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    經(jīng)c型臂x光機研究發(fā)現(xiàn)關(guān)節(jié)腔注射透明質(zhì)酸的治療效果和生理鹽水相當
    加入時間:2012-01-10 09:56:38  當前新聞點擊率:21819

       近期,研究人員利用c型臂x光機對關(guān)節(jié)腔注射透明質(zhì)酸療效進行了跟蹤檢查和研究,結(jié)果表明對于踝關(guān)節(jié)骨關(guān)節(jié)炎,單次關(guān)節(jié)腔注射低分子量非交聯(lián)型透明質(zhì)酸的療效與生理鹽水相比并沒有明顯的優(yōu)勢。

       1997年,美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準關(guān)節(jié)腔注射透明質(zhì)酸用于治療膝關(guān)節(jié)骨關(guān)節(jié)炎。雖然FDA一直沒有批準透明質(zhì)酸用于踝關(guān)節(jié),但不少c型臂研究顯示透明質(zhì)酸對踝關(guān)節(jié)骨關(guān)節(jié)炎療效顯著,安全可靠。一般來講,透明質(zhì)酸關(guān)節(jié)腔注射一周一次,持續(xù)3-5周。而也有研究顯示高分子量交聯(lián)型透明質(zhì)酸單次給藥可明顯緩解膝關(guān)節(jié)和踝關(guān)節(jié)的疼痛。單詞給藥確實可以減少醫(yī)療器械、操作等相關(guān)的不良事件。但目前在踝關(guān)節(jié)骨關(guān)節(jié)炎的治療中,透明質(zhì)酸鈉的給藥頻率、藥品型號如何組合才是最佳選擇尚未明確。而為了驗證低分子量非交聯(lián)型透明質(zhì)酸單次關(guān)節(jié)腔注射的療效,來自美國馬薩諸塞州的Henry DeGroot III教授進行了一項前瞻性隨機雙盲安慰劑對照研究,2012年1月4日發(fā)表在JBJS(Am)雜志上。

       研究者在當?shù)氐膱蠹垺V播、研究機構(gòu)的網(wǎng)站等平臺刊登廣告招募志愿者,參照表1的納入和排除標準,共有64例踝關(guān)節(jié)骨關(guān)節(jié)炎的患者納入該研究,治療組39例,對照組25例,兩組患者的一般情況及人口統(tǒng)計學數(shù)據(jù)見表2。

       治療組關(guān)節(jié)腔注射2.5ml透明質(zhì)酸鈉(Supartz; Seikagaku,Tokyo, Japan),為非交聯(lián)型,分子量620000至1170000 Da,2.5ml中含透明質(zhì)酸25mg。對照組給予2.5ml生理鹽水。治療前、治療后6周、12周分別記錄美國足踝外科醫(yī)師協(xié)會(AOFAS)臨床等級評分,并將其作為主要評價指標;次要評價指標還包括踝關(guān)節(jié)骨關(guān)節(jié)炎登記評分(AOS)以及視覺模擬評分(VAS)等,比對治療前后各參數(shù)的變化情況。

       最終有56例患者完成了c型臂x光機檢查研究,8例患者中途退出。研究中出現(xiàn)1例(1.6%)不良事件,治療組有1例患者注射透明質(zhì)酸以后出現(xiàn)同側(cè)腹股溝淋巴結(jié)腫大,未作特殊處理,自行消退。治療組平均AOFAS評分在治療后6周和12周時均較前一階段改善4.9分;而對照組分別改善0.4和5.4分。無論治療組還是對照組均較治療前明顯改善,但兩組的改善程度沒有顯著差異(P=0.196;0.897)。AOS、VAS等指標的比較也得出了類似的結(jié)果。治療組AOS改善程度在6周和12周時分別為5.0和5.3分,對照組為8.4分和14.8分,組間的改善程度的差異沒有統(tǒng)計學意義(P=0.577;0.138)。治療組VAS評分6周和12周時分別改善6.4和4.1分,對照組分別改善3.0和11.1分,組間差異同樣都沒有統(tǒng)計學意義(P=0.632;0.309)。

       從c型臂x光機研究結(jié)果來看,對于踝關(guān)節(jié)骨關(guān)節(jié)炎,單次關(guān)節(jié)腔注射低分子量非交聯(lián)型透明質(zhì)酸的療效與生理鹽水相比并沒有明顯的優(yōu)勢。因此,透明質(zhì)酸關(guān)節(jié)腔注射治療踝關(guān)節(jié)骨關(guān)節(jié)炎時,具體的給藥方式,以及透明質(zhì)酸的藥品類型都還有待進一步研究,以確定可靠的非手術(shù)治療方案。

       文章來源--普朗醫(yī)療器械公司網(wǎng)編發(fā)表,轉(zhuǎn)載請注明出處。

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