品亚洲77777| 久久免费99精品久久久久久| 亚洲婷婷综合色高清在线| 亚洲无线一线二线三线区别av| 亚洲自拍偷拍视频| 日韩一区二区精品视频| 久久天天综合| 国产视频精品网| 欧美日韩一区二区三区四区在线观看| 欧美日韩国产一中文字不卡| 国产精品久久激情| 欧美欧美午夜aⅴ在线观看| 久久精品国产亚洲一区二区三区| 亚洲美女视频网| 激情综合在线| 国产精品日韩欧美大师| 国产亚洲人成网站在线观看| 欧美性色综合| 久久精品成人一区二区三区蜜臀| 一区二区欧美激情| 亚洲人成网站色ww在线| 亚洲视频高清| 久久久久看片| 欧美一区二视频| 老牛影视一区二区三区| 欧美在线播放| 欧美福利精品| 国产精品永久免费视频| 久久夜色精品国产欧美乱极品| 美日韩精品免费观看视频| 欧美一级专区| 一区二区高清视频在线观看| 亚洲国产高清在线观看视频| 国产欧美一区二区视频| 欧美日韩国产不卡在线看| 久久久亚洲影院你懂的| 久久久久久网站| 欧美裸体一区二区三区| 欧美国产一区二区| 国产乱码精品一区二区三区五月婷 | 一区二区三区免费看| 亚洲黄色小视频| 亚洲第一网站| 在线欧美日韩| 亚洲国产精品一区二区第四页av | 欧美日韩中文字幕| 欧美日韩亚洲91| 国产一区二区中文| 中文高清一区| 欧美国产在线观看| 欧美大片在线观看| 国产精品久久久久永久免费观看| 国产精品久久久久久久久久妞妞| 国产一区二区毛片| 黄色国产精品| 亚洲视频在线观看三级| 亚洲一区二区在线播放| 亚洲综合激情| 久久影院午夜论| 欧美成人一区二区三区| 免费欧美电影| 欧美国产日韩一区二区| 国产一区二区毛片| 狠狠色伊人亚洲综合成人| 在线视频精品| 欧美激情一区二区三区成人| 伊伊综合在线| 亚洲高清二区| 久久精品国产一区二区三| 国产精品国产三级国产专区53| 亚洲国产乱码最新视频| 亚洲电影网站| 亚洲国产日韩综合一区| 欧美中日韩免费视频| 久久久国产午夜精品| 欧美体内she精视频| 欧美日韩国产综合一区二区| 玉米视频成人免费看| 99国产一区| 免费欧美网站| 在线观看日韩av电影| 久久久久久久一区| 国产一区二区在线观看免费| 亚洲欧美三级在线| 久久夜色撩人精品| 国产亚洲一区二区三区| 亚洲天堂成人在线视频| 在线亚洲精品| 久久精品国产亚洲精品| 国产欧美一区二区三区另类精品| 午夜久久黄色| 欧美国产激情| 伊人激情综合| 亚洲亚洲精品在线观看| 欧美日韩一区二区三区免费看| 一区二区三区精品久久久| 欧美午夜不卡视频| 夜夜嗨av一区二区三区| 国产精品久久久久999| 亚洲欧美日韩精品| 国产视频一区在线观看| 久久九九电影| 亚洲国产欧美一区二区三区久久 | 久久久久久久一区| 在线不卡a资源高清| 久久综合色天天久久综合图片| 欧美日韩免费在线| 亚洲精品视频二区| 欧美在线高清| 国产一区二区三区日韩欧美| 久久影视精品| 亚洲美女色禁图| 久久精品国产亚洲一区二区三区| 韩国av一区二区三区在线观看| 一本色道久久综合狠狠躁篇的优点| 欧美日韩国产精品成人| 亚洲影视综合| 国内精品久久久久久久影视蜜臀 | 最新亚洲激情| 国产精品爱久久久久久久| 西瓜成人精品人成网站| 欧美破处大片在线视频| 一区二区免费看| 国产欧美日韩亚洲精品| 中文亚洲字幕| 欧美日本精品| 亚洲在线观看视频网站| 欧美巨乳波霸| 亚洲一级免费视频| 午夜欧美精品| 韩日精品在线| 午夜精品理论片| 国产视频精品网| 欧美成人精品一区二区三区| 国内精品写真在线观看| 欧美诱惑福利视频| 影音国产精品| 欧美三级电影网| 日韩视频专区| 国产精品视频你懂的| 亚洲视频视频在线| 国产三级欧美三级日产三级99| 亚洲制服av| 国产欧美日韩| 欧美精品一区三区在线观看| 午夜免费在线观看精品视频| 亚洲黄色性网站| 国产精品一区二区三区久久| 亚洲一区精品在线| 经典三级久久| 久久免费视频这里只有精品| 亚洲精品一线二线三线无人区| 国产精品一区免费观看| 欧美成人一区二区| 欧美在线视频观看| 在线视频日韩| 亚洲国产精品国自产拍av秋霞| 国产麻豆视频精品| 欧美国产日韩二区| 一本到高清视频免费精品| 亚洲电影免费在线| 国产一区二区三区四区在线观看|