在醫(yī)療器械“十二五”規(guī)劃這個(gè)實(shí)施過程中，全國(guó)各個(gè)醫(yī)療設(shè)備公司之間的競(jìng)爭(zhēng)必然會(huì)加大。那么，在這樣的競(jìng)爭(zhēng)中優(yōu)質(zhì)企業(yè)的份額肯定會(huì)越來越高，未來行業(yè)集中的速度有可能會(huì)高于預(yù)期。值得重視的是，在全行業(yè)轉(zhuǎn)型和產(chǎn)業(yè)升級(jí)態(tài)勢(shì)下，行業(yè)洗牌現(xiàn)象也將加劇。《規(guī)劃》的出臺(tái)將推動(dòng)醫(yī)藥、醫(yī)療器械行業(yè)的優(yōu)勝劣汰、兼并重組。

    醫(yī)療設(shè)備網(wǎng)專家認(rèn)為，《規(guī)劃》顯示了監(jiān)管層進(jìn)一步提高藥品、醫(yī)療設(shè)備質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),建立從藥物研發(fā)到藥品生產(chǎn)、流通、使用全產(chǎn)業(yè)鏈安全監(jiān)控體系的決心，未來隨著《規(guī)劃》的逐步落實(shí)，質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)嚴(yán)格的化藥、生物制品龍頭企業(yè)以及致力于中藥現(xiàn)代化研究的中成藥企業(yè)有望獲得更多政策扶持；對(duì)于新藥、中藥注射劑等品種的審批和上市后監(jiān)管則依舊較為謹(jǐn)慎；而基本藥物招標(biāo)的行業(yè)生態(tài)或?qū)⒅鸩礁纳啤?/p>

    醫(yī)療設(shè)備網(wǎng)專家認(rèn)為可重點(diǎn)關(guān)注創(chuàng)新，關(guān)注藥品安全。《規(guī)劃》明確“十二五”期間藥品、醫(yī)療器械安全的重點(diǎn)任務(wù)包括提高國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、健全檢驗(yàn)體系、強(qiáng)化藥品和醫(yī)療器械全過程質(zhì)量管理、強(qiáng)化安全監(jiān)測(cè)預(yù)警、提高基本藥物生產(chǎn)供應(yīng)能力和質(zhì)量安全以及公平可及、建立藥品安全監(jiān)管長(zhǎng)效機(jī)制、深化改革，完善法制。《規(guī)劃》從多方面對(duì)藥品進(jìn)行全過程監(jiān)管，目的是全面提高安全保障能力，降低藥品安全風(fēng)險(xiǎn)。