過去一個年頭，醫(yī)療器械行業(yè)發(fā)展勢頭良好，總體保持穩(wěn)步增長、穩(wěn)步推進，可以說是有聲有色、收獲頗多。當然，一方面這是新醫(yī)改和十二五規(guī)劃給予的政策鼓勵，但是更為重要的還是各方勤奮努力的結(jié)果。2012年到了，該做些什么準備呢?我們必須認識到今年是充滿挑戰(zhàn)的一年，去年業(yè)內(nèi)專家、資深人士、政府官員所做的諸多報告顯示，跨國企業(yè)的技術(shù)壟斷、本土企業(yè)的同質(zhì)化競爭，以及臨床使用等多方面存在的問題，都需要醫(yī)療器械公司繼續(xù)付諸努力。

    據(jù)醫(yī)療器械網(wǎng)報道稱，作為一個擁有13億以上人口的大國，我國各地區(qū)間經(jīng)濟水平、人口結(jié)構(gòu)、流行病學及醫(yī)療條件差異很大。未來5年，我國醫(yī)療器械行業(yè)發(fā)展將主要面臨三大制約因素：

    ●國內(nèi)醫(yī)療器械企業(yè)普遍技術(shù)投入不足、創(chuàng)新能力弱，產(chǎn)品集中在低附加值品類上，高端產(chǎn)品仍主要依賴于進口;

    ●我國現(xiàn)有醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)1.4萬多家，但多數(shù)企業(yè)規(guī)模小，產(chǎn)業(yè)集群度低，同質(zhì)化競爭嚴重;

    ●醫(yī)院流通渠道不夠透明，市場化程度不高，企業(yè)把更多的精力放在了建立醫(yī)院關(guān)系，而不是提高產(chǎn)品質(zhì)量和性能上，這影響了整個行業(yè)的健康發(fā)展。

    ——《2011中國醫(yī)療行業(yè)年度報告藍皮書》(2011年10月發(fā)布)

    高端產(chǎn)品仍待破局

    據(jù)中國醫(yī)藥保健品進出口商會統(tǒng)計，2011年前三季度，我國人工關(guān)節(jié)進、出口額分別為9901.63萬美元和3628.12萬美元，貿(mào)易逆差達到6273.51萬美元，已超過2010年全年的人工關(guān)節(jié)貿(mào)易逆差額。目前，我國醫(yī)院采用的人工關(guān)節(jié)大多是強生、捷邁和施樂輝等外資公司的產(chǎn)品。進口人工關(guān)節(jié)價格昂貴，且進口產(chǎn)品是按照歐美人種的骨骼特點設(shè)計的，臨床應(yīng)用中存在與國人骨骼不匹配等問題。

    中國醫(yī)學裝備協(xié)會等于2011年10月完成的《中國CT市場發(fā)展分析報告》(以下簡稱《報告》)顯示，目前，我國各省(市、區(qū))都存在一定量的CT二手設(shè)備(約占總量的11%);需要更新?lián)Q代的CT機約占總量的15%～17%。

    《報告》同時指出，由于我國CT機市場為少數(shù)幾家跨國公司所壟斷，CT機客戶的可選擇余地不大，議價能力也很低，市場價格在很大程度上由競爭者之間的價格競爭所決定。此外，CT部件的采購成本居高不下，CT設(shè)備的總成本因此難以大幅降低，即使是低端產(chǎn)品，其價格也在20萬美元以上。這種情況在一定程度上影響了CT機在我國基層醫(yī)療機構(gòu)的普及。

    有關(guān)業(yè)內(nèi)專家分析認為，人工關(guān)節(jié)、CT機等高端醫(yī)療器械銷售市場的發(fā)展空間非常可觀。目前雖然部分高端技術(shù)已被列入科技規(guī)劃，但實現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化并推向市場仍需時日。在此期間，我國生產(chǎn)企業(yè)一方面應(yīng)加大研發(fā)力度，加強與大專院校和研究機構(gòu)的合作，共同申請政府在資金和政策上的支持，力爭在高端產(chǎn)品新材料和新工藝方面建立優(yōu)勢;另一方面，企業(yè)應(yīng)鼓勵醫(yī)生和患者直接參與產(chǎn)品研發(fā)，以便使產(chǎn)品更加符合患者特點和臨床需要。

    同時，我國企業(yè)應(yīng)加強知識產(chǎn)權(quán)保護，在確保自主品牌不受損害的基礎(chǔ)上，利用好自身的產(chǎn)品價格競爭優(yōu)勢以及地理位置優(yōu)勢，積極開拓非洲和亞洲市場。

    使用不當問題突出

    近年來，醫(yī)療器械使用不當在醫(yī)療器械相關(guān)醫(yī)療責任事故原因中占有相當大的比例。國內(nèi)外公認的統(tǒng)計數(shù)據(jù)表明，醫(yī)療器械的質(zhì)量風險源自三方面：一是設(shè)備的“先天”問題，即設(shè)計、生產(chǎn)、上市前臨床驗證等方面的問題，其約占醫(yī)療器械質(zhì)量風險的10%～20%;二是使用問題，即臨床維護管理不善、使用不當，約占50%～60%;三是系統(tǒng)故障，包括器件損耗老化、性能退化、故障損壞等，約占20%～30%。

    “呼吸機使用不當問題非常突出。”北京宣武醫(yī)院嚴漢民教授在2011年舉辦的一次醫(yī)療器械臨床使用安全研討會上就曾談到，呼吸機在麻醉呼吸管理、危重病搶救中都是不可或缺的。它有很多使用模式，每一個模式又分為很多更小的模式。到底選擇什么樣的模式?這需要醫(yī)護人員對呼吸機的物理特性有充分的了解。“有的醫(yī)院對已經(jīng)清醒并有自主呼吸的手術(shù)病人還采用呼吸機控制模式，使病人痛苦不堪，產(chǎn)生人機對抗，這樣的情況在三級以下醫(yī)院已經(jīng)不是一例兩例。所以，除了醫(yī)療器械工程學方面的質(zhì)量之外，使用質(zhì)量應(yīng)特別引起重視”。

    有關(guān)專家指出，在發(fā)達國家，臨床工程和醫(yī)療、護理被視為支撐醫(yī)院發(fā)展的“三駕馬車”。醫(yī)療設(shè)備在現(xiàn)代醫(yī)院診療活動中發(fā)揮著越來越重要的作用，設(shè)備資產(chǎn)占整個醫(yī)院資產(chǎn)的比重基本上都達到或超過一半。然而，國內(nèi)醫(yī)院的管理者們很重視配置先進的醫(yī)療設(shè)備，卻很少關(guān)注維護這些醫(yī)療設(shè)備正常運行的安全保障和質(zhì)量控制工作。

    專家強調(diào)，質(zhì)量控制應(yīng)貫穿于醫(yī)療器械的整個生命周期。首先，在購置階段要進行有效調(diào)研、論證，規(guī)范采購程序，嚴格驗收。其次，在使用階段一定要強化應(yīng)用培訓、考核和操作準入制度。第三，要定期進行檢查、保養(yǎng)與維護，以及性能指標檢測與校正、故障維修，強檢設(shè)備嚴格按《計量法》執(zhí)行，并進行不良事件監(jiān)測與再評價。第四，報廢階段要進行性能指標檢測專家論證。