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    體外診斷試劑-肌紅蛋白三合一試劑盒介紹
    加入時間:2012-02-03 11:21:34  當前新聞點擊率:5356
    體外診斷試劑---肌紅蛋白三合一試劑盒CK-MB/cTnl/Myo臨床應用介紹:有助于早期急性心肌梗死的診斷,不穩(wěn)定性心絞痛的早期診斷,檢測心臟手術造成的心肌損傷程度,心肌梗死面積預估,急性心肌梗死后溶檢和介入治療的指示物。
    CK-MB由于測試結果表示方法不一樣,生化分析儀SIEMENS IMMULITE 2000測試CK-MB為酶活性測定,測量值單位為U/L,而FIA8000系列免疫定量分析儀的測量為質(zhì)量測定,測量單位為ng/ml。國內(nèi)目前沒有質(zhì)量測定方面的生化分析儀,所以無法做P值的計算。對于CK-MB的測定結果只做相關系數(shù)計算。如果考慮到CK-MBSIEMENS IMMULITE 2000上當測試值>24U/L時為陽性,而FIA8000>5 ng/ml時為陽性,將值24 U/L5 ng/ml做一個對比,得出一個系數(shù)4.8,將系數(shù)4.8考慮在內(nèi)時,得出P=0.45.,所以P>0.05,說明兩者無明顯差異。
    診斷符合率
    CK-MBSIEMENS IMMULITE 2000上當測試值>24 U/L時為陽性,最低檢測限位2 U/L FIA8000系列免疫定量分析儀測試值>5 ng/ml時為陽性,當測量值>100 ng/ml時,顯示>100 ng/ml,測試值<5 ng/ml時顯示<5 ng/mlcTnI5.1中所述,陽性值>1 ng/ml,陰性值均<1 ng/mlMyoSIEMENS IMMULITE 2000上的陽性分界=70 ng/ml,測試值>70 ng/ml為陽性,測試值<70 ng/ml為陰性,但是對于FIA8000系列免疫定量分析儀及配套肌酸激酶同工酶/心肌肌鈣蛋白I/肌紅蛋白三合一檢測試劑盒(膠體金法)而言當測試值>50 ng/ml時有具體數(shù)值顯示,當測試數(shù)值>600 ng/ml時,顯示>600 ng/ml
    臨床試驗中CK-MB陽性樣本為27例,陰性樣本為73例;cTnI的陽性樣本為17例,陰性樣本為83例;Myo陽性樣本為17例,陰性樣本為83例。肌酸激酶同工酶/心肌肌鈣蛋白I/肌紅蛋白三合一檢測試劑盒(膠體金法)的陽性樣本累計為30例。
    5. SIEMENS IMMULITE 2000FIA8000 檢測CK-MB結果對照表

    試驗系統(tǒng)
    對比系統(tǒng)
    合計
    陽性
    陰性
    陽性
    27
    1
    28
    陰性
    0
    73
    73
    合計
    27
    74
    101

        診斷符合率= (27+73)/( 27+1+0+73)×100%=99%
    陽性符合率=27/(27+0)×100%=100%  
    陰性符合率=73/(1+73)×100%=98.6%
    假陽性率=1/(1+73)×100%=1.35%
    假陰性率=0/(30+0)×100%=0
    6. SIEMENS IMMULITE 2000FIA8000 檢測cTnI的結果對照表

    試驗系統(tǒng)
    對比系統(tǒng)
    合計
    陽性
    陰性
    陽性
    17
    0
    17
    陰性
    0
    83
    83
    合計
    17
    83
    100

    診斷符合率= (17+83)/( 17+0+0+83)×100%=100%
    陽性符合率=17/(17+0)×100%=100%  
    陰性符合率=83/(0+83)×100%=100%
    假陽性率=0/(0+83)×100%=0
    假陰性率=0/(17+0)×100%=0
    7. SIEMENS IMMULITE 2000FIA8000 檢測Myo的結果對照表

    試驗系統(tǒng)
    對比系統(tǒng)
    合計
    陽性
    陰性
    陽性
    17
    0
    17
    陰性
    0
    83
    83
    合計
    17
    83
    100

    診斷符合率= (17+83)/( 17+0+0+83)×100%=100%
    陽性符合率=17/(17+0)×100%=100%  
    陰性符合率=83/(0+83)×100%=100%
    假陽性率=0/(0+83)×100%=0
    假陰性率=0/(17+0)×100%=0
        通過臨床樣本對比試驗的試驗數(shù)據(jù),計算得出CK-MB相關系數(shù)r=0.943cTnI的相關系數(shù)r=0.964,然后用t檢驗對數(shù)值進行分析,得出P=0.42Myo的相關系數(shù)為R=0.931,然后用t檢驗對數(shù)值進行分析,得出P=0.48。因此,P0.05,有95% 可信度,認為兩種方法的檢測結果無顯著性差異。
        肌酸激酶同工酶/心肌肌鈣蛋白I/肌紅蛋白三合一檢測試劑盒(膠體金法)定性相對診斷符合率為99%,其中100例臨床樣本CK-MB出現(xiàn)1例假陽性。
     
    南京普朗公司生產(chǎn)的Triage心衰/心梗診斷系統(tǒng)可以定量檢測Myo(肌紅蛋白)、CK-MB(肌酸激酶同工酶)、cTnI(肌鈣蛋白I)三種心肌蛋白標志物。Myo具有非常高的敏感度,在心梗的早期的診斷和再梗捕捉中具有無可替代的作用,CK-MB是心梗量化的重要指標,可輔助診斷心梗的程度和面積,cIn I具有無與倫比的特異性和靈敏度,是診斷MI的最重要指標。心肌損傷測試中三個項目均有不同的優(yōu)勢,聯(lián)合檢測能更加全面、準確的協(xié)助醫(yī)生診斷病情。
    (體外診斷試劑-肌酸激酶同工酶/心肌肌鈣蛋白I/肌紅蛋白三合一檢測試劑盒(膠體金法)
     

    (普朗醫(yī)療——特種蛋白分析儀

     

     

     

    20135月普朗醫(yī)療隆重推出新型檢驗科設備:PA8800特種蛋白分析儀,儀器可用于全血超敏CRP、降鈣素原(PCT)、胱抑素CCys-C)、D-二聚體(D-Dimer)等待定蛋白項目檢測,涵蓋心血管、炎癥、腎損傷等領域。

     
    文章來源---體外診斷試劑廠家南京普朗醫(yī)療器械廠家網(wǎng)編發(fā)表
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